Edicin

Antimicrobial drug para sa systemic use, isang antibyotiko ng grupo ng glycopeptide - Edicin (Edicin) ay nagpapakita ng mahusay na mga resulta sa pag-aresto ng mga nakakahawang proseso ng pamamaga.

[1], [2], [3]

Mga pahiwatig Edicin

Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Edicyin ay dahil sa mga katangiang pisikal-kemikal ng aktibong kemikal na tambalang vancomycin (vancomycin).

Ang mga pangunahing indicasyon para sa paggamit ng Edicyin ay mga sakit na nabubuo batay sa pamamaga na dulot ng ibang impeksiyon na nagpapakita ng mas mataas na sensitivity sa vancomycin. Tunay na totoo ito sa kaso ng di-pagtitiis o hindi epektibong paggamot na may cephalosporin o penicillin group na gamot.

• Nakakahawang sugat ng joint at bone tissue, halimbawa, osteomyelitis.
• Sepsis
• Ang enterocolitis ay isang pangkaraniwang patolohiya ng sistema ng gastrointestinal, na kung saan magkasanib na pamamaga at makapal (kolaitis) at manipis (enteritis) guts mangyari.
• Nakakahawa pinsala sa mas mababang mga sistema ng respiratory tract at mga organo, kabilang ang pneumonia, bronchitis, at iba pa.
• Ang endocarditis ay isang pamamaga ng panloob na shell ng puso (endocardium).
• Ang maling-kolonya na kolaitis na pinauunlad ng Clostridium difficile.
• Ang impeksyon na nakakaapekto sa mga receptor ng central nervous system, halimbawa, tulad ng isang minigitis.
• Impeksyon ng epidermis at iba pang mga tisyu.

[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Paglabas ng form

Ang pangunahing aktibong chemical compound ng Edicin ay ang sangkap ng vancomycin hydrochloride. Ang isang gramo ng sangkap na ito ay tumutugma sa 1,000,000 IU ng vancomycin. Ang nilalaman nito sa yunit ng gamot ay tinutukoy ng mga numero: 0.5 mg o 1.0 mg. Ang porma ng paglabas ng isang gamot na tambal ay isang pinatuyong nakapagpapagaling na extract (lyophilizate) na ginagamit sa paggawa ng isang likidong gamot para sa mga dropper. Ang likido ay inilabas sa vials ng madilim na salamin, mamaya packed sa isang kahon ng klasiko hugis.

Pharmacodynamics

Ang pangunahing pharmacological properties ng bawal na gamot na pinag-uusapan ay tinutukoy ng physico-chemical indices ng aktibong chemical compound na bumubuo sa batayan ng yunit ng bawal na gamot, vancomycin. Ang Farmakodinamika Edicyin ay naglalayong pagbawalan ang pag-unlad at pamamahagi ng mga selula ng mga pathogenic flora, pagdaragdag ng permeability ng mayroon nang mga istruktura. Ang katotohanang ito ay nagbibigay-daan upang harangan ang pagpapaunlad ng bago at pag-aalis ng mga umiiral na yunit ng invasive impeksiyon. Ito Nakakamit ang epekto dahil sa ang kakayahan ng vancomycin pagkonekta at tumagos ang peptidoglycan -D- alanine acyl -D-alanine, na nagreresulta sa kabiguan ng samahan ng mga RNA "aggressor".

Ang mga pharmacodynamics ng paghahanda Ang Edicyin ay lalong biologically active na may paggalang sa aerobic gram-positive strains, pati na rin ang anaerobic gram-positive strains. Kabilang dito ang:

1. Actinomyces spp ..
2. Listeria monocytogenes, Streptococcus agalactiae.
3. Corynebacterium diphtheriae.
4. Streptococcus spp., Kabilang ang Streptococcus pyogenes, Streptococcus bovis, Streptococcus pneumonia, Streptococcus viridans, pati na rin strains lumalaban sa penisilin group.
5. Enterococcus faecalis.
6. Enterococcus spp ..
7. Staphylococcus spp., Kabilang ang Methicillin-resistant mikroorshanizmy, Staphylococcus epidermidis, strains ng Staphylococcus aureus.
8. Clostridium spp.

Sa labas ng buhay na organismo, ang vancomycin ay walang makabuluhang epekto sa gram-negatibong mikroskopiko na organismo, mga kinatawan ng fungal, protozoan, mikroskopiko na bakterya at mga virus.

Walang anumang pagsalungat sa pagitan ng Edicine at ng mga antibiotics ng ibang mga grupo. Ang Pharmacodynamics ng Edicyin ay nagpapakita ng maximum therapeutic effectiveness na may acid-base factor na pH 8. Kung bumababa ito sa pH 6, ang kalidad ng huling resulta ay lubhang nabawasan. Ang gamot ay nananatiling aktibo lamang sa mga pathogenic mikroskopiko organismo, pagpasa sa yugto ng pagpaparami.

[13], [14], [15], [16], [17],

Pharmacokinetics

Ang itinuturing na gamot, kapag ipinakilala sa katawan, ay mahina hinihigop ng mucosa ng sistema ng pagtunaw. Sa kaso ng paggamit ng intraperitoneal drug (sa pamamagitan ng peritoneum), ang mga pharmacokinetics ng Edicyin ay maaaring magpakita ng isang systemic adsorption na resulta ng tungkol sa 60%.

Kapag ang katawan ng pasyente mula sa mga bawal na gamot 30 mg bawat kilo ng timbang ng mga pasyente na katawan, ang kanyang pinakamataas na bilang digit na tinutukoy sa dugo ng tungkol sa 10 mg / ml. Ang antas ng konsentrasyon ay naayos sa dulo ng anim na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Sa kaso ng intravenous Papasok Editsina naturang mataas na component na nagbibigay ng therapeutic epekto ay sinusunod sa maraming mga tao na bahagi ng katawan at system: sa exudate at transudate pleural, ascitic tuluy-tuloy ng tiyan lukab sa layers auricle, exudate pericardial rehiyon sa biological kapaligiran ng synovial (joint) zone , sa pampadulas bahagi ng peritoneyal na mga filter, sa ihi.

Ang pharmacokinetics Edicycine ay nagpapakita ng mababang antas ng pagbubuklod sa mga protina ng plasma ng dugo. Ang bilang na ito ay tungkol sa 55%. Ang gamot ay hindi nagpapakita ng kakayahang pagtagumpayan ang hadlang sa utak ng dugo, ngunit mataas ang pagpapasok ng placental at pagtagos sa breastmilk. Sa pamamaga ng mga lamad ng utak at / o spinal cord (minigitis), ang therapeutic concentration ng gamot ay sinusunod sa cerebrospinal o cerebrospinal fluid (cerebrospinal fluid).

Ang Vancomycin hydrochloride ay halos hindi pinahahalagahan ang sarili sa biotransformation. Kung ang may sapat na gulang na pasyente ay may malusog na bato, ang kalahating buhay (T _1/2 ) ng bawal na gamot ay bumaba sa loob ng isang oras ng pagitan ng apat hanggang anim na oras. Kapag kasaysayan ng pasyente, burdened na may talamak bato hikahos, o sa kaso kapag ang input ng ihi sa pantog (anuria), ang rate ng paggamit at pag-aalis ng mga bawal na gamot mula sa mga pasyente braked at maaaring maging hanggang sa 7-8 na araw.  

Sa kaso ng therapeutic na paggamot, na kinasasangkutan ng maraming pangangasiwa ng gamot, posibleng maipon ang vancomycin.  

Sa unang araw pagkatapos ng pagkuha ng gamot, sa pamamagitan ng glomerular filtration, na may ihi sa pamamagitan ng mga bato, mga 75% ng Edicine ay excreted mula sa katawan. Kung ang pasyente ay nakaranas ng nephrectomy (pag-aalis ng bato), ang pamamaraan ng pag-withdraw ay medyo pinabagal, at ang mekanismo ng paghihiwalay ay hindi alam na petsa. Alam lamang na ang katamtamang halaga ay umalis sa apdo. Kung ang bawal na gamot ay pumasok sa katawan nang pasalita, ito ay halos ganap na inalis mula sa fecal masa at sa maliit na dosis na may peritoneyal na dyalisis o hemodialysis.

[18], [19], [20], [21], [22],

Dosing at pangangasiwa

Upang makakuha ng kinakailangang nakapagpapagaling na epekto, ang pamamaraan ng aplikasyon at dosis ay dapat na inireseta lamang ng isang espesyalista. Ang Vancomycin ay ibinibigay sa pasyente lamang intravenously, intramuscular iniksyon ay hindi pinapayagan. Hindi inirerekomenda ang anumang bolus injection, maliban sa pagbubuhos sa katawan sa pamamagitan ng ugat.

Para sa mga adult mga pasyente ng isang panimulang dosis ay karaniwang ibinibigay sa 0.5 g, mabagal sa ugat pagbubuhos pangangasiwa ng substansiya ay isinasagawa tuwing anim na oras, kapag maibigay nang dalawang beses dosing ay nangangahulugan (1 g), dalawang beses sa isang araw sa pagitan ng dose oras. Ang bilis ng dropper ay hindi hihigit sa 10 mg / min, kinakailangan ng hindi bababa sa isang oras upang pangasiwaan ang pangunahing dosis (0.5 g). Ang konsentrasyon ng vancomycin sa solusyon ng pagbubuhos ay hindi dapat higit sa 5 mg / ml.

Para sa mga maliliit na pasyente, ang dosis ng gamot ay direktang nakasalalay sa edad ng bata.

1. Para sa mga bagong panganak na hindi pa pitong araw ang gulang, ang panimulang dosis ay kinakalkula bilang 15 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, ang karagdagang dosis ay nabawasan hanggang 10 mg / kg. Ang gamot ay na-injected bawat labindalawang oras.
2. Ang Breastfedi, na hindi pa nakabukas sa isang buwan, ang panimulang dosis ay kinakalkula bilang 10 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, pinangangasiwaan ang pagbubuhos tuwing walong oras.
3. Ang mga bata, edad mula sa isang buwan at mas matanda, ang simula ng pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula bilang 40 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente, nahahati sa tatlong mga infusyon na may pagitan ng walong oras.

Ang konsentrasyon ng vancomycin sa solusyon ng pagbubuhos ay hindi dapat mas mataas sa 2.5 - 5 mg / ml. Ang bilis ng dropper ay hindi hihigit sa 10 mg / min, kinakailangan ng hindi bababa sa isang oras upang pangasiwaan ang pangunahing dosis (0.5 g).

Ang maximum na katanggap-tanggap na solong dosis para sa isang maliit na pasyente ay hindi dapat lumagpas sa 15 mg / kg. Ang parehong pang-araw-araw na figure ay tumutugma sa isang figure ng 60 mg bawat kilo ng timbang ng katawan ng bata at hindi dapat lumampas sa parehong figure para sa isang pasyente na may sapat na gulang - hindi hihigit sa 2 g araw-araw.

Para sa mga pasyente na may Dysfunction ng bato, ang pagwawasto ng halaga ng Edicine na pinangangasiwaan at / o ang pagitan ng pagitan ng infusions, depende sa antas ng kakulangan, ay kinakailangan. Sa sitwasyong ito, ang panimulang halaga ay itinalaga sa isang rate ng 15 mg bawat kilo ng timbang ng pasyente. Upang matukoy ang epektibo, ngunit ligtas, agwat sa pagitan ng mga iniksiyon na gamot, ang regular na pagmamanman ng creatinine clearance ay isinasagawa.

Upang makakuha ng kinakailangang konsentrasyon ng solusyon (50 mg / ml), 500 mg ng Edicyin ay dapat na dissolved sa 10 ML ng espesyal na purong tubig na ginagamit para sa mga medikal na pamamaraan. Kung ang gamot ay 1 g, pagkatapos ay ang tubig ay kinuha, ayon sa pagkakabanggit, dalawang beses nang magkano.

Kung kinakailangan upang makakuha ng mas kaunting mga nakakagaling na konsentrasyon, 500 mg ng vancomycin ay sinipsip na may 100 ML ng isang espesyal na tagapagbigay. 1 g, ayon sa pagkakasunud-sunod, diluted 200 ML. Bilang isang magdaraya, higit sa lahat ang 0.9% sosa klorido solusyon ay kinuha, ang pangalawang, madalas na ginagamit paghahanda, ay 5% solusyon glucose. Ang quantitative component ng vancomycin sa solusyon na inihanda ay hindi dapat higit sa 5 mg / ml.

Kung ang solusyon ay diluted sa ninanais na konsentrasyon nang walang anumang paglihis mula sa mga kinakailangan, ang paggamit ng 0.9% sosa klorido o 5% asukal, ang paghahanda ng isang medicament ay maaaring ma-imbak nang walang panganib ng pagkawala ng kahusayan para sa dalawang linggo sa refrigerator sa 2-8 ° C.

Huwag kalimutan na bago ang anumang pagbubuhos ang iniksiyong solusyon ay dapat na biswal na lagyan ng check para sa kawalan ng mga banyagang katawan at impurities, pati na rin ang posibilidad ng pagbabago ng kulay ng likido.

Ang nakahandang solusyon ay pinahihintulutang magreseta para sa panloob na pangangasiwa sa pamamagitan ng bibig (pasalita) o, kung kinakailangan, sa pamamagitan ng nasogastric tube.

Para sa oral administration, ang solusyon ay inihanda medyo iba: 0.5 g ng maliit na bote ay diluted na may 30 ML ng purong sterile tubig para sa iniksyon.

Ang mga espesyal na pagkain additives sa anyo ng syrups at pabango ay ginagamit upang mapabuti ang mga katangian ng panlasa ng Edicine sa kaso ng appointment nito bilang isang inumin.

Para sa mga pasyente na may sapat na gulang, kadalasan nagsisimula ang dosis ay inireseta sa 0.5 g - 1 g, sinipsip sa tatlo hanggang apat na oral na dosis. Sa medikal na pangangailangan, ang halaga ng gamot ay maaaring tumaas, ngunit ang pang-araw-araw na halaga ay hindi dapat lumagpas sa 2 g. Ang tagal ng therapeutic course ay mula sa pito hanggang sampung araw.

Sa mga maliliit na pasyente ang pang-araw-araw na dosis ay kinakalkula bilang 40 mg, na kinuha para sa isang kilo ng bigat ng sanggol at nahahati sa tatlo hanggang apat na input. Ang tagal ng therapy ay mula pito hanggang sampung araw.

Ang mga taong may problema sa pagpapaandar sa atay (kakulangan sa enzyme) ay hindi dapat ayusin ang dosis ng Edicyin.

[35], [36], [37]

Gamitin Edicin sa panahon ng pagbubuntis

Batay sa ang katunayan na vancomycin ay nagpapakita sa halip magandang placental panghihimasok at madali penetrates sa gatas sa suso ina, ang paggamit ng mga bawal na gamot Editsin sa panahon ng pagbubuntis, lalo na sa unang tatlong buwan, kapag may isang tab at pagbuo ng lahat ng mga organo at mga sistema ng hinaharap tao, ganap na kontraindikado katawan. Application ng talamak na paggamot sa ikalawang at ikatlong trimester ng pagbubuntis, ay posible lamang sa kaso ng malubhang mga mahalagang mga palatandaan kapag ang isang tunay na tulong para sa mga kababaihan sa kalusugan makabuluhang lumamang ang mga prospective na mga komplikasyon na maaaring lumabas sa pag-unlad ng bilig.

Ang Edicine ay nakatalaga sa grupo C ayon sa kategorya ng panganib ng FDA para sa FDA kapag gumagamit ng mga gamot ng mga buntis na kababaihan. Ito ay nangangahulugan na mga eksperimento na may mga hayop ay nagpakita ng isang negatibong epekto ng bawal na gamot sa embryo, at ang mga kinakailangang pag-aaral sa mga buntis na kababaihan ay hindi pa isinasagawa, gayunpaman, ang mga potensyal na mga benepisyo na kaugnay sa ang paggamit ng mga bawal na gamot na ito sa hinaharap na ina ay maaaring bigyang-katwiran ang paggamit nito, sa kabila ng ang panganib sa mga sanggol.

Kung may therapeutic na pangangailangan para sa paggamot ng isang batang ina sa panahon ng panahon kapag siya feed ng kanyang kasisilang sanggol na may isang dibdib, pagkatapos ay sa panahon ng therapy na ito ay inirerekomenda upang ihinto ang pagpapasuso ng sanggol na may gatas ng ina.

Contraindications

Ang isang partikular na systemic effect, na nagreresulta sa paglitaw ng mga negatibong sintomas, ang gamot na pinag-uusapan ay walang epekto. Samakatuwid, ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Edicyin ay hindi gaanong mahalaga at limitado sa mga sumusunod na mga pathologies:

• Nadagdagang indibidwal na hindi pagpaparaan ng mga bahagi ng gamot.
• Ang nagpapaalab na proseso sa nerve, na nagbibigay ng function ng pagdinig - neuritis ng pandinig na nerbiyos.
• Ang unang tatlong buwan ng pagbubuntis.
• Oras ng pagpapakain ng bagong panganak na sanggol na may gatas ng dibdib.

[23], [24], [25], [26], [27], [28], [29], [30]

Mga side effect Edicin

Ang bawat organismo ay indibidwal at may sariling antas ng sensitivity. Samakatuwid, ang pangangasiwa ng isang kemikal na tambalan sa mga dosis na kinakailangan upang makabuo ng inaasahang nakakagaling na epekto ay minsan ay may kakayahang magdulot ng mga epekto ng Edicyin.

• Maaaring ito ay isang kaitaasan na nagpapakita ng sarili sa naturang simptomolohiya:
  • Pagkasira ng pandinig.
  • Ang hitsura ng isang hindi kasiya-siya pare-pareho ingay ingay.
  • Pagduduwal, na may malakas na intensity na nakakapanghina ng emetic reflex.
  • Pinahusay na pag-andar ng pawis na gumagawa ng mga glandula.
  • Palpitation ng puso.
• Neutropenia reversible na kalikasan.
• Pagtatae.
• Eosinophilia - isang pagtaas sa dami ng antas ng eosinophils sa plasma ng dugo.
• Ang pseudomembranous colitis ay isang malubhang patolohiya ng colon, na bumubuo ng komplikasyon ng antibyotiko therapy.
• Rashes, nangangati.
• Thrombocytopenia - isang pagbaba sa bilang ng mga platelet na mas mababa sa 150 · 109 / l, na sinamahan ng nadagdagang dumudugo at mga problema sa paghinto ng pagdurugo.
• Leukopenia - isang pagbawas sa dami ng antas ng leukocytes sa ibaba 4,0 * 109 / l.
• Bihirang mga pagkakataon ng agranulocytosis - matalim pagbawas sa granulocytes dugo (mas 1h109 / l, neutrophilic granulocytes mas mababa 0,5h1h109 / l).
• Post-infusion reaction ng katawan na may mabilis na pangangasiwa ng gamot.
• Nephrotoxicity, sa mga bihirang kaso kasama, sa provocation ng bato kakapusan.
• Sa matagal na paggamit ng mga malalaking dosis o kumbinasyon sa mga aminoglycosides, mayroong posibilidad ng paglago ng nitrogen sa urea, pati na rin ang mga plasma concentrations ng creatinine.
• Ang interstitial nephritis ay maaaring bihirang lumago. Ang ganitong resulta ay maaaring makuha kung ang pasyente ay may kapansanan sa pag-andar ng bato o isa sa mga aminoglycoside ay ibinibigay sa kahanay.
• Exfoliative dermatitis.
• Pagkahilo.
• Spasm ng mga kalamnan ng bronchi at muscular tissues sa likod at leeg.
• Ang pamamaga, na humahantong sa pagkawasak ng mga pader ng mga daluyan ng dugo (vasculitis).
• Hyperemia.
• Ang nakakalason na epidermal necrolysis ay ang tugon ng katawan sa iniksyon ng isang gamot.
• Pagbagsak ng presyon ng dugo.
• Lagnat.
• Kung nilalabag ang mga kinakailangan sa pagbubuhos, maaaring may lokal na reaksyon sa input:
  • Ang Thrombophlebitis ay isang nagpapaalab na proseso na nakakaapekto sa mga pader ng mga ugat na may clotting ng blood clot (thrombus).
  • Sakit symptomatology sa lugar ng iniksyon.
  • Ang proseso ng tissue cell necrosis sa lugar ng pagbubuhos.

[31], [32], [33], [34]

Labis na labis na dosis

Kung ang paghahanda ng isang solusyon para sa intravenous o oral administration at sa panahon ng proseso ng pagbubuhos mismo ay nabigo upang matugunan ang mga kinakailangan at rekomendasyon, ang posibilidad ng pagkuha ng mataas na dosis ng gamot ay minimize. Ngunit kung, gayunpaman, ang isang labis na dosis, para sa anumang dahilan, ay nangyari, pagkatapos ay maaari mong makita ang isang pagtaas sa intensity ng mga side effect.

Sa sitwasyong ito, inireresetang sintomas na therapy. Ang isang positibong resulta ay maaari ding gawin sa pamamagitan ng parallel hemofiltration at hemoperfusion.

[38], [39], [40], [41]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa kaso ng walang kuwalipikadong komplikadong therapy, madalas na posible na obserbahan ang pagtatalaga sa tungkulin o, kabaligtaran, ang pagsasaaktibo ng mga katangian ng isang partikular na gamot. Upang maiwasan ang mga hindi inaasahang resulta at upang makamit ang pinakamataas na inaasahang kahusayan, kinakailangan upang malaman ang mga kahihinatnan ng pakikipag-ugnayan ng Edicyin sa iba pang mga gamot. Kung hindi man, posibleng pahirapan ang hindi maibabalik na pinsala sa kalusugan ng pasyente.

Sabay-sabay na pag-input ng vancomycin na may tulad na gamot at mga gamot tulad ng mga grupo aminoglycoside antibiotics, loop diuretics, polymyxin, amphotericin B, cyclosporins, bacitracin cisplatin o ang kakayahan na makapupukaw ng isang problema sa pandinig at pathological mga pagbabago sa bato.

Kung ang kumplikadong paggamot ay nagsasama ng mga bawal na gamot na may kaugnayan sa nephrotoxic o neurotoxic farmakopreparatam, para sa pinaka-bahagi ito ay tumutukoy sa viomiotsinu, ethacrynic acid at polymyxin B, colistin, pati na rin  neuromuscular ahente - blockers, mayroong isang medikal na pangangailangan para sa mas malapit na pagsubaybay ng mga pasyente sa panahon ng therapy .

Ang kolestyramin ay binabawasan ang mga pharmacodynamic na katangian ng Edicine. Ang paggamit ng mga anesthetics ng tandem , higit na pinatataas ang posibilidad na magkaroon ng hypotension, mga manifestations ng mga allergic na sintomas sa anyo ng pangangati at urticaria. Ang karagdagang kapwa paggamit ay maaaring humantong sa pagpapaunlad ng abnormal na pamumula ng balat, histamine-like tides, anaphylactoid reaction ng katawan at anaphylactic shock. Ngunit upang mabawasan ang dalas at intensity ng naturang mga negatibong manifestations ay maaaring sa pagpapakilala ng vancomycin sa isang napakababang rate (pagkuha ng 0.5 g ng gamot stretches higit sa isang oras) at bago matanggap anestisya.

Mahalagang mag-ingat na ang mga espesyal na pag-iingat ay kinakailangan kapag nagpapakilala sa Edicine sa mga bagong panganak na sanggol, lalo na kung sila ay mga sanggol na wala pa sa panahon. Kinakailangan upang regular na suriin ang antas ng aktibong substansiya sa plasma ng dugo.

Sa panahon ng buong therapy ito ay kinakailangan upang isakatuparan ang pana-panahong pag-aaral ng control:

• Ang comparative audiogram, isang graph na nagbibigay-daan sa iyo upang subaybayan ang estado ng pagdinig ng isang tao.
• Pagsubaybay sa pagsubaybay sa katayuan ng trabaho sa bato:
  • Examination ng ihi.
  • Mga tagapagpahiwatig ng nitrogen sa urea.
  • Pagpapasiya ng antas ng creatinine.
• Ito ay hindi kailangan upang matukoy ang quantitative index ng vancomycin sa serum ng dugo. Totoo ito para sa mga matatandang pasyente at mga pasyente na may kasaysayan ng kakulangan ng bato.

[42], [43], [44], [45], [46]

Mga kondisyon ng imbakan

Upang mapanatili ang mataas na pharmacodynamic at pharmacokinetic na katangian ng bawal na gamot na pinag-uusapan, kinakailangang malinaw na matupad ang lahat ng mga kondisyon ng imbakan ng Edicyin, dahil ito ay tuwirang nakakaapekto sa tagal ng epektibong gawain sa droga.

 Ang mga kondisyon ng imbakan ng Edicyin ay madalas na matatagpuan sa mga tagubilin para sa paggamit ng maraming iba pang mga droga, dahil ang mga ito ay medyo standard.

1. Ang mga katangian ng temperatura sa silid kung saan ang Edicyin ay naka-imbak ay hindi dapat lumagpas sa 25 degrees Celsius.
2. Ang produkto ay hindi dapat malantad sa direktang liwanag ng araw.
3. Ang gamot ay hindi dapat magamit sa mga maliliit na mananaliksik.
4. Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang silid na may isang mas mababang index ng kahalumigmigan.

[47], [48], [49], [50], [51]

Shelf life

Kung ang lahat ng mga kinakailangan para sa pagtatago ng nakapagpapagaling na paghahanda ng Egilok ay natutugunan, ang petsa ng pag-expire at epektibong paggamit para sa mga therapeutic na layunin ay dapat pahabain ng dalawang taon (o 24 na buwan) mula sa petsa ng isyu. Kung hindi bababa sa isa sa mga kondisyon ng imbakan ay nilabag, ang agwat ng oras para sa epektibong paggamit ng gamot na pinag-uusapan ay nabawasan. Sa pagtatapos ng panghuling salansanan ng buhay, ang karagdagang paggamit ng gamot ay hindi katanggap-tanggap.

[52], [53], [54], [55]