Zirid

Zirid ay isang gamot na nagpapalakas ng peristalsis.

Mga pahiwatig Pagod

Ginamit sa paggamot ng dyspeptic sintomas at Gastrointestinal function na disorder: gastric sensations pagsisikip, utot, kakulangan sa ginhawa o sakit sa itaas na tiyan, at sa karagdagan, heartburn, pagsusuka, pagkawala ng gana sa pagkain at pagduduwal.

Paglabas ng form

Ang paglabas ay nangyayari sa mga tablet, sa isang halaga ng 10 piraso sa loob ng paltos. Sa isang hiwalay na pakete ay naglalaman ng 4 o 10 na mga paltik pack na may mga tablet.

Pharmacodynamics

Itopride hydrochloride nagpo-promote ng pagtunaw lagay likot activation - sa pamamagitan ng paggamit antagoniko epekto sa dopamine D2-receptors, pati na rin ang pagbagal acetylcholinesterase. Ang aktibong bahagi ng gamot ay nagpapatibay sa proseso ng pagpapalabas ng element acetylcholine, at pinapabagal din nito ang pagkasira.

Bilang karagdagan, ang gamot ay may mga katangian ng anti-emetic - dahil sa pakikipag-ugnayan sa mga receptor ng D2 sa loob ng region-trigger na chemoreceptor. Ang aktibong bahagi ng bawal na gamot ay nag-aambag sa gastric emptying (nakamit dahil sa isang tiyak na epekto sa itaas na bahagi ng gastrointestinal tract).

Ang Etymoprid hydrochloride ay hindi nakakaapekto sa antas ng gastrin sa loob ng suwero.

Pharmacokinetics

Ang gamot ay halos ganap at medyo mabilis na nasisipsip sa loob ng digestive tract. Ang antas ng kamag-anak bioavailability ay humigit-kumulang sa 60% (dahil sa ang epekto ng 1 st transmisyon hepatic - ang tinatawag na presystemic metabolismo). Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa bioavailability. Sa loob ng mga halaga ng peak ng plasma ng gamot ay sinusunod pagkatapos ng 30-45 minuto (sa kaso ng 50 mg ng gamot).

Kapag magagamit muli PM sa mga bahagi sa loob ng 50-200 mg (reception ng tatlong beses bawat araw) ay nagpakita ng isang linear pharmacokinetic katangian ng mga aktibong sangkap, sa kanyang mga produkto ng agnas (sa isang pagitan ng 7-araw na kurso ng therapy) na may minimum na mga rate ng akumulasyon ng mga sangkap.

Ang protina synthesis sa loob ng plasma ng dugo ay tungkol sa 96%. Ang proseso ay pangunahin sa tulong ng mga albumin. Gayundin, ang gamot ay na-synthesized sa α-1-acid glycoprotein (mas mababa sa 15%).

Karamihan sa mga gamot ay ipinamamahagi sa loob ng iba't ibang tisyu (index ng dami ng pamamahagi: 6.1 l / kg), hindi kasama ang central nervous system. Ang mataas na halaga ng sangkap ay umaabot sa loob ng maliit na bituka, bato, tiyan, pati na rin ang adrenal glands na may atay. Sa central nervous system, tanging ang isang maliit na bahagi ng gamot ang pumasok. Ito ay ipinapalabas sa gatas ng ina.

Ang gamot ay sumasailalim sa masinsinang metabolismo ng hepatic. Tatlong produkto ng pagkasira ng bawal na gamot ang natagpuan, bukod sa kung saan isa lamang ang may mahinang aktibidad, na walang nakapagpapagaling na kabuluhan (mga 2-3% ng nakapagpapagaling na pagkilos ng aktibong sangkap). Ang pangunahing produkto ng agnas ay ang N-oksido, na nabuo sa pamamagitan ng oksihenasyon ng kategorya ng tersiyaryo ng amino-N-dimethyls.

Ang metabolismo ng gamot ay nangyayari sa tulong ng flavin na naglalaman ng multi-oxygenase (FMO). Ang epektibo at bilang ng mga tao na FMO isoenzymes ay maaaring iba dahil sa genetic polymorphism, na maaaring humantong sa isang bihirang sakit ng autosomal recessive type - trimethylaminuria. Ang kalahating buhay ng sangkap sa mga taong may karamdaman na ito ay maaaring magtagal.

Sa proseso ng sa Vivo pagsusulit pharmacokinetic gamit CYP-mediated reaksyon nagsiwalat na ang mga aktibong bahagi ng bawal na gamot ay hindi pampalaglag o retarding epekto sa mga elemento CYP2C19 at CYP2E1. Bilang karagdagan, ang paggamit ng isopride hydrochloride ay hindi nakakaapekto sa nilalaman ng CYP-enzymes at aktibidad ng elemento ng UGT1A1.

Karamihan sa mga aktibong sangkap ng bawal na gamot at mga produkto ng pagkabulok nito ay ibinubuga sa ihi. Sa kaso ng isang dosis ng mga boluntaryo sa isang standard na dosis, excretion (sa ilalim ng pagkukunwari ng isang aktibong drug substance at N-oksido) ay 3.7% at 75.4%, ayon sa pagkakabanggit.

Ang oras ng half-lead ay halos 6 na oras.

Dosing at pangangasiwa

Ang laki ng kabuuang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay 150 mg (kumukuha ng 1 tablet nang tatlong beses sa isang araw bago kumain). Pinapayagan din na bawasan ang dosis na ito sa 0.5 na tablet tatlong beses sa isang araw (isinasaalang-alang ang kurso ng sakit). Sa pangkalahatan, ang mga tablet ay dapat na kunin sa humigit-kumulang sa parehong haba ng panahon. Ang gamot ay natupok nang walang nginunguyang at hinugasan ng tubig.

Ang tagal ng kurso ay tinutukoy ng dumadating na doktor, na isinasaalang-alang ang kalubhaan ng sakit. Gayunpaman, hindi ito maaaring tumagal ng mas mahaba kaysa sa 2 buwan.

[1]

Gamitin Pagod sa panahon ng pagbubuntis

Walang data kung ligtas na kunin ang Zirid sa panahon ng pagbubuntis. Dahil dito, ang paggamit ng bawal na gamot sa isang naibigay na tagal ng panahon ay kailangang iwanan. Gayundin, bago ka magsimulang mag-inom ng gamot, kailangan mong tiyakin na ang pasyente ay hindi buntis.

Walang impormasyon tungkol sa paggamit ng mga gamot sa panahon ng paggagatas, na dahilan kung bakit inirerekomenda na ang mga babaeng may lactating ay tumangging gumamit ng mga tablet.

Contraindications

Ang mga pangunahing contraindications:

• hindi pagpapahintulot ng bahagi ng aktibong gamot, pati na rin ang alinman sa mga karagdagang elemento nito;
• mga problema sa gastrointestinal tract - pagbubutas, kapansanan sa patency o pag-unlad ng dumudugo.

Mga side effect Pagod

Ang pagkuha ng gamot ay maaaring maging sanhi ng ilang mga side effect:

• mga paglabag sa pag-andar ng daloy ng dugo at lymph: minsan ay lumilikha ng leukopenia. Paminsan-minsan - neutropenia. Maaaring mayroong thrombocytopenia;
• immune disorders: anaphylactoid symptoms ay maaaring mangyari;
• Mga manifestasyon mula sa NA: paminsan-minsan ay may pagkahilo, ngunit sa karagdagan, ang mga sakit sa pagtulog at sakit ng ulo. Marahil ang pagpapaunlad ng mga tremors;
• mga reaksyon ng gastrointestinal tract: minsan may sakit sa tiyan, paninigas ng dumi, hypersalivation at pagtatae. Posible na magkaroon ng dryness ng oral mucosa at ang hitsura ng pagduduwal;
• Mga kaguluhan sa sistema ng hepatobiliary: Ang jaundice ay maaaring bumuo;
• mga sakit sa sistema ng ihi at mga bato: kung minsan may mga problema sa pag-ihi sa mga taong may prostatic hypertrophy, at ang pagtaas sa creatinine na may urea nitrogen;
• pinsala sa subcutaneous layer at balat: paminsan-minsan ay may galis, pamumula at pantal;
• Dysfunction ng ODD at connective tissue: kung minsan ay may sakit sa likod o sternum;
• mga problema sa endocrine system: kung minsan may pagtaas sa mga antas ng prolactin. Posibleng pag-unlad ng galactorrhea o ginekomastya;
• systemic disorders: kung minsan may pakiramdam ng pagkapagod;
• sakit sa isip: kung minsan ay may pakiramdam ng pagkadurus;

Mga indication ng mga pagsubok sa laboratoryo: posible na dagdagan ang mga parameter ng ALT, AST, GGTP, bilirubin, at alkaline phosphatase.

Labis na labis na dosis

Sa ngayon walang impormasyon tungkol sa mga kaso ng pagkalason sa droga.

Sa kaso ng labis na dosis, kinakailangang magsagawa ng mga standard na pamamaraan para sa mga sitwasyong ito - gastric lavage at pag-aalis ng mga sintomas ng disorder.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Kapag ang gamot ay pinagsama sa diazepam, nifedipine at wafarin, at sa karagdagan sangkap ticlopidine, nicardipine klorido at diclofenac, walang mga pharmacological pakikipag-ugnayan na naganap.

Sa antas ng hemoprotein P450, ang mga pakikipag-ugnayan ay hindi dapat na inaasahan, dahil ang gamot ay pinalitan ng elemento ng FMO.

Ang itopride ay may gastrokinetic effect na maaaring makakaapekto sa pagsipsip ng mga gamot sa bibig na natupok sa Zirid. Partikular na pag-aalaga ay kinakailangan sa kasong ito, ang mga parameter track ng droga pagkakaroon ng isang makitid na hanay ng mga epekto ng bawal na gamot ng mga gamot, isang proseso kung saan ang mabagal na release ng mga aktibong sangkap, at ibig sabihin nito, na dosis form na binubuo ng isang shell na kung saan ay natutunaw sa tiyan.

Maaaring mabawasan ng cholinolytic ligaments ang pagiging epektibo ng bawal na gamot.

Ang mga elementit na ranitidine, cetraxate, pati na rin ang cimetidine na may terrenone, ay hindi nakakaapekto sa mga prokinetic properties ng taredropus.

[2]

Mga kondisyon ng imbakan

Walang mga espesyal na kondisyon ang kinakailangan upang iimbak ang gamot. Panatilihin ang maaabot ng maliliit na bata.

[3]

Mga espesyal na tagubilin

Mga Review

Ang Zirid ay medyo magandang mga review tungkol sa pagiging epektibo ng gamot. Ang mga pasyente ay nakikilala na ang isang pakiramdam ng pagkalumbay at pagsisikip sa tiyan, pati na rin sa utot, ang gamot ay pinakamahusay na gumagana. Mabilis na ito ay nag-aalis ng at heartburn - sa ilang araw ng pagtanggap ng mga tablet. Mayroon ding isang mabilis na normalisasyon ng bituka peristalsis at isang pagbabalik ng gana sa pagkain.

Shelf life

Maaaring gamitin ang Zirid sa loob ng 3 taon mula sa petsa ng paggawa ng gamot.