Antibodies upang makuha ang mga antigen sa nuclear sa dugo

Karaniwan, ang konsentrasyon ng antibodies sa nahango nuclear antigen RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro), SS-B (La) - mas mababa sa 20 IU / ml 20-25 IU / ml - boundary halaga; sa antibodies ng antigen Scl-70 ay karaniwang wala.

Ang pag-aaral na ito ay binubuo sa dami ng pagpapasiya ng IgG-AT laban sa extractable nuclear antigens - RNP / Sm, Sm, SS-A (Ro) at SS-B (La) sa suwero. Ang mga antibodies upang makuha ang mga antigong nukleyar (ENA) ay mga complexes ng nalulusaw na mga ribonucleoprotein. Ang mga antibodies laban sa iba't ibang mga nuclear antigen ay isang mahalagang tampok na diagnostic para sa pagsubaybay at pag-diagnose ng iba't ibang mga sakit sa rayuma.

• Antibodies sa mga antigens RNP / Sm (AT sa protina sangkap U ₁ - maliit na nuclear ribonucleoprotein - U ₁ RNA) sa tiktik na may halo-halong-uugnay tissue sakit, hindi bababa sa systemic lupus erythematosus at iba pang mga taong may rayuma sakit. Ang konsentrasyon ng mga antibodies ay hindi nauugnay sa aktibidad at pag-unlad ng exacerbation. Sa mga pasyente na may systemic lupus erythematosus, suwero na naglalaman ng antibodies sa Sm-Ag antibodies sa ribonucleoprotein hindi nakita. Upang maiwasan ang mga maling positibong resulta, ginagamit ang pagsusuri ng immunoblot.
• Sm-Ar ay binubuo ng limang maliliit na nuclear RNA (U ₁, U ₂, U ₄, U ₅, U ₆ ) na nakaugnay sa 11 o higit pa sa mga polypeptides (A ', B ^' / B ^', C, D, E, F , G). Ang antibodies sa Sm antigen ay tiyak para sa systemic lupus erythematosus at naroroon sa 30-40% ng mga pasyente na may sakit na ito. Ang mga antibodies na ito ay napakabihirang sa iba pang mga may kaugnayan sa sakit na tissue (sa huli kaso, ang kanilang pagtuklas ay nagpapahiwatig ng isang kumbinasyon ng mga sakit). Ang konsentrasyon ng antibodies sa sm antigen ay hindi nauugnay sa aktibidad at clinical subtypes ng systemic lupus erythematosus. Ang antibody sa sm antigen ay isa sa mga pamantayan para sa pag-diagnose ng systemic lupus erythematosus.

Ang dalas ng pagtuklas ng mga antibodies sa iba't ibang extractable nuclear antigens

I-type ang ATT	Mga Sakit	Dalas,%
Sm	Systemic lupus erythematosus	10-40
PNP	Systemic lupus erythematosus	20-30
	Mixed connective tissue diseases	95-100
SS-A (Ro)	Systemic lupus erythematosus	15-33
	Systemic scleroderma	60
	Neonatal lupus erythematosus	100
	Sjogren's Syndrome	40-70
SS-В (The)	Systemic lupus erythematosus	10-15
	Systemic scleroderma	25
	Sjogren's Syndrome	15-60
Scl-70	Systemic scleroderma	20-40

• SS-A (Ro) - mga polypeptide na bumubuo ng mga complex na may Ro RNA (hY1, hY3 at hY5). SA sa Arg SS-A (Ro) ay madalas na matatagpuan sa Sjogren's syndrome / sakit at systemic lupus erythematosus. Sa systemic lupus data erythematosus antibody production na kaugnay sa isang partikular na hanay ng mga klinikal at laboratoryo manifestations disorder: photosensitivity, ni Sjogren syndrome, rheumatoid kadahilanan hyperproduction. Ang pagkakaroon ng mga antibodies na ito sa dugo ng mga buntis na kababaihan ay nagdaragdag ng panganib na magkaroon ng neonatal lupus-like syndrome sa mga bagong silang. SA sa Arg SS-A (Ro) ay maaaring tumaas sa 10% ng mga pasyente na may rheumatoid arthritis.
• SS-B (La) -ar - nukleotsitoplazmatichesky fosfoproteinovy complex na may Ro maliit na nuclear RNA (Ro hY1-hY5), transkriptor RNA polymerase III. Ang AT sa Ar SS-B (La) ay matatagpuan sa mga sakit at Sjogren's syndrome (40-94%). Sa systemic lupus erythematosus, antibodies sa SS-B (La) nakita nang mas madalas sa unang bahagi ng sakit, na kung saan develops sa katandaan (sa 9-35%), at ay nauugnay sa isang mababang saklaw ng nepritis.
• Scl-70 Ar - topoisomerase I - protina na may isang molekular bigat ng 100 000 o isang fragment niyaon pagkakaroon ng isang molekular bigat ng 67 na 000. AT scl-70 ay madalas na napansin sa nagkakalat ng (40%), hindi bababa sa isang limitadong (20%) paraan ng systemic scleroderma. Ang mga ito ay lubos na tiyak para sa sakit na ito (sensitivity ng 20-55% depende sa analytical method) at isang mahinang prognostic sign. Presensya Scl-70 antibodies sa systemic scleroderma sa kumbinasyon sa mga gene carriage HLA-DR3 / DRw52 17-tiklop nadagdagan panganib ng pagbuo ng baga fibrosis. Detection ng dugo Scl-70 antibodies sa mga pasyente na may nakahiwalay na Raynaud ni phenomenon nagpapahiwatig ng isang mataas na posibilidad ng systemic scleroderma.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]