^

Kalusugan

Remavir

, Medikal na editor
Huling nasuri: 03.07.2025
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang Remavir ay isang antiviral na gamot na may aktibong sangkap na rimantadine (isang hinango ng sangkap na adamantane).

Ang gamot ay may mabisang epekto laban sa mga virus na nagdudulot ng tick-borne encephalitis, herpes subtypes 1 o 2, at laban din sa mga viral strain ng influenza subtype A.

Ang gamot na sangkap ay natagpuan na may antitoxic at immunomodulatory na aktibidad.

Ang polymer na istraktura ng gamot ay nagtataguyod ng pangmatagalang sirkulasyon ng aktibong elemento sa loob ng katawan ng tao, na nangangahulugang maaari itong magamit hindi lamang para sa therapy, kundi pati na rin para sa pag-iwas.

Mga pahiwatig Remavira

Ito ay ginagamit upang gamutin ang influenza subtype A (bilang isang prophylactic na gamot para sa mga bata at matatanda, at para din sa maagang therapy para sa mga matatanda).

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Paglabas ng form

Ang elemento ay inilabas sa mga tablet - 10 piraso sa loob ng isang cell plate. Mayroong 2 plato sa isang kahon.

Pharmacodynamics

Ang aktibong elemento ng gamot ay pumipigil sa aktibidad ng viral kahit na sa unang bahagi ng tiyak na pagpaparami (sa pagitan sa pagitan ng pagpasa ng virus sa mga cell at ang unang yugto ng RNA transcription).

Pinapataas ng Remantadine ang functional na aktibidad ng natural killer NK cells - B-, pati na rin ang T-lymphocytes; bilang karagdagan, pinasisigla nito ang paggawa ng interferon-α at γ. Ang aktibong elemento ay kumikilos bilang isang mahinang base at pinapataas ang mga halaga ng endosomal pH (ang mga endosomes ay may vacuole wall at pumapalibot sa mga elemento ng viral kapag pumasa sa mga cell).

Ang pag-iwas sa acidification sa loob ng itinalagang mga vacuole ay nagreresulta sa pagharang sa proseso ng synthesis ng viral envelope na may endosomal wall. Dahil dito, pinipigilan ang paggalaw ng viral genetic material sa cellular cytoplasm.

Ang gamot ay huminto sa transkripsyon ng viral genome, na pinipigilan ang pag-alis ng mga particle ng virus mula sa mga cell.

Ang paggamit ng pang-araw-araw na prophylactic na dosis (0.2 g) ng gamot ay binabawasan ang posibilidad na magkaroon ng trangkaso at nagpapahina sa intensity ng mga manifestations nito at serological response.

Ang nakapagpapagaling na epekto ay sinusunod sa kaso ng paggamit ng rementadine sa unang 18 oras mula sa sandali ng mga unang sintomas ng patolohiya.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Pharmacokinetics

Pagsipsip.

Kapag ibinibigay nang pasalita, ang gamot ay halos ganap na nasisipsip sa bituka, na nagbibigay ng mataas na halaga ng bioavailability.

Mga proseso ng pamamahagi.

Pagkatapos ng isang solong pangangasiwa ng isang 0.1 g na bahagi, ang average na mga halaga ng plasma Cmax ay 74 ng/ml (sa loob ng 45-138 ng/ml). Sa malusog na matatanda (20-44 taong gulang), ang mga halagang ito ay nabanggit pagkatapos ng 5-7 oras.

Humigit-kumulang 40% ng gamot ay na-synthesize sa intraplasmic protein ng dugo (karamihan ay may mga albumin). Ang kalahating buhay ng unang dosis sa pangkat ng edad na 20-44 taon ay nasa average na 25 oras, at sa mga taong may edad na 71-79 taon ang average na halaga ay 32 oras.

Mga proseso ng pagpapalitan.

Ang Remavir ay sumasailalim sa malawak na intrahepatic metabolism sa pamamagitan ng conjugation, hydroxylation, at glucuronidation.

Pag-withdraw.

Ang pagkakaroon ng 3-hydroxylated metabolic elements ay nabanggit sa plasma ng dugo. Kasama ng iba pang mga metabolite, katumbas sila ng 74±10% ng unang bahagi ng 0.2 g. Ang paglabas ng mga elemento ng metabolic na may ihi ay nangyayari sa loob ng 72 oras. Mas mababa sa 25% ng gamot ay pinalabas nang hindi nagbabago kasama ng ihi.

Pagkabigo sa bato.

Sa mga taong may ganitong karamdaman, tumataas ang mga halaga ng plasma ng mga metabolic na bahagi ng gamot. Ang dosis ng rimantadine ay dapat bawasan ng 50% na may mga halaga ng CC sa hanay na 5-29 ml bawat minuto.

Dosing at pangangasiwa

Ang Remavir ay dapat inumin pagkatapos kumain, hinuhugasan ang mga tablet gamit ang simpleng tubig.

Upang maiwasan ang trangkaso: uminom ng 0.1 g ng sangkap dalawang beses sa isang araw. Para sa mga bata, ang dosis ay pinili batay sa 5 mg/kg, at dapat itong kunin isang beses sa isang araw. Ang isang bata ay maaaring uminom ng maximum na 0.15 g ng gamot bawat araw.

Para sa trangkaso therapy: ang cycle ay tumatagal ng 5-7 araw, ang gamot ay dapat inumin araw-araw - 0.1 g 2 beses sa isang araw (pagkatapos ng mga unang sintomas ng sakit). Kung may matinding pagkagambala sa atay o bato, ang gamot sa isang dosis na 0.1 g ay iniinom ng 1 beses bawat araw.

Ang paggamot para sa influenza subtype A ay dapat magsimula sa loob ng unang 24-48 oras mula sa simula ng mga unang sintomas ng sakit; ang buong cycle ay madalas na tumatagal ng 5-7 araw.

trusted-source[ 12 ]

Gamitin Remavira sa panahon ng pagbubuntis

Ipinagbabawal ang paggamit ng Remavir sa panahon ng pagpapasuso o pagbubuntis.

Contraindications

Contraindicated para sa paggamit ng mga indibidwal na may matinding hypersensitivity sa rimantadine.

Kinakailangan ang pag-iingat kapag nagbibigay sa mga taong may malubhang kapansanan sa atay o bato, gayundin sa mga epileptic.

Mga side effect Remavira

Kasama sa mga side effect ang:

  • pinsala sa sistema ng pagtunaw: pagduduwal, anorexia, gastralgia, at bilang karagdagan sa pagsusuka at tuyong bibig;
  • Dysfunction ng CNS: hindi pagkakatulog, matinding pagkapagod, kahirapan sa pag-concentrate, nerbiyos, pagkahilo at pananakit ng ulo.

trusted-source[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Labis na labis na dosis

Ang mga sintomas na hakbang ay kinukuha sa kaso ng pagkalasing. Ang mga pamamaraan ng hemodialysis ay hindi nagbubunga ng mga resulta.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Binabawasan ng Cimetidine ang mga halaga ng clearance ng Remavir ng 18%.

Ang paracetamol na may aspirin ay binabawasan ang mga halaga ng Cmax ng aktibong sangkap ng gamot (rimantadine) ng 11 at 10%, ayon sa pagkakabanggit.

trusted-source[ 13 ], [ 14 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Remavir ay dapat na nakaimbak sa isang madilim, tuyo na lugar, na hindi maabot ng mga bata. Ang antas ng temperatura ay hindi dapat lumampas sa 25°C.

Shelf life

Ang Remavir ay pinapayagang gamitin sa loob ng 24 na buwan mula sa petsa ng paggawa ng gamot.

Aplikasyon para sa mga bata

Hindi inireseta sa mga sanggol na wala pang 12 buwang gulang.

Mga analogue

Ang mga analogue ng gamot ay ang mga gamot na Rimantadine at Remantadine.

Mga pagsusuri

Ang Remavir ay tumatanggap ng magagandang pagsusuri - kung ang gamot ay ginamit nang mabilis hangga't maaari pagkatapos makipag-ugnay sa isang nahawaang tao, ito ay nagpapakita ng isang mataas na antiviral effect.

Pansin!

Upang gawing simple ang pang-unawa ng impormasyon, ang pagtuturo na ito para sa paggamit ng gamot "Remavir" ay isinalin at ipinakita sa isang espesyal na form batay sa opisyal na mga tagubilin para sa medikal na paggamit ng gamot. Bago gamitin basahin ang annotation na direktang nakalagay sa gamot.

Paglalarawan na ibinigay para sa mga layuning pang-impormasyon at hindi gabay sa pagpapagaling sa sarili. Ang pangangailangan para sa gamot na ito, ang layunin ng paggamot sa paggamot, mga pamamaraan at dosis ng gamot ay tinutukoy lamang ng dumadalo sa manggagamot. Ang gamot sa sarili ay mapanganib para sa iyong kalusugan.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.