^

Kalusugan

A
A
A

Poland syndrome

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 04.07.2025
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Isang bihirang anomalya ng intrauterine formation ng istraktura ng katawan, na higit sa lahat ay binubuo ng hypoplasia ng sternal at costal na bahagi ng pectoralis major muscle o ang kumpletong kawalan nito. Taglay nito ang pangalan ng isang English surgeon na inilarawan ang isang specimen na may costal-muscular defect na nadatnan niya habang nagtatrabaho ng part-time sa isang morge habang nag-aaral pa. A. Hindi ang Poland ang una; bago sa kanya, ang mga indibidwal na kaso ay nakakuha na ng pansin sa France at Germany sa simula ng ika-19 na siglo, ngunit ito ay ang kanyang publikasyon na minarkahan ang simula ng isang seryosong pag-aaral ng congenital pathology na ito. Sa threshold ng ika-20 siglo, inilathala ni J. Thompson ang buong paglalarawan ng sakit na ito. Mula noon, humigit-kumulang 500 ang mga ganitong kaso ang inilarawan sa pandaigdigang medikal na literatura.

trusted-source[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Epidemiology

Ang mga istatistika ng morbidity ay nagpapakita na ang congenital costal-muscular anomalies, na ipinahayag sa iba't ibang antas, ay nangyayari sa karaniwan sa isang bagong panganak sa 30 libo o bahagyang higit pang mga batang ipinanganak na buhay. Ang mga batang lalaki ay ipinanganak na may ganitong mga depekto sa pag-unlad nang mas madalas.

Hanggang 80% ng mga deformidad sa Poland syndrome ay nasa kanang bahagi. Ang mga karamdaman ay ipinahayag sa iba't ibang antas, at walang pagsusulatan sa pagitan ng kalubhaan ng mga anomalya sa pagbuo ng dibdib at kamay.

trusted-source[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Mga sanhi Poland syndrome

Ang mga sanhi ng kapanganakan ng mga bata na may ganitong anomalya ay nananatiling hypothetical hanggang sa kasalukuyan. Ang uri ng mana at ang gene na naghahatid ng patolohiya na ito ay hindi pa natukoy, ngunit may mga paglalarawan ng mga bihirang kasaysayan ng pamilya na may Poland syndrome. Ipinapalagay ang recessive inheritance. Ito ay pinaniniwalaan na ang posibilidad ng paghahatid ng sakit mula sa isang may sakit na magulang sa kanilang mga anak ay humigit-kumulang 50%. Karamihan sa mga kaso ay nag-iisa. Ang mga kadahilanan ng peligro para sa kapanganakan ng mga bata na may ganitong anomalya ay panlabas at panloob na mga teratogenic na epekto sa embryo sa panahon ng pagtula at pag-unlad ng mga organo at sistema. Mayroong ilang mga hypotheses na nagpapaliwanag sa etiology at pathogenesis ng costal-muscular defect na ito, ngunit wala sa mga ito ang ganap na nakumpirma. Ang pinaka-malamang na palagay ay ang ilang hindi kanais-nais na kadahilanan ay naghihikayat sa kakulangan ng suplay ng dugo ng embryonic sa ikaanim na linggo ng pagbubuntis, kapag nabuo ang subclavian artery. Nagiging sanhi ito ng hindi pag-unlad nito (pagpapaliit ng lumen) at hindi sapat na suplay ng dugo, na humahantong sa lokal na hypoplasia ng malambot na mga tisyu at buto. Ang lawak ng sugat ay tinutukoy ng antas ng pinsala sa arterya at / o mga sanga nito.

Kasama rin sa mga dahilan ang pagkagambala sa paglipat ng mga selula ng thoracic rib-muscle tissue ng embryo o ang kanilang intrauterine trauma. Gayunpaman, wala sa mga hypotheses na ito ang may sapat na maaasahang ebidensya hanggang sa kasalukuyan.

trusted-source[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Mga sintomas Poland syndrome

Ang mga unang palatandaan ng congenital anomalya na ito ay nakikita na sa pagkabata sa pamamagitan ng katangian ng hitsura ng pectoral na kalamnan at kilikili. At sa pagkakaroon ng hypoplasia ng kamay - mula sa kapanganakan.

Ang kumplikadong sintomas ng sindrom ay ang mga sumusunod:

  • unilateral na hindi sapat na pag-unlad ng pectoralis major na kalamnan o mga fragment nito, kadalasan ang sternal at costal;
  • sa parehong panig - hypoplasia ng kamay: pinaikling, pinagsamang mga daliri o ang aplasia nito; hindi sapat na pag-unlad ng mammary gland o kawalan nito, atelia; pagnipis ng subcutaneous fat layer; kawalan ng axillary hair; anomalya sa istraktura ng cartilaginous/bony costal tissue o ang kanilang kumpletong kawalan (karaniwan ay III at IV).

Ang pagkakaroon ng lahat ng mga palatandaan na inilarawan sa ikalawang bahagi ay hindi sapilitan; maaari silang pagsamahin sa una sa iba't ibang paraan.

Bilang karagdagan sa mga nakalista, ang napakabihirang mga abnormalidad sa istraktura ng latissimus dorsi na kalamnan ay maaaring mangyari, na nagiging sanhi ng kawalaan ng simetrya ng katawan, hypoplasia o aplasia ng pectoralis minor na kalamnan, abnormal na pag-unlad ng scapula at clavicle, isang funnel chest, curvature ng gulugod at isang costal hump.

Sa kaliwang may sira na bahagi, ang transposisyon ng mga panloob na organo ay madalas na sinusunod, lalo na, ang puso ay inilipat sa kanan. Sa isang normal na lokasyon ng puso kasama ang kawalan ng mga buto-buto, ito ay halos hindi protektado at ang pagpintig nito ay kapansin-pansin sa ilalim ng balat.

Ang Poland syndrome sa mga bata ay karaniwang kapansin-pansin mula sa kapanganakan, ngunit sa ilang mga kaso ang mga maliliit na depekto ay hindi nakikita hanggang sa mga tatlong taong gulang.

Ayon sa lokalisasyon, ang mga depekto sa mga elemento ng istruktura ng dibdib ay nahahati sa mga deformation ng anterior, posterior at lateral walls.

Ang Poland syndrome sa mga batang babae sa panahon ng pagdadalaga, kahit na sa pinaka banayad na anyo nito, ay nagpapakilala sa sarili sa katotohanan na ang dibdib sa may sira na bahagi ay hindi bumubuo o nahuhuli sa pag-unlad at matatagpuan na mas mataas kaysa sa normal na bahagi. Sa banayad na mga kaso ng sakit sa mga lalaki, ang sindrom ay minsan ay napansin na medyo huli, sa pagbibinata, kapag hindi posible na "pump up" ang kalamnan sa may sira na bahagi.

Ang Poland syndrome sa mga kababaihan ay hindi nakakaapekto sa mga antas ng hormonal o ang kakayahang magbuntis ng isang bata.

Sa karamihan ng mga kaso, ang Poland syndrome ay isang cosmetic defect: kadalasan, ang pectoral na kalamnan ay deformed o wala, walang depekto sa dibdib, at isang ganap na gumaganang kamay ay naroroon. Ang mga pag-andar ng motor ng itaas na paa ay napanatili, at walang pumipigil sa mga naturang pasyente na masinsinang makisali sa sports.

Gayunpaman, mayroong iba pang, mas traumatikong mga uri ng patolohiya na ito. Ang mga kahihinatnan at komplikasyon ng mga naturang kaso ay medyo mas malubha. Depende sa kalubhaan ng mga deformation, ang pasyente ay maaaring magkaroon ng respiratory at hemodynamic disorder. Sa mga kaso ng kumpletong kawalan ng costochondral framework, ang isang pulmonary hernia ay kadalasang nakikita, at ang mga sakit sa paghinga ay nagpapakita ng kanilang sarili mula sa kapanganakan.

Sa mga mas bihirang kaso ng mga patolohiya sa kaliwang bahagi kasama ang kawalan ng mga buto-buto na may normal na disposisyon ng organ, ang puso ay matatagpuan nang direkta sa ilalim ng balat. Ang buhay ng naturang pasyente ay patuloy na pinagbabantaan ng panganib na nauugnay sa posibleng trauma at pag-aresto sa puso.

Ang isang bata na may binibigkas na depekto sa dibdib ay kadalasang may mga problema sa hemodynamics dahil sa pagbaba ng systolic at pagtaas ng diastolic arterial pressure kasabay ng pagtaas ng venous pressure. Ang ganitong mga bata ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagtaas ng pagkapagod, asthenic syndrome, maaari silang mahuli sa likod ng kanilang mga kapantay sa pisikal na pag-unlad.

Ang mga pagpapakita ng Poland syndrome ay may kinalaman din sa istraktura ng subclavian artery at/o mga sanga nito, na lumilikha ng mga kondisyon para sa pagkagambala sa daloy ng arterial na dugo sa gilid ng depekto.

Ang ilang mga anatomical na anomalya ng istraktura at paglalagay ng mga mahahalagang panloob na organo ay sinusunod. Ang antas ng kanilang pagpapahayag ay maaaring makabuluhang kumplikado sa kondisyon ng pasyente. Ito ay isang paglihis ng puso mula sa normal na posisyon sa isang direksyon o iba pa hanggang sa transposisyon, pagpapalawak ng mga hangganan nito o pakanan na pag-ikot, hypoplasia ng baga at bato sa may sira na bahagi.

Mga yugto

Apat na yugto ng pagbuo ng dibdib ay maaaring makilala sa sakit na ito.

Ang una ay tipikal para sa karamihan ng mga kilalang kaso, kapag ang mga malambot na tisyu lamang ang abnormal na nabuo, at ang hugis ng dibdib at ang istraktura ng mga cartilaginous at bony na bahagi ng mga tadyang ay normal.

Ang pangalawa ay kapag ang mga pagpapapangit ay nakakaapekto sa dibdib: ang may sira na bahagi, na may mga buto at cartilaginous na bahagi ng mga buto-buto na napanatili, ay bahagyang nalulumbay sa lugar ng mga costal cartilages, ang sternum ay nakabukas sa kalahating patagilid, at sa kabaligtaran, ang isang nakausli (hugis-kilya) na bahagi ng dibdib ay madalas na sinusunod.

Sa ikatlong yugto, ang istraktura ng bahagi ng buto ng mga buto-buto ay napanatili, ngunit ang bahagi ng cartilaginous ay kulang sa pag-unlad, ang dibdib ay asymmetrical, ang sternum ay beveled patungo sa pagpapapangit, ngunit walang mga gross anomalya ang nakita.

Ang ika-apat na yugto ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan ng cartilaginous at bony na bahagi ng mga buto-buto mula isa hanggang apat (mula III hanggang VI). Sa may sira na bahagi, sa lugar ng nawawalang mga buto-buto, mayroong isang depresyon, ang sternum ay kapansin-pansing nakabukas.

Gayunpaman, sa anumang yugto ng pagbuo ng mga elemento ng istraktura ng dibdib, ang estado ng katawan ng bata ay maaaring maging normal (nabayaran), na may pana-panahong mga pagpapabuti (subcompensated) at may pagtaas ng pagkasira sa paggana ng mga panloob na organo at skeletal system (decompensated). Depende ito sa mga indibidwal na katangian ng katawan, ang rate ng pag-unlad, comorbidity at pamumuhay.

trusted-source[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Diagnostics Poland syndrome

Ang congenital costal-muscular pathology ay natutukoy nang biswal, pina-palpate ng doktor ang pasyente at inireseta ang isang X-ray. Ito ay karaniwang sapat upang matukoy ang antas at uri ng pinsala sa dibdib. Ang isang mas tumpak na larawan ng sakit ay maaaring ibigay sa pamamagitan ng computed tomography at magnetic resonance imaging.

Ang isang pagsusuri sa ultrasound ng subclavian artery ay inireseta din upang matukoy ang diameter nito, isang pagsusuri sa ultrasound ng utak at iba pang mga instrumental na diagnostic gaya ng ipinahiwatig.

Upang masuri ang magkakatulad na mga anatomical na depekto, kinakailangan ang isang konsultasyon sa isang cardiologist at electrocardiography, pagsusuri sa ultrasound ng puso, ergometry ng bisikleta, echocardiography at Dopplerography ng mga pangunahing sisidlan.

Sa kaso ng mga karamdaman sa paghinga, kinakailangan ang isang konsultasyon sa isang pulmonologist, na maaaring magreseta ng isang pag-aaral ng functional na estado ng mga baga, halimbawa, spirography.

Ang mga resulta ng pagsusuri para sa sakit na ito ay karaniwang nasa loob ng normal na mga limitasyon, sa kondisyon na walang magkakatulad na mga pathology.

Ang maingat na mga hakbang sa diagnostic ay nagbibigay-daan para sa isang tumpak na pagtatasa ng lawak ng mga reconstructive na interbensyon.

trusted-source[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Anong mga pagsubok ang kailangan?

Iba't ibang diagnosis

Ang differential diagnosis ay dapat magbukod ng mga depekto sa pag-unlad ng kamay na walang mga sugat sa kalamnan, congenital deformities ng dibdib, acrocephalosyndactyly, Moebius syndrome, na nakakaapekto rin sa itaas na paa at dibdib.

trusted-source[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Sino ang dapat makipag-ugnay?

Paggamot Poland syndrome

Ang patolohiya na ito ay napapailalim sa kirurhiko paggamot. Kadalasan, ayon sa mga indikasyon, nagsisimula ito sa maagang pagkabata. Minsan ang ilang mga interbensyon sa kirurhiko ay maaaring kailanganin, halimbawa, sa kaso ng isang binibigkas na depekto ng dibdib o costal aplasia, upang matiyak ang kaligtasan ng puso o gawing normal ang sistema ng paghinga. Ang ganitong mga operasyon ay ginagawa sa mga departamento ng thoracic surgery. Ang kanilang layunin ay upang bumuo ng pinakamahusay na proteksyon ng mga panloob na organo, tiyakin ang kanilang normal na paggana, alisin ang mga kurbada ng dibdib, ibalik ito at muling likhain ang natural na anatomikal na relasyon ng malambot na mga tisyu.

Ang pangunahing at pinakamahirap na yugto ng kirurhiko paggamot ng sindrom na ito ay ang pag-aalis ng kurbada ng mga elemento ng kalansay ng dibdib at pagpapalit ng nawawalang mga buto-buto. Iba't ibang paraan ng thoracoplasty ang ginagamit. Sa kaso ng kanang bahagi na lokasyon ng depekto at kawalan ng, halimbawa, III at IV ribs, ang paghahati ng II at V ay ginagawa. Ang kakulangan ng apat na tadyang ay naitama sa pamamagitan ng paglipat ng bahagi ng tadyang na kinuha mula sa malusog na bahagi ng dibdib ng pasyente. Sa modernong medikal na kasanayan, ang kagustuhan ay ibinibigay sa titanium implants para sa paglipat ng mga tisyu ng pasyente.

Sa mga batang preschool, ang isang siksik na mesh ay inilalagay sa lugar ng rib defect, na nagpoprotekta sa mga panloob na organo at hindi nakakagambala sa karagdagang pag-unlad ng mga buto-buto, dahil ang rib plastic surgery sa mga bata ay maaaring humantong sa pangalawang kurbada ng mga elemento ng skeletal chest, na sanhi ng hindi pantay na pagbuo ng malusog at pinatatakbo na mga buto-buto ng bata.

Ang pagwawasto ng kirurhiko ng matinding kurbada ng sternum ay isinasagawa gamit ang wedge sternotomy.

Kung may kakulangan sa pag-unlad ng kamay, ang tulong sa kirurhiko ay ibinibigay ng mga orthopedic traumatologist.

Sa unang yugto ng Poland syndrome, ang tanging layunin ng surgical intervention ay alisin ang cosmetic defect. Kung may depekto sa mga kalamnan ng dibdib, ang normal na anatomical na relasyon ay naibabalik alinman sa pamamagitan ng paggamit ng kalamnan tissue ng pasyente (bahagi ng anterior serratus na kalamnan o ang rectus abdominis na kalamnan ay maaaring gamitin para sa layuning ito) o sa pamamagitan ng paggamit ng silicone prosthesis. Para sa mga lalaki, ang mga indibidwal na silicone prostheses ay mas kanais-nais, dahil ang paglipat ng kalamnan ay hindi nagbibigay ng isang buong cosmetic effect at sa halip na isang depekto sa kalamnan, dalawa ang lilitaw. Gayunpaman, ang pagpili ng paraan ng pag-opera ay palaging tinutukoy depende sa partikular na kaso.

Ang mga kababaihan ay may kanilang latissimus dorsi na kalamnan na inilipat mula sa likod hanggang sa harap, sabay-sabay na lumilikha ng isang muscular frame at layer. Pagkatapos ng pagpapagaling, isinasagawa ang reconstructive mammoplasty.

Ang mga operasyong ito ay itinuturing na malinis, ang pag-iwas sa gamot ay inireseta nang paisa-isa na isinasaalang-alang ang saklaw ng operasyon, ang pagkakaroon ng mga implant, pagpapaubaya sa droga, edad at magkakatulad na mga sakit ng pasyente. Ang pinakamababang dami ng pag-iwas sa gamot ay kinabibilangan ng preoperative antibiotic therapy (inireseta isang oras bago magsimula ang operasyon at magtatapos nang hindi lalampas sa isang araw o dalawa mamaya), pain relief at sedation, pagpapanumbalik ng paggana ng bituka at pagpapatuyo ng pleural cavity (kung ang thoracoplasty ay ginanap). Ang pinakakaraniwang ginagamit sa pag-iwas sa mga komplikasyon ng bacterial ay cephalosporin antibiotics ng ikalawa at ikatlong henerasyon.

Ang Cefuroxime ay isang malawak na spectrum na ß-lactam bactericide na ang mekanismo ng pagkilos ay upang matakpan ang synthesis ng bacterial cell membrane. Ito ay isang antagonist ng gram-positive at gram-negative na bacterial strain, kabilang ang mga lumalaban sa synthetic penicillins – ampicillin at amoxicillin. Pagkatapos ng intramuscular administration ng 0.75 g ng gamot, ang maximum na antas ng serum ay sinusunod pagkatapos ng hindi hihigit sa isang oras, intravenous - pagkatapos ng 15 minuto. Ang mga kinakailangang konsentrasyon ay pinananatili ng higit sa lima at walong oras, ayon sa pagkakabanggit, at naitala sa buto at malambot na mga tisyu, at balat. Ito ay ganap na inalis sa loob ng 24 na oras. Contraindicated sa kaso ng sensitization sa iba pang cephalosporins, at may pag-iingat sa kaso ng allergy sa penicillin-type agents.

Sa kaso ng allergy sa cephalosporins, maaaring magreseta ng Vancomycin. Ang gamot na ito ay ginagamit lamang sa intravenously sa pamamagitan ng pagtulo sa loob ng isang oras (0.5 g pagkatapos ng anim na oras o 1 g pagkatapos ng alas-dose). Para sa mga pasyente na may kapansanan sa bato, ang dosis ay nababagay.

Bago magreseta ng isang antibyotiko, karaniwang ginagawa ang isang sensitivity test upang maiwasang maging kumplikado ang operasyon. Ang mga side effect, maliban sa mga allergic reaction, ay maaaring mapabayaan sa panandaliang prophylaxis.

Sa unang araw pagkatapos ng interbensyon sa kirurhiko, ang lunas sa sakit ay ibinibigay ng narcotic analgesics. Halimbawa, ang Promedol, isang opioid na pangpawala ng sakit na makabuluhang pinapataas ang threshold ng sakit, pinipigilan ang mga reaksyon sa mga irritant, pinapakalma at pinapabilis ang proseso ng pagkakatulog. Ginagamit ito sa anyo ng mga iniksyon, subcutaneous at intramuscular. Ang pinakamataas na dosis ay 160 mg bawat araw. Ang katawan ay paminsan-minsan ay tumutugon sa pagpapakilala ng gamot na ito na may pagduduwal, pagkahilo, at pag-unlad ng euphoria.

Sa ikalawang araw pagkatapos ng operasyon, ang narcotic na gamot ay kahalili ng isang non-narcotic na gamot, pagkatapos ay ang Promedol ay inireseta lamang bago ang oras ng pagtulog.

Sa postoperative period, bago ang simula ng kusang pagdumi, ang mga pasyente ay binibigyan ng hypertonic enemas, ang pagkonsumo ng mga matamis at carbonated na tubig ay hindi kasama, ang Proserin ay inireseta, na nagpapasigla sa pag-andar ng secretory ng mga glandula ng gastrointestinal tract, pati na rin ang pawis at bronchial glands, tono ang makinis na mga kalamnan ng bituka at pantog, pati na rin ang kalamnan. Contraindicated sa sensitization, thyrotoxicosis, malubhang pathologies ng cardiovascular system. Kinukuha nang pasalita kalahating oras bago kumain, ang pang-araw-araw na dosis (hindi hihigit sa 50 mg) ay nahahati sa dalawa o tatlong dosis.

Ang mga gamot na nagpapabuti sa sirkulasyon ng dugo sa mga tisyu at ang kanilang suplay ng oxygen ay inireseta din: Riboxin, Solcoseryl, Actovegin - pagpapabuti ng mga proseso ng metabolic, microcirculation ng dugo at pagpapagaling ng mga postoperative na sugat.

Upang masubaybayan ang mga pleural cavity sa maagang postoperative period, ang pagsusuri sa ultrasound ay ginagamit upang magsagawa ng pleural drainage kung may nakitang dugo at transudate doon.

Pagkatapos ng rib transplant surgery, ang pasyente ay sinusunod sa ospital sa loob ng mga 14 na araw, ang panahon ng pagbawi ay tumatagal ng ilang buwan. Pagkatapos ng operasyon, inirerekomenda na limitahan ang pisikal na aktibidad at maiwasan ang mga jolts at suntok sa lugar ng surgical intervention sa loob ng isang taon.

Ang plastic surgery ng kalamnan ay isang hindi gaanong traumatikong operasyon; ang pasyente ay karaniwang pinalabas pagkatapos ng dalawa o tatlong araw; dapat na limitado ang pisikal na aktibidad sa loob ng isang buwan.

Ang mga hakbang sa rehabilitasyon ay dapat magsulong ng mabilis na detoxification ng katawan at normalisasyon ng mga metabolic na proseso, pagpapabuti ng microcirculation ng dugo at pagpapanumbalik ng mga tisyu sa lugar ng operasyon. Ang mga pasyente ay inireseta ng mga bitamina (C, A, E, grupo B, D3, calcium, zinc) na nagtataguyod ng pagpapagaling ng balat, malambot na mga tisyu at buto, pagpapalakas ng immune system at pagpapabuti ng pangkalahatang kondisyon ng katawan. Sa ospital, ang mga bitamina ay ibinibigay sa intramuscularly at pasalita; sa paglabas, maaaring irekomenda ng doktor ang pag-inom ng mga bitamina at mineral complex.

Pagkatapos ng kirurhiko paggamot, ang mga sistema ng sirkulasyon at paghinga ay mahusay na umaangkop sa pagtulog na dulot ng droga. Mula sa una hanggang sa ikasampung araw ng paggamot, ang mga pasyente ay inirerekomenda ng mga pagsasanay sa paghinga, masahe at therapeutic exercise.

Sa panahon ng rehabilitasyon, ang paggamot sa physiotherapy ay inireseta, na naglalayong dagdagan ang tono ng mga kalamnan ng kalansay at paghinga, pagbuo ng tamang pustura at paglalakad: electrophoresis, electro- at magnetic therapy, mga pamamaraan ng thermal treatment (therapeutic mud, paraffin, ozokerite), hydrotherapy (swimming, hydromassage, pearl bath).

Alternatibong paggamot

Ang tradisyunal na gamot ay maaaring makatulong sa paghahanda para sa operasyon at pasiglahin ang mga proseso ng pagbawi sa katawan, na binababad ito ng natural kaysa sa mga sintetikong bitamina.

Kapaki-pakinabang na ubusin ang mga pinaghalong bitamina at mineral na nagpapalakas sa immune system, nagpapabuti ng sirkulasyon ng dugo at nagpapabilis sa paggaling ng mga post-operative na sugat.

  1. Grind sa anumang paraan 500 g ng cranberries, isang baso ng peeled walnuts, apat na malalaking mansanas na may berdeng balat, inaalis ang core. Magdagdag ng kalahating baso ng tubig at 500 g ng asukal, ilagay sa mababang init. Pakuluan, regular na pagpapakilos. Mag-imbak sa isang garapon na may takip. Uminom ng ilang beses sa isang araw, isang kutsara.
  2. Gumiling sa anumang paraan pantay na bahagi sa pamamagitan ng timbang pinatuyong mga aprikot, pasas, mga walnuts, limon, pag-alis ng mga buto, ngunit sa alisan ng balat. Ibuhos ang pulot sa parehong halaga, ihalo nang mabuti. Mag-imbak sa refrigerator sa isang glass jar na may takip. Sa umaga, 30 minuto bago kumain, kumain ng isang kutsara ng pinaghalong ito.

Mahusay na uminom ng mga sariwang inihandang juice mula sa magagamit na mga gulay at prutas (sa taglamig - karot, mansanas, sitrus), maaari silang ihalo, halimbawa, ang klasikong kumbinasyon ay karot at mansanas. Ang kurso ng juice therapy ay nagpapatuloy sa loob ng tatlong linggo, 1 linggo - isang beses sa isang araw sa umaga bago kumain kalahating baso, 2 linggo - ang parehong halaga, ngunit sa umaga at bago tanghalian, 3 linggo - muli isang beses sa isang araw para sa kalahating baso. Ang kurso ay maaaring ulitin, ngunit hindi mas maaga kaysa pagkatapos ng sampung araw.

Maaari kang magtimpla ng tsaa, parehong itim at berde, na may pinatuyong mga piraso ng balat ng sitrus.

Maaari mong palakasin ang iyong kaligtasan sa sakit at pagbutihin ang iyong sirkulasyon ng dugo, lalo na sa taglamig at tagsibol, kapag ang iyong katawan ay kulang sa mga bitamina, sa pamamagitan ng paggamit ng isang arsenal ng mga herbal na paggamot. Ang mga sumusunod na herbal mixtures ay iniinom sa halip na tsaa sa almusal pagkatapos kumain.

  1. Paghaluin ang dinikdik na kulitis at dahon ng tanglad (150 g bawat isa) sa 50 g ng sambong. Brew isang kutsarita ng herbal mixture sa isang termos na may 200 ML ng tubig na kumukulo. Salain pagkatapos ng dalawang oras, magdagdag ng isang kutsarita ng pulot.
  2. Maghanda ng herbal mixture mula sa tinadtad na celandine herb, strawberry leaves, at chamomile flowers. Magluto ng isang kutsara ng pinaghalong may tubig na kumukulo (250 ml), pilitin pagkatapos ng 20 minuto.

Ang pagbubuhos ng pinatuyong pulang rowan ay lasing kalahating baso ng apat na beses sa isang araw: magluto ng dalawang kutsara ng mga berry sa ½ litro ng tubig na kumukulo, mag-iwan ng hindi bababa sa isang-kapat ng isang oras, pilitin, maaari kang magdagdag ng pulot.

Ang homeopathy ay isang konserbatibong paraan ng paggamot at malamang na hindi makakatulong sa pagwawasto ng congenital deformities, ngunit ang mga homeopathic na paghahanda ay lubos na may kakayahang maghanda para sa operasyon o paganahin ang proseso ng pagbawi. Ang album ng Arsenicum, Arnica, Mancinella ay nagtataguyod ng pagpapagaling ng sugat, ang Calcarea fluorica at Calcarea phosphorica ay nagtataguyod ng pagsasanib ng buto. Dapat tandaan na ang mga paghahanda sa homeopathic ay dapat na inireseta ng isang homeopathic na manggagamot.

Ang homeopathic na gamot na Traumeel S ay maaaring gamitin sa postoperative period, sinasamantala ang mataas na mga katangian ng pagpapanumbalik nito. Ang pagiging epektibo ng gamot ay dahil sa kakayahang buhayin ang kadena ng mga reaksyon ng immune system, na nagpapasigla sa clone ng Th3 lymphocytes. Bilang isang resulta, ang balanse ng mga pro- at anti-inflammatory cytokines sa site ng operasyon ay normalized, na tumutulong sa pag-alis ng edema, sakit, hyperemia. Ipinapanumbalik ang may kapansanan sa microcirculation ng dugo at mga function ng tissue.

Ang mga iniksyon ay ibinibigay sa intramuscularly at intradermally, sa ilalim ng balat, gamit ang paraan ng biopuncture at homeosiniatry. Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga pasyente na may edad na anim at pataas ay 2.2 ml, para sa mga wala pang anim na taong gulang - hindi hihigit sa 0.55 ml. Sa mga malubhang kaso, ang mga matatanda ay maaaring bigyan ng dalawang ampoules sa araw.

Kapag bumuti ang kondisyon, lumipat sa tablet form ng gamot (sublingually): ang mga pasyente mula sa tatlong taong gulang ay maaaring magreseta ng isang tablet nang tatlong beses, 0-2 taon - kalahati ng isang tablet nang tatlong beses. Upang mapawi ang mga talamak na kondisyon, ang mga tablet ay natutunaw sa pagitan ng isang-kapat ng isang oras. Ang pamamaraang ito ay maaaring isagawa sa loob ng dalawang oras (hindi hihigit sa walong beses).

trusted-source[ 23 ], [ 24 ]

Pag-iwas

Walang mga tiyak na hakbang upang maiwasan ang congenital disease na ito. Ang isang malusog na pamumuhay ng parehong mga magulang at isang responsableng saloobin sa pagpapalaki ay makabuluhang pinatataas ang posibilidad na magkaroon ng malusog na mga anak.

trusted-source[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Pagtataya

Karamihan sa mga kaso ng congenital na depekto na ito ng istraktura ng katawan ay nabawasan sa muscular underdevelopment, na hindi nakakaapekto sa paggana ng paa at panloob na organo, pagkamayabong sa mga kababaihan at isang naaalis na cosmetic defect. Kahit na may mas kumplikadong pinagsamang mga sugat, ang napapanahong paggamot ay ginagarantiyahan ang pasyente ng pagkakataon na mamuhay ng isang ganap na kasiya-siyang buhay.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.