^

Kalusugan

A
A
A

Mga benign tumor ng iris

 
, Medikal na editor
Huling nasuri: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.

Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.

Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.

Hanggang sa 84% ng mga iris tumor ay benign, higit sa kalahati ng mga ito (54-62%) ay likas na katangian ng myogenic.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Leiomyoma ng iris

Ang Leiomyoma ng iris ay bubuo mula sa mga elemento ng musikal ng pupilary, ay nailalarawan sa pamamagitan ng lubos na mabagal na paglago, maaari itong maging pigmentless at pigmentless. Ang iba't ibang kulay ng tumor ay maaaring ipaliwanag sa pamamagitan ng morphogenesis ng iris. Ang katotohanan ay ang mga muscle ng pupilary ng iris ay nabuo mula sa panlabas na layer ng epithelium ng pigment ng iridociliary primordium. Sa embryogenesis, ang iris sphincter cells ay gumagawa ng melanin at myofibrils; sa postnatal period, ang kakayahang gumawa ng melanin ay nawala, ngunit ang dilator ay pinananatili ito. Ito ay maaaring ipaliwanag ang paglitaw ng mga walang kulay na leiomyomas, pagbuo mula sa spinkter, at pigmented leiomyomas, na nabuo mula sa mga elemento ng dilator. Ang tumor ay masuri sa pangunahin sa pangatlo at ikaapat na dekada ng buhay.

Ang non-pigmented iris leiomyoma ay lumalaki nang lokal sa anyo ng isang madilaw-dilaw na pink na translucent proinminous node. Ang tumor ay naisalokal sa gilid ng mag-aaral o, mas bihira, sa basal zone (sa rehiyon ng ciliary crypts). Ang mga hangganan ng tumor ay malinaw, ang pagkakapare-pareho ay malubay, malagkit. Sa ibabaw nito, ang mga translucent outgrowth ay nakikita, sa gitna kung saan may mga vascular loops. Ang Leiomyoma, na matatagpuan sa gilid ng mag-aaral, ay humantong sa isang pagbaliktad ng pigment na gilid at isang pagbabago sa hugis nito. Kapag ang tumor ay naisalokal sa lugar ng ciliary crypts, ang isa sa mga unang sintomas ay isang pagtaas sa intraocular pressure, kaya ang mga pasyente ay kadalasang sinusuri na may unilateral na pangunahing glaucoma.

Ang pigment leiomyoma ng iris ay may kulay mula sa liwanag hanggang maitim na kayumanggi. Ang form ng tumor ay maaaring nodal, planar o halo-halong. Ito ay mas madalas na naisalokal sa ciliary belt ng iris. Katangi-pagbabago sa hugis ng mga mag-aaral, ang lengthening dahil sa pagbabaligtad ng pigment rim nakadirekta patungo sa tumor. Pagkakapare-pareho pigment leiomyoma mas siksik kaysa sa amelanotic, hindi pantay na ibabaw, ang bagong nabuo sasakyang-dagat ay hindi makikita. Pagsibol ng bukol sa nauuna anggulo silid pamamagitan ng higit sa 1/3 ng kanyang circumference ay humahantong sa ang pagbuo ng pangalawang intraocular hypertension. Ang mga palatandaan ng tumor paglala ipinapalagay pagbabago sa paligid ng mga tumor: pagyupi at elevation ng IRIS pigment paglitaw spray zone pigment landas nakadirekta ang layo mula sa tumor sa iris vascular halo; nagbabago rin ang hugis ng mag-aaral. Sprouting sa istraktura ng nauuna kamara anggulo at ciliary katawan, na natatanggal sa likuran silid, na nagiging sanhi ng pag-aalis ng lens at labo. Diagnosis ay maaaring itakda sa batayan biomikro- resulta gonio-, transillumination at iridoangiografii. Kirurhiko paggamot: ang tumor ay tinanggal kasama ang nakapalibot na malusog na tisyu (blockexcision). Sa pamamagitan ng isang distansya ng hindi higit sa 1/3 ng circumference ng IRIS sa kanyang integridad na maibabalik sa pamamagitan ng paglalapat mikroshvov. Pagbabawas ng ang integridad ng mga iris diaphragm bilang makabuluhang nabawasan dalas at kalubhaan ng ang lens astigmatism, aberrations ng liwanag ay nabawasan. Weather kanais-nais para sa buhay, para sa view depende sa unang sukat tumor: ang mas maliit na ang tumor, mas malaki ang posibilidad ng pagpapanatili ng normal na paningin.

Nevus Iris

Ang kulay ng iris at ang pattern ng mga crypts sa bawat tao ay genetically programmed. Ang kulay nito ay halos walang uniporme sa lahat: sa ibabaw ng iris, mga lugar ng hyperpigmentation sa anyo ng mga maliit na specks - "freckles" ay maaaring nakakalat. Ang tunay na nevi ay tumutukoy sa mga melanocytic tumor, ang derivatives ng neural crest. Nakita ang mga ito sa parehong mga bata at matatanda. Sa clinically, ang nevus ng iris ay may hitsura ng isang mas marubdob na pigmented na bahagi ng iris. Ang kulay nito ay naiiba mula sa dilaw hanggang matinding kayumanggi. Ang ibabaw ng tumor ay makinis, bahagyang hindi pantay. Kung minsan ang nevus ay bahagyang nakausli sa ibabaw ng ibabaw ng iris. Ang mga hangganan nito ay malinaw, ang iris pattern sa ibabaw ng nevus ay smoothed, sa gitnang bahagi, kung saan ang tumor ay mas siksik, ang pattern ay wala. Ang sukat ng hanay ng nevus mula sa isang lugar ng pigmentation 2-3 mm ang laki sa malaking foci na sumasakop sa isang kuwadrante ng iris ibabaw at higit pa. Sa pag-unlad, tumor ang tumor at lumalaki, sputtering ng dati hindi sinusunod kulay at ang corolla ng dilated vessels sa paligid nito, ang mga hangganan ng edukasyon ay naging mas naiiba. Ang nakatanim nevi ay dapat na subaybayan. Kapag lumalaki ang nevus, ipinapakita ang excision nito. Ang pagbabala para sa buhay at pangitain ay mabuti.

Ano ang kailangang suriin?

Paano masuri?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.