Mga mabisang antibiotic para sa staphylococcus aureus: mga pangalan ng mga gamot

Napag-usapan natin ang "pagkatao" ng staphylococcus at ang mga posibilidad na labanan ito ng mga antibiotic na ginawa ng industriya ng pharmaceutical sa anyo ng mga tablet, ointment, pulbos, at solusyon. Panahon na upang lumipat mula sa mga pangkalahatang parirala patungo sa mga partikular na gamot na kadalasang ginagamit upang labanan ang impeksyon ng staphylococcal.

Tingnan natin ang 10 gamot mula sa iba't ibang grupo ng mga antibiotic na mabisa laban sa staphylococcus, simula sa mga penicillin at nagtatapos sa mga bagong antimicrobial agent.

Methicillin

Pinalitan ng antibiotic na ito ang penicillin upang labanan ang mga strain ng staphylococcus na gumagawa ng penicillinase. Ang hitsura nito sa kalagitnaan ng ika-20 siglo ay nagtaas ng paglaban sa impeksyon sa isang bagong antas, dahil ang gamot ay 100% epektibo. Ngunit sa unang taon ng paggamit ng gamot, mga 4 na staphylococcus strain na lumalaban dito ang lumitaw, at ang kanilang bilang ay lumalaki bawat taon. Gayunpaman, ang gamot na may binibigkas na bactericidal effect ay madalas na ginagamit ngayon laban sa mga sensitibong strain ng ginintuang at iba pang mga uri ng staphylococcus bacteria, na nagiging sanhi ng isang malaking bilang ng iba't ibang purulent-inflammatory pathologies.

Pharmacokinetics. Ang gamot, kapag pinangangasiwaan ng intramuscularly, ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagkilos, na hindi nangangailangan ng mahabang pananatili ng gamot sa katawan. Pagkatapos ng 4 na oras, ang konsentrasyon nito sa dugo ay bumababa nang malaki.

Ang gamot ay ginawa, tulad ng penicillin, sa anyo ng isang pulbos, kung saan ang isang solusyon para sa intramuscular injection ay inihanda kaagad bago gamitin. Upang gawin ito, 1.5 g ng solvent ay idinagdag sa isang bote na may pulbos (1 g). Ang tubig para sa iniksyon, saline solution, at novocaine solution ay ginagamit bilang solvent.

Paraan ng pangangasiwa at dosis: Ang inihandang solusyon ng gamot ay ibinibigay sa intramuscularly lamang. Ang isang solong dosis para sa mga matatanda ay 1-2 g ng methicillin (ngunit hindi hihigit sa 12 g bawat araw), ang dalas ay 2-4 beses bawat araw.

Ang gamot ay maaaring gamitin upang gamutin ang mga bagong silang. Ang mga sanggol na wala pang 3 buwan ay maaaring bigyan ng hindi hihigit sa 0.5 g ng methicillin bawat araw (ang mga vial ay maaaring maglaman ng alinman sa 1 g o 0.5 g ng aktibong sangkap). Ang isang solong dosis para sa mga batang wala pang 12 taong gulang ay kinakalkula bilang 0.025 g bawat kilo ng timbang at ibinibigay 2-3 beses sa isang araw.

Walang impormasyon tungkol sa labis na dosis sa gamot, ngunit hindi ito nangangahulugan na ang dosis ay maaaring tumaas nang hindi kinakailangan sa mga halaga ng limitasyon.

Ang gamot, na kabilang sa penicillin group of antibiotics, ay hindi inireseta sa kaso ng hypersensitivity sa beta-lactams at allergic predisposition ng katawan ng pasyente.

Mga side effect. Ang gamot ay may makabuluhang nephrotoxicity, na nangangahulugang maaari itong magkaroon ng negatibong epekto sa mga bato. Bilang karagdagan, tulad ng iba pang mga penicillin, maaari itong makapukaw ng mga reaksiyong alerhiya ng iba't ibang kalubhaan. Minsan ang mga pasyente ay nagreklamo ng sakit sa lugar ng iniksyon.

Mga kondisyon ng imbakan. Itabi ang gamot sa orihinal na packaging nito sa isang malamig na lugar, mahigpit na selyado. Kung ang hangin ay nakapasok sa bote na may gamot, ang gamot ay dapat gamitin kaagad. Ang pulbos ay naka-imbak ng hermetically selyadong para sa 2 taon.

Cefuroxime

Ang mga Cephalosporins ay medyo epektibong antibiotic laban sa staphylococcus, ngunit sa kasong ito ay mas angkop na magreseta ng mga gamot ng ika-2 at ika-3 henerasyon, na mas mahusay na nakayanan ang mga lumalaban na strain. Isang semi-synthetic na cephalosporin antibiotic ng ika-2 henerasyon, na maaaring matagumpay na magamit upang labanan ang Staphylococcus aureus at Staphylococcus epidermidis, maliban sa mga strain na lumalaban sa ampicillin.

Tulad ng nakaraang gamot, ang antibyotiko ay ginawa sa anyo ng isang pulbos, na nakabalot sa mga transparent na bote ng 0.25, 0.75 at 1.5 g. Ang pulbos ay diluted at ginagamit para sa intramuscular o intravenous injection.

Ang pharmacodynamics ng gamot ay batay sa bactericidal action nito laban sa maraming pathogenic microorganisms, kabilang ang Staphylococcus epidermidis at Staphylococcus aureus. Kasabay nito, ito ay itinuturing na lumalaban sa beta-lactamases, na na-synthesize ng bacteria na lumalaban sa mga penicillin at cephalosporins.

Pharmacokinetics. Kapag pinangangasiwaan nang parenteral, ang pinakamataas na konsentrasyon sa dugo ay naabot pagkatapos ng 20-40 minuto. Ito ay excreted mula sa katawan sa loob ng 24 na oras, kung kaya't ang dalas ng pangangasiwa ay minimal. Ang mga dosis na kinakailangan para sa pag-iilaw ng bakterya ay matatagpuan sa iba't ibang mga likido at tisyu ng tao. Mayroon itong mahusay na kakayahan sa pagtagos, dahil sa kung saan maaari itong tumagos sa inunan at makapasok sa gatas ng ina.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang pulbos sa mga vial para sa paghahanda ng intramuscular solution ay halo-halong may solusyon sa iniksyon o solusyon sa asin; Ang glucose solution ay maaari ding gamitin para sa intravenous administration.

Ang mga matatanda ay karaniwang binibigyan ng 0.75 g ng gamot (hindi hihigit sa 1.5 g sa isang pagkakataon) sa pagitan ng 8 oras, ngunit sa ilang mga kaso ang pagitan ay nabawasan sa 6 na oras, at ang pang-araw-araw na dosis ay nadagdagan sa maximum na 6 g.

Ang gamot ay inaprubahan para gamitin sa mga sanggol. Ang dosis para sa mga sanggol hanggang 3 buwang gulang ay kinakalkula bilang 30-60 mg bawat kilo ng timbang ng sanggol, para sa mas matatandang bata - hanggang 100 mg / kg. Ang agwat sa pagitan ng mga administrasyon ay mula 6 hanggang 8 na oras.

Ang labis na dosis ay sinasabing mangyayari kung ang ibinibigay na dosis ng gamot ay nagdudulot ng pagtaas ng excitability ng central nervous system at ang paglitaw ng mga kombulsyon. Sa kasong ito, ang tulong ay ibinibigay sa pamamagitan ng paglilinis ng dugo gamit ang hemo- o peritoneal dialysis.

Napakakaunting contraindications sa paggamit ng gamot. Hindi ito inireseta sa mga pasyente na may hindi pagpaparaan sa mga penicillin at cephalosporins.

Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis ay limitado, ngunit hindi ipinagbabawal. Ang lahat ay nakasalalay sa ratio ng panganib sa bata at benepisyo sa ina. Ngunit ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot na may Cefuroxime ay hindi inirerekomenda, upang hindi ito humantong sa pag-unlad ng dysbacteriosis sa bata o ang paglitaw ng mga kombulsyon kung ang dosis ay masyadong mataas.

Ang mga side effect ng gamot ay nangyayari sa mga nakahiwalay na kaso, kadalasan ay banayad at nawawala pagkatapos ihinto ang gamot. Maaaring kabilang dito ang pagduduwal at pagtatae, pananakit ng ulo at pagkahilo, pagkawala ng pandinig, mga reaksiyong alerhiya, pananakit sa lugar ng mga intramuscular injection. Ang isang mahabang kurso ng paggamot ay maaaring makapukaw ng pag-unlad ng candidiasis.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ang pagkuha ng gamot nang sabay-sabay sa mga NSAID ay maaaring makapukaw ng pagdurugo, at sa mga diuretics - dagdagan ang panganib na magkaroon ng pagkabigo sa bato.

Pinapataas ng "Ceforuxime" ang toxicity ng aminoglycosides. At ang phenylbutazone at probenecid ay nagpapataas ng konsentrasyon sa plasma ng antibyotiko, na maaaring magdulot ng mas mataas na epekto.

Ang antistaphylococcal cephalosporin ay hindi ginagamit kasama ng erythromycin dahil sa hindi pangkaraniwang bagay ng antagonism (mutual weakening ng antimicrobial effect).

Inirerekomenda na iimbak ang antibiotic sa orihinal nitong packaging na malayo sa liwanag at init. Ang maximum na pinapayagang temperatura ng imbakan ay 25 degrees. Ang shelf life ng antibiotic ay 2 taon, ngunit ang handa na solusyon ay dapat gamitin kaagad.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Oleandomycin

Isang matagal nang kilalang antibyotiko mula sa grupong macrolide, na maaaring matagumpay na magamit upang labanan ang iba't ibang uri ng impeksyon sa staphylococcal, na epektibo kahit sa mga septic lesyon. Nagpapakita ito ng sapat na aktibidad laban sa mga strain ng staphylococcus na lumalaban sa penicillin. Nagpapakita ito ng isang binibigkas na bacteriostatic effect, na pumipigil sa synthesis ng mga protina ng microorganism.

Pharmacokinetics. Ang gamot ay mabilis at mahusay na hinihigop sa mga bituka kapag kinuha nang pasalita, na lumilitaw sa dugo sa maximum na konsentrasyon pagkatapos ng 1-2 oras. Ang dosis na kinakailangan upang makamit ang therapeutic effect ay pinananatili sa loob ng 4-5 na oras. Ang kasunod na pangangasiwa ng gamot ay nagdaragdag ng tagal ng therapeutic effect ng halos dalawang beses. Ang antibiotic ay hindi naiipon sa katawan. Ito ay pinalalabas pangunahin sa pamamagitan ng mga bato, ngunit ang ilang bahagi ay matatagpuan din sa apdo.

Ang antibyotiko ay magagamit sa anyo ng mga tablet para sa oral administration, na dapat kunin pagkatapos kumain upang maiwasan ang pangangati ng gastrointestinal mucosa. Ang isang solong dosis ay 2-4 na tablet na 125 mg. Ang dalas ng pangangasiwa ay mula 4 hanggang 6 na beses sa isang araw. Hindi hihigit sa 2 g ng gamot ang maaaring inumin kada araw.

Ang gamot ay maaaring inireseta sa maliliit na bata sa ilalim ng 3 taong gulang. Sa kasong ito, ang maximum na pang-araw-araw na dosis ay hindi dapat mas mataas kaysa sa kinakalkula na ratio na 20 mg bawat kilo ng timbang ng sanggol. Ang mga batang wala pang 6 taong gulang ay maaaring bigyan ng 250-500 mg bawat araw, ang mga batang may edad na 6-14 taong gulang - 500-1000 mg. Ang maximum na dosis para sa mga kabataan na higit sa 14 taong gulang ay 1.5 g bawat araw.

Ang gamot ay inaprubahan para sa paggamit sa panahon ng pagbubuntis, ngunit ang espesyal na pag-iingat ay dapat gamitin. Gayunpaman, sa kaso ng hypersensitivity sa gamot at malubhang pinsala sa atay, kabilang ang mga yugto ng jaundice sa nakaraan, ang gamot ay hindi dapat inireseta.

Ang antibiotic ay may kaunting epekto. Ang mga ito ay pangunahing mga reaksiyong alerhiya at mga sintomas ng dyspeptic.

Ang gamot ay mahusay na pinagsama sa iba pang mga antibiotics; Ang kumbinasyon ng therapy ay pinahuhusay lamang ang antimicrobial na epekto at pinipigilan ang pag-unlad ng paglaban.

Inirerekomenda na iimbak ang gamot sa isang madilim na lugar sa temperatura ng silid nang hindi hihigit sa 2 taon.

Ang Oleandomycin mismo ay kamakailang nawala ang ilang katanyagan nito, na nagbibigay daan sa mas modernong mga gamot, tulad ng kumbinasyong antibiotic na Oletetrin (oleandomycin plus tetracycline).

Lincomycin

Isang bacteriostatic antibiotic mula sa grupong lincosamide na may mabagal na pag-unlad ng paglaban. Aktibo laban sa iba't ibang uri ng staphylococcus.

Pharmacokinetics. Ang gamot ay maaaring ibigay sa iba't ibang paraan. Kapag pumasok ito sa gastrointestinal tract, mabilis itong nasisipsip at pumapasok sa dugo, kung saan nagpapakita ito ng maximum na konsentrasyon pagkatapos ng 2-3 oras. Ito ay may mahusay na kakayahang tumagos, kaya ito ay matatagpuan sa iba't ibang physiological na kapaligiran ng katawan.

Ang metabolismo ng antibiotic ay isinasagawa sa atay, at ang paglabas at mga metabolite nito mula sa katawan ay isinasagawa ng mga bituka at bahagyang ng mga bato. Pagkatapos ng 5-6 na oras, kalahati lamang ng ibinibigay na dosis ng gamot ang nananatili sa katawan.

Sa mga parmasya, ang mga antibiotic ay matatagpuan sa iba't ibang anyo: sa anyo ng mga oral capsule, isang komposisyon para sa paghahanda ng isang solusyon na maaaring ibigay sa parehong intramuscularly at intravenously, pulbos para sa paghahanda ng isang intramuscular solution, at isang pamahid para sa panlabas na paggamit.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang mga kapsula ay dapat kunin alinman sa isang oras bago kumain o ilang oras pagkatapos. Ang dosis para sa mga matatanda ay 2 kapsula. Ang gamot sa dosis na ito ay kinukuha ng tatlong beses, at kung minsan 4 beses sa isang araw para sa 1-3 na linggo.

Ang mga kapsula ay maaaring ibigay sa mga bata mula sa edad na 6. Hanggang sa edad na 14, ang dosis ng bata ay kinakalkula bilang 30 mg bawat kilo ng timbang ng bata. Ang dalas ng pangangasiwa ay 3-4 beses sa isang araw. Sa kaso ng malubhang impeksyon, ang dosis ay maaaring doble.

Para sa parenteral administration, ang mga pasyenteng nasa hustong gulang ay binibigyan ng 0.6 g ng antibyotiko sa isang pagkakataon. Ang dalas ng pangangasiwa ay 3 beses sa isang araw. Sa kaso ng malubhang impeksyon, ang dosis ay maaaring tumaas sa 2.4 g bawat araw.

Ang dosis ng pediatric ay depende sa timbang ng bata at kinakalkula bilang 10-20 mg para sa bawat kilo ng timbang ng katawan ng pasyente.

Ang gamot ay ibinibigay sa intravenously lamang gamit ang isang sistema, na dissolving ang gamot sa asin. Ang pangangasiwa ay dapat isagawa sa isang rate ng tungkol sa 70 patak bawat minuto.

Ang paghahanda sa anyo ng isang pamahid ay dapat ilapat sa mga may sakit na lugar sa isang manipis na layer pagkatapos ng paunang paggamot na may isang antiseptikong solusyon. Ang dalas ng aplikasyon ng pamahid ay 2-3 beses sa isang araw.

Contraindications para sa paggamit. Ang gamot ay hindi inireseta sa mga pasyente na may hypersensitivity sa lincosamides, malubhang pathologies sa atay at bato, sa 1st trimester ng pagbubuntis, sa panahon ng paggagatas. Simula sa ika-4 na buwan ng pagbubuntis, ang antibiotic ay inireseta batay sa pagiging kumplikado ng sitwasyon at ang posibleng panganib.

Ang parenteral na pangangasiwa ng gamot at panlabas na paggamot ay pinahihintulutan mula sa edad na 1 buwan, oral administration - mula 6 na taon.

Ang pag-iingat ay dapat gawin sa mga pasyente na may fungal disease at myasthenia, lalo na sa intramuscular administration.

Ang mga side effect ng gamot ay depende sa ruta ng pangangasiwa. Kapag kinuha nang pasalita, ang pinakakaraniwang mga reaksyon ay mula sa gastrointestinal tract: pagduduwal, dyspepsia, pananakit ng tiyan, pamamaga ng esophagus, dila at oral mucosa. Ang aktibidad ng mga enzyme sa atay at ang antas ng bilirubin sa dugo ay maaaring tumaas.

Kasama sa mga karaniwang sintomas ang mga pagbabago sa komposisyon ng dugo, mga reaksiyong alerhiya, panghihina ng kalamnan, pananakit ng ulo, at pagtaas ng presyon ng dugo. Kung ang gamot ay ibinibigay sa intravenously, maaaring magkaroon ng phlebitis (pamamaga ng mga daluyan ng dugo). Kung ibinibigay sa intravenously masyadong mabilis, maaaring mangyari ang pagkahilo, ang presyon ng dugo ay maaaring bumaba, at ang tono ng kalamnan ay maaaring bumaba nang husto.

Kapag inilapat nang lokal, ang mga bihirang reaksiyong alerdyi ay pangunahing sinusunod sa anyo ng pantal, hyperemia ng balat, at pangangati.

Ang mga epekto tulad ng pagbuo ng thrush (candidiasis) at pseudomembranous colitis ay nauugnay sa matagal na paggamot sa antibiotic.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ang mga antidiarrheal na gamot ay binabawasan ang pagiging epektibo ng antibiotic at nag-aambag sa pagbuo ng pseudomembranous colitis.

Kapag gumagamit ng mga relaxant ng kalamnan at Lincomycin sa parehong oras, mahalagang tandaan na ang antibyotiko ay magpapahusay sa kanilang epekto. Kasabay nito, maaari nitong pahinain ang epekto ng ilang cholinomimetics.

Ang Aminoglycosides ay maaaring mapahusay ang epekto ng lincosamides, ngunit ang erythromycin at chloramphenicol, sa kabaligtaran, ay magpahina nito.

Ang sabay-sabay na paggamot na may lincosamide at NSAID ay itinuturing na hindi kanais-nais, dahil maaari itong magdulot ng pagkabigo sa paghinga. Ang sitwasyon ay kapareho ng anesthetics. Ang hindi pagkakatugma ay sinusunod sa antimicrobial agent na novobiocin, ang penicillin antibiotic ampicillin at ang aminoglycoside kanamycin. Ang sabay-sabay na therapy na may lincomycin at heparin, bartiturates, theophylline ay hindi maaaring isagawa. Ang calcium gluconate at magnesium ay hindi rin tugma sa inilarawan na antibiotic.

Ang gamot sa anumang anyo ay dapat na naka-imbak sa isang cool, madilim na lugar sa temperatura ng kuwarto. Ang buhay ng istante ng mga kapsula ay 4 na taon. Ang mga lyophysilates at ointment ay nakaimbak nang mas mababa sa 1 taon. Ang mga nakabukas na vial at ang inihandang solusyon ay dapat gamitin kaagad.

Moxifloxacin

Ang antibiotic ay isang maliwanag na kinatawan ng pangkat ng quinolone na may binibigkas na bactericidal effect sa maraming bakterya. Ang lahat ng uri ng oportunistikong staphylococci ay sensitibo dito, kabilang ang mga strain na may kakayahang hindi aktibo ang mga aktibong sangkap ng iba pang antibiotics.

Ang isang mahalagang tampok ng moxifloxacin ay ang napakabagal na pag-unlad ng mga mekanismo ng paglaban dito at iba pang mga quinolones sa bakterya. Ang pagbaba ng sensitivity sa gamot ay maaari lamang sanhi ng maraming mutasyon. Ang gamot na ito ay itinuturing na isa sa mga pinaka-epektibong antibiotic laban sa staphylococcus, na nakikilala sa pamamagitan ng kamangha-manghang sigla at kakayahang gumawa ng mga enzyme na nagpapababa sa epekto ng iba pang mga antibiotics sa wala.

Ang magandang tolerability ng gamot ng karamihan sa mga pasyente at ang mga bihirang epekto ay nabanggit din. Ang antibacterial effect ng gamot ay sinusunod sa loob ng mahabang panahon, na hindi nangangailangan ng madalas na pangangasiwa.

Pharmacokinetics. Ang gamot ay mabilis na tumagos sa dugo, iba pang mga likido at tisyu ng katawan sa anumang paraan ng pangangasiwa. Halimbawa, kapag umiinom ng mga tablet nang pasalita, ang maximum na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa dugo ay maaaring maobserbahan pagkatapos ng 2 oras. Pagkatapos ng 3-4 na araw, ang konsentrasyon ay nagiging matatag.

Ang moxifloxacin ay na-metabolize sa atay, pagkatapos kung saan higit sa kalahati ng sangkap at metabolites ay excreted sa feces. Ang natitirang 40% ay inaalis sa katawan ng mga bato.

Sa mga istante ng mga parmasya, ang gamot ay madalas na matatagpuan sa anyo ng isang solusyon sa pagbubuhos sa mga bote ng 250 ml. Ngunit may iba pang mga anyo ng gamot. Ang mga ito ay mga coated na tablet na may dosis na 400 mg at eye drops sa mga dropper bottle na tinatawag na "Vigamox".

Ang anumang anyo ng gamot ay ginagamit isang beses sa isang araw. Ang mga tablet ay maaaring inumin sa anumang oras ng araw. Ang paggamit ng pagkain ay hindi nakakaapekto sa kanilang pagiging epektibo. Ang isang solong, o araw-araw, na dosis ng antibiotic ay 1 tablet. Hindi na kailangang nguyain ang mga tableta, ang mga ito ay nilulunok nang buo at hinugasan ng hindi bababa sa ½ baso ng tubig.

Ang solusyon sa pagbubuhos ay ginagamit sa dalisay na anyo o halo-halong may iba't ibang mga neutral na solusyon sa pagbubuhos, ngunit ito ay hindi tugma sa 10 at 20% na solusyon ng sodium chloride, pati na rin sa mga solusyon sa sodium bikarbonate na may konsentrasyon na 4.2 o 8.4%. Ang gamot ay ibinibigay nang dahan-dahan. 1 bote ay ibinibigay sa loob ng 1 oras.

Kinakailangang subukang tiyakin na ang agwat sa pagitan ng mga pangangasiwa ng gamot ay pare-pareho (24 na oras).

Ang mga patak ng mata ay ginagamit sa sumusunod na dosis: 1 patak para sa bawat mata. Dalas ng paggamit - 3 beses sa isang araw.

Ang Moxifloxacin ay isang makapangyarihang antibiotic na maaari lamang ireseta sa mga pasyenteng nasa hustong gulang. Malinaw na hindi ito ginagamit sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Ang huling contraindication para sa paggamit ay hypersensitivity sa quinolones at moxifloxacin sa partikular.

Ang pag-iingat ay dapat gawin kapag nagrereseta ng gamot sa mga pasyenteng may mga sakit sa pag-iisip na maaaring magdulot ng mga seizure, at sa mga umiinom ng antiarrhythmics, neuroleptics, at antidepressants. Dapat ding bigyan ng pansin ang mga taong may heart failure, pinsala sa atay, o mababang antas ng potassium sa katawan (hypokalemia).

Mga side effect. Ang pag-inom ng gamot ay maaaring sinamahan ng mga reaksyon mula sa iba't ibang mga organo at sistema. Maaaring kabilang dito ang pananakit ng ulo, pagkamayamutin, pagkahilo, mga karamdaman sa pagtulog, panginginig ng mga paa at pananakit nito, edema syndrome, pagtaas ng tibok ng puso at presyon ng dugo, pananakit sa likod ng breastbone. Sa pamamagitan ng oral administration, ang sakit sa epigastrium, pagduduwal, dyspepsia, mga karamdaman sa dumi, mga pagbabago sa panlasa ay maaaring mangyari. Ang mga pagbabago sa komposisyon ng dugo at aktibidad ng mga enzyme sa atay, ang mga reaksiyong alerdyi ay maaari ding mapansin. Sa matagal na paggamit, maaaring umunlad ang vaginal candidiasis. Ang mga malubhang reaksyon ay posible lamang sa mga nakahiwalay na kaso laban sa background ng organ dysfunction.

Totoo, ang mga negatibong reaksyon sa pangangasiwa ng gamot ay nangyayari nang napakabihirang, na naglalagay ng inilarawan na gamot sa isang hakbang sa itaas ng iba pang mga antibiotic.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga antacid, zinc at iron na paghahanda ay maaaring maiwasan ang mabilis na pagsipsip ng gamot mula sa gastrointestinal tract.

Hindi inirerekumenda na gumamit ng moxifloxacin nang sabay-sabay sa iba pang mga fluoroquinolones, dahil ito ay lubos na nagpapataas ng photosensitivity ng balat.

Ang pag-iingat ay dapat gamitin kapag kumukuha ng antibyotiko nang sabay-sabay sa cardiac glycoside na "Digoxin". Maaaring mapataas ng Moxifloxacin ang konsentrasyon ng dugo ng huli, na nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang anumang anyo ng gamot ay dapat na naka-imbak sa temperatura ng silid, protektado mula sa sikat ng araw. Ang solusyon sa pagbubuhos at mga patak ng mata ay hindi dapat magyelo o masyadong palamig. Ang isang bukas na bote ng solusyon sa pagbubuhos ay dapat gamitin kaagad, patak ng mata - sa loob ng isang buwan. Ang shelf life ng gamot ay 2 taon.

Gentamicin

At ang kilalang gamot na ito ay isang maliwanag na kinatawan ng grupong aminoglycoside. Nagpapakita ito ng malawak na spectrum ng aktibidad na antibacterial at isang mahusay na bactericidal effect laban sa penicillin- at cephalosporin-resistant staphylococci.

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng isang pamahid para sa pangkasalukuyan na paggamit, mga patak ng mata at isang solusyon sa iniksyon sa mga ampoules.

Pharmacokinetics. Ang gamot ay hindi gaanong hinihigop sa gastrointestinal tract, kaya hindi ito ginawa sa mga form para sa oral administration. Gayunpaman, sa intravenous (dropper) at intramuscular administration, nagpapakita ito ng kapansin-pansing bilis ng pagkilos. Ipinapakita ng gamot ang maximum na konsentrasyon sa dugo pagkatapos ng 15-30 minuto pagkatapos ng pagtatapos ng intravenous infusion. Sa intramuscular administration, ang pinakamataas na konsentrasyon ay maaaring maobserbahan pagkatapos ng 1-1.5 na oras.

Ang solusyon ay maaaring tumagos sa inunan, ngunit nahihirapang malampasan ang hadlang ng dugo-utak. Nagagawa nitong maipon sa katawan (pangunahin sa mga bato at panloob na bahagi ng tainga) at may nakakalason na epekto.

Ang therapeutic effect ng gamot ay tumatagal ng 6-8 na oras. Ang gamot ay pinalabas ng mga bato na halos hindi nagbabago. Ang isang maliit na bahagi ay excreted na may apdo sa pamamagitan ng bituka.

Ang mga patak ng mata ay halos hindi pumapasok sa dugo, na namamahagi sa iba't ibang mga kapaligiran ng mata. Ang maximum na konsentrasyon ay tinutukoy sa kanila pagkatapos ng kalahating oras, at ang epekto ay tumatagal ng hanggang 6 na oras.

Ang antibyotiko mula sa pamahid para sa panlabas na paggamit ay nasisipsip sa dugo sa mga minutong konsentrasyon. Ngunit kung ang balat ay nasira, ang pagsipsip ay nangyayari nang napakabilis, at ang epekto ay maaaring tumagal ng hanggang 12 oras.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang gamot sa ampoules ay ginagamit para sa intramuscular injection o intravenous system. Ang pang-araw-araw na dosis para sa mga matatanda ay kinakalkula bilang 3 mg (hindi hihigit sa 5 mg) para sa bawat kilo ng timbang ng pasyente (kasama ang mga pagsasaayos ng timbang para sa mga taong napakataba). Ang kinakalkula na dosis ay nahahati sa 2-3 pantay na bahagi at ibinibigay sa pagitan ng 12 o 8 oras.

Para sa mga bagong silang at sanggol, ang pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula bilang 2-5 mg bawat kg, para sa mga bata mula 1 taon hanggang 5 taong gulang - 1.5-3 mg bawat kg. Ang mga batang higit sa 6 na taong gulang ay binibigyan ng pinakamababang dosis ng pang-adulto. Sa anumang edad, ang pang-araw-araw na dosis ng gamot ay hindi dapat lumagpas sa 5 ml bawat kg.

Ang kurso ng paggamot sa gamot sa mga ampoules ay mula 1 hanggang 1.5 na linggo.

Ang solusyon ay ibinibigay sa intravenously na may halong limang porsyentong glucose solution o saline. Ang konsentrasyon ng antibyotiko sa tapos na solusyon ay hindi dapat lumampas sa 1 mg bawat milliliter. Ang solusyon ay dapat ibigay nang dahan-dahan sa loob ng 1-2 oras.

Ang kurso ng IV drips ay hindi hihigit sa 3 araw, pagkatapos kung saan ang gamot ay ibinibigay sa intramuscularly para sa ilang higit pang mga araw.

Maaaring gamitin ang mga patak ng mata mula sa edad na 12. Isang dosis - 1-2 patak bawat mata. Dalas ng instillation - 3-4 beses sa isang araw para sa isang kurso ng 2 linggo.

Ang pamahid ay dapat ilapat sa tuyong balat na nalinis ng nana at exudate 2 o 3 beses sa isang araw. Ang layer ay dapat na kasing manipis hangga't maaari. Maaari itong gamitin sa isang gauze bandage bilang isang aplikasyon. Ang tagal ng paggamot ay 1-2 linggo.

Ang labis na dosis ng gamot ay nagpapakita ng sarili sa anyo ng pagduduwal at pagsusuka, paresis ng kalamnan, pagkabigo sa paghinga, nakakalason na epekto sa mga bato at organ ng pandinig. Ang paggamot ay isinasagawa gamit ang atropine, proserin, mga solusyon ng chloride at calcium gluconate.

Ang mga kontraindikasyon para sa paggamit ng solusyon at mga patak ng mata ay ang mga sumusunod: hypersensitivity sa gamot o mga indibidwal na bahagi nito, malubhang pinsala sa bato na may kapansanan sa pag-ihi, nabawasan ang tono ng kalamnan, sakit na Parkinson, pagkalason sa botulinum na lason. Ang gamot ay hindi ginagamit sa mga pasyente na may auditory nerve neuritis dahil sa ototoxicity nito. Hindi kanais-nais na gumamit ng antibyotiko upang gamutin ang mga matatanda. Ipinagbabawal na gamitin sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Ang solusyon ay ibinibigay sa mga batang wala pang 3 taong gulang lamang sa mga matinding sitwasyon.

Ang pamahid ay ginagamit upang gamutin ang mga sakit sa balat at hindi inilalapat sa mauhog na lamad. Ang mga kontraindikasyon ay kinabibilangan ng: hypersensitivity sa gentamicin at iba pang mga bahagi ng pamahid, kakulangan sa bato, 1st trimester ng pagbubuntis. Sa pediatrics, ginagamit ito mula sa edad na 3.

Mga side effect. Ang gamot ay may nakakalason na epekto sa organ ng pandinig, kaya sa panahon ng paggamot, pagkawala ng pandinig, vestibular disorder, tinnitus at pagkahilo ay posible. Sa mataas na dosis, posible ang negatibong epekto sa paggana ng bato. Maaari din itong maging sanhi ng mga reaksyon mula sa iba pang mga organo at sistema: pananakit ng ulo, pananakit ng kalamnan at kasukasuan, pag-aantok, panghihina, kombulsyon, pagkasira ng gastrointestinal, mga estado ng kakulangan (kakulangan ng potasa, magnesiyo, calcium), mga reaksiyong alerdyi at anaphylactic, mga pagbabago sa komposisyon ng dugo, atbp.

Ang mga patak ng mata ay maaaring maging sanhi ng pangangati ng mauhog lamad, na sinamahan ng pagkasunog, pangangati at pamumula ng mga mata.

Ang pamahid ay maaari ring maging sanhi ng pangangati ng balat at mga reaksiyong alerhiya.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ang solusyon ng Gentamicin ay hindi dapat ihalo sa isang hiringgilya kasama ng iba pang mga solusyong panggamot, maliban sa mga nabanggit na solvent. Hindi kanais-nais na gamitin ang antibiotic nang sabay-sabay sa iba pang mga gamot na may nakakalason na epekto sa mga bato at organ ng pandinig. Kasama sa listahan ng mga naturang gamot ang ilang antibiotics (aminoglycosides, cephaloridine, indomethacin, vancomycin, atbp.), Pati na rin ang cardiac glycoside digoxin, diuretics, NSAIDs.

Ang mga relaxant ng kalamnan, mga gamot para sa inhalation anesthesia, opioid analgesics ay hindi inirerekomenda na kunin kasama ng gentamicin dahil sa panganib na magkaroon ng respiratory failure.

Ang Gentamicin ay hindi tugma sa heparin at alkaline na solusyon. Posible ang sabay-sabay na therapy na may mga steroid na anti-inflammatory na gamot.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang lahat ng mga anyo ng paglabas ay inirerekomenda na maiimbak sa isang temperatura na hindi hihigit sa 25 degrees, huwag mag-freeze. Ang buhay ng istante ng solusyon sa iniksyon ay 5 taon, patak ng mata - 2 taon (dapat gamitin ang isang bukas na bote sa loob ng isang buwan), pamahid - 3 taon.

Nifuroxazide

Ito ay isa sa mga kinatawan ng isang maliit na kilalang grupo ng mga antibiotics - nitrofurans, na pangunahing ginagamit para sa mga nakakahawang sugat ng lower gastrointestinal tract at urinary system. Ang Nifuroxazide mismo ay itinuturing na isang bituka na antibiotic at maaaring gamitin para sa mga impeksyon sa bituka na nakakalason, kapag ang staphylococcus ay pumasok sa katawan nang pasalita.

Pharmacodynamics. Depende sa dosis, maaari itong magpakita ng parehong bacteriostatic at bactericidal effect (mataas na dosis), na nakakagambala sa synthesis ng protina sa mga bacterial cell. Walang paglaban sa gamot na sinusunod sa bakterya, habang ito, tulad ng moxifloxacin, ay pumipigil sa pag-unlad ng paglaban sa iba pang mga antibiotics, na nagpapahintulot na ligtas itong isama sa iba pang mga antimicrobial agent.

Ito ay may kapansin-pansing bilis ng pagkilos. Sa average na dosis, wala itong negatibong epekto sa kapaki-pakinabang na microflora ng bituka, na karaniwan para sa iba pang mga antibiotics. Habang ang karamihan sa mga antibiotics ay binabawasan ang mga panlaban ng katawan, ang nifuroxazide, sa kabaligtaran, ay pinipigilan ang pagbuo ng mga superinfections, na napakahalaga para sa pagpapatupad ng kumplikadong therapy na may iba't ibang mga antibiotics.

Pharmacokinetics. Ang gamot ay inilaan para sa oral administration, at ang alinman sa mga form nito ay dumadaan sa gastrointestinal tract, na nasisipsip lamang sa bituka, kung saan mayroong isang mataas na konsentrasyon ng aktibong sangkap, na tumutulong sa pagsira sa mga lokal na pathogen. Ang antibiotic ay pinalabas kasama ng mga dumi, halos hindi tumagos sa dugo, ngunit kumikilos nang lokal, na kinumpirma ng mga pag-aaral sa laboratoryo.

Ang gamot ay magagamit sa anyo ng mga tablet at suspensyon para sa oral administration.

Ang mga tablet ay ginagamit sa pediatrics mula sa edad na 6. Ang isang solong dosis para sa mga bata at matatanda ay 2 tablet. Ang agwat sa pagitan ng mga dosis ay dapat na 6 na oras. Para sa mga bata mula 2 buwan hanggang 6 na taong gulang, ang gamot ay maaaring ibigay sa anyo ng isang suspensyon. Hanggang anim na buwan, binibigyan ang bata ng ½ kutsarita ng gamot dalawang beses sa isang araw, mula anim na buwan hanggang 3 taon - ½-1 kutsarita ng suspensyon 3 beses sa isang araw. Hanggang 14 taong gulang, ang dosis ay 1 kutsarita tatlong beses sa isang araw. Para sa mas matatandang mga bata at matatanda, ang dosis ay nananatiling pareho, at ang dalas ng pangangasiwa ay nadagdagan sa 4 na beses sa isang araw.

Ang pagiging epektibo ng gamot ay hinuhusgahan pagkatapos ng 2 araw ng paggamit. Ang kurso ng paggamot sa antibiotic ay hindi hihigit sa isang linggo.

Contraindications para sa paggamit. Ang mga tablet ay hindi inireseta sa mga pasyente na may hypersensitivity sa nitrofurans at mga indibidwal na bahagi ng gamot. Ang mga kontraindikasyon sa pagkuha ng suspensyon ay kinabibilangan din ng: diabetes mellitus, glucose metabolism disorder, fructose intolerance. Ang gamot ay hindi inireseta sa mga batang wala pang 2 buwan.

Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis ay limitado, kahit na walang katibayan ng mga nakakapinsalang epekto sa fetus. Ang gamot ay kadalasang ginagamit lamang kung may halatang panganib sa buhay ng buntis.

Ang mga side effect ng gamot ay napakabihirang at higit sa lahat ay ipinakita sa pamamagitan ng panandaliang pagtatae, mga sintomas ng dyspeptic, sakit ng tiyan. Bihirang, mayroon ding mga reaksiyong alerdyi na nangangailangan ng paghinto ng gamot.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Hindi inirerekomenda ng tagagawa ang paggamit ng antibiotic nang sabay-sabay sa mga enterosorbent na gamot, na maaaring makaapekto sa pagsipsip nito sa bituka, at mga gamot na naglalaman ng ethanol. Dapat mo ring iwasan ang pag-inom ng mga inuming nakalalasing, pati na rin ang mga herbal na tincture sa alkohol, na sikat sa katutubong gamot.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang parehong mga tablet at suspensyon sa isang bote ay nakaimbak sa temperatura ng silid, na hindi maaabot ng sikat ng araw. Ang buhay ng istante ng mga tablet ay 3 taon, suspensyon - 2 taon. Ngunit dapat itong isaalang-alang na ang isang bukas na bote ay nangangailangan ng iba't ibang mga kondisyon ng imbakan (temperatura ng hangin hanggang sa 15 degrees), bilang karagdagan, dapat itong gamitin sa loob ng 4 na linggo, hindi na. Ang suspensyon ay hindi maaaring i-freeze upang mapahaba ang shelf life nito.

Vancomycin

Isang bagong bactericidal antibiotic na ginagamit upang labanan ang karamihan sa gram-positive bacteria, kabilang ang iba't ibang uri ng staphylococci. Halos lahat ng mga strain ng staphylococcal infection ay sensitibo sa gamot, kabilang ang mga maaaring mag-inactivate ng penicillin at methicillin. Walang nakikitang cross-resistance sa iba pang mga antibacterial na gamot.

Ang gamot na Vancomycin ay ginawa sa anyo ng isang pulbos (lyophilisate), kung saan ang isang panggamot na solusyon ay inihanda kaagad bago gamitin para magamit sa mga intravenous system.

Pharmacokinetics. Kapag pinangangasiwaan nang intravenously, mabilis itong nasisipsip sa dugo at umabot sa pinakamataas na konsentrasyon pagkatapos ng 1.5-2 na oras. Ang kalahating buhay ng gamot ay humigit-kumulang 6 na oras. Ito ay excreted pangunahin sa pamamagitan ng mga bato.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang mga vial na may pulbos ay naglalaman ng 500 at 1000 mg ng tuyong sangkap. Ang mga matatanda ay karaniwang inireseta ng 2 dropper ng 1000 mg o 4 ng 500 mg bawat araw.

Inirerekomenda na ang mga bata ay bigyan muna ng mas mataas na dosis, na kinakalkula bilang 15 mg bawat kilo ng timbang ng bata. Pagkatapos ang dosis ay nabawasan sa 10 mg bawat kg at ibinibigay sa mga bagong silang hanggang 1 linggo - isang beses bawat 12 oras, hanggang 1 buwan - isang beses bawat 8 oras, sa mas matatandang mga bata - isang beses bawat 6 na oras.

Ang maximum na pang-araw-araw na dosis para sa mga pasyente ng anumang edad ay 2000 mg.

Ang antibiotic powder ay diluted na may saline o glucose solution bago ibigay. Ang pagbubuhos ay isinasagawa sa loob ng 1 oras.

Sa kabila ng katotohanan na ang oral absorption ng gamot ay may kapansanan, ito ay katanggap-tanggap na dalhin ito nang pasalita sa pamamagitan ng pagtunaw ng pulbos mula sa isang 500 o 1000 mg na bote sa 30 o 60 ml ng tubig. Ang natapos na solusyon ay nahahati sa 4 na bahagi at kinuha sa araw. Ang kurso ng paggamot ay hindi bababa sa 7 at hindi hihigit sa 10 araw.

Sa kaso ng labis na dosis ng gamot, ang mga epekto nito ay tumataas, na nangangailangan ng paglilinis ng dugo at sintomas na paggamot.

Contraindications para sa paggamit. Ang gamot ay hindi inireseta para sa indibidwal na sensitivity dito. Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis ay posible lamang kung ang ina at anak ay nasa tunay na panganib. Sa panahon ng paggagatas, kapag gumagamit ng mga antibiotic para sa staphylococcus, ito ay nagkakahalaga ng pag-unawa na maaari silang tumagos sa gatas ng suso. Kaya't mas mainam na ihinto ang pagpapasuso sa panahon ng paggamot.

Mga side effect. Ang gamot ay hindi dapat ibigay nang mabilis, dahil may mataas na panganib na magkaroon ng anaphylactic reactions at ang paglitaw ng red man syndrome, kung saan ang mukha at itaas na katawan ng pasyente ay nagiging pula, lumalabas ang lagnat, tumataas ang tibok ng puso, atbp.

Sa matagal na paggamit, ito ay may nakakalason na epekto sa mga bato at tainga, lalo na kung ginamit bilang bahagi ng kumbinasyon ng therapy na may aminoglycoside antibiotics.

Ang mga posibleng sintomas ay kinabibilangan ng: pagduduwal, pagkawala ng pandinig at pag-ring sa mga tainga, panginginig, mga reaksiyong alerhiya, pananakit, tissue necrosis o pamamaga ng mga daluyan ng dugo sa lugar ng iniksyon.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ang pag-iingat ay dapat gawin kapag pinagsama ang pangangasiwa ng gamot sa paggamit ng mga lokal na anesthetics, dahil sa pagkabata ito ay maaaring maging sanhi ng pag-flush ng mukha at pantal, at sa mga matatanda - mga kaguluhan sa pagpapadaloy ng puso. Ang pangkalahatang anesthetics ay maaaring mag-ambag sa pagbuo ng neuromuscular blockade.

Ang Vancomycin ay isang nakakalason na gamot na hindi inirerekomenda para gamitin nang sabay-sabay sa iba pang katulad na gamot (aminoglycosides, NSAIDs, atbp.) at diuretics.

Hindi inirerekomenda na gumamit ng vancomycin na may mga gamot na naglalaman ng cholestyramine dahil sa pagbawas sa epekto ng antibyotiko.

Hindi tugma sa mga solusyon sa alkalina. Hindi ito maaaring ihalo sa mga beta-lactam na gamot.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang madilim na lugar sa temperatura ng silid nang hindi hihigit sa 2 taon. Ang handa na solusyon ay naka-imbak sa refrigerator para sa hindi hihigit sa 4 na araw, ngunit ito ay mas mahusay na gamitin ito sa loob ng 24 na oras.

Linezolid

Isang antibyotiko mula sa isang bagong pangkat ng mga oxazolidones, ang mekanismo ng pagkilos na naiiba sa iba pang mga antimicrobial na gamot, na ginagawang posible upang maiwasan ang cross-resistance sa kumplikadong therapy. Ang gamot ay aktibo laban sa epidermal, hemolytic at golden staphylococci.

Ang gamot ay magagamit bilang isang solusyon sa iniksyon sa mga bote ng polyethylene na may dosis na 100 at 300 ml at mga tablet na may dosis na 600 mg.

Pharmacokinetics. Ang antibiotic ay nailalarawan sa pamamagitan ng mabilis na pagsipsip. Kahit na may oral administration, ang maximum na konsentrasyon ng aktibong sangkap sa dugo ay maaaring maobserbahan sa unang 2 oras. Na-metabolize sa atay, pinalabas ng mga bato. Ang isang maliit na bahagi ng mga metabolite ay matatagpuan sa mga dumi.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang solusyon ay ginagamit para sa mga intravenous system. Ang tagal ng pagbubuhos ay mula 0.5 hanggang 2 oras. Ang isang solong dosis para sa mga matatanda ay 300 mg (600 mg linezolid). Ang dalas ng pangangasiwa ay 2 beses sa isang araw na may pagitan ng 12 oras.

Para sa mga batang wala pang 12 taong gulang, ang gamot ay ibinibigay sa mga dosis na kinakalkula ayon sa pormula ng 10 mg ng linezolid bawat kilo ng timbang ng bata. Ang agwat sa pagitan ng mga dropper ay 8 oras.

Uminom ng 1 tablet bawat dosis. Ang agwat sa pagitan ng paggamit ng tablet ay 12 oras.

Ang kurso ng paggamot ay karaniwang tumatagal ng hindi hihigit sa 2 linggo.

Contraindications para sa paggamit. Ang gamot ay hindi inireseta para sa hypersensitivity sa mga bahagi nito. Ang solusyon ay pinapayagan na ibigay sa mga bata mula sa 5 taong gulang. Ang mga tablet ay inilaan para sa paggamot ng mga pasyente na higit sa 12 taong gulang.

Ang paggamit sa panahon ng pagbubuntis ay posible lamang sa pahintulot ng dumadating na manggagamot. Walang mga pag-aaral na isinagawa tungkol sa kaligtasan ng antibiotic sa panahong ito.

Mga side effect. Ang pinakakaraniwang hindi kasiya-siyang sintomas na maaaring lumitaw bilang resulta ng pag-inom ng antibiotic ay: pananakit ng ulo, panlasa ng metal sa bibig, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae, pagtaas ng antas ng mga enzyme sa atay at urea sa dugo, hypo- o hyperkalemia, mga pagbabago sa komposisyon ng dugo, at pag-unlad ng candidiasis.

Hindi gaanong karaniwan ang mga abala sa pagtulog, pagkahilo, pagkasira ng paningin at pandinig, pagtaas ng presyon ng dugo, pananakit ng tiyan, at pag-unlad ng phlebitis.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Ang antibiotic solution ay katugma sa dextrose solution, Ringer's solution at saline solution na ginagamit bilang solvent para sa mga formulation ng iniksyon. Ang iba pang mga panggamot na solusyon ay hindi maaaring idagdag sa linezolid solution.

Ang antibiotic ay hindi tugma sa amphotericin, chlorpromazine, diazepam, pentamidine, phenytoin, erythromycin, trimethoprim-sulfamethoxazole, ceftriaxone.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang parehong mga anyo ng pagpapalabas ng antibiotic ay naka-imbak sa temperatura ng silid, na nagpoprotekta mula sa sikat ng araw. Ang buhay ng istante ay pareho - 2 taon.

Fusidin

Isang bacteriostatic antibiotic na aktibong ginagamit upang labanan ang staphylococci na lumalaban sa iba pang uri ng mga antibacterial agent. Ang gamot ay itinuturing na mababa ang nakakalason.

Ang gamot ay matatagpuan sa pagbebenta sa anyo ng mga tablet, granulated suspension, pulbos para sa paghahanda ng solusyon sa iniksyon, cream at pamahid.

Pharmacokinetics. Mabilis itong nasisipsip sa gastrointestinal tract, nagpapanatili ng mga therapeutic na konsentrasyon sa loob ng mahabang panahon, na nagbibigay ng isang pangmatagalang antibacterial effect. Madali itong tumagos sa iba't ibang mga tisyu. Ito ay excreted sa pamamagitan ng bituka.

Ang cream at ointment na may antibiotics ay may mahinang transdermal absorption, kaya ang aktibong sangkap ng gamot ay hindi pumapasok sa dugo.

Paraan ng pangangasiwa at dosis. Ang mga tablet ay inilaan para sa paggamot ng mga pasyenteng may sapat na gulang. Ang mga ito ay inireseta sa isang dosis ng 500-1000 mg tatlong beses sa isang araw. Ang gamot ay iniinom kasama ng pagkain o gatas.

Para sa mga bata, ang isang suspensyon ay inihanda mula sa mga butil. Para sa mga sanggol na wala pang isang taon, ang mga butil ay natutunaw sa sugar syrup; para sa mas matatandang bata, maaari silang ihalo sa tubig. Ang dosis ng bata ay kinakalkula bilang 20-80 mg bawat kilo ng timbang ng bata bawat araw.

Ang pulbos ay ibinebenta kasama ng isang buffer solution. Kailangang ihalo ang mga ito bago gamitin, at pagkatapos ay ipasok sa isang solvent (saline, dextrose solution, Ringer's solution at ilang iba pa). Ang solvent ay kinuha sa dami ng 0.5 l.

Ang gamot ay pinangangasiwaan ng pagbubuhos sa loob ng mahabang panahon (hindi bababa sa 2 oras). Ang dosis para sa mga matatanda ay 1.5 g bawat araw. Para sa mga pasyente na tumitimbang ng hanggang 50 kg, ang dosis ay kinakalkula gamit ang formula: 18-21 mg bawat kg. Ang tinukoy na dosis ay nahahati sa pantay na mga bahagi at pinangangasiwaan ng 3 beses sa isang araw.

Ang mga panlabas na ahente ay inilalapat sa apektadong lugar 3-4 beses sa isang araw sa isang manipis na layer. Kung gumamit ka ng pamahid o cream na may bendahe, ang pamamaraan ay maaaring isagawa 1-2 beses sa isang araw.

Ang tagal ng paggamot sa gamot ay karaniwang 1-2 linggo.

Contraindications para sa paggamit. Ang gamot ay hindi inirerekomenda para sa paggamit sa mga sakit sa atay at hypersensitivity sa mga bahagi nito. Ang gamot ay walang negatibong epekto sa fetus, gayunpaman, sa panahon ng pagbubuntis ito ay inireseta sa kawalan ng ligtas na mga analogue.

Gamitin nang may pag-iingat kapag ginagamot ang mga bata.

Mga side effect. Ang pag-inom ng gamot ay maaaring sinamahan ng pagduduwal at pagsusuka, pag-aantok, mga reaksiyong alerdyi. Kasama sa iba pang mga sintomas ang anemia, pananakit ng tiyan, paninilaw ng balat, asthenic syndrome, thrombophlebitis at ilang iba pa.

Ang paggamit ng mga lokal na remedyo ay maaaring sinamahan ng pangangati ng balat at mga reaksiyong alerhiya sa anyo ng pangangati, pantal, at pamamaga.

Pakikipag-ugnayan sa iba pang mga gamot. Maaaring mapataas ng mga statin ang konsentrasyon ng antibiotic sa dugo. Kasabay nito, pinatataas ng fusidin ang mga konsentrasyon ng plasma ng coumarin, cyclosporine, ritonavir, saquinavir at ang kanilang mga derivatives.

Hindi ipinapayong dalhin ito nang sabay-sabay sa mga gamot batay sa lincomycin at rifampicin.

Mga kondisyon ng imbakan. Ang alinman sa mga paghahanda na nakabatay sa fusidin ay naka-imbak sa temperatura ng silid sa loob ng 3 taon.