Erythrokeratoderma: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Sa kasalukuyan, ang pangkat na ito ng erythrokeratodermia ay kinabibilangan ng mga sakit sa keratinization ng balat ng uri ng hyperkeratosis at nangyayari sa isang erythematous na background. Gayunpaman, ilang mga dermatologist ang nag-uuri nito bilang isang ichthyosis.

Mga sanhi at pathogenesis ng erythrokeratodermia. Ang mga sanhi ng erythrokeratodermia ay hindi pa ganap na pinag-aralan. Ayon sa ilang mga siyentipiko, ang pagtaas sa nilalaman ng acid phosphatase sa epidermal cells, akumulasyon ng nucleotide triphosphatase at alkaline phosphatase sa papillary layer ng dermis at iba pang mga kadahilanan ay may malaking papel sa pathogenesis ng erythrokeratodermia. Ang sakit ay itinuturing na namamana.

Mga sintomas. Tinutukoy ng mga dermatologist ang mga sumusunod na klinikal na anyo ng erythrokeratodermia: variable figured; simetriko progresibo (Gottron syndrome); limitadong simetriko, progresibo na may peripheral neuropathy at pagkabingi (Schneider syndrome); bihira, hindi tipikal, atbp.

Ang Erythrokeratoderma symmetrical progressive Gottron ay madalas na nagsisimula sa mga unang taon ng buhay. Sa simula (1-3 taon) ang proseso ay aktibong umuusad, at pagkatapos ay huminto at, marahil, ang pagbabalik ng proseso ay nangyayari. Ang paglitaw ng sakit ay inilarawan din sa mas matanda at matatandang edad.

Mga sintomas ng erythrokeratoderma. Ang simetriko na progresibong erythrokeratoderma Gottron ay nailalarawan sa pagkakaroon ng hyperkeratotic pinkish-red plaque na may makitid na erythematous rim o hyperpigmented na gilid. Ang pantal ay matatagpuan simetriko sa balat ng mga tuhod at siko, sa likod ng mga kamay at paa. Minsan ang pantal ay maaaring matatagpuan sa ibang mga bahagi ng balat. Ang balat ng puno ng kahoy, palad at talampakan ay karaniwang nananatiling hindi apektado. Walang mga pagbabago sa mga kuko ay nabanggit.

Histopathology. Ang pagsusuri sa histological ay nagpapakita ng hyperkeratosis, lokal na parakeratosis, hypergranulosis, katamtamang acanthosis, at vascular dilation at lymphocytic infiltrate sa dermis.

Differential diagnosis. Ang sakit ay dapat na makilala mula sa psoriasis, lamellar ichthyosis, atbp.

Paggamot. Ang mga bitamina, antioxidant, retinoid o corticosteroids ay inireseta nang pasalita. Ang mga hormonal at keratolytic agent ay inireseta sa labas. Ang PUVA therapy ay nagpakita ng magagandang resulta.

[ 1 ], [ 2 ]