Recormon

Tinutulungan ng Recormon na pasiglahin ang mga proseso ng hematopoiesis.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Mga pahiwatig Recormona

Ginagamit ito para sa nagpapakilalang paggamot ng anemia na kasama ng ilang mga kundisyon:

• mga tumor sa mga taong sumasailalim sa chemotherapy;
• lymphocytic leukemia o myeloma sa mga taong sumasailalim sa paggamot sa anticancer;
• talamak na pagkabigo sa bato;
• iba't ibang malalang sakit.

Paglabas ng form

Ang sangkap ay inilabas sa anyo ng isang solusyon, sa loob ng mga tubo ng syringe na ginagamit para sa intravenous o subcutaneous administration.

Pharmacodynamics

Ang recombinant na gamot ay katulad sa mga biological na parameter at kemikal na istraktura nito sa erythropoietin ng tao, na kumokontrol sa mga proseso ng erythropoiesis.

Pinapataas ng gamot ang bilang ng mga pulang selula ng dugo, pati na rin ang mga antas ng hemoglobin. Kasabay nito, hindi ito nakakaapekto sa mga proseso ng leukopoiesis. Kung may kakulangan ng bakal sa katawan, ginagamit ito sa kumbinasyon ng mga produktong bakal. Wala itong cytotoxic effect sa bone marrow ng tao.

Minsan lumilitaw ang mga dulo ng erythropoietin sa ibabaw ng mga selula ng tumor. Hindi maitatanggi na ang mga gamot na nagpapasigla sa mga proseso ng erythropoiesis ay nagdaragdag din sa aktibidad ng paglaki ng malignant neoplasm.

Ang Recormon ay dapat ibigay sa subcutaneously o intravenously, dahil ang sangkap ay nawasak kapag ito ay pumasok sa gastrointestinal tract.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng subcutaneous injection, ang gamot ay nasisipsip ng medyo mahabang panahon, na umaabot sa mga halaga ng Cmax pagkatapos ng 12-28 na oras. Ang antas ng bioavailability ng gamot pagkatapos ng subcutaneous injection ay nasa loob ng 23-42%.

Sa intravenous administration, ang kalahating buhay ng sangkap ay 4-12 na oras, at sa subcutaneous injection ito ay tumataas sa isang marka sa hanay ng 13-28 na oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat ibigay sa intravenously o subcutaneously. Ang syringe tube ay handa nang gamitin kaagad mula sa pakete.

Anemia sa mga taong may mga pathology sa bato.

Para sa mga taong sumasailalim sa mga pamamaraan ng hemodialysis, ang gamot ay ibinibigay sa pamamagitan ng arteriovenous shunt, pagkatapos makumpleto ang sesyon ng paggamot. Para sa mga taong hindi sumasailalim sa mga pamamaraan ng hemodialysis, ang solusyon ay ibinibigay sa subcutaneously.

Sa paunang yugto ng therapy, ang dosis ay pinili. Para sa mga subcutaneous injection, 20 IU/kg ay kinakailangan, ibinibigay 3 beses sa isang linggo. Para sa intravenous injection, 40 IU/kg ay kinakailangan, na ibinibigay din 3 beses sa isang linggo. Ang maximum na lingguhang dosis para sa anumang paraan ng pag-iniksyon ay hindi dapat lumampas sa 720 IU/kg.

Ang therapy ay isinasagawa upang makamit ang mga halaga ng hemoglobin na 100-120 g / l. Pagkatapos ay pinili ang pinakamababang dosis ng pagpapanatili, na sapat upang makamit ang ninanais na epekto. Ang lingguhang dosis ay ibinibigay sa 1 o 3 dosis. Matapos maging matatag ang kondisyon ng pasyente, ililipat sila sa isang solong pangangasiwa ng gamot na may pagitan ng 2 linggo sa pagitan ng mga pamamaraan. Ang paggamot ay dapat isagawa sa loob ng mahabang panahon.

Anemia sa mga taong sumasailalim sa chemotherapy.

Ang paunang dosis ay 450 IU/kg bawat linggo, pinangangasiwaan nang subcutaneously, sa isang iniksyon o sa 3 dosis. Matapos maabot ang ilang mga halaga ng hemoglobin, ang dosis ay nabawasan ng 25-50%. Pagkatapos ay ipagpatuloy ang therapy para sa isa pang buwan pagkatapos makumpleto ang kurso ng chemotherapy.

Gamitin sa mga bata.

Ang therapy sa mga bata ay dapat magsimula sa isang karaniwang bahagi ng dosis. Upang maiwasan ang pag-unlad ng anemia sa mga napaaga na sanggol, ang gamot ay ibinibigay lamang sa pamamagitan ng mga syringe tubes. Magsisimula ang Therapy sa ika-3 araw pagkatapos ng kapanganakan at magpapatuloy hanggang 1.5 buwan. Ang pangangasiwa ay isinasagawa subcutaneously, 250 IU/kg 3 beses sa isang linggo.

Mahalagang tandaan na ang transparent na likidong iniksyon lamang, na hindi naglalaman ng anumang mga pagsasama, ay angkop para sa pangangasiwa. Ang anumang nalalabi ng sangkap na hindi ginagamit sa panahon ng pangangasiwa ng bahaging panggamot ay hindi maaaring gamitin muli. Para sa kadahilanang ito, ang mga pasyente na may mababang timbang ay dapat bigyan ng gamot sa mga bahagi ng 2000 o 1000 IU.

Bago simulan ang therapy, ang kakulangan sa iron ay dapat na ibukod; maaaring magreseta ng mga suplementong bakal.

[ 6 ]

Gamitin Recormona sa panahon ng pagbubuntis

Mayroong data sa reseta ng gamot pagkatapos ng ika-20 linggo ng pagbubuntis para sa iron deficiency anemia at pagbaba ng produksyon ng erythropoietin. Ang paggamit nito sa kasong ito ay itinuturing na angkop, dahil tinutulungan ng Recormon na ihatid ang bakal na kinuha ng babae sa bone marrow, kung saan nangyayari ang pinahusay na proseso ng erythropoiesis.

Contraindications

Pangunahing contraindications:

• kamakailang myocardial infarction;
• DVT o angina;
• markadong pagtaas sa mga halaga ng presyon ng dugo;
• pagkakaroon ng hypersensitivity sa gamot.

Kinakailangan ang pag-iingat kapag nagrereseta sa mga taong may epilepsy, thrombocytosis o refractory anemia kung saan ang mga blast-transformed na selula ay sinusunod.

Mga side effect Recormona

Ang paggamit ng Recormon ay maaaring humantong sa mga sumusunod na karamdaman:

• nadagdagan ang presyon ng dugo, hypertensive crisis na sinamahan ng encephalopathy (mga sakit sa pagsasalita, pananakit ng ulo, tonic-clonic seizure at gait disturbances);
• pananakit ng ulo;
• nadagdagan ang bilang ng platelet o thrombocytosis;
• nabawasan ang mga halaga ng ferritin at tumaas na antas ng hemoglobin, hyperphosphatemia o pansamantalang hyperkalemia;
• pantal, sintomas ng anaphylactoid, urticaria o pangangati;
• mga sintomas tulad ng trangkaso (sa paunang yugto ng paggamot): panginginig, pananakit ng ulo, lagnat, pakiramdam ng karamdaman at pananakit ng mga buto;
• mga sintomas sa lugar ng iniksyon.

[ 5 ]

Labis na labis na dosis

Sa kaso ng pagkalasing, nabubuo ang labis na erythropoiesis, na nagreresulta sa mga komplikasyon sa cardiovascular system na nagbabanta sa buhay.

Kung ang mataas na antas ng hemoglobin ay sinusunod, ang gamot ay dapat na pansamantalang ihinto.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Walang nabanggit na pakikipag-ugnayan ng gamot sa ibang mga gamot. Huwag gumamit ng ibang mga solvents o ihalo ang gamot sa iba pang mga iniksyon na likido.

[ 7 ], [ 8 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Maaaring itago ang Recormon sa mga temperaturang mula 2-8°C.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Recormon sa loob ng 24 na buwan mula sa petsa ng paglabas ng therapeutic na gamot.

Aplikasyon para sa mga bata

Ang gamot ay hindi inireseta sa mga batang wala pang 3 taong gulang.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay tulad ng mga gamot tulad ng Epostim, Vero-Epoetin, at din Epoetin na may Erythrostim.

Mga pagsusuri

Ang Recormon ay tumatanggap ng medyo positibong pagsusuri. Ang gamot sa pangkalahatan ay mahusay na disimulado, ngunit kapag ginamit lamang sa mga inirerekomendang dosis. Gayunpaman, kapag nagbibigay ng labis na malalaking dosis, lumilitaw ang mga side effect: tumaas na presyon ng dugo, pananakit ng dibdib, pagkahilo na may pananakit ng ulo. Ang trombosis o mga seizure ay nagkakaroon din minsan.