Rapidol

Ang Rapidol ay isang antipiriko analgesic gamot. Naglalaman ng aktibong sangkap na paracetamol.

Mga pahiwatig Rapidola

Ito ay ipinahiwatig para sa pag-aalis ng mga pain sensations ng iba't ibang pinagmulan:

• sakit ng ulo (kabilang ang migraines);
• sakit ng ngipin (din sa kaso ng pagputol ng ngipin sa mga bata);
• sa panahon ng mga pathologies ng nakakahawa at nagpapasiklab simula, na sinamahan ng isang lagnat (din dahil sa pagbabakuna);
• upang maiwasan ang sakit sa mga joints o kalamnan, at bilang karagdagan sa neuralhiya, pagkakaroon ng isang traumatiko o reumatik kalikasan;
• may algodismenorrhea.

[1], [2]

Paglabas ng form

Ang pagpapalabas ay isinasagawa sa anyo ng mga dispersed na tablet. Ang mga tablet na may dami ng 125 o 250 mg ay magagamit sa 6 na mga yunit sa 1 st blister; Sa loob ng isang hiwalay na pakete ay naglalaman ng 2 plates paltos. Ang mga tablet na may dami ng 500 mg ay magagamit sa 4 na piraso sa 1st paltos; sa isang pack - 3 paltos plato.

Rapidol kold

Ang Rapidol ay isang pulbos kung saan ang isang oral na solusyon ay ginawa. Kasama sa kategorya ng mga gamot na antipirina at mga pangpawala ng sakit. Kasama sa gamot ang paracetamol, ang kumbinasyon ay hindi kasama ang psycholeptics. Magagamit sa mga bag na 5 g. Sa loob ng pack ay naglalaman ng 10 sachets ng pulbos.

Rapidol retard

Ang Rapidol retard ay isang tablet na may matagal na pagkakalantad. Sa loob ng isang hiwalay na lalagyan ay naglalaman ng 10 o 20 na tablet.

Pharmacodynamics

Paracetamol - ay isang 4-hydroxyacetanilide, na kung saan ay isang non-narcotic analgesic nesalitsilatnym antipirina, analgesic properties sa mga ito ay ibinigay sa paligid at gitnang effect. Ang bawal na gamot boundary ay nagdaragdag sakit sensitivity, at sa karagdagan, ay may isang mura anti-namumula epekto sa pamamagitan ng inhibiting PG synthesis proseso at pag-block ng pulses na nagaganap sa loob ng isang relatibong sensitibong conductor bradykinin.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay mabilis at ganap na nasisipsip kapag kinuha nang pasalita. Sa loob ng plasma, umabot sa isang peak na 15-60 minuto matapos ang paggamit ng tablet. Ang substansiya ay nakakamit ng isang epektibong antas ng gamot sa loob ng plasma kapag ang mga tablet ay pinangangasiwaan sa isang dosis ng 10-15 mg / kg.

Ang metabolismo ng paracetamol ay kadalasang nangyayari sa loob ng atay, sa pamamagitan ng proseso ng conjugation ng glucuronic, pati na rin ang sulfuric acids. Bilang resulta, ang paracetamol sulfate at glucuronide ay nabuo.

Ang pagpapalabas ng aktibong sangkap ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga bato, samantalang mas mababa sa 5% ng sangkap ang excreted hindi nagbabago. Ang kalahating buhay para sa paggamit ng bibig ay humigit-kumulang 1-4 na oras.

Kung ang pasyente ay naghihirap mula sa malubhang anyo ng kabiguan ng bato (mas mababa sa 10 ml / min), ang paglabas ng paracetamol na may mga produkto ng pagkabulok nito ay mas mabagal.

[3]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay kinuha pasalita pagkatapos kumain (pagkatapos ng 1-2 oras).

Para sa mga batang wala pang 6 na taong gulang, dapat mong ibuwag ang tablet sa gatas o tubig (isang kutsara ay sapat na). Ang fruit juice ay pinakamahusay na hindi gamitin, dahil sa kasong ito, ang hitsura ng mapait na kaunting lasang natira sa bibig.

Ang mga matatanda at bata na higit sa 6 na taong gulang ay kailangang matunaw ang tableta. Hindi mo kailangan na ngumunguya ito, sapagkat ito ay dissolves sa halip mabilis pagkatapos ng paghahalo ng laway.

Kapag pinapayagan na gumamit ng hindi hihigit sa 10-15 mg / kg ng gamot. Ang maximum na halaga para sa isang araw ay hindi hihigit sa 60 mg / kg ng paracetamol.

Ang mga sanggol mula sa 3 buwan ng gamot (dami ng tablet - 125 mg) ay inireseta mula sa pagkalkula na ito: isang solong dosis - sa loob ng 10-15 mg / kg; pinakamataas para sa isang araw - 40-60 mg / kg. Sa isang araw, maaari kang tumagal ng hindi hihigit sa 4 na servings, at ang pagitan ng mga reception - hindi bababa sa 4 na oras.

Sa pagkabata mula sa 3 taon, isang gamot (250 mg tablet) ay inireseta apat na beses sa isang araw na may agwat sa pagitan ng paggamit ng 6 na oras.

Ang mga batang higit sa 7 taong gulang ay kailangang kumuha ng 250 mg tablet nang anim na beses sa isang araw na may pagitan ng 4 na oras.

Sa edad na 9 taon, kinakailangang kumuha ng 500 mg tablet apat na beses sa isang araw na may pagitan ng 6 na oras.

Ang mga kabataan mula sa 12 taong gulang at ang mga may sapat na gulang ay kumukuha ng droga (500 mg) hindi hihigit sa 6 na beses sa isang araw na may pagitan ng 4 na oras.

Kung walang prescribing na doktor, maaari kang kumuha ng mga tabletas na hindi hihigit sa 3 araw.

Ang tagal ng kurso ng therapy ay inireseta ng doktor. Ang iniresetang dosis ay hindi maaaring lumampas. Ipinagbabawal ding gamitin ang Rapidol sa iba pang mga gamot, na naglalaman ng paracetamol.

[6]

Gamitin Rapidola sa panahon ng pagbubuntis

Ang Rapidol ay inireseta para sa mga buntis na babae lamang sa mga kaso kung ang mga benepisyo ng isang gamot para sa isang babae ay lumampas sa posibilidad ng mga komplikasyon sa sanggol.

Ang aktibong sahog ng droga ay pumasok sa gatas ng ina, ngunit ang dami nito ay hindi sapat upang maipakita ang nakapagpapagaling na epekto. Wala ring impormasyon tungkol sa pagbabawal sa paggamit ng mga gamot sa panahon ng paggagatas.

Contraindications

Kabilang sa mga pangunahing contraindications:

• hindi pagpaparaan sa paracetamol at iba pang mga bahagi ng gamot;
• functional na hepatic o bato na mga karamdaman sa matinding anyo;
• likas na anyo ng hyperbilirubinemia;
• kakulangan ng bahagi ng G6FD;
• alkoholismo;
• binibigkas na anyo ng anemya, pati na rin ang leukopenya at patolohiya sa hemopoietic system;
• mga bata na may edad na mas mababa sa 3 buwan.

[4],

Mga side effect Rapidola

Dahil sa paggamit ng bawal na gamot, ang mga epekto ay maaaring bumuo (bagaman paracetamol ay nagiging sanhi ng mga ito medyo bihira):

• immune reaksyon: hindi pag-tolerate sintomas (kabilang ang pagsabog sa mucous balat (unang-una erythematous pantal at tagulabay at pangkalahatan type), at pangangati), anaphylaxis, o nakakalason ukol sa balat necrolysis at Stevens-Johnson angioedema;
• organo ng sistema ng pagtunaw: epigastric sakit at pagduduwal;
• mga reaksyon ng endocrine system: ang pagpapaunlad ng hypoglycemia, na maaaring maabot ang hypoglycemic coma;
• lymph at hematopoietic system: anemia (haemolytic well type), agranulocytosis, thrombocytopenia, at sa karagdagan, methemoglobinemia (dyspnea, sayanosis at sakit sa puso) at sulfgemoglobinemii at paglitaw ng dumudugo o bruising;
• mga karamdaman sa respiratory tract: ang pagpapaunlad ng bronchospasm sa mga taong may intolerance sa aspirin at iba pang mga NSAID;
• reaksyon ng sistema ng hepatobiliary: functional na kakulangan ng hepatika, nadagdagan ang aktibidad ng mga enzyme sa atay (madalas na walang kasunod na pag-unlad ng paninilaw ng balat).

Sa pag-unlad ng mga side effect, inirerekomenda na kanselahin ang paggamit ng gamot at kumunsulta sa isang doktor para sa payo.

[5],

Labis na labis na dosis

Mga palatandaan ng labis na dosis: pagsusuka, pamumutla, pagduduwal at pag-unlad ng anorexia, at bukod sa sakit ng tiyan na ito - madalas na nangyari ito sa unang 24 na oras.

Ang pagkalason ng pagkalason ng paracetamol sa isang may sapat na gulang ay bubuo bilang resulta ng pagkuha ng isang dosis na higit sa 10 gramo, at sa isang bata - higit sa 150 mg / kg. Ang mga kapansin-pansing sintomas ng pinsala sa pag-andar ng atay ay nangyayari pagkatapos ng 12-48 oras ang mas mabilis na breakdown sa function ng atay ay mas karaniwan (na may mga komplikasyon sa anyo ng kabiguan ng bato). Posibleng mga karamdaman ng metabolismo ng asukal, gayundin ang paglitaw ng metabolic acidosis.

Sa kaso ng malubhang pagkalasing, ang kabiguan ng atay ay maaaring umusbong, pagbabago sa hypoglycemia, pagdurugo, encephalopathy, pati na rin ang koma at kamatayan. Ang talamak na anyo ng kabiguan ng bato, na sinamahan ng talamak na pantubo na nekrosis, ay nagpapakita ng sarili sa ilalim ng pagkukunwari ng hematuria, malubhang sakit sa rehiyon ng lumbar, at proteinuria. Maaari itong mangyari kahit na walang malubhang pagkagambala sa pag-andar ng atay. May impormasyon tungkol sa pag-unlad ng pancreatitis at para puso arrhythmia.

Sa kaso ng matagal na pagtanggap ng mga gamot sa mga malalaking doses reaksyon ng sistema ng hematopoietic ay maaaring maging ang pagbuo ng agranulocytosis, trombotsito-, neutropenia, leukopenia o pancytopenia at aplastic anemia form.

Ang overdosing ay maaaring mag-trigger ng mga disorder ng CNS: tulad ng mga problema sa pansin at spatial na oryentasyon, pagkahilo, hindi pagkakatulog, pagkabalisa o nerbiyos, pati na rin ang pagyanig at pag-iisip ng psychomotor.

Ang mga organo ng sistema ng pag-ihi - ang pagbuo ng nephrotoxicity (nekrosis ng mga capillary, colic sa mga bato, pati na rin ang tubulointerstitial nephritis).

Sa kaso ng labis na dosis ay maaaring bumuo ng tachycardia, hyperhidrosis, hyperreflexia at arrhythmia, at bukod sa gulo ng malay, antok, pangingilig at Pagkahilo, pagsugpo ng central nervous system at gulo ng puso ritmo.

Sa mga indibidwal na may ang presensya ng mga tiyak na panganib kadahilanan (tulad ng matagal na paggamit ng phenobarbital, primidone, carbamazepine, o phenytoin, at St John wort, rifampicin o iba pang mga gamot na ibuyo atay enzymes, regular na paggamit ng ethanol sa malaking dami; glutathione anyo ng cachexia (mayroong isang paglabag sa proseso ng pagtunaw, HIV, kagutuman at cystic fibrosis)) gamit 5+ g paracetamol ay capable ng kagalit-galit atay failure.

Kinakailangang ma-ospital agad ang biktima (kahit na wala ang maagang pagpapakita ng labis na dosis). Ang mga sintomas ng kapansanan ay maaaring limitado sa pagsusuka ng pagduduwal o hindi sumasalamin sa kalubhaan ng karamdaman at ang posibilidad ng pinsala sa mga sistema at mga organo.

Sa pangyayari na ang isang malaking dosis ng mga gamot ay natupok sa loob ng unang oras, maaari kang uminom ng activate na uling. Ang antas ng plasma ng paracetamol ay dapat na masusukat ng hindi bababa sa 4 na oras pagkatapos magamit ang gamot, dahil ang mga naunang pagtatantya ay hindi nagbibigay ng maaasahang data.

Ang paggamit ng N-acetylcysteine ay pinapayagan sa loob ng 24 na oras matapos ang paggamit ng Rapidol, ngunit ang pinakamataas na proteksiyon na epekto ng sangkap na ito ay maaaring makamit sa pagpasok sa loob ng 8 oras matapos ang pagkuha ng labis na dosis. Dagdag dito, ang mga ari-arian ng panlunas ay masakit na humina. Kung kinakailangan, ang N-acetylcysteine ay maaaring ibibigay sa intravena, alinsunod sa kinakailangang listahan ng dosis. Sa kawalan ng pagsusuka, pinahihintulutan itong kumuha ng methionine - isang alternatibong pamamaraan kung walang posibilidad ng pagpapaospital.

[7],

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang rate ng pagsipsip ng aktibong bahagi ng pagtaas ng gamot sa kaso ng isang kumbinasyon sa domperidone o smetoclogramide, at sa kaso ng isang kumbinasyon na may cholestyramine, sa kabaligtaran, bumababa.

Ang anticoagulant effect ng warfarin, pati na rin ang iba pang mga coumarins, ay nagdaragdag sa kaso ng pinagsamang paggamit ng paracetamol dito (pang-matagalang araw-araw na paggamit). Pinatataas nito ang posibilidad ng pagdurugo. Dapat pansinin na ang pana-panahong paggamit ng Rapidol ay walang makabuluhang epekto.

Ang mga katangian ng antipirya ng paracetamol ay pinahina kapag isinama sa mga barbiturate.

Anticonvulsants (kabilang ang mga barbiturate, phenytoin at carbamazepine), stimulates hepatic microsomal enzymes na may kakayahang pagtaas ng nakakalason epekto ng paracetamol sa atay, dahil tulad ng isang kumbinasyon pinatataas ang antas ng conversion hepatotoxic sangkap sa mga produkto decomposition.

Ang kumbinasyon ng Rapidol na may mga hepatotoxic na gamot ay nagpapataas ng nakakalason na epekto ng mga gamot sa atay. Kapag pinagsasama ang malaking dosis ng paracetamol na may isoniazid substance, ang posibilidad ng isang hepatotoxic syndrome ay nagdaragdag.

Pinapahina ng gamot ang epekto ng diuretics.

Ipinagbabawal na kumuha ng Rapidol kasama ng mga inuming nakalalasing.

[8], [9], [10],

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Rapidol ay dapat itago sa isang madilim na lugar, kung saan hindi umabot ang kahalumigmigan, at hindi rin maabot sa mga bata. Ang antas ng temperatura ay isang maximum na 25 ° C.

Shelf life

Ang Rapidol sa dosis ng 125 at 250 mg ay maaaring gamitin sa panahon ng 3 taon, at sa dosis ng 500 mg - 4 na taon mula sa petsa ng paglabas ng gamot.