Kakulangan ng antithrombin: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang antithrombin ay isang protina na pumipigil sa thrombin at mga kadahilanan Xa, IXa, Xla.

Epidemiology

Ang pagkalat ng heterozygous plasma antithrombin deficiency ay 0.2 hanggang 0.4%. Kalahati ng mga heterozygous na indibidwal ay nagkakaroon ng venous thrombosis. Ang kakulangan sa homozygous ay nagreresulta sa pagkamatay ng fetus sa utero. Ang nakuhang kakulangan ay nangyayari sa mga pasyenteng may DIC, sakit sa atay, nephrotic syndrome, at sa panahon ng heparin o L-asparaginase therapy.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Mga Form

Ang mutation ng prothrombin gene 20210 ay nagreresulta sa mataas na antas ng prothrombin sa plasma at isang pagtaas ng panganib ng venous thromboembolism.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Diagnostics kakulangan sa antithrombin

Ang pagtukoy sa laboratoryo ng kakulangan ay nagsasangkot ng dami ng plasma thrombin inhibitor sa pagkakaroon ng heparin.

[ 13 ], [ 14 ]

Paggamot kakulangan sa antithrombin

Ang oral warfarin ay ginagamit upang maiwasan ang venous thromboembolism sa antithrombin deficiency.