Ang gene therapy ay gagamitin upang gamutin ang kanser sa dugo

Inirerekomenda ng US Food and Drug Administration ang paggamit ng gene therapy sa paggamot ng lukemya.

Binubuo ang Therapy sa paggawa ng mga pagbabago sa genetic cell code ng pasyente.

Magagamit sa isang organismo genetically modify na lymphocyte cell ay ginagamit bilang isang "tao ng bawal na gamot" dahil sila ay direktang ang immune system upang labanan ang lukemya, madalas na makapupukaw ng isang matagal na at matagal kapatawaran.

Kailangan ng mga eksperto na maghintay para sa isang positibong tugon mula sa mga eksperto. Ipinapalagay na sa nakaplanong pagpapaunlad ng mga kaganapan, maaaring ipatupad ang gene therapy na sa taong ito.

Kinakatawan ang bagong paraan ay ang pharmaceutical corporation Novartis, at binuo ang mga siyentipiko nito mula sa University of Pennsylvania.

Ang gene therapy ay gagamitin upang gamutin ang mga pasyente na may B-cell acute lymphoblastic leukemia. Siyentipiko ay sigurado na ang paggamot ay may kaugnayan para sa mga pasyente na may maramihang myeloma, hiwalay na agresibo varieties ng kanser mga bukol ng utak at iba pang mga tumors.

Ang kakanyahan ng therapy ay na ang T-lymphocytes ng pasyente ay binago genetically, tuning ang mga ito laban sa malignant cells. Upang makagambala sa DNA ng lymphocyte, ang isang neutralized na virus batay sa HIV ay ginagamit. Inililipat ng virus ang ninanais na gene sa mga istruktura ng cell, nang walang pukawin ang pag-unlad ng sakit.

Dagdag pa, ang binagong T-lymphocytes ay ipinadala upang hanapin at sirain ang mga selula ng kanser. Pamamahala nila upang makita ang mga ito, salamat sa CD19 marker.

Siyempre, ang lahat ng inilarawan sa itaas ay isang teoretikal na panig. Sa pagsasagawa, ang lahat ng bagay ay mas madali. Kumuha ng isang maliit na dami ng dugo mula sa ugat ng pasyente, ipaubaya ito sa pagyeyelo at ipadala sa isang pagbabagong-anyo. Pagkatapos ay mabago ang mga selyula at ang dugo ay ibabalik sa ugat ng pasyente. Nagpakita ang mga eksperimento na ang pamamaraang ito ay nagresulta sa matagal na pagpapataw ng pangmatagalang kahit na matapos ang isang pangangasiwa. Ang mga indibidwal na pasyente ay may kumpletong lunas.

Sa klinikal na pagsubok ng bagong paraan, ang mga pasyenteng naghihirap mula sa leukemia ay lumahok. Iba't ibang edad ang kanilang edad - mula sa tatlo hanggang 25 taon. Bago ang eksperimento, ang kanilang katawan ay hindi reaksyon sa chemotherapy, o may mga paulit-ulit na exacerbations.

Ang isa sa mga unang positibong resulta ay naitala sa isang anim na taong gulang na batang babae. Noong 2012, siya ay binigyan ng gene therapy, at bilang isang resulta, ang batang babae ay ganap na gumaling. Ang mga taon ay lumipas na, at ang kanyang pagsusuri ay mabuti pa rin.

Ayon sa mga may-akda, sa loob ng nakaraang ilang taon na sila ay may pinamamahalaang upang mapabuti ang paraan. Dahil dito, posible na mabawasan ang panganib ng mga side effect: mas maaga pagkatapos ng pag-iniksyon, mga sintomas tulad ng lagnat, pulmonary congestion, hypotension ay maaaring sundin.

Sa bagong pagsubok, na isinasagawa dalawang taon na ang nakakaraan, ang 63 na pasyente ay lumahok. Bilang isang resulta, 52 sa kanila ay ganap na nawala ang mga manifestations ng sakit. Ang labing isang tao, sa kasamaang-palad, ay hindi mai-save. Para sa mga pasyenteng naligtas at gumaling, ang mga siyentipiko ay nagplano na obserbahan ang isa pang labinlimang taon.

[1], [2], [3]