Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Lymphangioma ng balat: sanhi, sintomas, pagsusuri, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang lymphangioma ng balat ay isang benign tumor ng mga lymphatic vessel. Ang lymphangioma ay umiiral mula sa kapanganakan o nabubuo sa pagkabata.
Sintomas ng skin lymphangioma. Ang mga lymphangiomas ay maaaring pangalawa bilang resulta ng kapansanan sa sirkulasyon ng lymph. May tatlong uri ng lymphangiomas: capillary (simple), cystic at cavernous. Matatagpuan ang mga ito sa anumang bahagi ng balat at mauhog na lamad, kadalasan sa leeg, sa oral cavity, sa itaas na mga paa. Ang mga capillary lymphangiomas ay nailalarawan sa pagkakaroon ng maliliit na bula, kadalasang maramihang, puno ng transparent na likido, na matatagpuan sa mga grupo. Ang mga lymphangiomas ay maaaring may lilang kulay dahil sa paghahalo ng dugo.
Sa capillary (simple) lymphangioma, ang isang spot ay unang lumilitaw, na pagkatapos ay nagiging isang siksik na plaka na may isang mala-bughaw na tint, na tumataas sa ibabaw ng antas ng balat.
Ang cystic lymphangioma ay nailalarawan sa pamamagitan ng paglitaw ng mga nakagrupong elemento na tulad ng bula sa isang limitadong lugar (karaniwan ay ang mukha, leeg, kilikili). Ang mga elemento ay transparent o translucent at matatagpuan sa isang edematous, siksik na background.
Sa cavernous lymphangioma, lumilitaw ang malalaking maraming tumor sa isang edematous siksik na base. Ang balat sa ibabaw ng mga node ay may normal na kulay o nagiging bluish-brown. Ang papillomatosis at hyperkeratosis ay maaaring umunlad laban sa background ng cavernous at cystic lymphangiomas.
Histopathology ng skin lymphangioma. Ang lahat ng anyo ng lymphangioma ay nagpapakita ng pagluwang ng mga lymphatic vessel ng mababaw at malalim na bahagi ng dermis, pag-unlad ng fibrous tissue, at acanthosis at papillomatosis sa epidermis.
Pathomorphology ng skin lymphangioma. Sa itaas na bahagi ng dermis mayroong mga cystic-dilated na lymphatic vessel na may linya na may isang layer ng endotheliocytes. Minsan, bilang karagdagan sa lymph, naglalaman sila ng ilang mga erythrocytes. Ang kapal ng epidermis ay hindi pantay, kadalasan ay nagiging mas payat sa itaas ng mga cyst. Sa ibang mga lugar ay maaaring magkaroon ng acanthosis na may hindi pantay na paglaki ng epidermal at papillomatosis. Ang ilang matalas na dilat na mga sisidlan ay lumilitaw na kasama sa epidermis. Ang pagluwang ng mga lymphatic vessel ay maaaring maobserbahan hanggang sa gitnang bahagi ng dermis, ngunit hindi sa ibaba. Sa cystic lymphangioma, ang hyperkeratosis at papillomatosis ay mas malinaw, ang pagtaas sa lumen ng mga lymphatic vessel ay umaabot sa subcutaneous tissue, kung saan ang dilat na malalaking kalibre na lymphatic vessel na may hypertrophied na mga pader ng kalamnan ay madalas na makikita. Sa cavernous form, ang malawak, hindi regular na hugis na mga bitak, kadalasang naglalaman ng mga pulang selula ng dugo, ay nabubuo sa malalalim na bahagi ng dermis at sa subcutaneous fatty tissue. Sa lugar ng mga labi at dila, ang mga lymphatic crack ay matatagpuan sa pagitan ng mga bundle ng kalamnan, na itinutulak ang mga ito, bilang isang resulta kung saan ang tissue ay may espongy na hitsura.
Differential diagnosis. Ang mga lymphangiomas ay naiiba sa limitadong scleroderma at congenital elephantiasis.
Paggamot ng lymphangioma sa balat. Isinasagawa ang kirurhiko pagtanggal ng tumor.
Ano ang kailangang suriin?