Agham at Teknolohiya

Kapag ginagamot ng isang bagong inhibitor ng function ng protina na tinatawag na ESI1, ang mga cell na ginagaya ang mga sintomas ng multiple sclerosis ay ipinakita na kayang ibalik ang mahahalagang myelin sheath na nagpoprotekta sa malusog na axon function.

Ang Rett syndrome ay sanhi ng mga mutasyon sa MECP2 gene, na lubos na ipinahayag sa utak at mukhang may mahalagang papel sa pagpapanatili ng kalusugan ng mga neuron. Ang gene ay matatagpuan sa X chromosome, at ang sindrom ay pangunahing nakakaapekto sa mga batang babae.

Natuklasan ng mga mananaliksik na ang makinis na mga selula ng kalamnan na naglinya ng mga arterya sa mga taong may atherosclerosis ay maaaring magbago sa mga bagong uri ng selula at makakuha ng mga katangiang tulad ng kanser, na nagpapalala sa sakit.

Natuklasan ng mga siyentipiko ang papel na ginagampanan ng isang partikular na protina complex sa ilang anyo ng immune dysregulation.