Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Ang mga enteropathies ng kakulangan sa disaccharidase: sintomas
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Disaharidazodefitsitnye enteropathy nahahati sa pangunahing (hereditary) at pangalawang nagbubuhat sa mga sakit ng gastrointestinal sukat o ng ilang mga gamot (neomycin, progesterone, at iba pa).
Ang namamana na disaccharide-deficient enteropathies ay dahil sa congenital absence o hindi sapat na pagtatago ng maliit na bituka ng mga enzyme na bumabagsak sa mga disaccharide. Hanggang kamakailan lamang, pinaniniwalaan na ang uri ng mana ay hindi talaga itinatag. Sa mga nakalipas na taon, napatunayan na ang kakulangan ng lactase ay minana ng autosomal recessive type.
Ang genetically determinated deficiency ng lactase ay karaniwang nangyayari sa edad na 3 hanggang 13 taon, minsan at sa huli - mula 4 hanggang 20 taon. Ang lactose intolerance ay madalas na isang kalikasan ng pamilya, na bumubuo mula sa ilang mga miyembro ng parehong pamilya.
Ang congenital insufficiency ng disaccharidases sa loob ng isang tiyak na oras ay maaaring bayaran. Gayunpaman, ang pang-umiiral na kakulangan ng mga enzymes na masira disaccharides, ay humantong sa morphological pagbabago ng bituka mucosa, "pagkaputol" ng kabayaran, pag-unlad disaharidazodefitsitnyh enteropathy.
Ang nakuhang (pangalawang) kakulangan ng disaccharidases ay bubuo sa iba't ibang sakit ng gastrointestinal tract. Ang lactose intolerance, na sanhi ng kakulangan sa lactase, ay natagpuan sa mga pasyente na may malalang sakit na enteritis, ulcerative colitis, sakit sa celiac, Crohn's disease. Ang ibang mga mananaliksik ay nag-ulat ng mahinang pagpapaubaya sa mga pasyente na may malubhang enterocolitis ng sucrose at gatas dahil sa kakulangan ng lactase. Ayon sa ilang mga ulat, ang intolerance ng gatas ay napagmasdan sa 76% ng mga pasyente na may talamak na enteritis at enterocolitis.
Ang sekundaryong disaccharide-kakulangan sa enteropathy sa mga malalang sakit sa bituka sa pamamagitan ng mga clinical manifestations ay hindi talaga naiiba sa pangunahing isa at ay nailalarawan sa pamamagitan ng hitsura o pagpapataas ng mga sintomas ng fermentative dyspepsia.
Ang klinikal na larawan ng primary at pangalawang disaccharide-kakulangan ng enteropathy ay pareho at may mga sumusunod na sintomas:
- lumitaw sa lalong madaling panahon pagkatapos matanggap ang mga disaccharide o mga produkto na naglalaman ng mga ito (gatas, asukal), mga damdamin ng pagsisikip, bloating, rumbling, pagsasalin ng dugo, pagtatae (abundant watery pagtatae);
- ang release ng isang malaking bilang ng mga gas, halos walang amoy;
- ang hitsura ng isang likido frothy dumi ng tao sa isang maasim amoy, ang kulay ng feces ay dilaw na ilaw, ang reaksyon ng dumi ng tao ay nang masakit acidic, ito ay naglalaman ng mga particle ng undigested pagkain;
- pagtuklas sa feces kapag mikroskopiko pagsusuri ng isang malaking bilang ng mga butil ng almirol, hibla, ba ay kristal ng organic acids;
- pag-unlad na may patuloy na pang-matagalang pagpasok ng disaccharides ng malabsorption syndrome.