^

Kalusugan

A
A
A

Head sarcoma

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Ang sarcoma ng ulo ay isang nakamamatay na tumor, na kadalasang nagiging sanhi ng kamatayan. Kadalasan, ang ulo ay naapektuhan ng synovial sarcoma, iyon ay, isang nag-iisa na tumor na may maling pagkakalat. Ang neoplasm ay naisalokal sa pangatlong bahagi ng ulo, sa lateral surface at sa ilalim ng sternocleidomastoid na kalamnan.

Nakikilala ng mga oncologo ang 4 na uri ng synovial sarcoma, na maaaring makaapekto sa ulo:

  • Round-celled, may mga cavity na naglalaman ng mga masa na tulad ng putik.
  • Isang tumor na binubuo ng mga cell na kahawig ng epithelium, ngunit bumubuo ng isang istruktura ng alveolar.
  • Sarcoma mula sa mga spindle-shaped na mga cell.
  • Uri ng polymorphic cell.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7],

Sarcoma skull

Ang sarcoma ng bungo ay isang malignant tumor na nagiging sanhi ng compression ng utak at ang hitsura ng neurological sintomas. Karamihan sa mga madalas na diagnosed na may chondosarcomas at osteosarcomas. Ang paggamot sa ganitong uri ng neoplasm ay hindi epektibo, tulad ng reccoms at metastasizes ng sarcoma. Para sa paggamit ng diagnosis ng mga pamamaraan ng computer at magnetic resonance imaging. Sa ilang mga kaso, gumamit ng paraan ng craniography.

Ang paggamot ng sarcoma ng bungo ay naglalayong gawing normal ang presyon ng intracranial, na pumipigil sa mga relapses at metastasis. Kung ang sarcoma ay sanhi ng isang progresibong pagbawas sa pangitain, pagkatapos ay ang operasyon ng kirurhiko, paghinga ng depresyon ng mata, paggamit ng lumbar-punctate bypass surgery.

Sarcoma ng mata

Ang sarcoma ng mata ay pinaka-karaniwan sa mga bata sa preschool. Ang tumor ay lumalaki mula sa mga epicleras o sa mga tisyu ng periosteum, na pumalo sa isang panig. Sa unang yugto, ang sakit ay kahawig ng chalazion, dahil nakakaapekto ito sa itaas na bahagi ng orbita. Ang unang sintomas ng isang malignant neoplasm ay puffiness, pamumula ng takipmata at pamamaga ng orbita. Pagkaraan ng ilang sandali, lumalaki ang paglusong. Kung ang sarcoma ay magagamit para sa palpation, pagkatapos ay pindutin ito ay maaaring maging matatag o nababanat, depende sa pinagmulan ng paglago. Ang neoplasm ay maaaring umusbong sa pamamagitan ng balat, na lumilikha ng mga spike.

Ang sarcoma ng mata ay umaabot sa isang malaking sukat sa maikling panahon. Dahil sa progresibong pag-unlad ng tumor, ang pasyente ay nararamdaman ang mga sakit ng pagsabog sa orbit at sa mata ng mata sa likod ng mata. Kadalasan ay may isang shift sa eyeball at isang paghihigpit ng kadaliang kumilos. Ang pangunahing sintomas ng isang progresibong sarcoma ng mata ay isang one-way na exophthalmos. Kung ang sarcoma ay nakakaapekto sa orbit ng mata, maaari itong tumubo, iyon ay, metastasize sa kanal ng ilong, ang cranial cavity o ang paranasal sinuses.

Dahil sa paglaganap ng sarkoma at talamak sakit, mga pasyente dumating sa unang bahagi ng visual disturbances na humantong sa mga naturang pagbabago bilang: pagwawalang-kilos at pagkasayang ng mata magpalakas ng loob, retinal hemorrhages at degenerative pagbabago, sarilinan pagkabulag, ulcers at erosions. Pag-diagnose ng sarcoma ng mata sa tulong ng mga radioisotope studies, cytological examination, pangkalahatang klinikal na larawan, X-ray tomography at iba pang mga pamamaraan.

Ang paggamot ng isang malignant tumor ay binubuo sa pag-aalis ng kirurhiko ng sarcoma at bahagi ng isang malusog na tisyu (sa ilang mga kaso, ang orbit ay ganap na malinis). Sa postoperative period, ang pasyente ay binibigyan ng kurso ng exposure exposure, regular na blood transfusions at chemotherapy.

Sarcoma ilong

Ang ilong sarcoma ay isang nakamamatay na tumor na nakakaapekto sa panloob na lukab ng ilong. Ang pag-unlad ng sarcoma ay depende sa kung ano ang mga tisyu na nagmula ito. Kaya, ang ilong ay madalas na namangha:

  • Ang Fibrosarcoma - ay nagmumula sa mga nag-uugnay na malambot na tisyu ng ilong, ay may mataas na katapangan. Mabilis na umuunlad, nakapagpapalusog sa daloy ng dugo.
  • Ang Osteosarcoma - mula sa tisyu ng buto, ay mabilis na lumalaki at nagtutulak sa mga baga.
  • Lymphosarcoma - lumalaki mula sa lymphoid cells, hinahayaan ang metastases sa pamamagitan ng lymphatic vessels. Bilang isang panuntunan, nakakaapekto ito sa ilong ng ilong o ng septum ng ilong, maaari itong umulit.
  • Chondrosarcoma - bubuo mula sa mga kartilago na mga sipi ng ilong. Tunay na mapamintas, nagpapapastol sa daloy ng dugo.

Ang symptomatology ng sarcoma ng ilong ay depende sa uri ng tumor, lokasyon at yugto ng pag-unlad. Ang symptomatology ay tumutugma sa mga pathological yugto: ang tagal tagal, paglago sa loob ng ilong passages, metastasis sa mga kalapit na organo, sugat ng lymph nodes at malayong mga organo at mga sistema.

Pag-diagnose ng sarcoma ng ilong sa tulong ng histological na pagsusuri at isang bilang ng mga pinagsamang pamamaraan. Para sa paggamot, ang mga oncologist ay gumagamit ng radiotherapy at chemotherapy. Sa pamamagitan ng isang radikal na paraan, isinasaalang-alang ang pag-alis ng surgical tumor.

Nakaharap si Sarkoma

Mukha sarcoma ay isang lubhang bihirang at nakamamatay na sakit. Ang kakaibang uri ng tumor ay mabagal na paglago nito, at sa ilang mga kaso, metastasis. Kadalasan ang sarcoma ay nakakaapekto sa itaas na labi, mga pakpak ng ilong, eyelids at nasolabial furrows. Sa mga unang yugto, ang sarcoma ay ipinakita bilang isang maliit na pag-compaction. Sa lalong madaling panahon ang balat sa ibabaw ng nodule ay nagsisimula sa ulserate at maging crusted, na kahit na pagkatapos ng pag-alis, pagtaas muli. Mayroong ilang mga uri ng malignant skin lesions. Sa pamamagitan ng kalikasan nito at sa kurso ng sakit, ang pangmukha na sarcoma ay maihahambing sa squamous cell carcinoma ng balat o basiloma.

Ang pangmukha sarcoma ay maaaring makaapekto sa mga indibidwal na bahagi ng mukha at unti-unti metastasize sa kalapit na mga bahagi. Kaya, kadalasan mayroong isang sarcoma ng ilong, labi, mata at pangmukha na balat. Ang diagnosis ng sarcoma ay nagpapakita ng ilang mga kahirapan. Dahil kahit sa mga huling yugto ng pag-unlad, ang sarcoma ay maaaring ituring na isang benign tumor. Upang tumpak na kilalanin ang sakit, ang isang biopsy ay ginaganap (tissue sampling para sa histological o cytological examination).

Upang gamutin ang sarcomas ng balat resort sa mga pamamaraan ng radiation therapy, surgical intervention at pinagsamang mga pamamaraan. Ang paggamot ng metastasis ay nangyayari sa tulong ng chemotherapy at radiation, na sumisira sa mga malignant na selula.

Sarcoma ng lalamunan

Ang sarcoma ng lalamunan ay isang mapaminsalang proseso na bubuo dahil sa matagal na pamamaga. Bilang isang patakaran, sarcoma ay nangyayari sa mga site ng metaplasia at epithelial dysplasia. Mayroong dalawang uri ng sarcomas na nakakaapekto sa lalamunan: nag-uugnay tissue at epithelial. Kasama sa unang grupo ang spindle cell sarcoma, lymphosarcoma, fibrosarcoma at reticulosarcoma. Kasama sa pangalawang grupo ang adenocarcinoma, undifferentiated tumor at squamous cell carcinoma.

Ang mga sintomas ng sarcoma ng lalamunan ay depende sa lokasyon ng tumor at sa direksyon ng paglago nito. Kung ang tumor ay matatagpuan sa itaas na bahagi ng lalamunan, pagkatapos ay masira ang hininga at nagiging sanhi ng pagdurugo. Ang sarcoma ay maaaring magpapalabas, at sumisibol sa mga buto ng bungo, na nakakasira sa mga function ng cranial nerves. Ang tumor ay maaaring sumibol at sa pamamagitan ng mga pader ng panig, na nagiging sanhi ng sakit sa tainga at pagpapahina ng pagdinig. Sa ilang mga kaso, ang sarcoma metastasizes sa cervical lymph nodes.

Pag-diagnose ng sarcoma sa tulong ng X-ray at instrumental research. Upang linawin ang diagnosis, isinasagawa ang magnetic resonance imaging at computed tomography. Sa kaso ng isang morpolohiya na pag-aaral, ang lalamunan ng sarcoma ay diagnosed na may biopsy. Dahil sa anatomikal na katangian ng istraktura ng lalamunan, ang paggamot ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng radiation irradiation at chemotherapy. Ang pagbabala ng sarcoma ng lalamunan ay hindi nakapanghihilakbot, at ang pagiging epektibo ng paggamot ay nakasalalay sa rationality ng paggamit ng radiotherapy.

Ang Sarcoma ng ulo ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mabilis na paglago rate at pag-unlad. Sa mga unang yugto, ang pasyente ay hindi nakakaramdam ng masakit na mga sintomas, ngunit sa lalong madaling panahon ang neoplasm ay nagsimulang tumataas at magpapalusog sa mga kalapit na tisyu, lumilitaw ang matinding sakit. Sarcoma recurs sa 65% ng mga kaso, sa 25% ng mga kaso may mga panrehiyong metastases, at sa 40% - malayong. Ang paggamot ng sarcoma ng ulo ay kumplikado at pinagsama. Ang mga oncologist ay gumagamit ng kirurhiko pamamaraan ng paggamot at pag-iilaw.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.