Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Lymphomatoid papulosis: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang mga sanhi at pathogenesis ng lymphomatoid papulosis ay nananatiling hindi kilala. Itinuturing ng maraming siyentipiko ang lymphomatoid papulosis bilang isang nodular form ng skin lymphoma na may mabagal na pag-unlad ng tumor. Ang sakit ay sinusunod sa mga kabataan at nasa katanghaliang-gulang na mga tao, mas madalas sa mga lalaki.
Mga sintomas ng lymphomatoid papulosis. Sa klinika, ang sakit ay kahawig ng guttate parapsoriasis, at histologically - totoong lymphoma. Ang mga sugat ay matatagpuan pangunahin sa puno ng kahoy at mga paa, gayundin sa mukha, anit, palad o maselang bahagi ng katawan. Ang pinaka-katangian ay bluish-pink papules o papulovesicles na may mga kaliskis, crust o mga lugar ng nekrosis sa ibabaw. Ang siklo ng pag-unlad ng mga indibidwal na elemento, bilang panuntunan, ay 4-6 na linggo, kung minsan ay nagtatapos sa pagbuo ng mga atrophic scars; hyperkeratotic plaques, dissolving nodes at bullous eruptions ay maaaring obserbahan.
Ang lymphomatoid papulosis ay karaniwang may benign na kurso mula 6 na buwan hanggang 20 taon.
Histopathology. Sa epidermis, ang bahagyang parakeratosis, acanthosis, spongiosis, at kung minsan ay napansin ang mononuclear cell exocytosis. Sa mga mababaw na layer ng dermis, may mga infiltrates ng T-lymphocytes na may binibigkas na epidermotropism. Sa gitna at malalim na mga layer ng dermis, maaaring maobserbahan ang perivascular at periglandular infiltrates ng mga lymphocytes na may admixture ng mga atypical na selula na kahawig ng convoluted T-lymphoblasts o immunoblasts. Maaaring may mga banayad na palatandaan ng vasculitis.
Ang differential diagnosis ay dapat gawin pangunahin sa guttate parapsoriasis, papulonecrotic vasculitis at papulonecrotic tuberculosis. Ang pagsusuri sa histological ay napakahalaga.
Paggamot ng lymphomatoid papulosis. Ang mga corticosteroids, mataas na dosis ng tetracycline, PUVA therapy ay inireseta. Ang positibong epekto ng methotrexate ay inilarawan.
[ Ano ang kailangang suriin?