Bazettam

Ang Bazetam ay isang gamot na inireseta sa mga pasyente na may mga sakit sa ihi at mga sugat sa prostate gland. Tingnan natin ang mga tampok ng gamot na ito, ang inirekumendang dosis, mga indikasyon at contraindications para sa paggamit, mga sintomas ng labis na dosis at mga side effect.

Mga pahiwatig Bazettam

Ang mga indikasyon para sa paggamit ng Bazetam ay batay sa pagkilos ng aktibong sangkap ng gamot. Ang Bazetam ay inireseta para sa mga sintomas ng dysuric na lumilitaw mula sa mas mababang urinary tract, laban sa background ng benign prostatic hyperplasia.

Ang Bazetam ay inireseta lamang pagkatapos ng isang buong pagsusuri ng pasyente upang ibukod ang mga sakit na may katulad na mga sintomas. Para sa layuning ito, ang mga pasyente ay sumasailalim sa isang digital rectal examination ng prostate, ie ang prostate gland, at ang antas ng antigen na partikular sa prostate ay binago. Ang antigen ay isang tumor marker na tumutulong sa pag-diagnose ng cancer, adenoma, hyperplasia at iba pang mga sugat sa prostate. Ang ganitong mga diagnostic ay isinasagawa sa buong kurso ng paggamot.

Ang gamot ay inireseta nang may espesyal na pag-iingat sa mga pasyente na may malubhang pagkabigo sa bato, dahil walang klinikal na karanasan na nagpapatunay sa kaligtasan ng Bazetam. Mangyaring tandaan na ang Bazetam ay inilaan para sa paggamit lamang sa mga lalaki.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Paglabas ng form

Release form ng Bazetam - mga kapsula. Ang gamot ay inilabas sa mga karton na pakete, 10 kapsula ng gamot sa isang paltos, ang bawat pakete ay naglalaman ng tatlong paltos na may mga kapsula. Ang isang kapsula ng Bazetam ay naglalaman ng: tamsulosin hydrochloride 0.4 mg, iyon ay 0.367 mg ng purong tamsulosin. Mga excipients ng gamot - methacrylic acid, microcrystalline cellulose, sodium lauryl sulfate at iba pa.

Bilang karagdagan sa mga aktibo at pandiwang pantulong na sangkap, ang paghahanda ay naglalaman ng: iron oxide red (E172), titanium dioxide (E171), indigocarim (E132), iron oxide dilaw at itim. Ang mga kapsula ng Bazetam ay may binagong paglabas.

[ 11 ], [ 12 ]

Pharmacodynamics

Binibigyang-daan ka ng Pharmacodynamics ng Bazetam na malaman ang tungkol sa mga prosesong nangyayari sa gamot pagkatapos nitong makapasok sa katawan ng pasyente. Ang aktibong sangkap na tamsulosin ay hinaharangan ang mga adrenergic receptor, na matatagpuan sa makinis na mga kalamnan ng prostate, prostatic na bahagi ng urethra at pantog. Dahil dito, bumababa ang tono ng makinis na kalamnan ng prostate at pantog, na makabuluhang pinapadali ang proseso ng paglabas ng ihi. Gayundin, ang pagkilos ng tamsulosin ay binabawasan ang masakit na mga sintomas at pagkamayamutin, na sanhi ng pag-unlad ng benign prostatic hyperplasia. Ang positibong epekto ng paggamot ay kapansin-pansin 14-16 araw pagkatapos ng pagsisimula ng pagkuha ng Bazetam.

Dahil sa ang katunayan na ang aktibong sangkap na Bazetam ay nakakaapekto sa α1A-adrenoreceptors, maaari itong maging sanhi ng pagbaba ng presyon ng dugo sa mga pasyente. Kung ang Bazetam ay inireseta sa mga pasyente na may arterial hypertension, kung gayon ang espesyal na pagsubaybay sa kondisyon ng pasyente ay kinakailangan sa panahon ng pangangasiwa ng gamot.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ng Bazetam ay ang reaksyon ng katawan sa pakikipag-ugnayan sa gamot. Ang gamot ay nasisipsip sa bituka, kaya kung dadalhin mo ito sa panahon ng pagkain, ang pagsipsip ay mababawasan nang malaki. Batay dito, inirerekumenda na kumuha ng Bazetam sa parehong oras, ngunit bago kumain, dahil ito ay magbibigay ng mga ideal na kondisyon para sa epektibong pagsipsip. Ang bioavailability ay 100%, na nagpapahiwatig ng linear pharmacokinetics ng Bazetam.

Ang maximum na konsentrasyon ng gamot sa plasma ng dugo ay nakamit 6-8 na oras pagkatapos ng pangangasiwa. Ang gamot ay biotransformed sa atay, ang pangunahing yugto ng metabolismo ay hindi gaanong mahalaga. Ang bahagi ng gamot ay umiikot sa dugo nang hindi nagbabago. Ang Tamsulosin at mga metabolite ay pinalabas nang hindi nagbabago, halos 90% kasama ng ihi. Ang kalahating buhay ng gamot ay 10-13 oras.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ], [ 21 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ng Bazetam ay inireseta ng isang doktor at pinili nang paisa-isa para sa bawat pasyente, batay sa mga sintomas ng sakit at edad ng pasyente. Ang inirerekomendang dosis ng gamot ay isang kapsula isang beses sa isang araw (bago mag-almusal).

Ang gamot ay dapat inumin bago kumain, dahil ang Bazetam ay nasisipsip sa gastrointestinal tract, at ang paggamit ng pagkain ay makabuluhang magpapabagal sa prosesong ito. Ang kapsula ay nilamon nang buo, nang hindi sinira ang integridad nito, iyon ay, nang walang nginunguyang, dahil ito ay maaaring humantong sa mga pagkagambala sa pagpapalabas ng tamsulosin, ang aktibong sangkap ng gamot. Ang mga kapsula, tulad ng anumang iba pang gamot, ay dapat hugasan ng tubig lamang.

[ 27 ]

Gamitin Bazettam sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Bazetam sa panahon ng pagbubuntis ay mahigpit na ipinagbabawal. Dahil ang Bazetam ay isang gamot na inireseta lamang sa mga lalaki. Tumutulong ang Bazetam sa paggamot ng mga sakit ng urinary tract at prostate gland.

Kung ang isang babae ay may mga problema sa genitourinary system sa panahon ng pagbubuntis, inirerekomenda na humingi ng medikal na tulong. Ngunit ang pagkuha ng Bazetam ay ipinagbabawal, dahil ang gamot ay walang therapeutic effect sa babaeng katawan. Sa kabaligtaran, maaari itong magdulot ng hindi nakokontrol na mga epekto at komplikasyon sa panahon ng pagbubuntis.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Bazetam ay batay sa indibidwal na hindi pagpaparaan sa gamot. Ang Bazetam ay hindi inireseta para sa matinding pagkabigo sa atay at anumang iba pang sakit sa bato at atay. Ang gamot ay hindi inirerekomenda para sa mga pasyente na may kasaysayan ng orthostatic hypotension.

Kapag kumukuha ng Bazetam, kontraindikado na magmaneho ng mga sasakyan at makisali sa mga potensyal na mapanganib na aktibidad na nangangailangan ng konsentrasyon at mataas na bilis ng mga reaksyon ng psychomotor. Ang ganitong mga contraindications ay batay sa mga salungat na reaksyon na nangyayari sa ilang mga pasyente - antok, nahimatay, pagkahilo, pagkawala ng visual acuity.

[ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Mga side effect Bazettam

Ang mga side effect ng Bazetam ay maaaring mangyari dahil sa hindi pagsunod sa mga tagubilin at patakaran para sa pag-inom ng gamot. Ang pinakakaraniwang epekto ay pagkahilo, matinding sakit ng ulo, pagkahilo. Ang mga pasyente na may mga sakit sa cardiovascular ay maaaring makaranas ng orthostatic hypertension at tachycardia. Minsan ang mga side effect ng Bazetam ay nagpapakita ng pamamaga ng mucosa ng ilong, ibig sabihin, rhinitis.

Kung ang gamot ay inireseta sa mga pasyente na may mga gastrointestinal na sakit, kung gayon ang paninigas ng dumi, pagduduwal, pagsusuka at pagtatae ay mga side effect ng Bazetam. Dahil sa tumaas na dosis ng gamot, maaaring may mga problema sa bulalas, iyon ay, retrograde ejaculation. Mas madalas, ang mga side effect ng Bazetam ay nagdudulot ng malalang pagkapagod at nerbiyos.

[ 26 ]

Labis na labis na dosis

Ang isang labis na dosis ng Bazetam ay nangyayari dahil sa paggamit ng isang mataas na dosis ng gamot, na lumampas sa tagal ng kurso ng paggamot, ang pag-inom ng isang gamot na nag-expire na o ang mga kondisyon ng imbakan ay nilabag. Ang mga pangunahing sintomas ng labis na dosis ay mataas na presyon ng dugo at pagkahilo. Sa kaso ng talamak na labis na dosis, posible ang arterial hypotension.

Upang maalis ang mga sintomas ng labis na dosis ng Bazetam, kinakailangan upang maiwasan ang pagsipsip ng gamot, iyon ay, upang pukawin ang pagsusuka o hugasan ang tiyan. Gayundin, makakatulong ang pagkuha ng activated carbon at osmotic laxatives. Sa kaso ng mga talamak na sintomas ng labis na dosis, ang pasyente ay nangangailangan ng pangangalagang medikal. Sa kasong ito, ang pasyente ay pinangangasiwaan ng mga gamot na vasoconstrictor, ang kondisyon ng mga bato at ang gawain ng cardiovascular system ay sinusubaybayan.

[ 28 ], [ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Bazetam sa iba pang mga gamot ay posible lamang sa pahintulot ng dumadating na manggagamot. Bazetam ay ipinagbabawal na kumuha ng enalapril, theophylline. Kung ang Bazetam ay kinuha kasama ng cimetidine, ito ay hahantong sa isang pagtaas sa aktibong sangkap, iyon ay, tamsulosin sa plasma ng dugo at magiging sanhi ng mga side effect at mga sintomas ng labis na dosis. Kapag kinuha kasama ang furosemide, ang konsentrasyon ng tamsulosin ay makabuluhang nabawasan, na humahantong sa pagkawala ng therapeutic effect ng gamot.

Ang Bazetam ay normal na nakikipag-ugnayan sa diazepam, propranolol at chlormadinone. Kung ang Bazetam ay kinuha kasama ng iba pang α-adrenergic receptor antagonist, maaari itong magdulot ng hypotensive effect.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng pag-iimbak para sa Bazetam ay pamantayan para sa mga produktong panggamot ng ganitong paraan ng paglabas. Ang Bazetam ay dapat na naka-imbak sa isang malamig, tuyo na lugar, hindi naa-access sa mga bata at protektado mula sa sikat ng araw. Ang temperatura ng imbakan ng gamot ay hindi dapat lumampas sa 25 °C.

Ang pagkabigong sumunod sa mga kondisyon ng imbakan ng produkto ay humahantong sa pagkawala ng mga nakapagpapagaling na katangian nito. At sa kasong ito, ipinagbabawal ang pagkuha ng gamot, dahil ito ay maaaring humantong sa paglitaw ng mga side effect at iba pang hindi kanais-nais na mga sintomas.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]

Mga espesyal na tagubilin

Ang Bazetam ay kabilang sa isang pharmacotherapeutic na grupo ng mga gamot na ginagamit upang gamutin ang benign prostatic hypertrophy at mga lesyon sa ihi. Gayundin, ang gamot ay naglalayong gamutin ang mga sintomas ng dysuric na sanhi ng prostatic hyperplasia. Ang aktibong sangkap ng gamot ay tamsulosin.

Shelf life

Ang shelf life ng Bazetam ay tatlong taon, ibig sabihin, 36 na buwan mula sa petsa ng produksyon na nakasaad sa packaging ng gamot. Pagkatapos ng petsa ng pag-expire, ang gamot ay ipinagbabawal para sa paggamit at dapat na itapon. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang aktibong sangkap na Bazetam ay nawala ang mga therapeutic function nito, at ang pagkuha ng nag-expire na Bazetam ay hahantong sa paglitaw ng hindi nakokontrol, masamang mga sintomas na nangangailangan ng medikal na atensyon.

[ 42 ], [ 43 ]