Anophthalmia: kapag hindi mo makita ang mundo sa iyong sariling mga mata

Ang mga mata ay hindi sinasadyang tinatawag na salamin ng kaluluwa, sapagkat ang mga ito ay isang pagmuni-muni kung paano namin nakikita ang mundo. At napansin natin ito sa tulong ng mga pandama, kung saan ang pinagsanib na organo ng paningin ay sumasakop sa isa sa mga nangungunang lugar. Ang kakulangan ng mga mata (anophthalmia) ay isang malaking problema na nakakaapekto sa buong buhay sa hinaharap ng isang bata na ipinanganak na may kapansanan sa pag-unlad na hindi maitatama. Ang pananatiling bulag mula sa kapanganakan hanggang sa katapusan ng kanyang mahirap na buhay, ang isang tao na may anophthalmos ay hindi alam kung ano ang hitsura niya, ng kanyang pamilya o ng iba pang mga tao. Bilang karagdagan, ang aesthetic side ng naturang depekto ay nagtataas ng malaking pagdududa kung ano ang dahilan sa pagtugon sa mga surgeon.

Problema sa anophthalmia

Ang kawalan ng aming karaniwang mga organo sa isang tao ay laging nagiging sanhi ng ilang pagkalito at kahit na hindi mapigilan na hindi gusto, kung saan, halo-halong may awa, ay bumubuo ng isang hindi maipaliliwanag na pakiramdam sa mga salita. Ito ay nakaranas ng mga taong kailangang harapin ang kasawiang-palad ng ibang tao, habang ang mga pasyente sa kanilang sarili sa isang may edad na kamalayan ay likas na nakadarama ng gayong saloobin na napakahirap sa psychologically.

Ngunit anophthalmia ay hindi lamang isang sikolohikal at kosmetiko, kundi pati na rin sa isang medikal na problema, dahil pinag-uusapan natin ang ulo at ang bahagi nito na pangunahing binibigyang pansin. Sa pagkukunwari ng isang tao ang lahat ng bagay ay dapat na sa lugar nito, kung hindi maaaring mangyari ang pangalawang mga depekto. Sa kaso ng congenital anophthalmia, ito ay isang abnormal, disproportionate na pagbubuo ng mga buto ng facial skeleton, na nangangailangan ng maagang operasyon ng operasyon. Totoo, ang pagpapanumbalik ng paningin sa kawalan ng eyeball at iba pang mga organo na responsable para sa visual na pandama ng mundo ay hindi sa lahat.

Dapat itong sabihin na ang mga batang may depekto tulad ng kawalan ng isa o dalawang mata (isang panig at may dalawang panig na anophthalmia) ay ipinanganak na medyo bihira. Ang mga istatistika ay nagsasabi lamang tungkol sa 3-10 episodes sa bawat 100,000 sanggol. Kasabay nito, ang hitsura ng mga bagong silang ay hindi naiiba sa normal na mga bata na may mga mata na nakasara. Ang kakulangan ng mga eyeballs ay maaaring mapansin kapag binubuksan ng bata ang kanyang mga mata.

[1], [2], [3]

Mga sanhi anophthalmia

Batay sa katotohanan na ang katutubo na kawalan ng eyeballs ay isang namamana sakit na sanhi ng isang mutation ng gene na responsable para sa pagpapaunlad ng mga organo ng paningin, ito ay napakahirap upang matukoy ang tunay na sanhi ng pag-unlad ng sakit. Ang mga magulang ay hindi maaaring maghinala na mayroong isang pathological gene sa kanilang kromosom set. Ang nabawasan na sukat ng eyeballs, na kung saan ay hindi itinuturing na isang pangunahing physiological o cosmetic depekto, na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang recessive gene, ngunit ito ay imposible lamang upang mahulaan kung ito ay ilipat sa isang bata mula sa parehong mga magulang.

Ang isa pang bagay na ang congenital anophthalmia ay maaaring magkaroon ng dalawang anyo: ang totoong isa, ang dahilan kung bakit ang pagkuha ng 2 pathological genes ng bata, at ang isang haka-haka, kapag ang iba pang mga kadahilanan ay nakakaimpluwensya sa pagpapaunlad ng mga organs ng pangmukha ng pangitain. Sa kasong ito, ang anumang negatibong epekto sa sanggol sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, kapag ang mga batayan ng halos lahat ng mga organo at sistema ng tao ay nabuo, ay maaaring ituring na mga kadahilanan ng panganib para sa kapansanan sa pag-unlad sa mata.

Sa partikular na panganib ay mga impeksyon na, sa pamamagitan ng dugo ng ina, ay maaaring maabot ang fetus, na nakakaapekto sa pag-unlad nito. Sa mga kababaihan na ang mga bata ay ipinanganak na may haka-haka anophthalmia, sa panahon ng pagbubuntis, rubella, tigdas at shingles ay madalas na diagnosed.

Bilang isang panganib na kadahilanan, posible ring isaalang-alang ang nakakalason na epekto sa fetus ng mga kadahilanan sa kapaligiran o ang presensya sa matris ng mga amniotic banner (nag-uugnay na mga thread ng tisyu na nakabukas sa pagitan ng dalawang pader ng matris). Sa huli kaso, ang compression ng mga indibidwal na bahagi ng katawan ng sanggol ay magaganap, na maaaring maging sanhi ng mga deformation ng facial skeleton at underdevelopment ng mga organs ng paningin.

Ang imahinnong anophthalmia ay bihirang nangyayari bilang isang hiwalay na sakit. Ito ay karaniwang isa sa mga sintomas ng iba't ibang mga congenital syndromes (halimbawa, Lenz syndrome na minana sa isang X-linked recessive na paraan).

Nakuha anophthalmia ang kawalan ng isa, mas madalas ang dalawang eyeballs bilang resulta ng pagputol. Ang sanhi ay maaaring pinsala at matinding impeksiyon ng mata, kapag ang mga tisyu nito ay kailangang alisin upang maiwasan ang pagkalat ng impeksiyon sa lugar ng utak. Sa ilang mga kaso, ang pag-alis ng mata ay nakuha dahil sa pagkakaroon ng isang tumor.

[4], [5]

Pathogenesis

Ang hindi pangkaraniwang patolohiya ay may lubos na maliwanag na mga dahilan, na, gayunpaman, ay hindi nagbibigay ng inspirasyon sa pag-asa. Ang katotohanan ay na sa pamamagitan ng pag-aaral ng pathogenesis ng anophthalmia, kinilala ng mga siyentipiko ang isang mahalagang panloob na kadahilanan na nakakaapekto sa pag-unlad ng mga organo ng paningin sa panahon ng prenatal. Ang kadahilanang ito ay tiyak na mga genes, ang isa ay responsable para sa normal na pag-unlad ng organ ng paningin, at ang iba pang para sa kawalan nito.

Ang isang gene ay isang bahagi ng isang DNA molecule na nagdadala ng impormasyon tungkol sa istraktura ng isang protina, mula sa kung saan ang ilang mga cell at cellular na istraktura ay nabuo. Iyon ay, ito ay isang yunit ng namamana na materyal na may pananagutan sa pagbuo ng isang partikular na function o katangian na inilipat sa iba pang mga henerasyon. Kaya, ang mga genetic pathology ay namamana na sakit sa kalusugan.

Ang anophthalmia, o ang kawalan ng mga eyeballs, ay isang sakit na namamana na lubhang hindi maaaring maipasa sa susunod na henerasyon. Ang katotohanan ay na sa genetika mayroong isang bagay na tulad ng "alleles". Ang mga ito ay iba't ibang mga variant ng parehong gene, na maaaring maipasa sa mga supling na may iba't ibang posibilidad.

Ang mga kromo ay mga istruktura na naglalaman ng sampu at daan-daang libo ng mga gene, na isang uri ng pamamaraan o pagtuturo para sa gawain ng katawan. Ang isang bata ay tumatanggap ng 2 set ng mga chromosome mula sa mga magulang. Ang isang set ay naglalaman ng 23 chromosomes. Ang pangalawang hanay ay itinuturing na katulad ng una, ibig sabihin. Ang mga chromosome na may label na may parehong numero ay may pananagutan sa pagbuo ng mga cell at ang mga function ng parehong mga istraktura. Ito ay lumalabas na natatanggap namin mula sa mga magulang hindi isa, ngunit dalawang homologo (na may parehong pag-andar) genes.

Sa pamamagitan ng pagkuha ng isang double set ng chromosomes, nakukuha namin ang isa sa dalawang variant ng parehong gene. Bilang isang patakaran, ang isa sa mga variant ng gene ay mas malakas, i.e. Ay ipinahayag anuman ang pagkakaroon sa genome (isang hanay ng mga gene sa isang solong hanay ng mga chromosome) ng isa pang allele ng gene na ito. Ang gayong gene at ang katangian na sanhi nito ay tinatawag na nangingibabaw. Ang pagtanggap ng hindi bababa sa isang gayong gene mula sa mga magulang, na may mataas na antas ng posibilidad, nakuha namin ang eksaktong katangian na ito, at hindi ang maaaring maging sanhi ng pangalawang allele.

Ang mga tagal ng gene ay tinatawag na recessive. Sa kumbinasyon ng dominanteng allele, bihirang ipakita nila ang kanilang mga katangian. Tanging ang mga nakatanggap ng 2 mga resessive genes mula sa kanilang mga magulang ay mas malamang na makakuha ng isang resessive na katangian.

Anophthalmia tulad ni Wilson ng sakit, ay nailalarawan sa pamamagitan ng may kapansanan sa tanso metabolismo sa katawan na may malubhang karamdaman ng nervous system, atay, ng pagtunaw system, ay minana sa isang autosomal umuurong paraan, hal nagpapakita ang isang tao ng mga resessive traits, na nakuha kasama ng mga kaukulang genes. Ang nasabing resulta ay mas malamang kung ang bata ay tumatanggap mula sa mga magulang 2 magkaparehong mga variant ng parehong gene.

Ang mga taong tumatanggap ng 2 magkatulad na alleles ng isang gene mula sa kanilang mga magulang ay tinatawag na homozygous. Kung mayroong 2 iba't ibang mga variant ng parehong gene sa isang double set ng chromosomes ng tao, ito ay tinatawag na heterozygous para sa gene na ito.

Sa mga gawain ng genetika, ang mga nangingibabaw na genes ay kadalasang itinatala ng mga malalaking titik, at mga resesibong mga gene sa pamamagitan ng maliliit na titik. Halimbawa, kung ang isang bata na natatanggap mula sa isa sa mga magulang ay isang bihirang recessive gene (naitala sa pamamagitan ng "A"), na nagiging sanhi anophthalmia (abnormal na pag-unlad ng mata), at ang pangalawang - ang nangingibabaw allele ng gene (naitala sa pamamagitan ng "A"), ang posibilidad ng pagbuo ng anophthalmia ay magiging masyadong mababa

Sa isang homozygous na organismo na nakatanggap ng dalawang mga resessive genes mula sa mga magulang, ang probabilidad na ito ay magiging 100%. Ngunit ano ang posibilidad ng pagkakaroon ng isang bata na may anophthalmia sa mga magulang, isa sa kanino ang may sakit na ito o kapwa naglalaman ng isang resessive gene sa genome?

Natatanggap namin mula sa mga magulang ang isang set ng 2 magkatulad na mga gene, ngunit maaaring magkakaiba ang kanilang kumbinasyon: AA, aa, Aa. Sa unang kaso, ang sakit ay tiyak na hindi nagkakaroon, sa pangalawang - kabaligtaran. Sa mga heterozygotes, tulad ng nahanap na genetika, mayroong isang pagbawas lamang sa mga eyeballs, habang ang posibilidad ng pagkuha ng tulad ng isang hanay ng mga gene ay 50%.

Ang natitirang 50% ng mga bata ay magiging homozygous, i.e. Na may isang set ng 2 magkakahawig na alleles ng parehong gene: AA o aa. Ito ay lumiliko out na ang posibilidad ng anophthalmia ay 25%, i.e. Ang sakit ay masuri sa bawat ikaapat na bata sa pamilya na pinag-uusapan.

Ito ay malinaw na ang kawalan ng isang pathological gene "a" sa isa sa mga magulang ay binabawasan ang posibilidad ng anophthalmia sa zero. Ipinaliliwanag nito ang maliit na bilang ng mga bagong silang na walang mga eyeballs.

[6], [7], [8], [9], [10], [11]

Mga sintomas anophthalmia

Nabanggit na natin na ang congenital anophthalmia ay maaaring totoo o haka-haka, habang ang mga panlabas na sintomas ng sakit ay hindi magkakaiba. Kung ang tunay na anyo ng sakit, ang dahilan ng kung saan ay itinuturing na ang mana ng mga abnormal gene, kadalasan doon ay isang kakulangan ng parehong mga mata (bilateral anophthalmia), dahil kung ang isa sa mga nakuha gene ay magtataglay ng impormasyon sa mga normal na pag-unlad ng katawan, ang mga eyeballs ng anak ay bumuo, ngunit ito ay mas maliit.

Bilang karagdagan sa eyeballs, ang mga bata na may anophthalmos ay walang iba pang mga tisyu sa mata na bumubuo sa aming organo ng pangitain, nagbibigay ito ng pagkakataon na lumipat sa loob ng orbita, magtuon sa malapit at malalayong bagay.

Para sa mga haka-haka anophthalmia ay characterized sa pamamagitan ng kawalan ng lamang ng eyeball, habang ang iba pang mga sangkap ng mata ay naroroon, ngunit mananatiling kulang-palad. Sa kasong ito, ang parehong posibilidad ay maaapektuhan ng parehong mga mata. Sa kasong ito, kasama ang bilateral na kawalan ng mata, may mga bata kung saan ang anophthalmia ay sinusunod sa kanan (walang kanang mata) o sa kaliwa (walang kaliwang mata). Sa kasong ito, ang kawalan ng isa sa mga mata ay nabayaran sa pamamagitan ng pagtaas sa visual acuity ng ikalawang.

Sa bilateral anophthalmia, ang bata ay nananatiling bulag sa buhay, dahil ang prosthesis ay tumutulong upang lutasin lamang ang aesthetic side ng problema at itama ang karagdagang pag-unlad ng balangkas ng mukha.

Panlabas, ang mga bagong panganak na may anophthalmia ay halos hindi naiiba mula sa natutulog na normal na pagbubuo ng mga bata. Sa mukha mayroon silang mga pag-iwas sa mata, ngunit ang iba't ibang mga deformities ng takipmata ay posible (ang una, bagaman di-tiyak na mga palatandaan ng patolohiya sa pag-unlad). Ang depekto sa anyo ng kawalan ng mga eyeballs ay nagiging kapansin-pansin kapag binubuksan ng bata ang kanyang mga mata.

Kasabay nito, halos imposible na mapansin ang isang abnormalidad sa genetika sa ultrasound, na maaaring gawin ng higit sa isang beses sa panahon ng pagbubuntis. Para sa mga magulang, ang kapanganakan ng isang sanggol na walang mga mata ay nagiging isang malungkot na sorpresa, habang ang bata mismo ay hindi pa rin pinaghihinalaan ang kanyang depekto sa loob ng mahabang panahon, dahil sa sinapupunan ng kanyang ina ay hindi niya kailangan pangitain.

[12]

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang kawalan ng isa o dalawang mata ay isang trahedya na nag-iiwan ng imprint sa karagdagang pag-unlad ng bata. Mula sa isang medikal na pananaw, ang tanging komplikasyon ng patolohiya na lumitaw sa mga maagang panahon ng buhay ng isang bata ay maaaring isang paglabag sa pagbuo ng kalansay ng mukha, na nagiging sanhi ng hitsura ng isang tao na mas masama at maaaring makaapekto sa paggana ng mga kalapit na organo.

Sa katunayan, ang problema ay mas malawak. Kahit na ang modernong lipunan ay kapansin-pansing nagbago ng saloobin nito sa mga taong may mga depekto sa pag-unlad at tumigil sa pagtanggi sa kanila, ngunit ang isang lilim ng poot sa kanila ay nananatiling marami, Hindi ito maaaring makaapekto sa mental at emosyonal na kalagayan ng pasyente, na nagiging sanhi ng pagbawas sa pagpapahalaga sa sarili, negatibo bilang tugon sa pagpapakita ng awa., paghihiwalay, atbp.

Totoo, ang hitsura ng isang tao na may anophthalmos ay maaaring itama sa pamamagitan ng operasyon. Ang isa pang bagay ay ang pagbabalik ng operasyon ay hindi babalik ang pangitain ng bata, at sa kawalan ng parehong mga mata, ang aktibidad ng pag-iisip, at samakatuwid, ang pangkalahatang pag-unlad ng psychophysical ay kapansin-pansing laglag sa likod ng pamantayan.

Ang mga bata na may anophthalmia ay sapilitang mag-aral sa mga espesyal na institusyong pang-edukasyon upang makakuha ng hindi bababa sa isang elementarya na pag-unawa sa mundo sa kanilang paligid, matutong magbasa at magsulat gamit ang mga espesyal na pamamaraan, at makakuha ng ilang mga kasanayan sa pag-serbisyo sa sarili. Gayunpaman, mananatili sila para sa natitirang bahagi ng kanilang buhay na may kapansanan sa paningin na may limitadong pagpili ng propesyonal na aktibidad.

[13]

Diagnostics anophthalmia

Ang katotohanan na ang ultrasound diagnosis ay hindi maaaring gawin sa panahon ng prenatal ay nagbibigay-daan sa mga doktor na gawin ang mga mata ng larangan ng kapanganakan ng bata kapag ang depekto ay nakikita mula sa gilid. Ang kawalan ng eyeballs ay mahirap itago, kahit na may sarado eyelids, hindi sa banggitin ang katotohanan na pagkatapos ng kapanganakan ang mga doktor suriin ang bata at suriin ang reaksyon ng mata sa liwanag.

Totoo, ang klinikal na larawan na nakuha ng isang panlabas na eksaminasyon ay hindi nagbibigay ng sapat na impormasyon tungkol sa mga sanhi at anyo ng anophthalmia, at ang mga karaniwang pagsubok ay hindi nakatutulong sa anumang paraan upang umunlad sa bagay na ito. Ang aid ay nakatulong diagnostic, lalo na x-ray eksaminasyon o computed tomogram ng bungo.

Sa totoong anophthalmia, bukod pa sa mga eyeballs, walang iba pang mga tisyu ng organ ng paningin (optic nerve, chiasm o chiasm, panlabas na articular body), na histologically determinado, at maging ang aperture sa mga buto ng bungo, na nagpapahiwatig ng kumpletong pagkawala ng mikrobyo ng mata. Ang mga appendages ng mga mata ng mga bagong silang ay napanatili, ngunit nabawasan ang laki, ang orbit at ang lukab ng conjunctiva ay maliit.

Ang mga eyelids ay kadalasang maliit, madalas na deformed, na maaaring makita kahit na sa mata. Ang maliit na sukat ng palpebral fissure at conjunctiva ay nakikita rin.

Kadalasan, ang patolohiya na ito ay sinamahan ng isang pangkalahatang kawalan ng pag-unlad ng mga frontal na rehiyon ng utak at may kapansanan na pagbuo ng mga visual na dibisyon ng nervous system. Ang mga bata ay inireseta karagdagang pag-aaral upang matukoy ang lalim ng mga depekto.

Ang isang haka-haka na anophthalmia ay nailalarawan sa pamamagitan ng pagkakaroon ng isang butas at isang batayang mata ay matatagpuan sa lalim ng orbita sa anyo ng isang maliit na selyo, na napansin sa pamamagitan ng echography. Kinukumpirma ito muli ang katunayan na ang organ ng pangitain ay nabuo, ngunit tumigil sa pag-unlad sa ilang mga yugto ng intrauterine buhay ng bata.

Ang pag-aaral ng X-ray at histological ay may malaking papel sa pagkakaiba sa diyagnosis, na tumutulong upang maunawaan ang mekanismo ng sakit at matukoy ang hugis nito. Bukod dito, ang sakit din ay kailangang naiiba mula sa microphthalmia, i.e. Pag-unlad ng mata, enophthalmia (malalim na landing page) at iba pang mga malformations ng organ ng pangitain.

[14], [15]

Paggamot anophthalmia

Kapag ang isang bata ay ipinanganak sa isang pamilya na walang isa o dalawang mata, ang mga magulang ay may natural na tanong: kung ano ang susunod na gagawin? Ang hitsura ng bata at mga posibleng komplikasyon, na maaaring iwasan, ay maaaring maging isang balakid sa kanyang buhay sa hinaharap, makakaapekto sa mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga tao, gawing masalimuot ang pagpasok sa lipunan.

Upang kahit papaano mabawasan ang mga negatibong epekto ng anophthalmia sa isang maagang edad, ang prosthetics ay ginagamit sa kumbinasyon sa paggamit ng mga antiseptiko na hindi nakikipag-ugnayan sa materyal ng prosthesis. Ang katotohanan ay ang balangkas at mga buto ng bungo ng bata ay patuloy na lumalaki kahit na pagkatapos ng pagsilang ng isang bata, samakatuwid, ang mas maaga ang prosthesis ay naka-install, mas mababa ang posibilidad ng deformity.

Ngunit ang paglago ng mga buto ng bungo ay din ang sanhi ng paulit-ulit na operasyon, kung saan ang umiiral na prosthesis ay pinalitan ng isa pa, medyo mas malaking sukat. Ang anumang operasyon, kabilang ang prosthetics, ay isang trauma para sa mga bata ng katawan, samakatuwid, ang maraming mga operasyon ay itinuturing na hindi kanais-nais.

Ang isang mahalagang tagumpay ng modernong gamot ay ang posibilidad ng paggamot sa iniksyon, na sa panahon ng pagkabata ay pumapalit sa prosthetics. Habang ang bata ay maliit at ang kanyang mga buto ay lumalaki, ang isang di-nagsasalakay na pamamaraan ay ginagamit - ang pagpapakilala ng gualuronic acid sa orbita tissue, na pumipigil sa abnormal na pag-unlad ng orbital tissues, pinipigilan ang pag-unlad ng kawalaan ng simetrya ng mukha na may unilateral anophthalmia.

Ang ganitong ligtas na paggamot ay posible mula sa mga unang araw ng buhay ng isang bata. Ang pamamaraan ay isinasagawa sa isang outpatient clinic sa ilalim ng local anesthesia, nang hindi naghahatid ng labis na kakulangan sa ginhawa sa sanggol. Ang prosthesis ay nai-install mamaya, kapag ang panahon ng paglago ng pang-mukha balangkas ay higit sa.

Kung imposibleng magsagawa ng prosthetiko sa edad na 7 taon, ang isang operasyon ay ginagawa upang madagdagan ang palpebral fissure (panlabas na cantomy), at pagkatapos ay posible na gumamit ng prosthesis o implant. Alas, dahil sa panganib ng kapinsalaan ng mga eyelids pagkatapos ng operasyon, ang naturang kirurhiko interbensyon mismo ay maaaring maging dahilan para sa imposibilidad ng prosthesis sa hinaharap.

[16], [17]

Pag-iwas

Ang tunay na anophthalmia ay itinuturing na isang genetic disease, ang mga dahilan nito ay nananatiling isang misteryo (mahirap sabihin kung bakit lumilitaw ang isang pathological gene at hulaan ang pagpapadala nito sa mga supling). Pigilan ang gayong sakit ay halos imposible, maliban sa maingat na piliin ang sekswal na kasosyo, pag-aralan ang buong kasaysayan ng mga aplikante. Ngunit dapat itong gawin sa yugto ng pagbubuntis ng pagbubuntis. Sa panganib ang mga nakaranas na ng anophthalmia o microphthalmia, na lumalaki kung ang isang solong resessive gene ay naipasa sa bata.

Ngunit ang pag-unlad ng haka-haka na anyo ng patolohiya ay maaaring iwasan kahit na bago ang pagsilang ng bata. Ang pag-iwas ay binubuo sa pag-iwas sa mga nakakahawang sakit (lalo na sa unang pagbubuntis), regular na eksaminasyon sa ultrasound, na naghahayag ng mga hibla sa matris, at pag-iwas sa mga lason at nakakalason na sangkap sa katawan ng isang buntis.

Ang nakakamit na anopthalmia ay kadalasang resulta ng kawalang pag-iingat ng isang tao o saloobin sa kanilang kalusugan. Sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga pinsala sa mata at kaagad na pag-on sa isang optalmolohista tungkol sa mga sakit ng organ ng pangitain, maaari mong i-save kung ano ang ibinigay sa amin sa kapanganakan, para sa buhay, tinatangkilik ang pagkakataon upang visually makita ang mundo bilang talaga ito.

[18], [19]

Pagtataya

Anophthalmia - isang sakit na kung saan ay may isang hindi wastong kakulangan ng pangitain. Ang prosthesis ay maaaring lumikha ng hitsura ng isang normal na mata, na nagbibigay ng hitsura ng bata ng isang pamilyar na hitsura, ngunit hindi posible na ibalik ang paningin.

Ang pagbabala ng pagpapaunlad ng isang bata na may congenital anophthalmia ay depende sa porma ng patolohiya (bilateral o one-sided), pati na rin ang tulong na ibibigay ng mga adulto sa bata (mga magulang, tagapagturo, guro). Tulad ng sa buhay sa pangkalahatan, ang lahat ay nakasalalay sa comorbidities at malformations, dahil ang patolohiya na ito ay kadalasang isa lamang sa mga sintomas ng mga kumplikadong sakit sa kalusugan.