Ang mga sanhi ng pagtaas at pagbaba ng mga platelet

Ang pagtaas sa bilang ng mga platelet sa dugo (thrombocytosis) ay maaaring pangunahing (ang resulta ng pangunahing paglaganap ng megakaryocytes) at pangalawang, reaktibo, na nagmumula sa isang background ng isang sakit.

Ang pagtaas sa bilang ng mga platelet sa dugo ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na sakit.

• Pangunahing thrombocytosis: mahahalagang thrombocythemia (platelet count ay maaaring nadagdagan sa 2000-4000 × 10 ⁹ / l at higit pa) erythremia, talamak myelogenous lukemya at myelofibrosis.
• Thrombocytosis secondary: talamak dahil sa reuma lagnat, rheumatoid sakit sa buto, tuberculosis, sirosis, ulcerative kolaitis, osteomyelitis, amyloidosis, talamak na dumudugo, kanser na bahagi, Hodgkin ng sakit, lymphoma, kalagayan matapos splenectomy (para sa 2 buwan o higit pa), talamak hemolysis matapos pagpapatakbo ( para sa 2 linggo).

Ang pagbabawas sa bilang ng mga platelet sa dugo na mas mababa sa 180 × 10 ⁹ / l (thrombocytopenia) ay nabanggit sa pang-aapi ng megakaryocytopoiesis, isang paglabag sa produksyon ng platelet. Ang thrombocytopenia ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na kondisyon at sakit.

Ang thrombocytopenia sanhi ng pagbaba sa platelet formation (kakulangan ng hematopoiesis).

• Binili:
  • idiopathic gypophyse gemopoise;
  • Mga impeksyon sa viral (viral hepatitis, adenoviruses);
  • pagkalasing (mielodepressivnye mga kemikal at droga, ilang antibiotics, uremia, sakit sa atay) at ionizing oizuchenie;
  • Mga sakit na tumor (talamak na leukemia, metastases ng kanser at sarcomas sa pulang utak ng buto, myelofibrosis at osteomyelitis);
  • megaloblastic anemia (kakulangan ng bitamina B ₁₂ at folic acid);
  • panggabi paroxysmal hemoglobinuria.
• Namamana:
  • Fanconi syndrome;
  • Wiskott-Aldrich syndrome;
  • ang anomalya ng May-Heglin;
  • ang Bernard-Soulier syndrome.

Thrombocytopenia sanhi ng mas mataas na pagkasira ng mga platelet.

• Autoimmune - idiopathic (Verlgofa sakit) at sekundaryong [sa systemic lupus erythematosus (SLE), talamak hepatitis, talamak lymphocytic lukemya, atbp], Sa mga sanggol dahil sa ang pagtagos ng maternal autoantibodies.
• Ioimmunnye (neonatal, post-pagsasalin ng dugo).
• Gaptenovye (hypersensitivity sa ilang mga gamot).
• Nauugnay sa isang impeksyon sa viral.
• Nauugnay sa mekanikal na pinsala ng mga platelet: may mga prosthetiko ng mga balbula ng puso, sirkulasyon ng ekstrakorporeal; na may panggabi na paroxysmal hemoglobinuria (sakit na Marciafawa-Micheli).

Thrombocytopenia sanhi ng platelet pagsamsam: pagsamsam sa hemangioma, pagsamsam at pagkawasak sa pali (hypersplenism na may Gaucher sakit, ni Felty syndrome, sarcoidosis, lymphomas, tuberculosis pali, myeloproliferative sakit na may splenomegaly et al.).

Thrombocytopenia sanhi ng tumaas na platelet consumption: disseminated intravascular pagkakulta syndrome (DIC) ng dugo, thrombotic thrombocytopenic purpura, at iba pa.

• Ang bilang ng mga platelet sa dugo, na nangangailangan ng pagwawasto:
  • sa ibaba 10-15 × 10 ⁹ / l - sa kawalan ng iba pang mga panganib na kadahilanan para sa pagdurugo;
  • sa ibaba 20 × 10 ⁹ / l - sa pagkakaroon ng iba pang mga panganib na kadahilanan para sa pagdurugo;
  • sa ibaba 50 × 109 / l - na may mga kirurhiko na pakikipag-ugnayan o pagdurugo.

Mga sakit at kundisyon na may kasamang pagbabago sa MPV

Taasan ang MPV	Bawasan ang MPV
Idiopathic thrombocytopenic purpura Bernard-Soulier Syndrome May-Heglin anomalya Posthemorrhagic anemia	Wiskott-Aldrich Syndrome