Salofalk

Ang Salofalk ay isang produktong panggamot na kabilang sa isang pangkat ng mga gamot na may mga anti-inflammatory at antimicrobial properties. Ito ay pangunahing ginagamit sa paggamot ng di-tiyak na ulcerative colitis, pati na rin ang Crohn's disease.

Ang epekto ng Salofalk sa katawan ng tao ay isang lokal na pagbawas sa intensity ng mga nagpapaalab na proseso sa bituka. Ang ganitong kapaki-pakinabang na therapeutic effect ay nakamit dahil sa ang katunayan na ang gamot ay gumaganap bilang isang inhibitor na may kaugnayan sa neutrophil lipoxygenase, at tumutulong din upang mabawasan ang antas ng aktibidad kung saan ang mga leukotrienes at prostaglandin ay synthesize. Bilang karagdagan, nagdudulot ito ng pagbagal sa mga proseso ng neutrophil degranulation, migration at phagocytosis, at lymphocytic secretion ng immunoglobulins.

Bilang karagdagan, ang Salofalk ay gumagawa ng isang binibigkas na antioxidant effect. Ito ay dahil sa ang katunayan na, sa pamamagitan ng pagbubuklod ng mga libreng oxygen radical, ang gamot ay nagiging sanhi ng kanilang pagkasira. Ang Mesalazine, na siyang pangunahing bahagi ng gamot na ito, kapag kinuha nang pasalita, ay nagpapatunay ng epekto nito sa mucosa ng bituka, at nakakaapekto rin sa submucosal layer, na gumagawa ng epekto mula sa lumen ng bituka. Dahil dito, ang pagkakaroon ng mesalazine sa lugar kung saan na-localize ang pamamaga ay isang napakahalagang punto.

Sa isang malaking lawak, ang katotohanan na ang Salofalk sa anyo ng mga butil ay nagpapakita ng higit na pagtutol sa mga epekto ng gastric juice ay nag-aambag sa pagsisimula ng pagkilos ng pangunahing aktibong sangkap nang tumpak sa mga lugar na iyon ng katawan kung saan ito kinakailangan. Ang mga butil ay mayroon ding istraktura ng matrix, na tinitiyak ang naantalang paglabas ng mesalazine para sa naaangkop na kinakailangang yugto ng panahon.

Mga pahiwatig Salofalk

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Salofalk ay nagpapahiwatig ng paggamit ng iba't ibang mga form ng dosis nito depende sa ilang mga klinikal na kaso ng mga sakit at karamdaman sa paggana ng katawan.

Kaya, ang gamot ay kasama sa listahan ng mga medikal na appointment para sa di-tiyak na ulcerative colitis sa mga distal na anyo nito. Kasabay nito, para sa paggamot, pati na rin para sa mga layuning pang-iwas upang maiwasan ang exacerbation, ipinapayong gumamit ng mga rectal suppositories.

Salofalk rectal suspension ay ipinahiwatig sa mga kaso kung saan mayroong isang exacerbation ng nonspecific ulcerative colitis, kapag ang kaliwang colon at tumbong ay kasangkot sa mga pathological na proseso.

Ang mga tablet ay ang pinaka-makatwiran na form ng dosis ng gamot para sa hindi tiyak na ulcerative colitis. Bilang isa pang kaso na nagmumungkahi ng paggamit ng Salofalk sa form na ito, ang sakit na Crohn ay dapat banggitin. Ang gamot na ito ay inilaan kapwa para sa pag-iwas at ginagamit upang gamutin ang mga exacerbations.

Ang banayad hanggang katamtamang ulcerative colitis sa talamak na yugto ay nangangailangan ng paggamit ng mga butil. Ginagamit din ang mga ito sa mga pangmatagalang therapeutic course para sa ulcerative colitis, at bilang karagdagan, ginagamit ang mga ito upang mapanatili ang sakit na ito sa pagpapatawad.

Kapag mayroong isang exacerbation ng ulcerative colitis ng distal form sa banayad at katamtamang kalubhaan, gamitin ang paggamit ng Salofalk sa anyo ng foam. Bilang karagdagan, ang form ng dosis na ito ay nakakatulong na mapanatili ang pagpapatawad ng distal ulcerative colitis sa pamamagitan ng pangmatagalang therapy.

Kaya, ang mga indikasyon para sa paggamit ng Salofalk ay tinutukoy ng isang bilang ng mga kadahilanan, bukod sa kung saan ang pinaka makabuluhan ay ang lokalisasyon at laki ng lugar ng sugat sa bituka. Batay dito, ang isang doktor ay gumagawa ng isang reseta para sa paggamit ng form ng gamot na pinaka naaangkop sa klinikal na larawan ng sakit sa bawat partikular na kaso.

[ 1 ]

Paglabas ng form

Ang anyo ng pagpapalabas ng Salofalk ay naiiba sa isang malaking pagkakaiba-iba: mula sa mga tablet para sa oral administration, hanggang sa mga gamot na ginagamit nang diretso - mga suppositories at suspensyon. Ang gamot ay iniharap din sa anyo ng foam.

Kadalasan, ang mga tablet ay ginagamit para sa di-tiyak na ulcerative colitis sa mga karaniwang anyo nito - kabuuan at subtotal. Mayroon silang isang bilog, matambok sa magkabilang panig na hugis, ang kulay ay mapusyaw na dilaw, na maaaring mag-iba sa hanay hanggang sa mapusyaw na kayumanggi. Ang pangunahing bahagi - ang mesalazine 5-ASA ay maaaring naroroon sa kabuuang halaga na alinman sa 250 mg o 500 mg. Dapat pansinin na ang mga tablet na may 500-milligram na nilalaman ng mesalazine ay nakikilala sa pamamagitan ng isang hugis-itlog na hugis.

Sa parehong mga kaso, ang komposisyon ay naglalaman ng isang bilang ng mga auxiliary substance: butyl methacrylate, glycine, hypromellose, titanium dioxide, sodium carbonate, colloidal silicon dioxide, calcium stearate, talc, microcrystalline cellulose, iron oxide yellow dye.

Ang mga tablet ay nakaimpake sa mga paltos ng 10 piraso. Maaaring mayroong 5 o 10 paltos sa isang karton na kahon, kung saan inilalagay ang mga ito kasama ng mga tagubilin para sa paggamit.

Ang Salofalk sa anyo ng mga butil ay may natutunaw na pH-dependent na shell na Eudragit L, dahil kung saan ang isang mabagal na paglabas ng pangunahing aktibong sangkap ay natiyak, na nangyayari dahil dito nang eksakto sa kinakailangang patutunguhan. Ang mga butil ng puting-kulay-abo na lilim ay may bilugan na spherical o cylindrical na hugis. Ang nilalaman ng mesalazine 5-ASA sa mga butil ay 500 mg. Ang panloob na shell ay nabuo sa pamamagitan ng hypromellose, isang copolymer ng methacrylic acid at methyl methacrylate, eurajit, triethyl citrate, talc, magnesium stearate, titanium dioxide. Sa panlabas na shell mayroong sodium caramellose, titanium dioxide, aspartame, anhydrous citric acid, povidone K25-5, talc, vanilla flavoring. Ang mga polyethylene na pakete ng 930 o 1860 mg, ayon sa pagkakabanggit, na nakalamina sa aluminum foil ay nasa mga karton na pakete.

Ang mga salofalk rectal suppositories ay puti hanggang cream na may kulay, may pahabang hugis, nakatutok sa isang gilid at pare-pareho ang pagkakapare-pareho.

Ang isang suppository ay naglalaman ng mesalazine 5-ASA 500 mg. Ang pagkakaroon ng mga auxiliary substance ay kinakatawan ng solid fat, cetyl alcohol, sodium diocusate. Ang mga suppositories ay nakaimpake sa mga paltos ng 5 mga PC. at inilagay sa isang karton.

At sa wakas, ang gamot ay maaaring ilabas sa anyo ng isang foam dosed para sa rectal na paggamit. Ito ay may puting-kulay-abo o mapula-pula-violet na kulay, at may matatag na creamy consistency. Ang Mesalazine 5-ASA sa 1 application ay naroroon sa halagang 1 g. Sa mga excipients, mayroong propylene glycol, sodium disulfite, polysorbate, disodium edetate, cetostearyl alcohol, propellants. 7 dosis, na katumbas ng 14 na aplikasyon - isang silindro ng aluminyo na may lacquered sa loob, ay mayroong isang dosing device. Para dito, espesyal na 14 na mga PC. Ginagamit ang mga PVC applicator na may mga proteksiyon na takip. Ang mga polyethylene bag ay ibinibigay para sa mga ginamit na applicator - 14 na mga PC. mga pakete ng karton.

[ 2 ]

Pharmacodynamics

Ang Pharmacodynamics Salofalk ay pangunahing nailalarawan sa pamamagitan ng anti-inflammatory action ng gamot. Bilang resulta ng pagpasok nito sa katawan, ang pagsugpo sa mga proseso ng synthesis ng prostaglandin, na mga metabolite ng arachidonic acid, ay nangyayari. Ito rin ay gumaganap bilang isang inhibitor na may kaugnayan sa antas ng aktibidad ng neutrophil lipoxygenase, pati na rin ang immunoglobular na pagtatago ng mga lymphocytes. Bilang karagdagan, nagdudulot ito ng pagbagal sa paglipat ng neutrophil, degranulation at phagocytosis.

Tinutulungan ng Salofalk ang pagbubuklod at pagsira ng mga libreng radikal na oxygen. Ang pangunahing bahagi ng gamot, ang mesalazine, ay may kakayahang makuha ang mga radikal na nagmumula sa mga reaktibong compound ng oxygen. Ang mga pag-aaral sa vitro ay nagpapahiwatig na maaaring mahalaga ito sa pagpigil sa lipoxygenase. Napag-alaman din na nakakaapekto ito sa lawak kung saan naroroon ang mga prostaglandin sa mucosa ng bituka.

Ano ang kailangang sabihin tungkol sa kung paano nauugnay ang systemic bioavailability sa konsentrasyon ng mesalazine sa plasma ng dugo ay ang kadahilanan na ito ay hindi kumakatawan sa isang makabuluhang halaga na nauugnay sa therapeutic efficacy, ngunit higit sa lahat ay isa sa mga kadahilanan na tumutukoy sa antas ng kaligtasan.

Ang pharmacodynamics ng Salofalk ay tulad na ang oral administration ng gamot ay nagtataguyod ng pagsasakatuparan ng lokal na epekto na ginawa ng mesalazine sa bituka mucosa, na nagpapakita ng pagkilos nito mula sa bituka lumen. Batay dito, ang pagkakaroon ng mesalazine sa lugar ng lokalisasyon ng proseso ng nagpapasiklab ay mahalaga.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ng Salofalk, tungkol sa mga proseso ng pagsipsip ng gamot at pamamahagi nito sa katawan, ay ang mga sumusunod. Ang paglabas ng mesalazine - ang pangunahing aktibong sangkap ay nangyayari sa seksyon ng terminal sa malaki at maliit na bituka.

Ang mga tabletang salofalk ay nagsisimulang matunaw sa maliit na bituka pagkatapos ng 110 hanggang 170 minuto pagkatapos na inumin ang mga ito. Tumatagal ng 165-225 minuto para tuluyang matunaw ang mga ito pagkatapos ng paglunok. Ang rate ng dissolution ay maaaring direktang depende sa mga pagbabago sa acid-base balance pH dahil sa paggamit ng pagkain o iba pang mga gamot.

Ang form ng dosis ng mga butil ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkaantala ng oras na 120-180 minuto bago ang simula ng paglabas ng mesalazine. Ito ay tumatagal ng 4 hanggang 5 oras upang maabot ang Cmax sa plasma ng dugo. Matapos inumin ang gamot, humigit-kumulang 15-25 porsiyento ng systemic bioavailability ng mesalazine ay nabanggit. Kapag ang gamot ay kinuha pagkatapos kumain, ang simula ng pagsipsip ay naantala ng 60-120 minuto, ngunit ang rate at lawak ng pagsipsip ay nananatiling hindi nagbabago.

Maliit na laki ng butil - humigit-kumulang 1 mm ay nagpapadali sa kanilang mabilis na paglipat mula sa tiyan patungo sa maliit na bituka. Ang paggalaw sa malaking bituka ay nangyayari sa kabuuang oras na humigit-kumulang 20 oras. Sa kasong ito, humigit-kumulang 80% ng dosis na kinuha nang pasalita ay pumapasok sa malaki, sigmoid rectum.

Ang Mesalazine ay na-metabolize sa bituka mucosa (presystemic metabolism), at bilang karagdagan, ang mga systemic metabolic na proseso ay nangyayari sa atay, bilang isang resulta kung saan ito ay bumubuo ng pharmacologically na hindi aktibo na N-acetyl-5-aminosalicylic acid. Ang acetylation ay isang likas na independiyente sa acetylating phenotype ng pasyente, at maaaring nauugnay sa pagkilos na ginawa ng bacterial microflora sa colon.

Kapag ang mesalazine ay pumasok sa katawan ng tatlong beses sa isang araw sa isang dosis na 500 mg sa ilalim ng kondisyon ng saturating na konsentrasyon, humigit-kumulang 25% nito kasama ng N-acetyl-5-aminosalicylic acid ay inalis ng mga bato. Ang bahagi ng mesalazine na hindi na-metabolize ay excreted sa halagang hindi hihigit sa 1 porsiyento ng dosis na kinuha nang pasalita. Sa kasong ito, ang T1/2 ay, gaya ng ipinapakita ng mga pag-aaral, 4.4 na oras.

Ang mga pharmacokinetics ng Salofalk, kapag pinangangasiwaan bilang isang solong 20 mg/kg na dosis sa mga batang may edad na humigit-kumulang 6 hanggang 16 na taon, ay katulad ng mga naobserbahan sa mga matatanda. Ang mga pharmacokinetic na katangian ng gamot ay hindi pinag-aralan sa mga matatandang pasyente.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng gamot, pati na rin ang pinakaangkop na form ng dosis nito, ay pinili batay sa lokalisasyon at lugar ng saklaw ng bituka na nailalarawan sa sugat.

Sa mga kaso ng malawakang anyo ng mga sakit, ang Salofalk sa mga tablet ay karaniwang inireseta. Sa mga distal na anyo - proctosigmoiditis, proctitis, ang gamot ay makatwiran para sa paggamit bilang isang rectal na lunas.

Ang regimen ng tablet para sa mga pasyenteng may sapat na gulang ay nagbibigay ng isang dosis na 500 mg tatlong beses sa isang araw. Ang mga malubhang anyo ng sakit ay maaaring mangailangan ng pagtaas ng dosis sa 3-4 g bawat araw sa mga kurso na tumatagal mula 8 hanggang 12 na linggo.

Para sa mga bata na tumitimbang ng mas mababa sa 40 kg, ang pang-araw-araw na dosis ay dapat kalahati ng mga matatanda, o 250 mg tatlong beses sa isang araw. Para sa mga batang tumitimbang ng higit sa 40 kg, 500 mg.

Bilang isang hakbang sa pag-iwas upang maiwasan ang posibilidad ng pagbabalik, 250 mg ng gamot ay dapat inumin 3 beses sa isang araw. Ang ganitong kurso sa pag-iwas ay maaaring tumagal, kung kinakailangan, ng ilang taon.

Ang Salofalk sa anyo ng mga butil ay karaniwang inireseta sa dami ng 1 sachet na naglalaman ng 500 hanggang 100 mg ng mesalazine tatlong beses sa isang araw. O 3 sachet sa isang pagkakataon isang beses sa isang araw, na katumbas ng 1.5-3.0 gramo. Ang mga batang tumitimbang ng hanggang 40 kg ay dapat uminom ng kalahati ng dosis ng gamot, ngunit kung ang timbang ng katawan ng bata ay higit sa 40 kg, ang Salofalk ay inireseta sa parehong dosis tulad ng para sa mga matatanda.

Ang mga tableta at butil ay kinukuha nang pasalita, pagkatapos kumain, nang walang nginunguya, at may maraming tubig.

Rectal suppositories Salofalk para sa mga matatanda ay dapat gamitin tatlong beses sa isang araw, 1 piraso - 500 mg o 2 piraso ng 25 mg, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga malubhang anyo ng sakit ay nagmumungkahi ng posibilidad ng pagdoble ng dosis.

Bilang bahagi ng pagpapanatili ng paggamot, 1 suppository ng 250 mg ay inireseta tatlong beses sa isang araw. Ang mga batang wala pang 40 kg ay inireseta sa kalahati ng pang-araw-araw na dosis ng pang-adulto, at may timbang sa katawan na higit sa 40 kg - ang dosis ng pang-adulto.

Ang rectal suspension ng gamot ay ibinibigay mula sa 1 bote isang beses sa isang araw bago matulog. Bago ito, ipinapayong linisin ang mga bituka. Ang dosis ay tinutukoy bilang mga sumusunod: 30-50 mg bawat 1 kg ng timbang ng katawan. Ang maximum na pinapayagang halaga bawat araw ay 3 gramo.

Ang rectal foam Salofalk ay ibinibigay isang beses sa isang araw bago matulog. Ang 2 pagpindot sa aplikator ay tumutugma sa isang dosis. Kung ang pasyente ay nahihirapang panatilihin ang dami ng foam na ito sa tumbong, maaari itong ibigay sa ilang mga dosis - isang administrasyon bago matulog at muli sa gabi o pagkatapos ng pagdumi sa umaga. Upang mapawi ang mga exacerbations ng ulcerative colitis sa mga banayad na anyo gamit ang foam, 4-6 na linggo ng paggamit ng gamot sa form na ito ng dosis ay maaaring sapat.

Narito ang ilang mga patakaran para sa paggamit ng Salofalk sa foam form.

Sa oras ng pagpapakilala, ang foam ay dapat magkaroon ng temperatura na naaayon sa temperatura ng silid, iyon ay, mula 20 hanggang 25 degrees Celsius.

Ang aplikator ay naayos sa ulo ng lata, pagkatapos nito ay kinakailangan na kalugin ito ng mga 20 segundo upang paghaluin ang mga nilalaman.

Kung ito ang unang paggamit, alisin ang proteksiyon na tab sa base ng dosing head.

Ang takip ay dapat na iikot upang ang nozzle ay nakahanay sa kalahating bilog na ginupit sa safety ring.

Gamit ang hintuturo sa takip, baligtarin ang lata.

Ang aplikator ay ipinasok sa tumbong nang malalim hangga't maaari. Upang gawin ito, maaari kang tumayo gamit ang iyong paa sa ilang nakataas na ibabaw, tulad ng isang bangkito o upuan.

Ang unang bahagi ng dosis (application) ay ipakikilala sa pamamagitan ng pagpindot sa takip. Nang makarating ito sa hintuan, dahan-dahan itong binitawan. Para sa pangalawang dosis, ang pagkilos na ito ay dapat na ulitin nang isang beses. Pagkatapos maghintay ng 10-15 segundo, ang applicator ay tinanggal mula sa tumbong.

Matapos mailapat ang foam, ang ginamit na aplikator, na dati nang nakaimpake sa isang plastic bag, ay itatapon.

Ang bawat kasunod na dosis ng Salofalk foam ay nangangailangan ng paggamit ng bagong applicator.

Ang pamamaraan ay dapat na sinundan ng masusing paghuhugas ng kamay. Ang pasyente ay dapat umiwas sa pagdumi hanggang sa susunod na umaga.

Ang paraan ng aplikasyon at dosis ay nakasalalay sa isang bilang ng mga kadahilanan. Kabilang sa mga ito, ang isa sa mga pangunahing ay ang form ng dosis ng gamot na pinakaangkop sa bawat indibidwal na partikular na klinikal na kaso. Ang bawat isa sa kanila ay may sariling mga tampok ng dosis at isang kaukulang tiyak na pamamaraan kung saan ang therapeutic effect ay nakakamit sa kanilang tulong.

[ 17 ], [ 18 ]

Gamitin Salofalk sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Salofalk sa panahon ng pagbubuntis, pati na rin ang paggamit ng maraming iba pang mga gamot sa panahon ng medyo mahirap na panahon kung saan ang isang babae ay nagsilang ng isang bata, ay dapat na maingat na timbangin at ang lahat ng mga kalamangan at kahinaan ay tinasa. Ang pangunahing criterion para sa pagiging angkop ng paggamit ng gamot ay dapat una sa lahat ay isang komprehensibong layunin na pagtatasa ng antas ng inaasahang positibong epekto para sa umaasam na ina, na isinasaalang-alang ang lahat ng posibleng umiiral na mga panganib na may kaugnayan sa mga proseso ng normal na intrauterine na paglaki at pag-unlad ng fetus.

Kahit na sa yugto ng pagpaplano ng isang bata, bago ang inaasahang paglilihi, inirerekomenda ng mga medikal na espesyalista, kung maaari, na ganap na ihinto ang paggamit ng Salofalk, o bawasan ang dosis kung saan ito ginagamit sa pinakamababa.

Pinapayagan na ipagpatuloy ang kurso ng paggamot sa gamot sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis. Gayunpaman, sa kasong ito, ang Salofalk ay dapat na inireseta lamang batay sa mahigpit na mga indikasyon.

Sa huling 2 hanggang 4 na linggo ng pagbubuntis, dapat mong ihinto ang pag-inom ng gamot.

Tulad ng para sa panahon ng paggagatas at pagpapasuso, kinakailangang isaalang-alang na ang komposisyon ng gatas ng ina ay maaaring maglaman ng humigit-kumulang 0.1% ng dosis na kinuha. Dahil dito, kung mayroong katwiran para sa paggamit ng lunas na ito ng isang nagpapasusong ina, ang tanong ng posibleng pangangailangan na ihinto ang pagpapasuso ay nagiging may kaugnayan. Sa partikular, ang isa sa mga salik na nagpapatunay na pabor sa pagtanggi sa pagpapasuso ay ang hitsura ng pagtatae sa sanggol.

Tulad ng nakikita natin, ang paggamit ng Salofalk sa panahon ng pagbubuntis, pati na rin sa panahon ng paggagatas at pagpapasuso ay tila posible pangunahin kung inaasahan na magkaroon ng mas makabuluhang positibong epekto sa ina kaysa sa gamot na ito ay may kakayahang gumawa ng anumang negatibong epekto sa bata sa panahon ng intrauterine development at pagkatapos ng kapanganakan.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Salofalk na may kaugnayan sa estado ng iba't ibang mga organo at sistema sa katawan ng pasyente ay maaaring ibigay bilang mga sumusunod.

Una sa lahat, tandaan namin na ang gamot ay hindi angkop para sa paggamit sa mga kaso ng umiiral na kidney dysfunction na malubha.

Ang isang pantay na nagbabawal na kadahilanan para sa paggamit ng Salofalk ay ang pagkakaroon ng anumang binibigkas na dysfunction ng atay. Sa pagsasaalang-alang na ito, dapat ding tandaan na ang pagkuha ng gamot ay hindi inirerekomenda na isama sa isang dietary regimen sa mga kaso ng sakit sa atay.

Bilang karagdagan, ang mga kontraindiksyon ng isang gastroenterological na kalikasan ay kinabibilangan ng reflux exophagitis, dysbacteriosis ng bituka, gastric ulcer at duodenal ulcer sa talamak na yugto.

Ang Salofalk ay hindi kasama sa listahan ng mga gamot na inaprubahan para sa reseta sa mga pasyente na may posibilidad na dumudugo - na may hemorrhagic diathesis.

Bilang karagdagan, ang dahilan para sa hindi pagtanggap ng paggamit ng Salofalk ay ang pagkakaroon ng mas mataas na sensitivity ng pasyente sa salicylic acid, kasama ang mga derivatives nito.

Ang isang maingat at maingat na isinasaalang-alang na diskarte ay kinakailangan kapag inireseta ang gamot sa mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar ng excretory ng bato, mga sakit sa paghinga - ito ay totoo lalo na para sa mga pasyente na may bronchial hika. Gayundin, ang isang kadahilanan laban sa paggamit ng Salofalk ay nadagdagan ang sensitivity sa sulfasalazine at glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.

May mga kategoryang contraindications sa paggamit ng Salofalk para sa mga batang wala pang 2 taong gulang.

[ 13 ], [ 14 ]

Mga side effect Salofalk

Ang mga side effect ng Salofalk ay makikita sa pagbuo ng lahat ng uri ng negatibong phenomena na maaaring mangyari sa iba't ibang sistema at organo ng katawan ng tao.

Kaya, ang reaksyon ng digestive system sa epekto ng gamot ay ang hitsura ng pananakit ng tiyan, pagtatae, utot, pagkawala ng gana, pagduduwal at pagsusuka. Ang pagtaas ng mga enzyme sa atay ay sinusunod sa dugo, at sa ilang mga kaso, maaaring magkaroon ng hepatitis.

Ang gitnang sistema ng nerbiyos, bilang resulta ng pagpasok ng Salofalk sa katawan, ay madalas na tumutugon sa anyo ng pananakit ng ulo, pagkahilo, at ingay sa tainga. Lumilitaw ang pangkalahatang kahinaan, nabalisa ang pagtulog, nangyayari ang panginginig, maaaring mangyari ang mga kombulsyon, at nangyayari ang mga paresthesia.

Ang cardiovascular system ay tumutugon sa paggamit ng gamot na may mga indibidwal na kaso ng tachycardia, arterial hypotension o hypertension. Bilang karagdagan, ang igsi ng paghinga at pananakit ng dibdib ay maaaring mangyari.

Sa musculoskeletal system na apektado ng mga negatibong epekto ng Salofalk, maaaring mangyari paminsan-minsan ang arthralgia at myalgia.

Ang mga kaguluhan sa paggana ng hematopoietic system ay posible, na ipinakita sa mga bihirang kaso ng anemia, agranulocytosis, leukopenia at thrombocytopenia.

Ang paggamit ng gamot ay maaaring makaapekto sa mga proseso ng pamumuo ng dugo, na nagiging sanhi ng hypoprothrombinemia.

Sa genitourinary system, na may kaugnayan sa paggamit ng Salofalk, anuria, oliguria, hematuria, crystalluria, at proteinuria ay maaaring mangyari.

Sa ilang mga kaso, ang pagbaba sa antas ng produksyon ng luha at alopecia ay sinusunod.

Dahil sa hypersensitivity, maaaring mangyari ang mga pantal sa balat, pangangati, bronchospasm, lagnat at pamumula ng balat. Ang posibilidad ng myocarditis at pericarditis, interstitial nephritis at nephrotic syndrome, acute pancreatitis ay hindi maaaring maalis.

Sa ilalim ng ilang mga pangyayari, ang mesalazine ay maaaring makapukaw ng isang sindrom na katulad ng systemic lupus erythematosus.

Kung ang mga side effect ng Salofalk ay nagpapakita bilang talamak na mga palatandaan ng hindi pagpaparaan, kinakailangan ang agarang pagtigil sa paggamit nito.

[ 15 ], [ 16 ]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng Salofalk, na nagmumula sa anyo ng mga rectal suppositories at rectal suspension, ay hindi naitala sa anumang kaso ng paggamit ng droga.

Ang posibilidad ng masamang epekto na dulot ng gamot na ito ay pangunahing nauugnay sa oral administration nito sa anyo ng mga tablet, bilang ang pinakakaraniwang anyo na ginagamit sa mga medikal na reseta para sa isang bilang ng mga sakit sa bituka.

Ang mga sintomas na lumilitaw bilang resulta ng negatibong epekto sa katawan ng mga kritikal na lumampas sa dosis ng Salofalk ay makikita sa mga sumusunod.

Ang mga pag-atake ng pagduduwal ay sinusunod, ang pagsusuka ay lilitaw, ang gastralgia phenomena ay sinusunod, na nailalarawan sa pamamagitan ng masakit na mga contraction sa lugar ng tiyan. Mayroong pangkalahatang pagbaba sa tono ng katawan, kahinaan ng kalamnan, pag-aantok.

Ang paggamot ng labis na dosis sa Salofalk ay nagsasangkot ng mga sintomas na panterapeutika na mga hakbang. Inireseta ang mga laxative, at maaaring kailanganin ang gastric lavage. Bilang karagdagan, kapag ang isang labis na dosis sa gamot na ito ay nangyari, ang sapilitang diuresis na may pagbubuhos ng mga electrolytic solution ay maaaring isang makatwirang panukala.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Salofalk sa iba pang mga gamot ay kapag ginamit ito kasama ng mga gamot tulad ng furosemide, rifampicin, spironolactone, sulfonamides, humahantong ito sa pagbawas sa kanilang diuretic na aktibidad at pagiging epektibo.

Pinapataas ng Salofalk ang anticoagulant effect ng coumarin anticoagulants.

Ang susunod na epekto na ginawa ng gamot ay bilang isang resulta ng pagkilos nito, ang pagiging epektibo ng mga uricosuric blocker ng tubular secretion ay tumataas, at ang rate ng mga proseso ng pagsipsip ng cyanocobalamin ay bumababa.

Kapag ang Salofalk at methotrexate ay ginamit nang sabay, ang huli ay may mas malakas na epekto at tumataas ang toxicity nito.

Tungkol sa mga ahente na sulfonylurea derivatives at may mga katangian ng antidiabetic, ang gamot na ito ay nakakatulong upang mapahusay ang hypoglycemic na epekto na kanilang ginagawa.

Ang paggamit ng Salofalk sa parehong kurso ng paggamot kasama ang glucocorticosteroids ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa antas ng mga negatibong reaksyon na ipinakita ng gastric mucosa.

Sa kabuuan, sabihin natin na sa ilang mga kaso, ang mga pakikipag-ugnayan sa pagitan ng Salofalk at iba pang mga gamot ay humahantong sa pagtaas ng epekto na ginagawa nito sa katawan, o, sa kabaligtaran, ay maaaring kumilos sa kanila sa isang hindi kanais-nais na paraan. Sa kabilang banda, ang gamot mismo, na pumapasok sa iba't ibang mga pakikipag-ugnayan, ay maaaring mapalakas o humina sa pagiging epektibo nito. Samakatuwid, ang lahat ng mga iniresetang kumbinasyon ng mga gamot, na isinasaalang-alang ang lahat ng kanilang mga lakas at kahinaan, ay dapat piliin ng isang karampatang espesyalista sa larangan ng medisina.

[ 23 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan ng Salofalk ay nagsasaad na ang gamot ay dapat itago sa isang lugar kung saan hindi ito mahuhulog sa mga kamay ng mga bata, at gayundin sa pagsunod sa isang tiyak na rehimen ng temperatura - hindi hihigit sa 25 degrees Celsius. Ito ay kinakailangan na huwag pahintulutan itong mag-freeze.

[ 24 ], [ 25 ]

Shelf life

Ang buhay ng istante ng gamot ay nag-iiba depende sa form ng dosis kung saan ito ipinakita.

Ang mga tablet ay angkop para sa paggamit kapag nakaimbak sa naaangkop na mga kondisyon - 3 taon mula sa petsa ng paggawa. Granules - 4 na taon.

Rectal suppositories - 3 taon. Ang rectal suspension ay may bisa sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paggawa.

Foam - 2 taon. Gayunpaman, mayroong isang mahalagang punto dito - pagkatapos mabuksan ang lata, ang buhay ng istante nito ay 12 linggo.

[ 26 ], [ 27 ]