Bakuna sa anthrax

Ang anthrax ay sanhi ng isang spore na bumubuo ng anaerobic, ang isang tao ay nahawaan ng isang may sakit na hayop, mga nahawaang produkto ng hayop o mga labi ng patay na hayop. Sa Russia, humigit-kumulang 8,000 anthrax cattle cemeteries ang naitala sa Volga, Central at Southern Federal Districts. Ang mga spores ay lubos na matatag at maaaring kumalat sa mahabang distansya.

Ang anthrax ay nangyayari sa balat, bituka at pinaka malubhang mga baga, ang huli ay nabubuo ng impeksyon sa paglanghap. Ang panahon ng pagpapapisa ng itlog ay mula sa ilang oras hanggang 12 araw. Ang mortalidad na may untreated skin form - 5-20%, na may bituka - 25-75%, baga - mas mataas pa. Hindi tulad ng mga hayop, ang isang may sakit ay hindi makilala ang isang pathogen at samakatuwid ay hindi nakakahawa sa iba, na naglilimita sa posibilidad ng paggamit ng anthrax para sa mga layunin ng bioterrorism.

Sa Russia, mayroong mga indibidwal na kaso ng anthrax bawat taon (3 noong 2007). Sa Estados Unidos, ang pathogen at ang mga spore nito ay ginamit para sa layunin ng bioterrorism. Sa Russia nabakunahan sa enzootic rehiyon 2 bakuna ay nakarehistro:

Ang isang bakuna laban sa anthrax nakatira dry para sa subcutaneous paggamit at skarifikatsionnye - live vaccine strain STI spores lyophilized sa 10% may tubig solusyon ng sucrose. Anyo ng Produkto: 1.0 ml ng bakuna sa vial (200 o 100 na dosis para sa subcutaneous o ayon sa pagkakabanggit 20 o 10 na dosis para sa epicutaneous pagbabakuna) + 1.5 ML ng nakatutunaw para epicutaneous application - 30% gliserol solusyon. Ang bakuna laban sa anthrax ay iniimbak at transported sa isang temperatura ng 2-10 ° (sa 25 ° - hindi hihigit sa 20 araw).

Ang kolonya ng anthrax na pinagsama ang lyophilizate para sa subcutaneous administration ay isang halo ng mga live spore ng bakuna na strain STI-1 at purified. Ng isang puro puro proteksiyon anthrax antigen (PA) adsorbed sa isang aluminyo haydroksayd gel. Ang bawal na gamot ay lyophilized sa ampoules mula sa orihinal na dami ng 2 ml (10 dosis). Kapag ang isang 0.9% solusyon ng sosa klorido ay idinagdag, isang homogenous suspension ay nabuo. Form release: dry drug (10 doses) sa ampoules, solvent - saline sa ampoules ng 6 ml. Paghahanda ng likido ng 5 ml (10 dosis) - sa ampoules o vials. Sa isang pack ng 5 ampoules (bote) ng isang likido bakuna o 5 ampules ng isang dry bakuna at isang may kakayahang makabayad ng utang. Ang bakuna ay naka-imbak sa isang temperatura ng 2-6 °, transported. Lt; / RTI & gt; sa 2-10 °. Shelf life of dry vaccine - 3 taon, likido - 2 taon.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11],

Immunological properties ng bakuna laban sa anthrax

Ang parehong mga bakuna ay ginagamit sa mga kabataan na may edad na 14 at mga may sapat na gulang, nagiging sanhi ito ng pagbuo ng matinding kaligtasan sa sakit na tumatagal ng hanggang 1 taon.

Paraan ng aplikasyon at dosis ng bakuna laban sa anthrax

Ang nakaplanong pagbabakuna ay isinasagawa ng paraan ng balat sa unang quarter ng taon, ie. Bago ang pinaka-mapanganib na spring-summer season. Ang pangunahing pagbabakuna ay natupad sa parehong mga bakuna, revaccination - minsan sa isang taon subcutaneously sa isang bakuna para sa subcutaneous at scarification application. Ang unang tatlong revaccinations ay natupad sa pamamagitan ng pagpapasok sa isang dami ng 0.5 ML (50 ± 10 milyong spores), at lahat ng mga kasunod na mga - bawat dalawang taon sa isang dami ng 0.5 ML (5 ± 1 milyong spores). Ito ay mas mahusay na inoculate subcutaneously subcutaneously.

Ang bakuna laban sa anthrax ay isang live na tuyo para sa subcutaneous at scarification application na ginagamit sa 2 paraan. Pangunahing pagbabakuna (mula sa edad na 14 taon) - dalawang beses sa isang pagitan ng 20-30 araw. Para sa lahat ng pagbabakuna, ang dosis ng balat ay 0.05 ml at naglalaman ng 500 milyong spores, isang subcutaneous dosis na 0.5 ML - 50 milyong spores.

Epicutaneous pagbabakuna (turok) method upang makabuo ang mga panlabas na ibabaw ng gitnang ikatlo ng ang balikat 2 patak diluted bakuna sa layo ng 3-4 cm, paggawa ng dalawang parallel notches 10 mm ang haba, na sinusundan ng rubbing para sa 30 segundo. Ang mga nilalaman ng ampoules kaagad bago gamitin resuspended sa isang nakatutunaw na 0.5 ml per vial cutaneous na dosis ng 10, 1.0-20 ml.- dosis. Ang naka-imbak na bakuna, na naka-imbak aseptically, ay ginamit para sa 4 na oras.

Bakuna laban sa anthrax sa pamamagitan subcutaneous paraan: sa paghahanda ay resuspended sa 1.0 ML ng matsura 0.9% sosa klorido solusyon, at pagkatapos ay inilipat sa isang baog na bote na naglalaman ng 99 ml ng parehong solusyon na may 200 ampoule o subcutaneous dosis na may 49 ML vials na may 100 na dosis. Ang bakuna ay ibinibigay subcutaneously sa mas mababang rehiyon ng talim anggulo sa isang lakas ng tunog ng 0.5 ml.

Ang mga inoculations na may isang anthrax na pinagsama na dry and liquid vaccine para sa subcutaneous administration ay ginaganap minsan. Sa isang maliit na bote (bote) na may 10 dosis, 5.0 ML ng sterile na asin ay iniksiyon, isang dosis (0.5 ml) ay naglalaman ng 50 ± 10 milyong spores AT 0.35 ± 0.05 mg ng protina sa PA. Mula sa binuksan na ampoule, na naka-imbak na aseptically, ang bakuna ay ginagamit para sa 4 na oras. Ang bakuna laban sa anthrax ay injected sa lugar ng mas mababang sulok ng kaliwang scapula.

Contraindications para sa pagbabakuna laban sa anthrax

Bilang karagdagan sa mga pangkalahatang contraindications para sa mga live na bakuna, ang mga sumusunod ay isinasaalang-alang:

• systemic connective tissue diseases;
• karaniwang pabalik na sakit sa balat;
• sakit ng endocrine system.

Ang agwat sa pagitan ng pagbabakuna laban sa anthrax at ang pagpapakilala ng iba pang mga bakuna laban sa anthrax ay dapat na hindi bababa sa isang buwan.

[12], [13], [14], [15]

Mga reaksyon sa pagpapakilala ng bakuna laban sa anthrax

Kapag inilapat ang balat, lumilitaw ang lokal na reaksyon pagkatapos ng 24-48 na oras sa anyo ng hyperemia, isang maliit na paglusaw na sinusundan ng pagbuo ng isang crust. Kapag ang subcutaneous administration ng parehong mga bakuna pagkatapos ng 24-48 na oras sa lugar ng pag-iiniksyon, maaaring mayroong bahagyang hyperemia, bihirang paglusot hanggang 50 mm. Ang pangkalahatang reaksiyon sa bakuna laban sa anthrax ay bihirang: sa unang araw, sakit, sakit ng ulo, lagnat sa 38.5 °, at pagpapalaki ng mga lymph node.

Post-exposure prophylaxis ng anthrax

Anthrax lumalaban sa mga kapwa may-trimoxazole, at marami cephalosporins, sa kaso ng inilaan contact sa mga ito sa mga matatanda inirerekomenda ciprofloxacin o doxycycline, ang mga bata - Amoxicillin 80 mg / kg / araw (1.5 g / d).