Ursolive

Ang mga kapsula ng Ursoliv ay mga gamot na inireseta para sa mga pathology ng biliary - mga sakit ng atay at biliary system. Ang Ursoliv ay kabilang sa kategorya ng mga ahente ng lipotropic.

Mga pahiwatig Ursoliva

Maaaring gamitin ang Ursoliv:

• sa kaso ng radiologically negative cholesterol gallstones na hindi lalampas sa 1.5 cm ang lapad (na may gumaganang gallbladder);
• para sa apdo reflux gastritis;
• sa pangunahing biliary cirrhosis sa yugto ng kompensasyon;
• para sa biliary at hepatic disorder laban sa background ng cystic fibrosis sa pediatrics (mga bata 6-18 taong gulang).

Paglabas ng form

Ang Ursoliv ay ginawa sa anyo ng kapsula. Ang mga kapsula ay siksik, magaan (halos puti, sukat 0), sa loob kung saan may mga puting butil ng pulbos.

Ang mga kapsula ng Ursoliv ay nakaimpake sa isang paltos na plato ng 10 piraso. Ang isang karton na kahon ay naglalaman ng limang blister plate.

Ang aktibong sangkap ay ursodeoxycholic acid.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng gamot na Ursoliv ay maaaring naroroon sa mga pagtatago ng apdo ng isang malusog na tao - sa maliit na dami.

Matapos kunin ang kapsula sa loob, binabawasan ng Ursoliv ang konsentrasyon ng kolesterol sa apdo, na pinipigilan ang pagsipsip nito sa lukab ng bituka at hinaharangan ang pagpapalabas ng kolesterol sa mga duct ng apdo. Marahil, bilang isang resulta ng pagpapakalat ng kolesterol at ang pagbuo ng mga likidong mala-kristal na anyo, ang isang mabagal na paglambot ng mga bato ng apdo ay nangyayari.

Karaniwang tinatanggap sa mga parmasyutiko na ang tagumpay ng Ursoliv sa pagpapagamot ng mga sakit sa hepatobiliary ay dahil sa bahagyang pagpapalit ng lipophilic toxic bile acid na may hydrophilic non-toxic acid, na siyang aktibong sangkap ng Ursoliv. Ito ay humahantong sa isang pagpabilis ng excretory activity ng mga selula ng atay at pag-activate ng mga mekanismo ng immune regulation.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Pharmacokinetics

Matapos kunin ang Ursoliv capsule, ang aktibong sangkap ay mahusay na nasisipsip sa mga bituka sa pamamagitan ng aktibo at passive na transportasyon. Ang rate ng pagsipsip ay tinatantya sa 60-80%.

Matapos ang mga proseso ng pagsipsip, ang ganap na conjugation ng acid ng apdo na may isang bilang ng mga amino acid ay nangyayari, lalo na sa glycine at taurine. Ang paglabas ay nangyayari sa pamamagitan ng apdo.

Ang mga tagapagpahiwatig ng clearance sa unang pass ay maaaring 60%.

Depende sa pang-araw-araw na halaga ng Ursoliv at ang antas ng dysfunction ng atay, ang aktibong sangkap ay naipon sa mga pagtatago ng apdo. Ang isang kamag-anak na pagbaba sa antas ng iba, mas lipophilic, mga acid ay napansin din.

Sa ilalim ng impluwensya ng microbial flora sa bituka, ang hindi kumpletong pagkasira ng aktibong sangkap ay sinusunod. Ang isa sa mga produktong degradasyon ay itinuturing na hepatotoxic at maaaring humantong sa mga pagbabago sa parenkayma ng atay, na nakumpirma ng mga eksperimento ng hayop. Sa mga tao, isang maliit na halaga lamang ng nakakalason na bahagi ang nasisipsip, na pagkatapos ay ganap na hindi aktibo sa atay.

Ang biological na kalahating buhay ng aktibong sangkap na Ursoliv ay maaaring 3.5-5.8 araw.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang Ursoliv ay maaaring inireseta sa halos anumang edad.

• Upang mapahina ang mga gallstones ng pinagmulan ng kolesterol, humigit-kumulang 10 mg ng Ursoliv bawat kg ng timbang ng pasyente ay inireseta:
  • timbang hanggang 60 kg - dalawang kapsula ng Ursoliv;
  • timbang mula 60 hanggang 80 kg - tatlong kapsula ng Ursoliv;
  • timbang mula 80 hanggang 100 kg - apat na kapsula ng Ursoliv;
  • ang timbang ay lumampas sa 100 kg - limang kapsula ng Ursoliv.

Ang mga kapsula ng Ursoliv ay kinukuha araw-araw sa gabi para sa 6-24 na buwan. Kung ang isang positibong resulta ng paggamot ay hindi nakita sa loob ng isang taon, ang Ursoliv ay itinigil.

• Para sa paggamot ng apdo reflux gastritis, ang isang kapsula ng Ursoliv ay inireseta araw-araw sa gabi sa loob ng dalawang linggo. Kung kinakailangan, ang doktor ay maaaring magsagawa ng paulit-ulit na paggamot.
• Upang maalis ang mga palatandaan ng pangunahing biliary cirrhosis, tatlo hanggang pitong kapsula ng Ursoliv ang inireseta, depende sa timbang ng pasyente (mga 14 mg / kg ng timbang). Sa unang tatlong buwan ng paggamot, ang Ursoliv ay kinukuha sa buong araw, na hinahati ang dosis sa tatlong beses. Pagkatapos bumuti ang mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo ng paggana ng atay, maaari kang lumipat sa pag-inom nito minsan sa isang araw sa gabi. Ang mga kapsula ay nilalamon nang hindi dinudurog o binubuksan ang mga ito. Kung ang pangangati ng balat ay nangyayari sa kurso ng therapy, ang dosis ay pansamantalang nabawasan, at sila ay nagpapatuloy sa isang unti-unting pagtaas sa dami ng gamot.
• Sa pediatrics para sa cystic fibrosis, ang dosis para sa mga batang may edad na 6-18 taon ay dapat na 20 mg bawat kg ng timbang sa katawan bawat araw, nahahati sa 2-3 dosis. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring tumaas sa 30 mg bawat kg bawat araw.

[ 11 ]

Gamitin Ursoliva sa panahon ng pagbubuntis

Ang mga eksperimento na dati nang isinagawa sa mga hayop ay hindi nagpakita ng epekto ng Ursoliv sa reproductive na kakayahan ng katawan. Gayunpaman, ang mga katulad na pag-aaral ay hindi isinagawa sa mga tao.

Napakakaunting impormasyon tungkol sa posibilidad ng paggamit ng Ursoliv upang gamutin ang mga buntis na pasyente. Kapag pinag-aaralan ang epekto ng Ursoliv sa mga hayop, ang reproductive toxicity ng gamot ay natuklasan sa paunang yugto ng pagbubuntis. Dahil dito, ang mga espesyalista ay hindi maaaring magrekomenda ng Ursoliv para sa paggamit ng mga buntis na pasyente. Bukod dito, bago simulan ang paggamot, ang lahat ng kababaihan sa edad ng panganganak ay dapat ibukod ang pagbubuntis at gumamit ng maaasahang pagpipigil sa pagbubuntis (mas mainam na gumamit ng mga non-hormonal contraceptive o mga produkto na may pinakamababang nilalaman ng estrogen).

Ang pagkuha ng Ursoliv sa panahon ng pagpapasuso ay pinahihintulutan, dahil ang gamot ay tumagos sa gatas ng ina sa hindi gaanong dami at hindi maaaring magkaroon ng anumang negatibong epekto sa katawan ng bata.

Contraindications

Ang paggamit ng Ursoliv ay hindi inirerekomenda:

• kung ikaw ay madaling kapitan ng mga alerdyi sa komposisyon ng Ursoliv;
• sa pagkakaroon ng talamak na pamamaga sa biliary system;
• na may nakaharang na mga duct ng apdo;
• para sa regular na hepatic colic;
• sa kaso ng radiopaque calcifications sa gallbladder;
• may kapansanan sa contractile function ng gallbladder;
• sa kaso ng nabigong portoenterostomy, o sa kaso ng kapansanan sa pag-agos ng apdo sa atresia sa mga bata.

Mga side effect Ursoliva

Ang saklaw ng mga side effect ay medyo mababa. Bihirang, ang mga sumusunod na hindi kanais-nais na sintomas ay maaaring maobserbahan:

• pagtatae o pagdaan ng semi-likidong dumi;
• sakit sa lugar ng tiyan at sa lugar ng projection ng atay.

Ang mga kaso ng calcification ng gallstones at paglipat ng umiiral na cirrhosis ng atay sa isang decompensated na yugto (na may bahagyang pagbawi sa pagtatapos ng paggamot) ay naobserbahan nang napakabihirang.

Labis na labis na dosis

Ang posibilidad ng labis na dosis ng Ursoliv ay hindi gaanong mahalaga, ngunit ito ay umiiral. Kadalasan, pagkatapos ng labis na dosis ng Ursoliv, ang pagtatae ay sinusunod, dahil sa kung saan ang mga aktibong sangkap ng gamot ay mabilis na pinalabas mula sa katawan na may mga dumi.

Kung ang pagtatae ay nangyari, ang halaga ng Ursoliv na kinuha ay nabawasan, at kung ang pagtatae ay hindi hihinto, ang gamot ay hindi na ipagpatuloy.

Walang mga espesyal na hakbang ang ginagawa sa kaso ng labis na dosis. Sa ilang mga kaso, maaaring gumamit ng mga nagpapakilalang ahente, pati na rin ang malalaking halaga ng pag-inom ng likido upang malabanan ang kawalan ng balanse ng tubig-electrolyte.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Hindi ipinapayong kumuha ng Ursoliv kasama ang mga antacid, kasama ang mga gamot na Colestyramine, Colestipol, Smecta, Almagel, dahil ang mga naturang gamot ay nakakapinsala sa pagsipsip ng ursodeoxycholic acid sa bituka ng bituka. Kung ang pinagsamang paggamit ng mga gamot ay hindi maiiwasan, kung gayon ang pagitan ng 120 minuto ay dapat panatilihin sa pagitan ng kanilang paggamit.

Maaaring makaapekto ang Ursoliv sa pagsipsip ng Cyclosporine sa lukab ng bituka. Sa ganitong kumbinasyon, ang antas ng Cyclosporine sa dugo ay dapat na subaybayan at, kung kinakailangan, ang dosis ay dapat baguhin.

Sa ilang mga pasyente, ang pagkuha ng Ursoliv ay maaaring makapinsala sa pagsipsip ng Ciprofloxacin.

Ang kumbinasyon ng Ursoliv at Rosuvastatin ay maaaring humantong sa isang pagtaas sa konsentrasyon ng Rosuvastatin sa suwero.

Ang Ursoliv ay kilala upang bawasan ang maximum na serum na konsentrasyon ng Nitrendipine sa mga pasyente na may normal na function ng atay at bato.

Ang kondisyon ng pasyente ay dapat na subaybayan sa panahon ng sabay-sabay na paggamot sa Ursoliv at Nifedipine. Sa ilang mga kaso, maaaring kailanganin na dagdagan ang dosis ng Nifedipine.

Ang isang pagpapahina ng therapeutic effect ng Dapsone sa kumbinasyon ng Ursoliv ay ipinahiwatig.

Ang mga gamot na nakabatay sa estrogen, pati na rin ang mga ahente para sa pag-normalize ng mga antas ng kolesterol sa daluyan ng dugo, ay maaaring mapataas ang pagtatago ng kolesterol sa atay at mapataas ang panganib ng pagbuo ng mga bato sa biliary system.

[ 12 ], [ 13 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Inirerekomenda na mag-imbak ng Ursoliv sa nakabalot na anyo, na hindi maaabot ng mga bata, sa mga temperatura mula +18 hanggang +25°C.

[ 14 ]

Shelf life

Ang Ursoliv ay nakaimbak sa loob ng 2 taon, limitado sa petsang nakasaad sa packaging.