Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Diagnosis ng pangkalahatang lipodystrophy
Huling nasuri: 04.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang diagnosis ng generalized lipodystrophy syndrome ay itinatag batay sa katangian ng hitsura ng mga pasyente (kumpletong kawalan ng subcutaneous fat o ang tiyak na muling pamamahagi nito na may labis na pag-unlad sa lugar ng mukha at leeg at paglaho sa puno ng kahoy at paa, hypertrophy ng mga kalamnan ng kalansay, mga palatandaan ng acromegaly, hypertrichosis) at mga reklamo ng sakit ng ulo, sakit sa kanang bahagi ng katawan, sakit ng ulo at heneral. hirsutismo.
Differential diagnostics
Sa ilang mga kaso, ang generalized lipodystrophy syndrome ay dapat na maiiba mula sa Itsenko-Cushing's disease, acromegaly, insulinoma, at decompensated insulin-dependent diabetes mellitus.
Hindi tulad ng Itsenko-Cushing's disease, ang generalized lipodystrophy syndrome ay walang katangian na pagbabago sa balat, striae; walang pagkasayang ng mga kalamnan ng kalansay sa mga paa, mga deposito ng taba sa bahagi ng tiyan, o osteoporosis.
Ang pagkakaiba-iba ng pangkalahatang lipodystrophy syndrome mula sa acromegaly ay minsan mahirap. Gayunpaman, ang prognathism at hypertrophy ng skeletal bones sa generalized lipodystrophy syndrome ay hindi kailanman umabot sa parehong antas tulad ng sa acromegaly. Bilang karagdagan, ang nilalaman ng STH sa dugo sa pangkalahatang lipodystrophy syndrome ay palaging nasa loob ng normal na mga limitasyon.
Ang kawalan ng katangian ng hypoglycemic comatose states at labis na katabaan ay nagsasalita laban sa insulinoma sa klinikal na larawan ng generalized lipodystrophy syndrome.
Kapag ang pagkakaiba sa pagitan ng pangkalahatang lipodystrophy syndrome at decompensated na diabetes na umaasa sa insulin, dapat bigyang pansin ang kawalan ng mga klinikal na pagpapakita ng ketoacidosis sa mga pasyente laban sa background ng kawalan ng subcutaneous fat.
[