Ziprexa

Ang Zyprexa ay isang psycholeptic, na naglalaman sa komposisyon nito na isang aktibong bahagi ng oxazepine.

Mga pahiwatig Zippers

Ito ay ginagamit para sa mabilis na reaksyon upang maiwasan ang pagbuo ng pagkabalisa, at ang pagdaragdag ng pag-uugali disturbances sa mga pasyente na may skisoprenya o isang buhok pangyayari ng Pagkahilo (sa mga sitwasyon kung saan paggamot ay sa pamamagitan ng bibig ng paggamit ay hindi marapat).

Kung may posibilidad na lumipat sa oral na paggamit ng sangkap, ang olanzapine ay kinakailangan upang ihinto ang paggamot sa isang gamot sa anyo ng isang solusyon sa pag-iniksyon.

[1]

Paglabas ng form

Paglabas sa anyo ng lyophilizate para sa paghahanda ng mga injection sa loob ng flasks na may dami ng 10 mg. Sa isang pack - 1 bote ng pulbos.

Ang Zyprexa Adera ay isang antipsychotic na gamot sa anyo ng isang pulbos mula sa kung saan ang mga suspensyon sa pag-iniksyon ay ginawa. Ito ay magagamit sa mga vial ng 210, 300 o 405 mg. Ang isang pulbos na may solvent (3 mg), 3 karayom, at isang hiringgilya ay naka-attach sa pulbos.

Ang Ziprexa Zidis ay magagamit sa dispersible tablets na may dami ng 5 o 10 mg, sa mga blister pack - para sa 28 piraso.

[2], [3]

Pharmacodynamics

Ang Olanzapine ay isang antipsychotic na may isang anti-manic effect. Sangkap na ito ay nakakatulong upang maging matatag kalooban at may isang mahusay na hanay ng mga gawain, na nakakaapekto sa isang iba't ibang mga receptors. Mga Pagsubok na isinasagawa sa preclinical panahon natagpuan na ang bahagi ay synthesize sa serotonin receptors (uri 5HT2A / 2C at 5HT3 na 5HT6), dopamine (D1 uri D2, at kasama ng mga ito D3 upang D4 at D5), acetylcholine (muscarinic M1 -M5), at kasama nila α1-adrenoceptors at histamine H1 receptor.

Kapag obserbahan ang pag-uugali ng mga hayop, na dati nang pumasok olanzapine nagsiwalat na sangkap na ito ay may relatibong antagonismo i-type ang serotonin 5HT, at dagdag pa rito, bilang respeto sa acetylcholine at dopamine receptors.

Isang elemento magandang synthesis olanzapine sa serotonin 5HT2 type endings (mas mahusay kaysa sa dopamine type endings D2) sa panahon sa vitro pagsusuri at sa Vivo. Sa karagdagan, ang mga pagsusuri sa electrophysiological ay nagpakita ng isang pumipili ng pagbawas sa excitability ng dopaminergic neurons ng mesolimbic type (A10) sa ilalim ng impluwensya ng bawal na gamot. Ngunit sa parehong oras, isang mahinang impluwensiya sa mga landas ng impluwensiya, na may kaugnayan sa likot - striatal (uri A9) ay nabanggit.

Ang bawal na gamot slows pag-iwas (reflex) na ay isang kumpirmasyon ng kanyang antipsychotic properties pagkatapos gamitin sa ibabang bahagi kaysa sa mga na-trigger ang paglitaw ng katalepsya (isang manipestasyon ng motor negatibong reaksyon). Ang potensyal ng Olanzapine ay isang potensyal na tugon sa stimuli sa panahon ng pagpapatupad ng anxiolytic testing, na hindi maaaring gawin ng mga indibidwal na antipsychotics.

Pagkatapos ng isang solong application ng 10 mg ng bawal na gamot sa panahon ng pamamaraan PET (na may ang partisipasyon ng mga boluntaryo), ito ay nagsiwalat na ang mga aktibong sangkap Zyprexa isang mas mataas na synthesis endings 5HT2A kaysa sa dopamine type endings D2. Sa karagdagan, pagkatapos ng pag-aaral ng mga larawan gamit ang mga diskarte SPECT ay natuklasan na ang mga taong may sobrang sensitibo relatibong olanzapine ay nagpakita ng isang mas mababang rate ng synthesis endings D2 striatal type kaysa sa iba pang mga tao na sensitibo sa mga respiridonu at ang natitirang bahagi ng antipsychotics (kumpara sa mga tao sa pagkakaroon sensitivity sa clozapine).

[4], [5], [6]

Pharmacokinetics

Ang bahagi ay mahusay na hinihigop bilang isang resulta ng oral administration, na umaabot sa isang peak plasma pagkatapos ng 5-8 na oras. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa antas ng pagsipsip. Ang antas ng bioavailability ng mga bawal na gamot sa oral form kumpara sa intravenous injections ay hindi naitatag.

Ang protina synthesis ng olanzapine sa loob ng plasma ay tungkol sa 93% kapag ang dosages ay ginagamit sa hanay ng 7-1000 ng / ml. Sa pangunahing, ang sangkap ay na-synthesize sa albumin, at bilang karagdagan sa α1-acid glycoprotein.

Ang bawal na gamot ay nasa proseso ng hepatic metabolismo, kung saan ito ay isinasagawa sa oksihenasyon at banghay. Ang pangunahing marawal na kalagayan produkto ay isang nagpapalipat-lipat element 10-N-glucuronide, hindi pagpasa sa pamamagitan ng BBB. Hemoproteins uri P450-CYP1A2, at bukod sa P450-CYP2D6 tulong anyo agnas produkto ng N-desmethyl-2-hydroxymethyl (mga elementong ito kumpara sa olanzapine nagkaroon makabuluhang mas mababang dosis sa Vivo aktibidad sa pagsusuri ng hayop). Ang nangingibabaw na epekto ng gamot ay dahil sa olanzapine ng pangunahing uri.

Kapag pinangangasiwaan nang pasalita, ang termino ng kalahating buhay nito sa mga boluntaryo ay iba-iba alinsunod sa edad at kasarian ng indibidwal.

Sa matatanda boluntaryo (65 taong gulang) kumpara sa mga taong mas bata sa edad na sinusunod na half-life (51.8 at 33.8 oras), at ang mga antas ng plasma clearance ay nabawasan (ayon sa pagkakabanggit 17.5 at 18.2 l / h ). Ang pagkakaiba sa pharmacokinetic sa mga matatandang boluntaryo ay ipinamamahagi sa loob ng parehong hanay tulad ng sa mga nakababata.

Ang babaeng kalahating buhay ng gamot kumpara sa lalaki ay mas mahaba (36.7 at 32.3 na oras, ayon sa pagkakabanggit), at mas mababa ang plasma clearance (18.9 at 27.3 l / h, ayon sa pagkakabanggit). Ngunit sa kasong ito, ang droga sa isang dosis ng 5-20 mg ay nagpapakita ng isang maihahambing na antas ng profile ng kaligtasan - N = 467 (babae) at N = 869 (lalaki).

[7], [8]

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat na injected sa isang / m paraan. Ang iniksyon n / k o IV sa paraan ay ipinagbabawal.

Ang sukat ng unang dosis ng pang-adulto para sa IM injection ay 10 mg (ito ay ibinibigay ng 1 oras). Pagkuha ng kondisyon ng pasyente, 2 na oras pagkatapos ng pamamaraan, isa pang iniksyon (hindi rin higit sa 10 mg) ay maaaring ibibigay. Ang ikatlong dosis (maximum na 10 mg) ay pinapayagan na pumasok sa pinakamababang pagkatapos ng 4 na oras pagkatapos ng pangalawang iniksyon. Sa panahon ng mga pagsusuri sa clinical, ang mga parameter ng kaligtasan ng pang-araw-araw na dosis ay hindi pinag-aralan, ang kabuuang sukat na lumampas sa 30 mg.

Batay sa mga pagbabasa ng availability para sa pagpapahaba ng ang kurso ng paggamot ay nangangailangan abandunahin / m injectable paghahanda at gamitin ang oral form ng olanzapine (amounting sa 5-20 whith mg) nang mabilis hangga't maaari pagkatapos ng desisyon sa kaangkupan ng form na ito ng paggamot.

Mga matatanda na pasyente.

Ang mga taong higit sa 60 taong gulang ay dapat na inireseta ng isang unang dosis ng 2.5-5 mg. Sa pagkuha ng lahat ng mga clinical indications, ang 2nd injection (laki nito ay nasa loob ng 2.5-5 mg) ay maaaring ipakilala pagkatapos ng 2 oras pagkatapos ng 1st procedure. Ang bilang ng mga injection sa panahon ng 24 oras - hindi hihigit sa 3; para sa isang araw ay pinapayagan na pumasok ng hindi hihigit sa 20 mg ng gamot.

Mga taong may mga problema sa atay / bato.

Inirerekomenda na gamitin ang mga inalis na paunang dosis (5 mg). Kung ang isang pasyente ay may katamtaman na kabiguan sa atay, ang paunang dosis ay maaaring tumaas, ngunit kailangan mong gawin ito nang mabuti.

Ang pinababang mga inisyal na dosis ay maaaring ibibigay sa mga taong may kumbinasyon ng mga indibidwal na mga kadahilanan (matatanda, kababaihan, hindi naninigarilyo) na makapagpapababa ng metabolismo ng gamot. Kung kailangan mong dagdagan ang dosis, dapat mong gawin ito nang may pag-iingat.

Isang paraan ng pagmamanupaktura ng nakapagpapagaling na solusyon para sa iniksyon sa / m paraan.

Ang pulbos ay dapat na dissolved eksklusibo sa isang payat na injectable likido gamit ang standard aseptic materyales na kinakailangan para sa paglusaw ng mga parenteral sangkap. Huwag gumamit ng anumang iba pang mga solvents.

Kinakailangan itong punan ang hiringgilya gamit ang isang sterile likido (2.1 ml), at pagkatapos ay ipasok ito sa maliit na bote ng gamot na naglalaman ng lyophilizate.

Pagkatapos nito, kailangan mong i-shake ang mga nilalaman ng lalagyan hanggang sa ganap na dissolves ang lyophilizate, na transformed sa isang dilaw na likido. Sa flacon - 11 mg ng aktibong substansiya sa anyo ng isang solusyon ng 5 mg / ml (1 mg ng gamot na nananatiling nasa loob ng hiringgilya at flacon, kaya ang pasyente ay pinangangasiwaan ng dosis na 10 mg).

Ang mga sumusunod ay ang mga volume na iniksyon mula sa kung saan ang mga kinakailangang dosis ng gamot ay nakuha:

• iniksyon ng 2 ML - 10 mg ng bawal na gamot;
• iniksyon sa halaga ng 1.5 ml - 7.5 mg ng bawal na gamot;
• dosis ng gamot sa halagang 1 ml - 5 mg ng bawal na gamot;
• iniksyon ng 0.5 ML - 2.5 mg ng bawal na gamot.

[12]

Gamitin Zippers sa panahon ng pagbubuntis

Walang maingat na kontrolado at sapat na mga pagsubok sa epekto ng aktibong bahagi ng Ziprexa sa mga buntis na kababaihan. Sa panahon ng paggamit ng olanzapine, dapat pasabihan ng pasyente ang dumadalo sa doktor tungkol sa pagsisimula ng pagbubuntis o tungkol sa kanyang pagpaplano. Dahil sa ngayon ang karanasan ng paggamit ng gamot sa mga buntis na kababaihan ay limitado, pinahihintulutan lamang itong ilapat ito sa panahong ito kung sakaling may matinding pangangailangan.

Kung ang isang buntis na 3 trimester ginawa ang paggamit ng antipsychotics (olanzapine, at narito pumapasok), ang bagong panganak na maaaring bumuo ng ilang mga negatibong phenomena, tulad ng extrapyramidal disorder o withdrawal (pagkatapos ng kapanganakan ng mga palatandaan ng mga karamdamang ito ay maaaring mag-iba sa tagal at kapangyarihan). Nagkaroon din ng impormasyon tungkol hypotonia, pakiramdam antok o katuwaan, mataas na presyon ng dugo, panginginig, problema sa pagkain o hyaline lamad sakit. Dahil dito, kailangan mong maingat na masubaybayan ang kalagayan ng sanggol.

Sa olanzapine (sa panahon ng pag-aaral) malusog na kababaihan sa panahon ng paggagatas, ang substansiya ay sinusunod sa gatas. Ang average na dosis, na walang negatibong epekto sa bata, ay 1.8% ng dosis na kinuha ng ina (tinatayang sa mg / kg). Ngunit sa anumang kaso hindi ito inirerekomenda na gamitin ang gamot kapag nagpapasuso.

Contraindications

Ang pangunahing contraindications: hindi pagpaparaan ng aktibong sangkap at anumang karagdagang elemento ng bawal na gamot, at din ang diagnosed na posibilidad ng pagbuo ng glaucoma ng isang closed-angle type. Wala ring impormasyon tungkol sa paggamit ng mga gamot sa mga bata. Zyprexa bilang lyophilisate para sa iniksyon solusyon ipinagbabawal mula sa paggamit ng mga kabataan at mga bata (mas bata sa 18 taon), dahil mayroon lamang limitadong impormasyon sa mga espiritu at kaligtasan ng bawal na gamot pagkakalantad sa kategoryang ito ng mga nag-aaral.

[9], [10]

Mga side effect Zippers

Ang paggamit ng gamot ay maaaring maging sanhi ng ilang mga side effect:

• manifestations sa larangan ng pangkalahatang daloy ng dugo at lymph: kadalasan mayroong leuko- o neutropenia o eosinophilia. Ang thrombocytopenia ay sinusunod paminsan-minsan;
• immune disorders: kung minsan may nadagdagan na sensitivity;
• mga problema sa nutrisyon at mga proseso ng metabolismo: higit sa lahat ang nakuha ng timbang, mas madalas na ganang kumain, asukal, kolesterol, triglyceride, at glucosuria. Minsan may isang pag-unlad ng diyabetis o ang paglala nito (paminsan-minsan ito ay humantong sa ketoacidosis o pagkawala ng malay, pati na rin ang kamatayan). Paminsan-minsan ang hypothermia develops;
• Mga karamdaman sa lugar ng NA: ang pang-amoy ng pag-aantok ay higit sa lahat. Kadalasan, maaaring mayroong parkinsonism, akathisia, pagkahilo o dyskinesia. Minsan, kung mayroong isang anamnesis o dahil sa pagkakaroon ng mga kadahilanan ng panganib, ang mga epilepsy seizure ay binuo; Bilang karagdagan, maaaring minsan ay bumuo ng isang huli na antas ng dyskinesia, dysarthria, dystonia (kabilang dito ang ocular symptom), pati na rin ang amnesya. Paminsan-minsan may withdrawal syndrome o ZNS;
• mga karamdaman sa puso: kung minsan ay may extension ng QT-interval, pati na rin ang isang bradycardia. Paminsan-minsan may tachycardia / fibrillation ng mga ventricle o biglang kamatayan ay maaaring mangyari;
• Ang mga karamdaman sa gawain ng CCC: higit sa lahat ay minarkahan ng pagbagsak ng orthostatic. Minsan mayroong thromboembolism (kabilang din dito ang PE o TGV);
• mga paglabag sa sistema ng respiratory, mediastinum at sternum: kung minsan ay mayroong pang-ilong na dumudugo;
• mga karamdaman ng paggalaw ng gastrointestinal tract: madalas may mga panandaliang anticholinergic manifestations sa banayad na form (kasama ng mga ito pagkatuyo ng bibig mucosa at paninigas ng dumi). Minsan may bumabagsak. Paminsan-minsan na nagiging pancreatitis;
• problema sa hepatobiliary system: madalas doon ay isang pansamantalang pagtaas sa atay parameter transaminases (ALT at AST), lalo na sa unang yugto ng kurso (walang mga sintomas), ngunit bukod sa na paligid edema. Paminsan-minsan, ang hepatitis (din sa hepatocellular form) at hepatic disorder ng cholestatic o mixed type na bubuo;
• balat at subcutaneous lesyon: madalas may mga rashes. Kung minsan may alopecia o photosensitivity;
• mga kaguluhan sa gawain ng mga nag-uugnay na tisyu, pati na rin ang istraktura ng mga kalamnan at mga buto: madalas na arthralgia. Paminsan-minsan, ang rhabdomyolysis ay sinusunod;
• manifestations sa larangan ng mga organo ng pag-ihi at bato: kung minsan may mga problema sa pag-ihi, pati na rin ang pagpapanatili ng ihi / kawalan ng pagpipigil;
• Ang mga karamdaman sa lugar ng mga glandula ng mammary na may mga organ na pang-reproduktibo: kadalasan ang mga lalaki ay nagkakaroon ng kawalan ng kakayahan, at sa karagdagan, sa mga kalalakihan at kababaihan ay may pagpapahina ng libog. Minsan ang mga lalaki ay bubuo ng suso, may galactorrhea o amenorrhea sa mga babae. Paminsan-minsan, ang priapism ay nangyayari;
• systemic disorders: madalas mayroong isang pakiramdam ng pagkapagod, may mga maga, pagbuo ng asthenia o pyrexia;
• mga resulta ng mga pagsusuri at pinag-aaralan: ang index ng prolaktin ng plasma ay higit na nadagdagan. Kadalasan, ang halaga ng CK, uric acid, alkaline phosphatase at GGT ay nadagdagan. Kung minsan ang pangkalahatang antas ng bilirubin ay tataas.

[11],

Labis na labis na dosis

Palatandaan ng pagkalasing: isa lamang pakiramdam ng paggulo / handulong, tachycardia, dysarthria, at sa hinaharap na ay pagpapahina ng antas ng malay at extrapyramidal sintomas. Maaaring may isang pagkawala ng malay.

Kabilang sa iba pang mga makabuluhang komplikasyon ang pag-unlad ng NSA, cardiopulmonary shock, cardiac arrhythmia, at koma. Bilang karagdagan, ang mga convulsions ay maaaring mangyari, ang antas ng presyon ng dugo ay maaaring bawasan / dagdagan, ang proseso ng paghinga ay maaaring mapigilan. Ang kamatayan rate ay sinusunod sa kaso ng talamak pagkalason - ang paggamit ng 450 mg LS, bagaman may impormasyon tungkol sa kaligtasan ng buhay sa kaso ng matinding pagkalasing gamit ang 2 g ng gamot.

Ang gamot ay walang espesyal na panlunas. Alinsunod sa mga klinikal sintomas ay kinakailangan upang subaybayan ang mga mahalagang buhay-pagbabasa ng katawan (bukod sa iba pang mga bagay, suportahan ang paghinga proseso, ang pag-aalis ng gumagala pagkabigo, at hypotension) at puksain ang mga paglabag lumitaw. Ito ay kinakailangan upang abandunahin ang paggamit ng dopamine at epinephrine, pati na rin ang iba pang sympathomimetic pagkakaroon ng mga ari-arian katangi-ß-agonists - dahil ang ß-pagpapasigla ay magagawang upang mapahusay ang hypotension.

Upang makita ang posibleng arrhythmia, dapat mong subaybayan ang pagganap ng function ng CCC. Upang masubaybayan ang kondisyon ng biktima at panatilihin siya sa ilalim ng medikal na pangangasiwa ay kinakailangan hanggang siya ay ganap na mabawi.

[13], [14]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang mga taong gumagamit ng mga gamot na maaaring magpataas ng presyon ng dugo o sugpuin ang proseso ng respiratory o ang gawain ng National Assembly ay dapat na maingat na magreseta ng Ziprexu.

Mga maaaring makipag-ugnayan dahil sa olanzapine iniksyon.

Kapag pinagsama sa / administrasyon ng isang gamot na may lorazepam, isang pakiramdam ng pag-aantok ay pinahusay (kung ihahambing sa paggamit ng dalawang gamot na ito lamang).

Ang pagpapakilala ng olanzapine sa pamamaraan ng m / kasama ang parenteral iniksyon ng benzodiazepine ay ipinagbabawal.

Ang mga maaaring makipag-ugnayan na maaaring makaapekto sa pagiging epektibo ng olanzapine.

Dahil ang metabolismo ng aktibong substansiyang Ziprex ay isinasagawa kasama ang paglahok ng sangkap na CYP1A2, ang mga sangkap na nakakapagpapahina / pag-activate ng isoenzyme na ito ay maaaring maka-impluwensya sa mga pharmacokinetics ng oral olanzapine.

Pagtatalaga ng aktibidad ng elemento CYP1A2.

Kapag pinagsama sa carbamazepine, at bilang isang resulta ng paninigarilyo, ang antas ng clearance ng olanzapine nadagdagan - mula sa mababa sa daluyan. Marahil ay hindi ito magkakaroon ng makabuluhang epekto sa proseso ng medikal, ngunit inirerekomenda pa rin na subaybayan ang mga indeks ng gamot upang madagdagan ang dosis nito, kung kinakailangan.

Pag-aalis ng aktibidad ng elemento ng CYP1A2.

Ang fluoxamine, na isang inhibitor ng bahagi ng CYP1A2, ay bumababa sa clearance ng bawal na gamot. Dahil dito, mayroong isang average na pagtaas sa kanyang mga halaga ng peak pagkatapos ng paggamit ng fluoxamine: sa mga di-naninigarilyo, mga babae sa 54%, at 77% sa mga naninigarilyo. Ang mga katumbas na rate ng average na pagtaas sa antas ng olanzapine ng AUC ay 52% at 108%. Ang mga taong gumagamit ng fluoxamine o ilang iba pang inhibitor ng elemento ng CYP1A2 (hal., Ciprofloxacin) ay kailangang ayusin ang nabawas na paunang mga dosis ng Ziprexa dito. Kung may pangangailangan para sa paggamit ng isang inhibitor ng elemento ng CYP1A2, isaalang-alang ang pagpipiliang pagbawas ng bahagi ng olanzapine.

Gamot na nagpapabagal sa aktibidad ng elemento ng CYP2D6.

Kapag gumagamit ng fluoxetine (disposable receiving 60 mg o magagamit muli reception katulad na dosis sa paglipas ng 8 araw) ang ibig sabihin ng pagtaas obserbahan peak halaga ng olanzapine (16%), pati na rin ang pagbaba ng average ng kanyang clearance (16%). Ang mga salik na ito ay hindi gaanong mahalaga kung ihahambing sa indibidwal na mga pagkakaiba ng iba't ibang mga pasyente, na kung saan ay madalas na hindi kinakailangan upang baguhin ang laki ng dosis.

Nabawasan ang bioavailability.

Sa kaso ng paggamit ng activate carbon, ang isang pagbaba bibig bioavailability parameter olanzapine (tungkol sa 50-60%), ito ay inirerekomenda upang dalhin ito para sa alinman sa 2 oras bago gamitin Zyprexa, o matapos ang paglipas ng 2 oras pagkatapos ng paglalapat ng mga gamot.

Potensyal na posibilidad ng pakikipag-ugnayan sa droga sa ibang mga gamot.

Ang gamot ay maaaring kumilos bilang isang antagonist na may paggalang sa mga katangian ng di-tuwiran at agarang dopamine agonist.

Ang kumbinasyon ng isang gamot na may anti-Parkinsonics sa mga taong may demensya at nanginginig na pagkalumpo ay ipinagbabawal.

Ang Olanzapine ay may antagonistic effect sa α-1-adrenergic receptors. Ang mga taong gumagamit ng mga gamot na maaaring magpababa ng presyon ng dugo (at magkaroon ng iba't ibang mekanismo ng antagonism laban sa α-1-adrenergic na mekanismo ng pagkakalantad) ay dapat na maingat na gamitin ang mga ito sa kumbinasyon ng olanzapine.

Dahil ang gamot ay maaaring makatulong na mabawasan ang presyon, dapat itong isaalang-alang na sa kumbinasyon ng mga indibidwal na antihypertensive na gamot ito ay potentiate ang kanilang mga epekto.

Ang gamot ay maaaring magpakita ng isang antagonistiko epekto sa mga katangian ng dopamine agonists, pati na rin levodopa.

Ang bawal na gamot ay hindi baguhin ang pharmacokinetic katangian ng diazepam sa kanyang mga aktibong ranggo produkto ng N-desmetildiazepamom, ngunit ang pinagsamang paggamit ng mga ahente potentiates orthostatic hypotension (kung ikukumpara sa paggamit ng bawat isa sa mga bawal na gamot nag-iisa).

Epekto sa haba ng pagitan ng QT.

Prescribe Ziprexu sa mga gamot na maaaring pahabain ang haba ng QT-pagitan, ito ay kinakailangan na may mahusay na pag-aalaga.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang zyprexum ay dapat manatili sa abot ng mga bata sa temperatura na hindi hihigit sa 25 ° C.

[15], [16],

Mga espesyal na tagubilin

Mga Review

Zyprexa na natatanggap ng isang pulutong ng mga positibong feedback - halos lahat ng kagalingan ay nagpapahiwatig na ang gamot ay nagpapakita ng napakahusay na mga resulta sa mga tuntunin ng tagal ng paggamit sa pagsuporta sa mga bahagi ng outpatient treatment.

Kabilang sa mga negatibong pagsusuri tungkol sa bawal na gamot ay kadalasang mayroong mga censures para sa isang malaking bilang at isang mataas na panganib ng mga side effect. Ang mga tao ay nagrereklamo karamihan tungkol sa mga karamdaman ng mga proseso ng metabolic at isang mataas na posibilidad ng diabetes mellitus.

Ang mga lalaki ay nag-uulat ng isang pagtaas sa mga glandula ng mammary, ngunit ang paglabag na ito ay nangyayari kahit na walang pagtigil ng paggamot. Ang mga indibidwal na pasyente ay naranasan mula sa pagkahilo, paninigas ng dumi, at pagkatuyo ng oral mucosa. Mayroon ding mga review na markahan ang mataas na presyo ng gamot.

[17]

Shelf life

Ang mga zypresks sa anyo ng lyophilizate ay maaaring gamitin para sa 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot. Sa kasong ito, ang buhay ng istante ng naka-handa na solusyon ay 1 oras lamang.