Mga anomalya sa tainga

Sa araw-araw na pagsasanay, ang doktor ng anumang espesyalidad ay hindi madalas na nakaharap sa mga katutubo anomalya sa pag-unlad ng ilang mga organo. Ang atensyon ay nangangailangan ng parehong aspeto ng pagganap at kosmetiko. Bilang panuntunan, ang mga anomalya ay sinamahan ng mga makabuluhang disturbances sa function ng auditory analyzer, na gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagbuo ng pagsasalita ng bata at ang kanyang pag-unlad ng psychosomatic bilang isang kabuuan, na may bilateral na patolohiya na humahantong sa kapansanan. Mahalagang malaman ang iba't ibang mga pagkakaiba-iba ng mga bisyo, dahil sa maraming mga kaso ay maaaring kailanganin ang maraming hakbang na mga intervention ng ilang mga espesyalista.

Sa labas, ang pag-unlad ng mga depekto ng tainga ay lubos na mabago: mula sa isang pagtaas sa auricle o ng mga indibidwal na elemento nito (macro-cell) hanggang sa kumpletong kawalan ng isang auricle (microtia, anotia); karagdagang pormasyon sa rehiyon ng parotid (pendants tainga, parotid fistula) o isang hindi tamang posisyon ng auricle. Ang abnormal ay isinasaalang-alang din ang anggulo ng 90 degrees sa pagitan ng auricle at ang lateral surface ng ulo (lop-ears).

Ang mga anomalya sa pagpapaunlad ng panlabas na auditory canal (atresia o stenosis), pandinig ossicles, labirint - isang mas malubhang kapansanan ng katutubo na may kapansanan sa pagdinig.

ICD-10 code

• Q16 Congenital malformations (malformations) ng tainga, maging sanhi ng pagkawala ng pagdinig ng COC.
• Q17 Iba pang mga congenital malformations (malformations) ng tainga.
• Makilala ang malformations ng mga panlabas, gitna at panloob na tainga: microtia (Q17.2), makrotiya (Q17.1), projecting tainga o droopy tainga (Q17.5), additive auricle (Q17.0). Tumor fistula, stenosis at atresia ng panlabas na auditory meatus (Q16. I), mga lokal na mga depekto ossicular (Q16.3), labyrinth anomalya at panloob auditory meatus (Q16.9).

Epidemiology ng mga anomalya ng tainga

Ayon sa pinagsama-samang data ng mga lokal at dayuhang may-akda, ang mga congenital malformations ng organ ng pagdinig ay sinusunod sa tungkol sa 1 sa 7000-15000 bagong panganak na sanggol, mas madalas sa lokalisadong karapatan. Ang mga lalaki ay nagdurusa at karaniwan 2-2.5 beses na mas madalas kaysa sa mga batang babae.

Mga sanhi ng mga anomalya ng tainga

Karamihan sa mga kaso ng mga malformations ng tainga ay sporadic, ngunit tungkol sa 15% ay namamana.

Mga sintomas ng mga anomalya ng tainga

Ang pinakakaraniwang congenital malformations ng organ pandinig ay sinusunod sa mga syndromes ng Konigsmark, Goldenhar, Tricher-Collins, Moebius, Nager.

Sa sindrom ng Konigsmark tala microtia, atresia ng panlabas na auditory canal, pagkawala ng konduktibong pagdinig. Ang panlabas na tainga ay kinakatawan ng patayo na pagkalkula ng skin-cartilaginous roller na walang panlabas na pandinig na meatus, ang mukha ay simetriko, walang mga malformations ng iba pang mga organo.

Sa audiometry, ang pagkawala ng kondaktibong pagdinig ng III-IV degree ay inihayag. Ang mana ng Konigsmark syndrome ay nangyayari sa isang autosomal recessive type.

Mga anomalya sa tainga - Sintomas

Pagsusuri ng mga anomalya ng tainga

Ayon sa karamihan sa mga may-akda, ang unang bagay na dapat gawin ng isang otolaryngologist kapag ang isang bata ay ipinanganak na may anomalya sa tainga ay upang masuri ang pandinig function. Ang matagal na mga survey ng mga maliliit na bata ay gumagamit ng mga layunin na pamamaraan ng pagdinig sa pananaliksik - ang pagtuklas ng mga limitasyon sa pamamagitan ng mga pamamaraan ng pagpaparehistro ng maikling latency na SVP at UAE; pagsasagawa ng mga sukat ng tunog ng impedance. Sa mga pasyente na mas matanda kaysa sa 4 na taon, ang katalinuhan ng pagdinig ay natutukoy ng katalinuhan ng pang-unawa ng binigkas at bulong na pananalita, pati na rin sa pamamagitan ng tono ng audiometry. Kahit na may isang panig na anomalya, ako sa labas ng malusog na ikalawang tainga, ang kawalan ng isang paglabag sa pandinig function ay dapat na napatunayan.

Ang Microtia ay kadalasang sinamahan ng kondaktibong pandinig sa ikatlong antas (60-70 dB). Gayunpaman, maaaring masunod ang mas kaunti o mas maraming grado ng kondaktibo at pagkawala ng pandinig sa pandinig.

Mga anomalya ng pag-unlad ng tainga - Diyagnosis

Paggamot ng mga anomalya ng pag-unlad ng tainga

Kapag ang bilateral na pagkawala ng pagdinig ng kanduktivnoy sa normal na pagpapaunlad ng pananalita ng bata ay nakakatulong na magsuot ng hearing aid na may pang-vibrator ng buto. Kung saan may isang panlabas na pandinig ng katawan, maaaring gamitin ang isang standard hearing aid.

Ang isang bata na may isang microtia ay may parehong posibilidad ng pagbuo ng otitis media tulad ng sa isang malusog na bata, dahil ang nasopharyngeal mucosa ay patuloy sa pandinig tube, ang middle ear at ang mastoid process. May mga kaso ng mastoiditis sa mga bata na may microtia at atresia ng panlabas na auditory canal (kinakailangang operasyon ng kirurhiko).

Anomalya ng pag-unlad ng tainga - Paggamot

[1], [2], [3], [4], [5]