Heterochromia ng iris: mga sanhi, sintomas, diyagnosis, paggamot

Congenital heterochromia ng iris

1. Melanocytosis ng mata.
2. Eye-skin melanocytosis.
3. Sectoral hamartoma ng iris.
4. Congenital Horner's syndrome (ipsilateral hypopigmentation, miosis at ptosis).
5. Ang syndrome ng Waardenburg:
   • autosomal na dominanteng form I - telecanthus, nakausli ang ugat ng ilong, bahagyang albinismo (puting mga kandado ng buhok), pagkabingi; ang locus ng gene - sa kromosoma 2q37.3;
   • autosomal dominant form II - kahalintulad sa form manifestations ko, sinamahan ng malformations ng mukha; ang locus ng gene ay nasa seksyon ng chromosome ng Sp12-p14.
6. Sectoral heterochromy ng iris ay maaaring kaugnay sa sakit na Hirschsprung.
7. Ang mga pagbabagong patolohiya sa iris, nailalarawan sa pamamagitan ng focal pigmentation, magkakaiba sa istraktura nito; ectropion.

[1], [2], [3], [4]

Nakuha heterochromia ng iris

1. Talamak na uveitis.
2. Pagpasok (leukemia, iba pang mga tumor).
3. Siderosis sa pagkakaroon ng isang intraocular banyagang katawan na naglalaman ng bakal.
4. Hemosiderosis (pang-umiiral na hiphema).
5. Heterochromic cyclite Fuchs (Fuchs) (ang iris sa gilid ng sugat ay nakakakuha ng mas magaan na kulay).
6. Juvenile kantogranulema.

[5], [6], [7], [8]