Tazid

Ang Tazid ay isang systemic β-lactam cephalosporin antibiotic, ang aktibong sangkap nito ay ceftazidime.

Mga pahiwatig Tazid

Ang antibiotic na Tazid ay karaniwang inireseta para sa paggamot ng pinagsama at monoinfectious na mga sakit na pinukaw ng pagkilos ng bakterya na sensitibo sa gamot. Ang antibiotic ay ginagamit sa mga ganitong kaso:

• sa mga kumplikadong nakakahawang sugat (sepsis, peritonitis, bacteremia, meningoencephalitis, mga nahawaang sugat);
• para sa mga bacterial na sakit sa baga;
• para sa mga sakit na bacterial sa otolaryngology;
• sa mga nakakahawang sugat ng sistema ng ihi;
• para sa mga impeksyon sa balat at sa ilalim ng mga tisyu;
• para sa mga bacterial na sakit ng digestive system;
• para sa mga impeksyon ng musculoskeletal system;
• bilang isang preventive measure laban sa mga nakakahawang komplikasyon sa panahon ng mga surgical intervention sa prostate.

[ 1 ]

Paglabas ng form

Ang Tazid ay ginawa bilang isang puting pulbos na ginagamit upang gumawa ng solusyon sa iniksyon. Ang isang bote ay maaaring maglaman ng 1,000 mg o 2,000 mg ng pulbos.

Ang aktibong sangkap ay ceftazidime, isang antibacterial agent ng serye ng cephalosporin.

Pharmacodynamics

Ang Tazid ay isang antibyotiko ng serye ng cephalosporin, ang pagkilos nito ay dahil sa pagkagambala sa proseso ng paggawa ng microbial cell wall. Ang gamot ay nagpapakita ng aktibidad laban sa gramo (+) at gramo (-) na mga mikroorganismo, kabilang ang bakterya na lumalaban sa mga epekto ng gentamicin at iba pang aminoglycosides.

Ang pangunahing aksyon ng gamot ay nakadirekta laban sa mga sumusunod na microorganism:

• pseudomonads, escherichia, klebsiella, proteus;
• enterobacteria, citrobacteria, salmonella, shigella, pasteurella, acinetobacter;
• Neucheria, staphylococci, micrococci, streptococci;
• peptococci, peptostreptococci, propionobacteria;
• clostridia, fusobacteria, bacteroides.

[ 2 ]

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng intramuscular at intravenous injection ng gamot, ang pinakamataas na antas sa daloy ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 5-45 minuto. Ang mga therapeutic na halaga ng aktibong sangkap sa dugo ay maaaring manatili para sa isa pang 8-12 oras pagkatapos ng iniksyon.

Ang pagbubuklod sa mga protina ng plasma ay tinatantya sa 10%.

Ang aktibong sangkap ay matatagpuan sa tissue ng buto, puso, apdo, plema at iba pang likido sa katawan.

Ang gamot ay tumatawid sa placental barrier at pumapasok sa gatas ng ina. Gayunpaman, ang mahinang pagtagos sa pamamagitan ng buo na hadlang sa dugo-utak ay sinusunod.

Ang gamot ay hindi na-metabolize sa katawan. Ang sapat at matatag na konsentrasyon ng gamot sa daloy ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng parehong intramuscular at intravenous administration.

Ang kalahating buhay ng Tazid ay 2 oras.

Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng mga bato at sistema ng ihi. Ang paglabas sa pamamagitan ng gallbladder ay hindi gaanong mahalaga at maaaring mas mababa sa 1%.

[ 3 ], [ 4 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang dosis ng gamot na Tazid ay pinili na isinasaalang-alang ang antas ng sakit, ang paglaban ng mga mikrobyo, ang uri ng impeksyon, pati na rin ang mga indibidwal na katangian ng pasyente.

Para sa mga pasyenteng may sapat na gulang, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay maaaring 1-6 g, nahahati sa 2-3 iniksyon.

Para sa mga impeksyon sa bacterial ng mga organo ng ihi, ang 0.5-1 g ay inireseta isang beses bawat 12 oras.

Sa mga malubhang kaso, ang mga iniksyon ng 2-3 g bawat 12 oras ay ipinahiwatig.

Para sa cystic fibrosis laban sa background ng pinsala sa baga sa pamamagitan ng Pseudomonas aeruginosa, 100-150 mg/kg ng timbang ng katawan bawat araw ay inireseta, na hinahati ang dosis sa tatlong iniksyon.

Kung ang gamot ay ginagamit bilang isang preventive measure sa panahon ng prostate surgery, 1 g ng Tazid ay pinangangasiwaan nang sabay-sabay sa pangangasiwa ng anesthetics. Ang gamot ay ibinibigay muli kapag ang catheter ay tinanggal.

• Ang mga bagong silang at mga sanggol mula sa 2 buwang gulang ay binibigyan ng 25-60 mg/kg/araw at 30-100 mg/kg/araw, ayon sa pagkakabanggit. Ang dosis ay nahahati sa 2-3 iniksyon.
• Para sa paggamot ng mga matatandang pasyente, ang halaga ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 3 g bawat araw.

Ang Tasid ay maaaring ibigay sa pamamagitan ng intravenous o deep intramuscular injection. Ang intramuscular injection sa outer upper quadrant ng gluteal region at sa lateral side ng hita ay katanggap-tanggap.

Ang Tazid ay natunaw sa halos anumang solusyon na inilaan para sa intravenous administration. Ang isang pagbubukod ay tulad ng isang dissolving likido bilang injectable sodium bikarbonate.

Ang nagresultang diluted na paghahanda ay dapat magkaroon ng isang kulay mula sa madilaw-dilaw hanggang madilim na amber, na higit sa lahat ay nakasalalay sa antas ng konsentrasyon ng likido.

Gamitin Tazid sa panahon ng pagbubuntis

Hindi ipinapayong gamitin ang Tazid para sa mga buntis at nagpapasusong pasyente, dahil ang panganib ng mga negatibong epekto ng gamot sa bata ay nananatiling mataas.

Sa panahon ng paggagatas at sabay-sabay na paggamot sa Tazid, inirerekomenda na suspindihin ang pagpapasuso.

Contraindications

Ang Tazid ay hindi ginagamit:

• kung may mataas na posibilidad na magkaroon ng isang reaksiyong alerdyi;
• sa kaso ng hypersensitivity sa gamot.

Hindi inirerekumenda na gamitin ang Tazid para sa mga buntis at nagpapasusong pasyente.

[ 5 ]

Mga side effect Tazid

Sa panahon ng paggamot sa gamot, ang mga sumusunod na hindi kanais-nais na epekto ay maaaring mangyari:

• thrush (sa anyo ng vaginitis o stomatitis);
• thrombocytosis, eosinophilia;
• allergy reaksyon;
• mga kaguluhan ng kamalayan, pananakit ng ulo, kapansanan sa sensitivity ng mga paa't kamay;
• nanginginig sa mga limbs, convulsions;
• phlebitis sa lugar ng iniksyon;
• pagtatae, pagduduwal, pananakit ng tiyan, pagbabago sa panlasa, pag-unlad ng colitis;
• paninilaw ng balat, urticaria;
• positibong pagsusuri sa Coombs (na dapat isaalang-alang kapag sinusuri ang pangkat ng dugo ng pasyente).

[ 6 ]

Labis na labis na dosis

Ang pagkuha ng labis na dosis ng gamot na Tazid ay kadalasang humahantong sa masamang mga kahihinatnan ng neurological:

• encephalopathy;
• kombulsyon;
• pagkawala ng malay.

Ang antas ng gamot sa daloy ng dugo ay maaaring mabawasan gamit ang hemodialysis o peritoneal dialysis.

Ang paggamot sa mga palatandaan ng labis na dosis ay isinasagawa sa pamamagitan ng pagrereseta ng mga nagpapakilalang gamot.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang kumbinasyon ng Tazid at nephrotoxic na mga gamot ay hindi inirerekomenda, dahil ito ay maaaring negatibong makaapekto sa paggana ng bato.

Ang Tazid at Chloramphenicol ay hindi ginagamit dahil sa kanilang mga kabaligtaran na epekto.

Maaaring bawasan ng Tazid ang bisa ng mga gamot na naglalaman ng estrogen at mga oral contraceptive.

[ 7 ], [ 8 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga vial na may Tazid powder ay naka-imbak sa mga tuyo, madilim na silid, na hindi maabot ng mga bata. Ang temperatura ng imbakan ay temperatura ng silid.

Ang bagong handa na solusyon ay nakaimbak ng hindi hihigit sa 24 na oras sa temperatura ng silid, o hindi hihigit sa isang linggo sa t° +4°C.

[ 9 ]

Shelf life

Maaaring maimbak ang Tazid nang hanggang 2 taon sa orihinal nitong packaging ng pabrika.