Paggamit ng mga gamot mula sa ibang grupo sa paggamot ng pananakit ng likod

Nonivamide Vicoboxil (Nonivamide + Nicoboxil)

Ointment para sa panlabas na paggamit

Pagkilos sa pharmacological

Pinagsamang gamot. Ang Nonivamide ay isang sintetikong analogue ng capsaicin (ang mainit na sangkap sa mainit na pulang paminta); mayroon itong analgesic effect dahil sa unti-unting pagtagos ng substance sa peripheral nociceptive C-fibers at A-delta nerve fibers. Ang Nicoboxil ay may direktang vasodilating effect.

Ang paghahanda ay nagpapabuti ng lokal na daloy ng dugo sa balat at pinagbabatayan na mga tisyu, ay may epekto sa pag-init. Ang epekto ay nagsisimula ng ilang minuto pagkatapos ng aplikasyon at umabot sa maximum pagkatapos ng 20-30 minuto.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Mga sakit ng musculoskeletal system ng traumatic at inflammatory genesis: arthritis, arthralgia, bursitis, tendovaginitis, malambot na tissue contusion, sprains ng muscular-ligamentous apparatus, myalgia (kabilang ang sanhi ng labis na pisikal na pagsusumikap), osteochondrosis ng gulugod na may radicular syndrome, neuralgia, lumbago ng sports, bilang circulatory disorder. ng kumplikadong therapy).

Flupirtine (Flupirtine)

Mga kapsula

Pagkilos sa pharmacological

Non-opioid analgesic ng central action, selective activator ng neuronal Kr-channels. Dahil sa hindi direktang antagonism na may kaugnayan sa NMDA-receptors, pag-activate ng mga pababang mekanismo ng modulasyon ng sakit at mga proseso ng GABA-ergic, mayroon itong analgesic, muscle relaxant at neuroprotective effect.

Sa therapeutic concentrations, hindi ito nagbubuklod sa alpha1- at alpha2-adrenergic receptors, 5HT1- at 5HT2-serotonin, dopamine, benzodiazepine, opioid, o central cholinergic receptors.

Sa therapeutic doses, pinapagana nito ang mga potensyal na independiyenteng K+ channel, na humahantong sa pag-stabilize ng potensyal ng lamad ng nerve cell. Pinipigilan nito ang aktibidad ng mga receptor ng NMDA (mga receptor ng N-methyl-O-aspartate) at, bilang kinahinatnan, hinaharangan nito ang mga channel ng neuronal Ca2+, binabawasan ang kasalukuyang Ca2+ ng intracellular, at pinipigilan ang paggulo ng neuron bilang tugon sa nociceptive stimuli (analgesia). Bilang resulta ng mga prosesong ito, ang pagbuo ng nociceptive (sakit) sensitivity at ang "wind up" na kababalaghan ay pinipigilan, na pumipigil sa sakit na tumaas, maging talamak, at, sa kaso ng isang umiiral na talamak na sakit na sindrom, ay humahantong sa pagbawas sa intensity nito. Itinatag din na ang flupirtine ay may modulating effect sa pain perception (sensitivity) sa pamamagitan ng pababang noradrenergic system.

Ang epekto ng relaxant ng kalamnan ay nauugnay sa pagharang sa paghahatid ng paggulo sa mga neuron ng motor at mga intermediate na neuron, na humahantong sa pagbawas sa pag-igting ng kalamnan.

Tinitiyak ng mga neuroprotective na katangian ng gamot ang proteksyon ng mga istruktura ng nerbiyos mula sa mga nakakalason na epekto ng mataas na konsentrasyon ng intracellular Ca2+, na nauugnay sa kakayahang magdulot ng pagbara ng mga channel ng neuronal Ca2+ at bawasan ang intracellular Ca2+ na kasalukuyang.

Mga pahiwatig para sa paggamit

Pain syndrome (talamak at talamak): muscle spasm, malignant neoplasms, algomenorrhea, sakit ng ulo, post-traumatic pain, trauma/orthopedic surgeries at interbensyon.