Sarcoma ng mga bahagi ng katawan ng tiyan

Ang sarcoma ng cavity ng tiyan ay isang pambihirang malignant neoplasm na nakakaapekto sa dingding ng tiyan. Kadalasan, ang sarcoma ay iniharap sa anyo ng mga malignant na mga spot ng pigment. Ang ganitong uri ng mga pagbabago sa balat ay nagpapahiwatig ng melanosarcoma. Ang mga inclinations sa naturang transformations ay ang mga neoplasms na mabilis na nadagdagan at marubdob na pigment.

Ang ugat na sanhi ng sarcoma ng cavity ng tiyan ay mga pagbabago sa tisyu ng tisyu na lumilitaw bilang resulta ng mga pinsala at pagkasunog. Sa sarcoma ng tiyan pader, ang lahat ng mga elemento ng tendon na lumalabas dito ay apektado. Bilang pag-unlad at pag-unlad, ang tumor ay nawawalan ng malinaw na mga contour. Ang sarcoma ay lumalaki nang napakabilis, maagang nag-metastasize at pumapasok sa kalapit na mga tisyu, ay may mataas na katapangan.

Kung ang pasyente ay may isang sarcoma ng nauuna ng tiyan pader, ang tampok ng sakit ay na ang tumor ay sa ilalim ng balat at ito ay madaling upang biswal na subaybayan sa panahon ng pagsusuri ng isang doktor. Ang ganitong uri ng sarcoma ay madaling maisip, lalo na sa pag-igting ng mga kalamnan sa tiyan. Ang tumor ay mobile. Kung tungkol sa mga sintomas ng sakit, ito ay mahirap makuha. Ang mga pasyente ay nagreklamo ng nadagdagang kahinaan, pagkapagod, pagkawala ng gana, lagnat. May permanenteng trauma sa peritoneum, ang tisyu ng tisyu ay maaaring nasira at maging impeksyon, na humahantong sa ulceration at necroticization ng buong sarcoma.

[1], [2], [3], [4], [5]

Sarcos ay inihaw

Ang sarcoma ng atay ay isang malignant non-epithelial tumor na bubuo mula sa mga nag-uugnay na mga elemento ng tissue ng atay at mga daluyan ng dugo. Ang Sarcoma ay may hitsura ng isang node na may mas siksik na pagkakapare-pareho kaysa sa nakapaligid na tisyu ng atay. Ang node ay may puting-kulay-dilaw o kulay-abo-kulay na pula at nakabalot sa mga sisidlan. Malignant neoplasm ay maaaring maabot ang malalaking sukat, sa mga bihirang kaso, kahit na sa isang tao ulo. Na may malalaking tumor, ang atay tissue ay sumasailalim sa compression at atrophy. Sa ilang mga kaso, ang sarcoma ng atay ay may ilang mga node na nagiging sanhi ng isang makabuluhang pagtaas sa atay.

Ang sarcoma ay maaaring pangalawang, ibig sabihin, ito ay lumilitaw bilang isang resulta ng metastasis ng isa pang focus sa tumor. Sa kasong ito, ang tumor ay maaaring magkaroon, bilang isang node unit, at ilang mga neoplasms kaagad. Ang pangunahing sanhi ng sekundaryong hepatikong sarcoma ay balat melanoma. Symptomatic, katulad ng mga sintomas ng kanser sa atay. Ang pangunahing mga palatandaan ng sakit, ito ay isang matalim na pagbaba ng timbang, sakit sa kanang itaas na kuwadrante, lagnat, yellowness ng balat.

Kadalasan, ang sarcoma ng atay ay kumplikado sa panloob na pagdurugo, intraperitoneal dumudugo at pagkabulok ng tumor. I-diagnose ang sarcoma sa tulong ng ultrasound, laparoscopy at magnetic resonance imaging. Ang paggamot ay kirurhiko. Kung ang pasyente ay may isang solong node, pagkatapos ito ay gupitin, kung maraming mga node, pagkatapos ay magsagawa ng kurso ng chemotherapy at radiation exposure.

Gastrointestinal sarcoma

Gastric sarcoma - ay isang pangalawang sakit na tumor na lumilitaw dahil sa metastasis mula sa iba pang mga apektadong organo. Bilang isang patakaran, ang mga kababaihan ay may edad na panganganak. Ang lokalisadong sarcoma sa katawan ng tiyan, habang ang mga seksyon ng input at output ng tumor ay mas madalas na lumilitaw. Sa pamamagitan ng likas na katangian ng paglago, ang sarcomas ng tiyan ay nahahati sa: endogastric, exogastric, intramural at halo-halong. Bilang karagdagan, ang lahat ng histological uri ng sarcomas ay matatagpuan sa tiyan: neurosarcomas, lymphosarcomas, spindle cell sarcomas, fibrosarcomas at myosarcomas.

Ang symptomatology ng sakit ay magkakaiba. Ang isang bilang ng mga tumor ay asymptomatic, at matatagpuan sa huling yugto ng pag-unlad. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagrereklamo ng pagduduwal, gumagulo sa tiyan, namumulaklak, bigat at nahihirapan sa pag-evacuation function. Bilang karagdagan sa mga inilarawan sa itaas na mga sintomas, ang mga pasyente ay maubos, magagalitin at nalulumbay, nakakapagod, at kahinaan.

Ang diagnosis ng o ukol sa sikmura sarcoma ay isang komplikadong mga panukala, isang kumbinasyon ng mga radiological na pamamaraan at endoscopy. Ang paggamot ng isang malignant sugat ay karaniwang kirurhiko. Ang pasyente ay ganap o bahagyang inalis organ. Gayundin, ginagamit ang mga pamamaraan ng chemotherapy at radiation exposure upang maiwasan ang metastasis at pagkasira ng mga selula ng kanser. Ang pagbabala para sa sarcoma ng tiyan ay depende sa laki ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases at ang pangkalahatang larawan ng sakit.

Sarcoma ng bato

Sarcoma ng bato ay isang bihirang malignant tumor. Bilang isang patakaran, ang pinagmulan ng sarcoma ay ang mga elemento ng connective tissue ng bato, ang mga pader ng mga vessel ng bato o ang capsule ng bato. Ang kakaibang uri ng sarcoma ng bato ay nakakaapekto sa parehong organo, kaliwa at kanan. Ang tumor ay maaaring isang siksik na fibrosarcoma o isang malambot na pare-pareho, ibig sabihin, isang liposarcoma. Ayon sa histological analysis, ang mga sarcomas ng bato ay binubuo ng: spindle-shaped, polymorphous at round cell.

Ang klinikal na larawan ng sarcoma sa bato ay sakit sa rehiyon ng bato, palpation ng isang maliit na compaction, ang hitsura ng dugo sa ihi (hematuria). Ang dugo sa ihi ay matatagpuan sa 90% ng mga pasyente na may sarcoma sa bato. Sa kasong ito, ang sakit ay maaaring maging ganap na wala, ngunit ang pagdurugo ay maaaring maging sobra-sobra na ang mga clots ng dugo ay natigil sa yuriter. Sa ilang mga kaso, ang mga clots ng dugo ay bumubuo ng isang panloob na impression ng yuriter at nagiging isang vermiform na hugis. Ang pagdurugo ay nangyayari dahil sa isang paglabag sa integridad ng mga sisidlan, ang pagtubo ng tumor sa pelvis o dahil sa compression ng veins ng bato.

Ang Sarcoma ay mabilis na umuunlad at umuunlad, na umaabot sa maraming sukat. Madaling probed, mobile. Ang masakit na mga sensation ay hindi lamang kumalat sa site ng lokalisasyon ng tumor, kundi pati na rin sa mga karatig na organo, na nagiging sanhi ng masamang sakit. Ang paggamot ng isang tumor ay maaaring maging parehong kirurhiko, at sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng chemotherapy at radiation exposure.

Bituka sarcoma

Ang intestinal sarcoma ay maaaring makaapekto sa parehong maliliit at malalaking bituka. Ang paggamot ng sakit ay depende sa uri ng sugat. Ngunit huwag kalimutan na ang makapal at manipis na bituka ay binubuo ng ilang iba pang mga bituka, na maaari ring maging isang pinagmulan ng sarcoma.

Sarcoma ng maliit na bituka

Bilang isang patakaran, ang sakit ay nangyayari sa mga lalaki, na may edad na 20 hanggang 40 taon. Maaaring maabot ng neoplasm ang mga malalaking sukat, may mataas na densidad at tuberous surface. Kadalasan, ang sarcoma ay naisalokal sa unang bahagi ng jejunum o sa terminal bahagi ng ileum. Ang isang bagay na pambihira ay isang tumor sa duodenum. Sa pamamagitan ng likas na katangian ng ang paglago ng sarkoma, oncologists makilala sarkoma lumalaki sa peritoneyal lukab, hal ekzointestialnye at endointestinalnye - germinating sa maliit na bituka pader.

Metastasize ang mga sarcomas na huli at, bilang panuntunan, sa retroperitoneal at mesenteric lymph node, na nakakaapekto sa mga baga, atay at iba pang mga organo. Ang symptomatology ng sakit ay mahina. Bilang isang patakaran, ang pasyente ay nagreklamo ng sakit ng tiyan, pagbaba ng timbang, pagkagambala sa digestive tract, pagduduwal, pagsabog. Sa mga sarcomas sa mga huling yugto ng pag-unlad, ang pasyente ay naghihirap mula sa madalas na pamumulaklak, pagsusuka at pagduduwal.

Sa huli na mga yugto ng pag-unlad, posible na suriin ang isang mobile na tumor, na sinamahan ng ascites. Ang pasyente ay nagsisimula na magreklamo ng pamamaga, bituka na bara. Sa ilang mga kaso, tinutukoy ng mga doktor ang pagsisimula ng peritonitis at panloob na pagdurugo. Ang pangunahing uri ng paggamot ay isang operasyon na kinasasangkutan ng pagtanggal ng apektadong bahagi ng bituka, lymph nodes at mesentery. Ang pagbabala ay depende sa yugto ng bituka sarcoma.

Sarcoma ng malaking bituka

Ang kakaibang katangian ng malaking sarcoma ng bituka ay ang mabilis na paglaki ng tumor at ang kurso ng sakit. Bilang isang tuntunin, mula sa sandali ng unang yugto hanggang ika-apat, lumipas na hindi isang taon. Ang colon sarcomas ng colon ay madalas na nagpapalala, na may hematogenous at lymphogenous pathways, na nakakaapekto sa iba't ibang mga organo at sistema. Sa colon, ang mga bukol ay bihira, kadalasang ang sarcoma ay nakakaapekto sa bulag, sigmoid colon at tumbong. Ang pangunahing histological uri ng malignant tumor ng malaking bituka: leiomyosarcoma, lymphosarcoma, spindle cell tumor.

Sa mga unang yugto, ang sakit ay walang kadahilanan, na nagiging sanhi ng madalas na pagtatae, pagkawala ng gana at pagkadumi. Sa ilang mga kaso, ang tumor ay nagpapahiwatig ng paglitaw ng talamak na apendisitis. Ang mga masakit na sensasyon ay hindi ipinahayag at may hindi tiyak na kalikasan. Kung ang sarcoma metastasizes, pagkatapos ay ang sakit ay lilitaw sa rehiyon ng lumbar at ang sacrum. Dahil sa maliit na simtomas ng simtomas, natuklasan ang sarcoma sa mga advanced na yugto sa isang kumplikadong anyo.

Para sa diyagnosis ng sarkoma ng malaking bituka gamit ang pamamaraan ng magnetic resonance imaging, X-ray at nakalkula tomography paggamot ay nagsasangkot ng pagputol ng mga apektadong bahagi ng bituka, ang isang kurso ng radiation exposure at chemotherapy.

Sarcoma ng tumbong

Sarcoma ng tumbong, ay tumutukoy din sa mga bituka ng sugat. Ngunit ang ganitong uri ng tumor ay napakabihirang. Depende sa tissue mula sa kung saan ang mga tumor bubuo, ang tumor ay maaaring maging liposarcoma, fibrosarcoma, miksosarkomoy, angiosarcoma o binubuo ng ilang mga di-epithelial tisiyu.

Ayon sa mga resulta ng pagsusuri sa histological, ang mga sarcomas ay maaaring: round-celled, reticuloendothelial, lymphoreticular o spindle cell. Ang sintomas ay depende sa sukat, hugis at lokasyon ng tumor. Sa mga unang yugto, ang neoplasm ay nagmumukhang isang maliit na tubercle, na mabilis na tumaas at nahahawa sa ulceration. Bilang isang patakaran, ang mga pasyente ay nagreklamo ng pathological discharge mula sa tumbong sa porma ng madugong uhog o simpleng dugo sa malalaking dami. May isang pakiramdam ng hindi sapat na laman ng bituka, pagkapagod ng katawan at mga madalas na pagnanasa para sa defecation.

Ang paggamot sa tumbong sarcoma ay nagsasangkot ng radikal na pagtanggal ng tumor at bahagi ng bituka na may katabing mga tisyu. Para sa chemotherapy at radiation treatment, ang mga pamamaraan na ito ay ginagamit lamang kung ang mga neoplasms ay sensitibo sa ganitong uri ng paggamot. Sa huling yugto ng pag-unlad, ang bituka na sarcoma ay may hindi magandang prognosis.

Ang iyong Sarcoma

Ang retroperitoneal sarcoma ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalim na localization sa cavity ng tiyan, malapit na makipag-ugnayan sa posterior wall ng peritoneum. Dahil sa tumor, ang pasyente ay nararamdaman na limitado sa panahon ng paghinga. Ang Sarcoma ay mabilis na umuunlad at umabot sa marami na sukat. Inilalagay ng neoplasm ang presyon sa mga nakapaligid na tisyu at organo, na nakakasagabal sa kanilang trabaho at suplay ng dugo.

Dahil ang retroperitoneal sarcoma ay matatagpuan malapit sa mga ugat at putot ng nerbiyos, ang mga tumor ay nagpindot sa kanila, na tumutulong sa pagkawasak ng gulugod at nakakaapekto sa spinal cord. Dahil dito, ang pasyente ay nararamdaman ng sakit, at kung minsan ay paralisis. Kung ang sarcoma ng retroperitoneal na puwang ay bubuo malapit sa mga daluyan ng dugo, pinipigilan nito ang mga ito. Dahil sa patolohiya na ito, ang suplay ng dugo sa mga organo ay may kapansanan. Kung ang presyon ay nasa mas mababang vena cava, ang pasyente ay nakakaranas ng pamamaga ng mas mababang mga paa't paa at mga tiyan ng mga tiyan, at kung minsan ay asul na balat. Surgical sarcoma treatment, kasama ang chemotherapy at radiation.

Sarcoma ng pali

Ang sarcoma ng pali ay isang nakamamatay, bihirang nangyayari sa tumor. Bilang isang patakaran, ang sugat ng pali ay pangalawang, iyon ay, ang tumor ay nabuo dahil sa metastasis mula sa iba pang mga pinagmumulan ng pinsala. Ang pangunahing histological uri ng spleen sarcoma: leiomyosarcoma, osteosarcoma, myxosarcoma at undifferentiated sarcomas.

• Sa maagang yugto, ang symptomatology ng sakit ay mahirap makuha. Nang maglaon, ang pag-unlad ng tumor ay nagdudulot ng pagtaas sa spleen, metastasis at pagkalasing ng katawan. Sa panahong ito, nararamdaman ng pasyente ang progresibong kahinaan, anemia at lagnat. Ang sakit ay sinamahan ng di-tukoy na klinikal na sintomas: pag-aantok, sakit sa pag-imbestiga ng tiyan, pagtaas sa ihi at ihi, pagduduwal, pagsusuka, pagkawala ng ganang kumain.
• Sa mga huling yugto, ang spleen sarcoma ay nagiging sanhi ng pag-ubos ng katawan, ascites, pagbubuhos ng mga likido na may dugo sa pleural cavity at pleurisy, iyon ay, pamamaga. Sa ilang mga kaso, ang sarcoma ay nagpapakita mismo, na umaabot lamang sa isang malaking sukat. Dahil sa huli na pagsusuri, may mataas na panganib na magkaroon ng matinding kondisyon na maaaring humantong sa organ rupture.

Pag-diagnose ng pali sarcoma sa tulong ng ultrasound, computer at magnetic resonance imaging, at gumagamit din ng fluoroscopy. Kumpirmahin ang pagsusuri sa isang biopsy at suriin ang sample tissue na kinuha. Ang paggamot ay kinabibilangan ng surgical intervention at kumpletong pag-alis ng apektadong organ. Mas maaga ang diagnosed na sakit at inireseta ang paggamot, mas mabuti ang pagbabala at mas mataas ang kaligtasan ng mga pasyente.