Taflotan

Ang ophthalmological agent sa anyo ng mga patak ng mata na Taflotan ay inilaan para sa paggamot ng mga pasyente na may glaucoma. Ang gamot ay isang analogue ng prostaglandin.

Mga pahiwatig Taflotana

Ang paggamit ng Taflotan ay angkop para sa pagpapababa ng mataas na intraocular pressure, na kadalasang kasama ng open-angle glaucoma at ocular hypertensive syndrome sa pang-adultong pagsasanay.

Maaaring gamitin ang Taflotan bilang pangunahing gamot sa kaso ng hindi sapat na dinamika pagkatapos ng paunang paggamot, pati na rin sa kaso ng hindi pagpaparaan o hypersensitivity sa paggamot sa mga first-line na gamot.

Bilang bahagi ng kumplikadong therapy, ang Taflotan ay inireseta kasama ng mga β-blocker.

[ 1 ], [ 2 ]

Paglabas ng form

Ang Taflotan ay isang ophthalmic solution na nakabalot sa 0.3 ml na espesyal na dropper tubes. Ang bilang ng mga tubo sa isang pakete ay 10 piraso, sa mga bag ng foil.

Ang aktibong sangkap ay tafluprost, ang nilalaman nito sa isang drop tube ay 4.5 mcg.

Ang solusyon ng Taflotan ay walang tiyak na kulay, ito ay ganap na transparent.

Pharmacodynamics

Ang Taflotan ay kabilang sa fluorinated analogues ng prostaglandin F _2α.

Ang bioactive metabolite ng gamot ay tafluprost acid, isang aktibo at pumipili na agonist ng human prostanoid receptor. Ang metabolite ay may kaugnayan sa FP receptor na 12 beses na mas malaki kaysa sa latanoprost.

Ayon sa mga pag-aaral, binabawasan ng Taflotan ang intraocular pressure sa pamamagitan ng pagtaas ng uveoscleral fluid drainage.

Ang aktibong sangkap na Taflotan ay may mataas na kalidad na epekto sa mga proseso ng pagbabawas ng intraocular pressure. Ang unang epekto ay sinusunod 2-4 na oras pagkatapos ilapat ang mga patak, at ang maximum na posibleng epekto ay makikita pagkatapos ng 12 oras. Ang epekto ng gamot ay tumatagal ng 24 na oras.

Sa panahon ng mga eksperimento, natagpuan na ang Taflotan ay nagbawas ng intraocular pressure sa average na 6-8 mm Hg, kumpara sa 7-9 mm Hg pagkatapos ng pagpapakilala ng latanoprost. Sa paghahambing sa timolol, ang mga numero ay ang mga sumusunod: 5-7 mm Hg at 4-6 mm Hg, ayon sa pagkakabanggit.

[ 3 ], [ 4 ]

Pharmacokinetics

Kapag nag-aaplay ng isang patak ng Taflotan sa ilalim ng conjunctiva ng bawat mata sa gabi sa loob ng walong araw, ang konsentrasyon ng nilalaman ng tafluprost acid sa suwero ay minimal at pareho - kapwa sa unang araw at sa ikawalong araw ng paggamit ng gamot.

Ang pinakamataas na konsentrasyon ng serum ay nakita 10 minuto pagkatapos ng aplikasyon ng solusyon at nabawasan bago matapos ang unang 60 minuto. Ang average na maximum na konsentrasyon ay pareho sa una at ikawalong araw, na nagpapahiwatig ng katumbas na nilalaman ng gamot sa unang linggo ng paggamot.

Walang mga klinikal na makabuluhang pagkakaiba sa systemic bioavailability ng mga paghahanda ng Taflotan na may at walang preservative ang nairehistro.

Walang nakitang mga kakaiba sa pamamahagi ng may label na solusyon sa iris at ciliary body: ito ay nagpapahiwatig ng mababang affinity para sa pigment substance na melanin. Sa panahon ng mga eksperimento, na isinagawa gamit ang autoradiography, ang pinakamataas na nilalaman ng radyaktibidad ay natagpuan sa cornea, eyelids, sclera at iris. Sa labas ng organ ng mata, kumakalat ang radyaktibidad sa pamamagitan ng lacrimal apparatus, upper palate, esophagus at digestive system, bato, at atay.

Ang pagbubuklod ng metabolite sa protina ng plasma ay 99% (sa isang konsentrasyon ng metabolite na 500 ng/ml).

Ang metabolismo ay nangyayari sa pamamagitan ng glucuronidation o β-oxidation.

Ang Taflotan ay excreted sa isang mas mababang lawak sa pamamagitan ng mga bato (hanggang sa 38%) at sa isang mas malaking lawak na may feces (hanggang sa 58%).

[ 5 ], [ 6 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang karaniwang dosis ng Taflotan ay isang patak ng solusyon, na dapat itanim sa ilalim ng conjunctiva ng apektadong organ ng mata tuwing gabi.

Ang Taflotan ay hindi dapat gamitin nang mas madalas kaysa sa inireseta ng iyong doktor, dahil maaaring mabawasan nito ang pagiging epektibo ng pag-normalize ng intraocular pressure.

Isang pakete ng Taflotan ang ginagamit para sa pag-instill sa magkabilang mata. Kung nananatili ang bukas na paghahanda, dapat itong itapon.

Kung ang solusyon ng Taflotan ay napunta sa balat habang naglalagay ng mga patak, dapat itong alisin kung posible upang maiwasan ang pagkawalan ng kulay ng balat.

Kung ang pasyente ay kailangang gumamit ng ilang mga ophthalmic na gamot, pagkatapos ay isang agwat ng oras na 5-10 minuto ay dapat mapanatili sa pagitan ng kanilang aplikasyon.

Gamitin Taflotana sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga eksperto ay hindi nagsagawa ng mga pag-aaral sa epekto ng Taflotan sa katawan ng mga buntis na kababaihan at sa pag-unlad ng hindi pa isinisilang na bata. Gayunpaman, ang mga naturang pag-aaral ay isinagawa sa mga hayop: sa panahon ng pag-aaral, natuklasan na ang Taflotan ay may reproductive toxicity. Batay dito, ang gamot na ito ay hindi dapat irekomenda sa mga pasyente na umaasa sa isang bata.

Kung tungkol sa paggamit ng Taflotan ng mga babaeng nagpapasuso, ipinakita ng mga pag-aaral sa mga daga na ang gamot at ang mga metabolite nito ay pumapasok sa gatas ng ina kahit na may lokal na paggamit ng gamot. Samakatuwid, ang Taflotan ay hindi inireseta sa mga pasyente na nasa panahon ng paggagatas.

Contraindications

Ang Taflotan ay hindi ginagamit sa mga kaso ng hypersensitivity sa mga aktibo o pantulong na sangkap ng gamot.

Mga side effect Taflotana

Ang mga klinikal na pagsubok ay isinagawa na kinasasangkutan ng halos isa at kalahating libong pasyente. Ang lahat ng mga ito ay inireseta ng paggamot sa Taflotan - alinman bilang isang monodrug o kasama ng 0.5% Timolol. Napag-alaman na ang pinakakaraniwang (13%) na sintomas na naobserbahan sa panahon ng paggamot ay pamumula ng mga mata. Gayunpaman, 0.4% lamang ng mga pasyente ang kailangang huminto sa paggamot dahil dito.

Ang iba pang mga obserbasyon ng mga espesyalista sa Europa at Amerikano, na tumagal ng dalawang taon, ay nagpakita ng iba pang posibleng epekto ng Taflotan:

• pananakit ng ulo;
• pangangati at sakit sa mata;
• pagbabago sa hitsura ng mga pilikmata (pagbabago sa kapal, dami, haba, atbp.);
• pandamdam ng isang dayuhang bagay sa mga mata, nadagdagan ang lacrimation (o, kabaligtaran, "dry eye");
• pamamaga ng mga talukap ng mata, nadagdagan ang pagkapagod ng mga organo ng mata, blepharitis, conjunctivitis, pansamantalang pagkasira ng paningin.

Sa mga bihirang kaso, ang mga reaksiyong alerdyi sa gamot na Taflotan ay naiulat.

[ 7 ], [ 8 ]

Labis na labis na dosis

Sa kasalukuyan ay walang naiulat na mga kaso ng labis na dosis ng Taflotan.

Kung pinahihintulutan namin ang teoretikal na posibilidad ng isang labis na dosis, kung gayon sa ganoong kaso ay dapat gamitin ang mga sintomas na gamot.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Bilang isang patakaran, walang pag-uusap tungkol sa mga pakikipag-ugnayan ng gamot sa Taflotan, dahil ang sistematikong pagpasok ng gamot sa daluyan ng dugo ay napakababa. Dahil dito, ang mga eksperto ay hindi nagsagawa ng mga tumpak na pag-aaral sa mga posibleng pharmacological na pakikipag-ugnayan.

Ang sabay-sabay na paggamit ng Taflotan at Timolol ay nasubok at walang mga cross-interaction na naobserbahan.

[ 9 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang ophthalmic solution na Taflotan ay nakaimbak sa nakabalot na anyo nito, na pinapanatili ang temperaturang rehimen na +2 hanggang +8°C, na hindi maaabot ng mga bata.

Sa sandaling mabuksan ang pakete na may Taflotan, ang solusyon ay maaaring maimbak nang hindi hihigit sa isang buwan, sa temperatura na hanggang +25°C. Kung ang mga patak ay ginamit nang isang beses, ang natitirang solusyon ng Taflotan ay dapat na itapon.

Shelf life

Ang nakabalot na solusyon sa Taflotan ay maaaring maimbak ng hanggang 3 taon sa ilalim ng naaangkop na mga kondisyon.

[ 10 ]