Immunoreactive trypsin sa dugo ng newborns (pagsubok para sa congenital cystic fibrosis)

Ang cystic fibrosis (cystic fibrosis) ay isang pangkaraniwang sakit. Ang Cystic fibrosis ay minana sa pamamagitan ng autosomal recessive type, ito ay napansin sa 1 ng 1500-2500 newborns. Dahil sa maagang pagsusuri at epektibong paggamot, ang sakit ay hindi na itinuturing na likas lamang sa pagkabata at pagbibinata. Sa pamamagitan ng pagpapabuti ng mga pamamaraan ng paggamot at pagsusuri, ang pagtaas ng bilang ng mga pasyente ay umaabot sa adulthood. Sa kasalukuyan, 50% ng mga pasyente ay nakataguyod sa 25 taon. Ang pangunahing paraan ng maagang pag-diagnosis ng cystic fibrosis ay ang pagpapasiya ng konsentrasyon ng trypsin sa suwero ng mga bagong silang.

Reference values (norm) ng konsentrasyon ng immunoreactive trypsin sa serum ng dugo

Edad	Immunoreactive trypsin, μg / l
Dugo mula sa umbilical cord	23.3 ± 1.9
0-6 na buwan	31.3 ± 5.4
6-12 na buwan	37.1 ± 6.9
1-3 taon	29.8 ± 1.8
3-5 taon	28.3 ± 3.2
5-7 na taon	35.7 ± 3.6
7-10 taong gulang	34.9 ± 2.2
Mga matatanda	33.3 ± 11.1

Ang pagtaas sa konsentrasyon ng trypsin sa serum ng dugo ng mga bata sa unang ilang linggo pagkatapos ng kapanganakan ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng cystic fibrosis, at samakatuwid ang kahulugan ng tagapagpahiwatig na ito ay itinuturing na isang epektibong paraan ng pag-screen. Sa pag-unlad ng sakit at pag-unlad ng tunay na kawalan ng pancreatic, ang konsentrasyon ng trypsin sa dugo ay bumababa.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]