Anophthalmia: kapag hindi mo nakikita ang mundo sa pamamagitan ng iyong mga mata

Ito ay hindi nagkataon na ang mga mata ay tinatawag na salamin ng kaluluwa, dahil ang mga ito ay salamin ng kung paano natin nakikita ang mundo. At nakikita natin ito sa tulong ng ating mga pandama, kung saan ang nakapares na organ ng pangitain ay sumasakop sa isa sa mga nangungunang lugar. Ang kawalan ng mga mata (anophthalmia) ay isang malaking problema na nakakaapekto sa buong hinaharap na buhay ng isang batang ipinanganak na may tulad na depekto sa pag-unlad na hindi maitama. Nananatiling bulag mula sa kapanganakan hanggang sa katapusan ng kanyang mahirap na buhay, ang isang taong may anophthalmia ay hindi kailanman malalaman kung ano siya, ang kanyang pamilya o ibang tao. Bilang karagdagan, ang aesthetic na bahagi ng naturang depekto ay nagdudulot ng malaking pagdududa, na siyang dahilan ng pag-on sa mga surgeon.

Ang problema ng anophthalmia

Ang kawalan ng mga organo na pamilyar sa atin sa isang tao ay palaging nagiging sanhi ng ilang pagkalito at kahit na hindi mapigil na poot, na, na may halong awa, ay bumubuo ng isang pakiramdam na hindi maipaliwanag sa mga salita. Nararanasan ito ng mga kailangang harapin ang kasawian ng ibang tao, at ang mga pasyente mismo sa isang kamalayan na edad ay likas na nakadarama ng gayong dalawahang saloobin, na napakahirap sa sikolohikal.

Ngunit ang anophthalmia ay hindi lamang isang sikolohikal at kosmetikong problema, kundi pati na rin isang medikal, dahil pinag-uusapan natin ang tungkol sa ulo at ang bahagi nito na unang umaakit ng pansin. Ang lahat sa hitsura ng isang tao ay dapat na nasa lugar nito, kung hindi man ay maaaring mangyari ang mga pangalawang depekto. Sa kaso ng congenital anophthalmia, ito ay isang hindi tama, hindi proporsyonal na pagbuo ng mga buto ng facial skeleton, na nangangailangan ng maagang interbensyon sa operasyon. Gayunpaman, walang usapan tungkol sa pagpapanumbalik ng paningin sa kawalan ng eyeball at iba pang mga organo na responsable para sa visual na pang-unawa sa mundo.

Dapat sabihin na ang mga bata na may tulad na depekto bilang kawalan ng isa o parehong mga mata (unilateral at bilateral anophthalmia) ay ipinanganak na medyo bihira. Sinasabi ng mga istatistika na 3-10 kaso lamang bawat 100 libong sanggol. Kasabay nito, ang mga panlabas na bagong panganak ay hindi naiiba sa mga normal na bata na may saradong mga mata. Ang kawalan ng eyeballs ay mapapansin kapag binuksan ng bata ang kanyang mga mata.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga sanhi anophthalmia

Batay sa katotohanan na ang congenital absence ng eyeballs ay isang namamana na sakit na sanhi ng mutation ng gene na responsable para sa pag-unlad ng mga visual na organo, napakahirap matukoy ang tunay na mga sanhi ng sakit. Ang mga magulang ay maaaring hindi kahit na maghinala na ang kanilang chromosome set ay naglalaman ng isang pathological gene. Ang pinababang laki ng mga eyeballs, na hindi itinuturing na isang pangunahing physiological o cosmetic defect, ay nagpapahiwatig na ng pagkakaroon ng isang recessive gene, ngunit imposibleng hulaan kung ito ay maipapasa sa bata mula sa parehong mga magulang.

Ang isa pang bagay ay ang congenital anophthalmia ay maaaring magkaroon ng dalawang anyo: totoo, ang sanhi nito ay tiyak na ang bata ay tumatanggap ng 2 pathological genes, at haka-haka, kapag ang iba pang mga kadahilanan ay naiimpluwensyahan ang pag-unlad ng mga visual na organo ng fetus. Sa kasong ito, ang mga kadahilanan ng panganib para sa kapansanan sa pag-unlad ng mata ay maaaring ituring na anumang negatibong epekto sa fetus sa 1st trimester ng pagbubuntis, kapag ang mga simulain ng halos lahat ng mga organo at sistema ng tao ay nabuo.

Ang partikular na panganib ay ang mga impeksiyon na maaaring maabot ang fetus sa pamamagitan ng dugo ng ina, na nakakaapekto sa pag-unlad nito. Ang mga kababaihan na ang mga anak ay ipinanganak na may haka-haka na anophthalmia ay kadalasang na-diagnose na may rubella, tigdas, at shingles sa panahon ng pagbubuntis.

Ang mga kadahilanan ng peligro ay maaari ring kasama ang mga nakakalason na epekto ng mga kadahilanan sa kapaligiran sa fetus o ang pagkakaroon ng mga amniotic band (mga thread ng connective tissue na nakaunat sa pagitan ng dalawang dingding ng matris) sa matris. Sa huling kaso, mayroong compression ng mga indibidwal na bahagi ng katawan ng fetus, na maaaring magdulot ng mga deformation ng facial skeleton at underdevelopment ng visual organs.

Ang pseudoanophthalmia ay bihirang mangyari bilang isang hiwalay na sakit. Ito ay karaniwang isa sa mga sintomas ng iba't ibang congenital syndromes (halimbawa, Lenz syndrome, minana sa isang X-linked recessive na paraan).

Ang nakuhang anophthalmia ay ang kawalan ng isa, o hindi gaanong karaniwan pareho, mga eyeballs bilang resulta ng pagputol. Ang sanhi ay maaaring trauma at malubhang impeksyon sa mata, kapag ang mga tisyu ay kailangang alisin upang maiwasan ang impeksyon na kumalat sa utak. Sa ilang mga kaso, ang pag-alis ng mata ay kinakailangan dahil sa pagkakaroon ng isang tumor.

[ 4 ], [ 5 ]

Pathogenesis

Ang hindi pangkaraniwang patolohiya ay may lubos na maipaliwanag na mga dahilan, na, gayunpaman, ay hindi nagbibigay inspirasyon sa optimismo. Ang katotohanan ay habang pinag-aaralan ang pathogenesis ng anophthalmia, natukoy ng mga siyentipiko ang isang mahalagang panloob na kadahilanan na nakakaimpluwensya sa pag-unlad ng mga visual na organo kahit na sa panahon ng prenatal. Ang ganitong kadahilanan ay mga tiyak na gene, ang isa ay responsable para sa normal na pag-unlad ng visual na organ, at ang isa pa para sa kawalan nito.

Ang gene ay isang seksyon ng molekula ng DNA na nagdadala ng impormasyon tungkol sa istruktura ng isang protina kung saan nabuo ang ilang mga cell at cellular na istruktura. Iyon ay, ito ay isang yunit ng namamana na materyal na responsable para sa pagbuo ng isang tiyak na function o tampok na ipinasa sa iba pang mga henerasyon. Kaya, ang mga genetic pathologies ay mga sakit sa kalusugan na namamana sa kalikasan.

Ang anophthalmia, o ang kawalan ng eyeballs, ay isang namamana na sakit, ang posibilidad na maipasa sa susunod na henerasyon ay napakababa. Ang katotohanan ay sa genetika mayroong isang bagay bilang "alleles". Ito ay iba't ibang bersyon ng parehong gene, na maaaring maipasa sa mga supling na may iba't ibang posibilidad.

Ang mga kromosom ay mga istruktura na kinabibilangan ng sampu at daan-daang libong mga gene, na kumakatawan sa isang uri ng pamamaraan o pagtuturo para sa paggana ng katawan. Ang isang tao na bata ay tumatanggap ng 2 set ng chromosome mula sa mga magulang nito. Ang isang set ay naglalaman ng 23 chromosome. Ang pangalawang hanay ay itinuturing na katulad ng una, ibig sabihin, ang mga kromosom na may marka ng parehong bilang ay may pananagutan sa pagbuo ng mga selula at paggana ng parehong mga istruktura. Lumalabas na natatanggap namin mula sa aming mga magulang hindi isa, ngunit dalawang homologous (na may parehong mga function) na mga gene.

Ang pagtanggap ng dobleng hanay ng mga chromosome, mayroon kaming pagkakataong makatanggap ng isa sa dalawang variant ng parehong gene. Bilang isang patakaran, ang isa sa mga variant ng gene ay mas malakas, ibig sabihin, ito ay nagpapakita ng sarili anuman ang presensya sa genome (ang hanay ng mga gene sa isang solong hanay ng mga chromosome) ng iba pang allele ng gene na ito. Ang ganitong gene at ang katangiang dulot nito ay tinatawag na nangingibabaw. Ang pagtanggap ng hindi bababa sa isang ganoong gene mula sa mga magulang, tayo na may mataas na antas ng posibilidad ay tumatanggap ng katangiang ito, at hindi ang isa na maaaring sanhi ng pangalawang allele.

Ang mga mahihinang gene ay tinatawag na recessive. Sa kumbinasyon ng isang nangingibabaw na allele, bihira nilang ipakita ang kanilang mga katangian. Tanging ang mga nakatanggap ng 2 recessive genes mula sa kanilang mga magulang ang may mas malaking posibilidad na magkaroon ng recessive na katangian.

Anophthalmia, tulad ng Wilson's disease, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang disorder ng tanso metabolismo sa katawan na may binibigkas na mga karamdaman ng nervous system, atay, at digestive system, ay minana sa isang autosomal recessive na paraan, ibig sabihin, ang isang tao ay nagpapakita ng mga recessive na katangian na natanggap kasama ng kaukulang mga gene. Ang resultang ito ay mas malamang kung ang isang bata ay makakatanggap ng 2 magkaparehong recessive na variant ng isang gene mula sa kanyang mga magulang.

Ang mga taong tumatanggap ng 2 magkaparehong alleles ng isang gene mula sa kanilang mga magulang ay tinatawag na homozygous. Kung ang double set ng chromosome ng isang tao ay naglalaman ng 2 magkaibang variant ng parehong gene, siya ay tinatawag na heterozygous para sa gene na iyon.

Sa mga problema sa genetika, ang mga nangingibabaw na gene ay karaniwang tinutukoy ng malalaking titik, at ang mga recessive na gene sa pamamagitan ng maliliit na titik. Halimbawa, kung ang isang bata ay nakatanggap ng isang bihirang recessive gene (sabihin natin itong "a") mula sa isang magulang, na nagiging sanhi ng anophthalmia (abnormal na pag-unlad ng mata), at mula sa isa - isang nangingibabaw na allele ng gene na ito (sabihin natin itong "A"), ang posibilidad na magkaroon ng anophthalmia ay magiging napakababa.

Sa isang homozygous na organismo na nakatanggap ng dalawang recessive genes mula sa mga magulang nito, ang posibilidad na ito ay magiging 100%. Ngunit ano ang posibilidad na ang isang bata ay ipinanganak na may anophthalmia sa mga magulang, ang isa sa kanila ay may ganitong sakit o pareho sa kanila ay naglalaman ng isang recessive gene sa kanilang genome?

Nakatanggap kami ng set ng 2 magkaparehong gene mula sa aming mga magulang, ngunit maaaring magkaiba ang kumbinasyon ng mga ito: AA, aa, Aa. Sa unang kaso, ang sakit ay tiyak na hindi bubuo, sa pangalawa - sa kabaligtaran. Sa heterozygotes, tulad ng natuklasan ng mga geneticist, isang pagbaba lamang sa mga eyeballs ang sinusunod, habang ang posibilidad na makatanggap ng eksaktong hanay ng mga gene na ito ay 50%.

Ang natitirang 50% ng mga bata ay magiging homozygous, ibig sabihin, may isang set ng 2 magkaparehong alleles ng isang gene: AA o aa. Lumalabas na ang posibilidad ng anophthalmia ay 25%, ibig sabihin, ang sakit ay nasuri sa bawat ikaapat na bata sa pamilyang pinag-uusapan.

Malinaw na ang kawalan ng pathological gene na "a" sa isa sa mga magulang ay binabawasan ang posibilidad na magkaroon ng anophthalmia sa zero. Ipinapaliwanag nito ang maliit na bilang ng mga bagong silang na walang eyeballs.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Mga sintomas anophthalmia

Nabanggit na namin na ang congenital anophthalmia ay maaaring totoo o haka-haka, habang ang mga panlabas na sintomas ng sakit ay halos pareho. Sa totoong anyo ng sakit, ang sanhi nito ay itinuturing na pamana ng mga pathological gene, ang kawalan ng parehong mga mata (bilateral anophthalmia) ay karaniwang sinusunod, dahil kung ang isa sa mga natanggap na gene ay nagdadala ng impormasyon tungkol sa normal na pag-unlad ng visual na organ, kung gayon ang mga eyeball ng bata ay bubuo, ngunit magiging mas maliit ang laki.

Bilang karagdagan sa mga eyeballs, ang mga bata na may anophthalmos ay kulang din ng iba pang tissue ng mata na bumubuo sa ating organ of vision, nagbibigay ito ng kakayahang lumipat sa loob ng orbit, at tumuon sa malapit at malalayong bagay.

Ang maling anophthalmia ay nailalarawan sa pamamagitan ng kawalan lamang ng eyeball, habang ang iba pang mga bahagi ng mata ay naroroon ngunit nananatiling kulang sa pag-unlad. Ang parehong mga mata ay maaaring maapektuhan ng pantay na posibilidad. Sa kasong ito, kasama ang bilateral na kawalan ng mga mata, may mga bata kung saan ang anophthalmia ay sinusunod sa kanan (ang kanang mata ay nawawala) o sa kaliwa (ang kaliwang mata ay nawawala). Sa kasong ito, ang kawalan ng isang mata ay nabayaran sa pamamagitan ng isang pagtaas sa visual acuity ng iba pa.

Sa bilateral anophthalmia, ang bata ay nananatiling bulag para sa buhay, dahil ang prosthesis ay tumutulong upang malutas lamang ang aesthetic na bahagi ng problema at iwasto ang karagdagang pag-unlad ng facial skeleton.

Panlabas, ang mga bagong panganak na may anophthalmia ay halos hindi naiiba sa pagtulog, na karaniwang bumubuo ng mga bata. Mayroon silang mga hiwa ng mata sa kanilang mga mukha, ngunit posible ang iba't ibang mga deformation ng eyelid (ang una, kahit na hindi tiyak na mga palatandaan ng patolohiya sa pag-unlad). Ang depekto sa anyo ng kawalan ng eyeballs ay napansin kapag binuksan ng bata ang kanyang mga mata.

Kasabay nito, halos imposible na mapansin ang isang genetic deviation sa isang ultrasound, na maaaring isagawa nang higit sa isang beses sa panahon ng pagbubuntis. Para sa mga magulang, ang pagsilang ng isang sanggol na walang mga mata ay nagiging isang malungkot na sorpresa, habang ang bata mismo ay hindi kahit na pinaghihinalaan ang kanyang depekto sa loob ng mahabang panahon, dahil sa sinapupunan ay hindi niya kailangan ng pangitain.

[ 12 ]

Mga komplikasyon at mga kahihinatnan

Ang kawalan ng isa o dalawang mata ay isang trahedya na nag-iiwan ng marka sa karagdagang pag-unlad ng bata. Mula sa isang medikal na pananaw, ang tanging komplikasyon ng isang patolohiya na lumitaw sa mga unang panahon ng buhay ng isang bata ay maaaring isang paglabag sa pagbuo ng facial skeleton, na ginagawang mas kasuklam-suklam ang hitsura ng isang tao at maaaring makaapekto sa paggana ng mga kalapit na organo.

Sa katunayan, ang problema ay mas malawak. Bagaman ang modernong lipunan ay kapansin-pansing nagbago ng saloobin sa mga taong may kapansanan sa pag-unlad at tumigil sa pagtanggi sa kanila, marami pa rin ang nananatili sa ilang lilim ng poot sa kanila. Hindi ito makakaapekto sa mental at emosyonal na estado ng pasyente, na nagiging sanhi ng pagbaba ng pagpapahalaga sa sarili, negatibiti bilang tugon sa mga pagpapahayag ng awa, paghihiwalay, atbp.

Totoo, ang hitsura ng isang taong may anophthalmos ay maaaring itama sa pamamagitan ng operasyon. Ang isa pang bagay ay ang pagtitistis ay hindi maibabalik ang paningin ng bata, at sa kawalan ng parehong mga mata, ang aktibidad ng pag-iisip, at samakatuwid ay ang pangkalahatang pag-unlad ng psychophysical, ay kapansin-pansing mahuhuli sa pamantayan.

Ang mga batang may anophthalmia ay pinipilit na mag-aral sa mga espesyal na institusyong pang-edukasyon upang makakuha ng hindi bababa sa isang pangunahing pag-unawa sa mundo sa kanilang paligid, matutong magbasa at magsulat gamit ang mga espesyal na pamamaraan, at makakuha ng ilang mga kasanayan sa pangangalaga sa sarili. Gayunpaman, nananatili silang may kapansanan sa paningin habang buhay na may limitadong pagpipilian ng mga propesyonal na aktibidad.

[ 13 ]

Diagnostics anophthalmia

Ano ang hindi maaaring gawin ng mga diagnostic ng ultrasound sa panahon ng prenatal, ang mga mata ng mga doktor ay maaaring gawin pagkatapos ipanganak ang bata, kapag ang depekto ay nakikita mula sa gilid. Ang kawalan ng eyeballs ay mahirap itago kahit na may mga saradong talukap, hindi banggitin ang katotohanan na pagkatapos ng kapanganakan ang bata ay sinusuri ng mga doktor at ang reaksyon ng mata sa liwanag ay nasuri.

Totoo, ang klinikal na larawan na nakuha sa panahon ng panlabas na pagsusuri ay hindi nagbibigay ng sapat na impormasyon tungkol sa mga sanhi at anyo ng anophthalmia, at ang mga karaniwang pagsusuri ay hindi nakakatulong upang sumulong sa bagay na ito. Ang mga instrumental na diagnostic ay sumagip, katulad ng pagsusuri sa X-ray o computer tomography ng bungo.

Sa totoong anophthalmia, bilang karagdagan sa mga eyeballs, ang iba pang mga tisyu ng visual organ (optic nerve, chiasm, lateral geniculate body), na tinutukoy sa histologically, at kahit na ang optic opening sa mga buto ng bungo ay wala, na nagpapahiwatig ng kumpletong kawalan ng rudiment ng mata. Ang mga appendage ng mga mata sa naturang mga bagong silang ay napanatili, ngunit may mga pinababang laki, ang orbit at conjunctival cavity ay maliit.

Ang mga talukap ng mata ay kadalasang maliit, kadalasang deformed, na makikita kahit sa mata. Ang maliit na sukat ng palpebral fissure at conjunctiva ay nakikita rin.

Kadalasan, ang naturang patolohiya ay pinagsama sa pangkalahatang hindi pag-unlad ng mga frontal na bahagi ng utak at mga kaguluhan sa pagbuo ng mga visual na bahagi ng nervous system. Ang mga naturang bata ay inireseta ng karagdagang pag-aaral upang matukoy ang lalim ng depekto.

Ang maling anophthalmia ay nailalarawan sa pagkakaroon ng isang butas at isang panimulang mata sa lalim ng orbit sa anyo ng isang maliit na selyo, na nakita gamit ang echography. Ito ay muling nagpapatunay sa katotohanan na ang organ ng pangitain ay nabuo, ngunit tumigil sa pagbuo sa ilang yugto ng intrauterine na buhay ng bata.

Ang X-ray at histological na pag-aaral ay may malaking papel sa differential diagnostics, na tumutulong na maunawaan ang mekanismo ng pag-unlad ng sakit at matukoy ang anyo nito. Kasabay nito, ang sakit ay kailangan ding maiiba mula sa microphthalmia, ibig sabihin, hindi pag-unlad ng mata, enophthalmia (deep eye setting) at ilang iba pang mga depekto sa pag-unlad ng visual organ.

[ 14 ], [ 15 ]

Paggamot anophthalmia

Kapag ang isang bata ay ipinanganak na walang isa o parehong mga mata, ang mga magulang ay natural na nagtatanong sa kanilang sarili: ano ang susunod na gagawin? Ang hitsura ng bata at mga posibleng komplikasyon na maiiwasan ay maaaring maging balakid sa kanyang hinaharap na buhay, makakaapekto sa pakikipag-ugnayan sa ibang tao, at magpapalubha sa kanyang pagpasok sa lipunan.

Upang kahit papaano ay mabawasan ang mga negatibong kahihinatnan ng anophthalmia, ang mga prosthetics ng mata ay ginagamit kasabay ng paggamit ng mga antiseptiko na hindi nakikipag-ugnay sa materyal na prosthesis sa murang edad. Ang katotohanan ay ang balangkas at mga buto ng bungo ng bata ay patuloy na lumalaki kahit na pagkatapos ng kapanganakan ng bata, samakatuwid, ang mas maagang pag-install ng prosthesis, mas malamang na ito ay magdulot ng mga deformation.

Ngunit ang paglaki ng mga buto ng bungo ay ang dahilan din ng paulit-ulit na operasyon, kung saan ang umiiral na prosthesis ay pinalitan ng isa pa, bahagyang mas malaki. Ang anumang operasyon, kabilang ang mga prosthetic, ay isang trauma para sa katawan ng bata, kaya ang maraming operasyon ay itinuturing na hindi kanais-nais.

Ang isang mahalagang tagumpay ng modernong gamot ay ang posibilidad ng paggamot sa iniksyon, na pumapalit sa prosthetics sa pagkabata. Habang ang bata ay maliit at ang kanyang mga buto ay lumalaki, isang non-surgical na pamamaraan ang ginagamit - ang pagpapakilala ng hyaluronic acid sa orbital tissue, na pumipigil sa abnormal na pag-unlad ng eye socket tissue, pinipigilan ang pagbuo ng facial asymmetry sa unilateral anophthalmia.

Ang ganitong ligtas na paggamot ay posible mula sa mga unang araw ng buhay ng isang bata. Ang pamamaraan ay isinasagawa sa isang klinika ng outpatient sa ilalim ng lokal na kawalan ng pakiramdam, nang hindi nagiging sanhi ng anumang partikular na kakulangan sa ginhawa sa sanggol. Ang prosthesis ay naka-install sa ibang pagkakataon, kapag ang panahon ng paglaki ng facial skeleton ay tapos na.

Kung imposibleng magsagawa ng prosthetics sa edad na higit sa 7 taon, ang isang operasyon ay isinasagawa upang madagdagan ang hiwa ng mata (panlabas na canthotomy), pagkatapos nito ay posible na gumamit ng prosthesis o implant. Sa kasamaang palad, dahil sa umiiral na panganib ng pagpapapangit ng takipmata pagkatapos ng operasyon, ang naturang interbensyon sa kirurhiko mismo ay maaaring maging dahilan para sa imposibilidad ng prosthetics sa hinaharap.

[ 16 ], [ 17 ]

Pag-iwas

Ang tunay na anophthalmia ay itinuturing na isang genetic na sakit, ang mga sanhi nito ay nananatiling isang misteryo (mahirap sabihin kung bakit lumilitaw ang isang pathological gene at mahulaan ang paghahatid nito sa mga supling). Halos imposible na maiwasan ang gayong sakit, maliban kung maingat kang pumili ng isang kasosyo sa sekswal, pag-aaral ng buong anamnesis ng mga kandidato. Ngunit dapat itong gawin sa yugto ng pagpaplano ng pagbubuntis. Ang mga nagkaroon na ng mga kaso ng anophthalmia o microphthalmia sa kanilang pamilya, na nabubuo kung ang isang bata ay naipasa sa isang recessive gene, ay nasa panganib.

Ngunit ang pag-unlad ng haka-haka na anyo ng patolohiya ay maiiwasan kahit na bago pa ipanganak ang bata. Ang pag-iwas ay binubuo ng pagpigil sa mga nakakahawang sakit (lalo na sa mga unang yugto ng pagbubuntis), regular na pagsusuri sa ultrasound, na nagpapahintulot sa pag-detect ng mga hibla sa matris, at pag-iwas sa impluwensya ng mga lason at nakakalason na sangkap sa katawan ng buntis.

Ang nakuhang anophthalmia ay kadalasang resulta ng kawalang-ingat o pabaya ng isang tao sa kanilang kalusugan. Sa pamamagitan ng pag-iwas sa mga pinsala sa mata at kaagad na pakikipag-ugnayan sa isang ophthalmologist tungkol sa mga sakit ng organ of vision, maaari mong mapangalagaan ang ibinibigay sa atin sa kapanganakan habang-buhay, na tinatamasa ang pagkakataong biswal na malasahan ang mundo kung ano talaga ito.

[ 18 ], [ 19 ]

Pagtataya

Ang anophthalmia ay isang kondisyon kung saan mayroong hindi naitatama na pagkawala ng paningin. Ang isang prosthesis ay maaaring lumikha ng hitsura ng isang normal na mata, na nagbibigay sa bata ng isang pamilyar na hitsura, ngunit hindi posible na ibalik ang paningin.

Ang pagbabala para sa pag-unlad ng isang bata na may congenital anophthalmia ay nakasalalay sa anyo ng patolohiya (bilateral o unilateral), pati na rin ang tulong na ibibigay ng mga matatanda (mga magulang, tagapag-alaga, guro) sa bata. Tulad ng para sa buhay sa pangkalahatan, ang lahat ay nakasalalay sa magkakatulad na mga sakit at mga depekto sa pag-unlad, dahil ang patolohiya na ito ay kadalasang isa lamang sa mga sintomas ng mga kumplikadong problema sa kalusugan.