Vabadin 10 mg

Ang Vabadin® 10 mg ay kabilang sa pharmacological group ng mga anti-sclerotic na gamot at isang hypolipidemic na gamot na nakakaapekto sa synthesis ng lipoproteins (kumplikadong mga protina na nagdadala ng kolesterol) at kinokontrol ang antas ng kolesterol, triglycerides (fatty esters) at phospholipids (fatty-like substance) sa plasma ng dugo.

Mga pahiwatig Vabadin 10 mg

Ang gamot na ito ay ginagamit sa kumplikadong therapy ng mga sakit sa cardiovascular na sanhi o sinamahan ng isang disorder ng lipid (taba) metabolismo sa katawan: nadagdagan ang mga antas ng kolesterol sa dugo (hypercholesterolemia) ng lahat ng uri, pati na rin ang pathologically mataas na antas ng lipid o lipoproteins (dyslipidemia).

Bilang karagdagan, ang Vabadin® 10 mg (mga kasingkahulugan - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) ay inireseta upang maiwasan ang pagbuo ng mga cardiovascular pathologies na nauugnay sa atherosclerosis.

Paglabas ng form

Release form Vabadin® 10 mg - film-coated na mga tablet sa isang blister pack ng (14 na piraso), sa isang karton pack - 2 blister pack. Ang isang tablet ng Vabadin® 10 mg ay naglalaman ng 10 mg ng simvastatin, pati na rin ang mga excipients, kabilang ang lactose monohydrate.

Pharmacodynamics

Ang aktibong sangkap ng gamot na Vabadin® 10 mg - ang statin simvastatin (simvastatin) - ay na-metabolize sa katawan na may pagbuo ng mga libreng oxycarboxylic acid, na pinipigilan ang paggawa ng enzyme (3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme A reductase), na kinakailangan para sa atay na makagawa ng kolesterol, at sa gayon ay binabawasan ang konsentrasyon ng kabuuang kolesterol sa dugo. Ang konsentrasyon ng kolesterol sa dugo ay higit sa lahat ay nakasalalay sa rate ng pagkuha nito ng mga espesyal na selula (atherogenic low-density lipoproteins o LDL at napakababang density - VLDL), na naglilipat ng kolesterol at triglycerides sa mga selula ng lahat ng mga tisyu, kabilang ang mga dingding ng mga daluyan ng dugo.

Pinasisigla din ng Vabadin® 10 mg ang pagbuo ng mga cellular receptor para sa "masamang" kolesterol sa pamamagitan ng high-density lipoproteins (HDL), na maaaring mag-alis ng kolesterol mula sa mga selula at ilipat ito sa atay para sa agnas sa pamamagitan ng oksihenasyon sa mga acid ng apdo. Bilang resulta ng mga prosesong biochemical na ito, bumababa ang pagtitiwalag ng kolesterol sa mga dingding ng mga daluyan ng dugo, ibig sabihin, ang panganib ng atherosclerosis, at sa ischemic heart disease (IHD) - ang banta ng myocardial infarction.

Pharmacokinetics

Pagkatapos ng oral administration, ang gamot ay mahusay na hinihigop sa gastrointestinal tract, hanggang sa 95% ng aktibong sangkap ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma. Ang pharmacologically active metabolite ay nabuo sa atay, at ang maximum na konsentrasyon nito sa plasma ng dugo ay nakamit 1-2 oras pagkatapos kumuha ng gamot.

Karamihan sa mga gamot na Vabadin® 10 mg ay pinalabas nang hindi nagbabago sa pamamagitan ng mga bituka, ang natitira - kasama ang ihi. Ang average na oras ng kumpletong pag-aalis ng gamot mula sa katawan ay 96 na oras.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Dosing at pangangasiwa

Ang dosis at tagal ng paggamot ay tinutukoy ng doktor. Ang maximum na pang-araw-araw na dosis ng Vabadin ay 80 mg, kinuha isang beses sa isang araw - sa gabi. Ang mga tablet ay kinukuha nang buo, na may 200 ML ng tubig.

Sa kaso ng mataas na panganib ng cardiovascular pathology - para sa mga layunin ng pag-iwas - 20-40 mg ng gamot ay inireseta. Kung kinakailangan, ang dosis ay maaaring unti-unting tumaas (ang agwat sa pagitan ng pagtaas ng dosis ay hindi bababa sa apat na linggo).

Kung ang sabay-sabay na paggamot na may mga gamot na nagpapahusay sa pagtatago ng apdo ng acid ay ibinibigay, ang Vabadin ay dapat inumin 4 na oras pagkatapos o 2 oras bago kunin ang mga gamot na ito.

Ang paggamit ng maximum na pang-araw-araw na dosis ng Vabadin® 10 mg ay nangangailangan ng regular na pagsubaybay sa mga antas ng lipid ng dugo, paggana ng atay, at pangkalahatang kagalingan ng pasyente.

[ 6 ]

Gamitin Vabadin 10 mg sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Vabadin® 10 mg sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso ay kontraindikado. Ang mga babaeng nasa edad ng panganganak ay pinapayuhan na gumamit ng maaasahang pagpipigil sa pagbubuntis habang umiinom ng gamot. Ang gamot ay hindi inireseta sa mga bata at kabataan sa ilalim ng 18 taong gulang.

Contraindications

Ang mga kontraindikasyon sa paggamit ng Vabadin® 10 mg ay kinabibilangan ng: indibidwal na hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot; exacerbation ng sakit sa atay; kakulangan sa lactase (may kapansanan sa pagsipsip ng protina ng gatas).

Mga side effect Vabadin 10 mg

Ang paggamit ng gamot na ito ay maaaring maging sanhi ng mga sumusunod na epekto: sakit ng ulo at pagkahilo; lagnat; pagduduwal, pagsusuka; pantal sa balat, pangangati, urticaria, pagkawala ng buhok; igsi ng paghinga, pamumula ng mukha at itaas na katawan; sakit sa itaas na tiyan, kalamnan at kasukasuan; sakit sa bituka, utot; paresthesia at kalamnan spasms; pancreatitis, hepatitis, jaundice.

[ 4 ], [ 5 ]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ng gamot ay humahantong sa mas malinaw na mga epekto.

Ang mga pamamaraan para sa pag-aalis ng mga kahihinatnan ng isang labis na dosis ng gamot ay kinabibilangan ng gastric lavage, pagkuha ng enterosorbents, at, kung kinakailangan, sintomas na paggamot.

[ 7 ]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ito ay kontraindikado upang pagsamahin ang paggamit ng Vabadin® 10 mg sa mga gamot na pumipigil sa CYP3A4 enzyme - erythromycin, nefazodone, itraconazole at ketoconazole.

Ang Vabadin® 10 mg ay hindi dapat inireseta nang sabay-sabay sa isang gamot ng parehong pharmacological group - ang lipid-lowering agent na gemfibrozil.

Ang sabay-sabay na pangangasiwa ng mga gamot tulad ng cyclosporine, danazol at niacin ay nangangailangan ng mandatoryong pagsasaayos ng dosis ng Vabadin® 10 mg sa maximum na pang-araw-araw na dosis na hindi hihigit sa 10 mg. Espesyal na tala: sa panahon ng paggamot sa Vabadin® 10 mg, ang pagkonsumo ng grapefruit juice ay kontraindikado, dahil ang juice na ito ay humahantong sa isang hindi makontrol na pagtaas sa epekto ng gamot.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang gamot ay dapat na naka-imbak sa isang tuyo na lugar, malayo sa direktang sikat ng araw, sa temperatura na hanggang +25°C.

[ 8 ]

Mga espesyal na tagubilin

Ang mga matatandang pasyente, pati na rin ang mga pasyente na may mga pathology sa bato, kakulangan sa thyroid hormone (hypothyroidism), pag-asa sa alkohol at mga sakit ng muscular system, ang Vabadin® 10 mg ay inireseta nang may pag-iingat. Nalalapat din ito sa mga may kaugnayan sa pagmamaneho ng mga sasakyan at mekanismo ang trabaho.

Shelf life

Ang shelf life ng gamot ay 3 taon.