Leucostim

Tinutulungan ng Leukostim na pasiglahin ang mga proseso ng leukopoiesis.

[ 1 ], [ 2 ]

Mga pahiwatig Leukostimma

Ginagamit ito para sa mga sumusunod na karamdaman:

• neutropenia sa mga taong sumasailalim sa chemotherapy;
• potentiation ng paglabas ng mga stem cell sa dugo ng mga indibidwal na sumasailalim sa chemotherapy;
• malubhang anyo ng neutropenia (may panaka-nakang, congenital o malignant na kalikasan);
• neutropenia sa mga pasyente ng HIV;
• potentiation ng paglabas ng mga stem cell sa dugo (isinasagawa para sa malusog na mga donor).

Paglabas ng form

Ang gamot ay ginawa sa anyo ng isang likido para sa subcutaneous at intravenous injection, sa mga syringe na nilagyan ng mga selyadong karayom, na may dami ng 150, 300 o 600 mcg / ml.

Pharmacodynamics

Ang gamot ay isang bioactive non-glycosylated na protina ng isang mataas na purified na kalikasan, na kinokontrol ang paglaganap at pagkita ng kaibhan ng mga neutrophil, at kasama nito, ang kanilang pag-alis sa dugo mula sa bone marrow. Ito ay humahantong sa isang pagtaas sa bilang ng mga neutrophil, na nakakaapekto sa kanilang mga precursor cell.

Ang therapeutic effect ay bubuo sa loob ng 24 na oras, ngunit sa pinababang bilang ng stem cell sa pasyente (dahil sa intensive radiation o chemotherapy), ang antas ng pagtaas sa bilang ng mga neutrophil ay maaaring hindi gaanong binibigkas. Nagpapakita din ito ng aktibidad ng immunomodulatory.

Pharmacokinetics

Sa subcutaneous application, ang mga halaga ng Cmax ng dugo ay naitala pagkatapos ng 8-16 na oras. Ang mga halagang ito ay proporsyonal sa dosis na ginamit; Ang mga halaga ng neutrophil sa dugo ay nakasalalay sa antas ng gamot.

Ang kalahating buhay ay 3.5-4 na oras. Ang mga metabolic na proseso ay humantong sa pagbuo ng mga peptides; 1% lamang ng inilapat na bahagi ay excreted na hindi nagbabago sa ihi.

Ang pangmatagalang pangangasiwa ng gamot (hanggang 28 araw) ay hindi nagiging sanhi ng akumulasyon ng sangkap.

[ 3 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang sangkap ay maaaring ibigay sa intravenously o subcutaneously. Pinipili ng doktor ang paraan ng aplikasyon at ang dosis, na tinutukoy ng klinikal na larawan. Ang pangangasiwa sa ilalim ng balat ay itinuturing na mas kanais-nais. Sa kaso ng intravenous injection, ang sangkap mula sa syringe ay dapat idagdag sa isang vial na may 5% dextrose, pagkatapos nito ay ibibigay sa loob ng kalahating oras.

Ang Leukostim ay dapat gamitin nang hindi bababa sa 24 na oras pagkatapos makumpleto ang chemotherapy. Gamitin sa isang dosis ng 5-12 mcg/kg araw-araw, 1 beses bawat araw. Isinasagawa ang Therapy hanggang sa makamit ang normal na antas ng neutrophil. Madalas itong tumatagal ng 2 linggo.

Sa panahon ng therapy, ang bilang ng mga puting selula ng dugo ay dapat na patuloy na subaybayan. Kung ang antas ay lumampas sa 50,000/mcl, ang gamot ay dapat na ihinto.

Ang paggamot ay maaaring maging sanhi ng thrombocytopenia. Kung ang bilang ng platelet ay mananatiling mababa sa 100,000/µl sa panahon ng paulit-ulit na pagsusuri, isaalang-alang ang pansamantalang paghinto ng gamot o bawasan ang dosis nito.

Gamitin Leukostimma sa panahon ng pagbubuntis

Walang sapat na mga pagsusuri para sa paggamit ng Leukostim sa panahon ng pagbubuntis; may mga ulat sa medikal na literatura na ang filgrastim ay maaaring tumawid sa inunan. Ang gamot ay dapat gamitin lamang sa mga sitwasyon kung saan ang benepisyo ay mas malamang na lumampas sa panganib ng masamang epekto sa fetus.

Walang komprehensibong impormasyon kung ang filgrastim ay excreted sa gatas ng tao. Ang posibilidad na ito ay hindi maaaring ibukod, samakatuwid ang gamot ay dapat na inireseta sa mga babaeng nagpapasuso na may matinding pag-iingat.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Contraindications

Kabilang sa mga contraindications:

• ang pagkakaroon ng hindi pagpaparaan na nauugnay sa aktibong sangkap ng gamot;
• neutropenia ng isang likas na kalikasan;
• appointment para sa mga taong may malubhang problema sa atay o bato.

Kinakailangan ang pag-iingat kapag ginagamit sa mga taong tumatanggap ng maraming chemotherapy.

[ 9 ], [ 10 ]

Mga side effect Leukostimma

Pangunahing epekto:

• mga sensasyon ng sakit na umuunlad sa lugar ng mga buto at kalamnan;
• hepato- o splenomegaly;
• sintomas ng dysuria;
• pansamantalang pagbaba sa presyon ng dugo;
• pakiramdam pagod o mahina, pati na rin ang pananakit ng ulo;
• nadagdagan ang antas ng uric acid at alkaline phosphatase;
• alopecia;
• mga palatandaan ng allergy (karaniwang nauugnay sa mga intravenous injection sa paunang yugto ng therapy).

[ 11 ], [ 12 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Dahil ang mga myeloid cell sa aktibong yugto ng paglaki ay lubhang sensitibo sa mga cytostatics, ang filgrastim ay dapat gamitin 24 na oras bago o pagkatapos ng pangangasiwa ng mga gamot na ito.

Ang elementong 5-fluorouracil ay nagpapalakas ng neutropenia.

Kung ang gamot ay ginagamit upang mapakilos ang aktibidad ng progenitor cell pagkatapos ng chemotherapy, dapat itong isaalang-alang na ang intensity ng pagkilos na ito ay humina sa pamamagitan ng matagal na paggamit ng carmustine, melphalan o carboplatin.

Wala itong pharmaceutical compatibility sa NaCl.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Leukostim ay dapat na nakaimbak sa isang hanay ng temperatura na 2-8°C.

[ 16 ]

Shelf life

Maaaring gamitin ang Leukostim sa loob ng 2 taon mula sa petsa ng paggawa ng therapeutic na gamot.

[ 17 ]

Aplikasyon para sa mga bata

Hindi dapat ibigay sa mga sanggol na wala pang 1 buwan ang edad.

[ 18 ]

Mga analogue

Ang mga analogue ng sangkap ay Neupogen, Neurostim at Granogen na may Mielastro, pati na rin ang Grasalva, Neipomax, Leucita at Filergim.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]