Rabimak

Ang rabimak ay isang nakapagpapagaling na produkto na pinipigilan ang produksyon ng hydrochloric acid sa cavity ng tiyan. Isaalang-alang ang mga indications para sa paggamit, dosis at posibleng epekto.

Ang gamot ay inireseta para sa paggamot ng mga sakit na nakadepende sa acid, dahil nakakaapekto ito sa metabolismo at sistemang pagtunaw. Ang bawal na gamot ay may mga katangian ng antiulcer at ginagamit upang gamutin ang gastroesophageal reflux at peptic ulcer. Ginawa sa India, sa pamamagitan ng Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Ang rabimak ay inilabas lamang sa medikal na reseta.

[1], [2]

Mga pahiwatig Rabimak

Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Rabimac ay batay sa mga katangian ng pharmacological ng mga inhibitor ng proton pump kung saan nabibilang ang ahente na ito. Ang internasyonal na pangalan ay rabeprazole. Ang mga tablet ay inireseta para sa paggamot at pag-iwas sa mga sakit tulad ng:

• Ulser ng duodenum  
• Zollinger-Ellison Syndrome
• Pagwawaksi ng Helicobacter pylori (kasama ang iba pang mga atibacterial agent)
• Sakit ulser
• Hindi ulcerative indigestion
• Gastroesophageal reflux disease
• Talamak na kabag (sa yugto ng paglala).

Paglabas ng form

Ang anyo ng pagpapalabas - mga tablet, na sakop ng isang shell, nalulusaw sa asupre. Mga pangunahing katangian ng pisikal at kemikal: mga dilaw na tablet (10 mg) at mapula-pula kayumanggi (20 mg), bilog, na may isang bingaw sa isang panig, biconvex. Ang isang pakete ay naglalaman ng 2-3 piraso sa isang kahon ng karton, sa bawat strip ng 7-10 tablet.

Ang aktibong substansiya ay rabeprazole. Gaya ng nabanggit auxiliary mga bahagi na ginamit: hydroxypropylmethylcellulose, magnesium oxide, methacrylic acid copolymer, hydroxypropyl selulusa, mannitol, magnesiyo stearate, iron oxide dilaw (tablet 10 mg), red bakal oksido (20 mg tablet) at iba pa.

Pharmacodynamics

Ang Farmakodinamika Rabimak ay isang mekanismo ng pagkilos ng mga aktibong sangkap. Ang bawal na gamot ay kabilang sa klase ng mga antisecretory compound, walang anticholinergic properties at hindi nabibilang sa host-H2 receptor antagonists. Pinipigilan ang pagtatago ng gastric acid sa pamamagitan ng inhibiting ang enzyme H + / K + -ATPase sa parietal cells ng tiyan. Ang sistemang ito ng enzyme ay nabibilang sa mga proton pump, kaya ang Rabimak sa kategoryang ito. Ang aktibong substansiya ay nagbabawal sa produksyon ng hydrochloric acid sa huling yugto at ito ay nabago sa isang aktibong sulatan ng sulfonamide.

Pagkatapos ng 1-3 oras pagkatapos ng pangangasiwa, mayroong isang antisecretory effect na suppresses ang dalawang function ng acid pagtatago. Ang pagiging epektibo ng pang-aapi ng pagtatago ay pinahusay na may pang-araw-araw na paggamit ng 1 tablet, ngunit isang matatag na epekto ay nakakamit ng 3 araw pagkatapos ng pagsisimula ng pagpasok. Matapos makumpleto ang kurso ng paggamot, ang aktibidad ng sekretarya ay ipinanumbalik sa loob ng 2-3 araw.

[3], [4], [5], [6], [7]

Pharmacokinetics

Ang mga pharmacokinetics ng Rabimac ay ang mga proseso ng pagsipsip, metabolismo at pagpapalabas. Dahil ang mga tableta ay pinahiran ng isang panlikod na patong, sila ay mabilis at ganap na nasisipsip sa bituka. Ang maximum na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nagsisimula 3-4 oras (sa isang dosis ng 20 mg). Ang bioavailability para sa oral administration ay tungkol sa 52% dahil sa metabolismo ng unang daanan. Sa paulit-ulit na paggamit ng gamot, ang bioavailability ay hindi tumaas.

Ang half-life mula sa plasma ay tumatagal ng 1-2 oras, at ang kabuuang clearance ay 283 ± 98 ML / min. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa proseso ng pagsipsip. Nagbubuklod sa mga protina ng plasma - 97%. Tungkol sa 90% ay excreted ng bato sa form ng metabolites: thioether (M1) at carboxylic acid (M6). Ang natitirang 10% ay excreted ng feces.

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay depende sa mga indicasyon para sa paggamit ng gamot at mga rekomendasyon ng doktor. Para sa paggamot ng peptic ulcer at peptic ulcer ng tiyan, ang mga pasyente ay inireseta 20 mg isang beses sa isang araw (kung kinakailangan, ang dosis ay nadagdagan sa 40 mg, iyon ay, 20 mg sa umaga at sa gabi). Ang tagal ng paggamot ay mula sa 2 hanggang 8 na linggo, kasama ang maintenance therapy hanggang 12 buwan.

Para sa di-ulser dyspepsia, 40 mg isang beses sa isang araw para sa 2-3 na linggo ay ginagamit. Para sa pag-ubos ng H. Glori, ang isang komplikadong regimen ng therapy na may epektibong mga antibiotics ay ginagamit. Ang Rabimak ay kumukuha ng 20 mg dalawang beses sa isang araw sa iba pang mga gamot. Upang gamutin ang sindrom Zollinger-Ellison maaaring gumamit ng dosis ng 20 hanggang 120 mg bawat araw, ang kurso ng paggamot ay mula sa 2-8 na linggo. Ang talamak na kabag ay itinuturing na may 40 mg isang beses sa isang araw sa loob ng 2-4 na linggo. Ang mga tablet ay hindi inirerekomenda sa ngumunguya o paggiling, uminom ng umaga bago kumain.

[9]

Gamitin Rabimak sa panahon ng pagbubuntis

Ang kaligtasan ng paggamit ng Rabimac sa panahon ng pagbubuntis ay hindi nakumpirma. Ayon sa mga eksperimento, ang droga ay maaaring tumagos sa placental na hadlang, kaya hindi inirerekomenda na gamitin ito sa paggamot ng mga umaasang mga ina. Maaaring tumagos ang Rabeprazole sa gatas ng dibdib, kaya kapag ginagamit ito, kinakailangan upang ihinto ang paggagatas.

Ayon sa profile ng mga side effect ng gamot, hindi ito inirerekomenda para sa paggamit kapag nagtatrabaho sa potensyal na mapanganib na mekanismo o kapag nagmamaneho ng mga sasakyan. Kung ang mga tablet ay ang sanhi ng nadagdagan na antok o dermatological manifestations, kinakailangan upang ihinto ang pagkuha ng mga ito at kumunsulta sa isang doktor upang pumili ng isang counterparty na may isang mas ligtas na mekanismo ng pagkilos.

Contraindications

Ang mga kontraindiksyon sa paggamit ng Rabimac ay isang indibidwal na hindi pagpaparaan ng aktibong sangkap - rabeprazole o iba pang mga sangkap ng gamot. Ang mga tablet ay hindi ginagamit para sa hypersensitivity upang palitan ang benzimidazole.

Ang panahon ng pagbubuntis at paggagatas, ay mga contraindication din sa paggamit ng gamot. Ang ahente ay hindi inireseta sa mga bata, dahil walang maaasahang impormasyon tungkol sa kaligtasan nito para sa mga pasyente ng grupong ito sa edad.

Mga side effect Rabimak

Ang mga side effect ng RABIMAK ay bihira, dahil ang gamot ay mahusay na disimulado. Kung nangyayari ito, mayroon itong menor de edad, iyon ay, isang mahinang symptomatology. Mas madalas ang mga epekto ay ipinakita sa pamamagitan ng sistema ng pagtunaw - ang mga ito ay sakit ng tiyan, kabagabagan, pagduduwal at pagsusuka, pag-alis, pagtatae, o pagkadumi. Sa mga bihirang kaso, dry mouth, stomatitis, isang paglabag sa sensations ng lasa at mas mataas na aktibidad ng mga enzyme sa atay ay posible.

Sa ilang mga kaso, ang mga paglabag sa sistema ng hematopoiesis, iyon ay, thrombocytopenia at leukopenia. Ang mga pasyente ay maaaring makaranas ng mga sintomas tulad ng pananakit ng ulo at pagkahilo, pag-aantok, pagkalungkot, at pagpukaw. Sa mga bihirang kaso, nangyayari ang mga reaksiyong alerdyi, iyon ay, pangangati, pantal, bronchospasm, o angioedema. Iba pang mga side effect: sakit sa likod at dibdib, mga kalamnan ng guya ng kalamnan, impeksiyon ng ihi, lagay ng talamak, sindrom ng trangkaso.

[8]

Labis na labis na dosis

Ang overdosing ay nangyayari kapag ang mga rekomendasyon ng doktor para sa paggamit ng gamot ay hindi sinusunod. Kadalasan ay ang mga sakit ng ulo, pag-aantok, pagduduwal at pagsusuka, pagkahilo, tuyong bibig at pagpapataas ng pagpapawis. Walang tiyak na panlunas, kaya nagpapakilala ng paggamot at suporta sa paggamot ay ginagamit upang maalis ang labis na dosis.

Upang maiwasan ang mga epekto, bago simulan ang gamot ay dapat na alisin ang pagkakaroon ng mga malignant neoplasms ng gastrointestinal tract. Kung ang mga tablet ay inireseta para sa mga pasyente na may malubhang pinsala sa atay at bato function, pagkatapos ay kinakailangan ang pangangasiwa medikal sa maagang yugto ng therapy. 

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng Rabimac sa iba pang mga gamot ay posible kung ang pagsipsip ng ibang mga gamot ay nakasalalay sa PH ng mga nilalaman ng o ukol sa sikmura. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang rabeprazole metabolized sa pamamagitan ng enzymes (ang cytochrome P450 (CYP450)), pati na rin ang iba pang proton pump inhibitors maging sanhi ng matagal na tanggihan sa produksyon ng hydrochloric acid.

Ang gamot ay nagiging sanhi ng isang makabuluhang pagbawas sa konsentrasyon ng ketoconazole at isang pagtaas sa konsentrasyon ng digoxin. Samakatuwid, ang mga pasyente na gumagamit ng mga gamot na ito sa parehong panahon bilang Rabimak, kailangang ma-sinusubaybayan ng doktor para sa napapanahong pagsasaayos ng dosis.

[10], [11]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang mga kondisyon ng imbakan ng RABIMAK ay ipinahiwatig sa mga tagubilin sa gamot. Ang gamot ay dapat itago sa isang tuyo na lugar, protektado mula sa direktang liwanag ng araw at hindi maaabot ng mga bata. Ang inirekumendang temperatura ng imbakan ay 25 ° C.

Kung hindi sinusunod ang mga panuntunan sa imbakan, maaaring baguhin ng gamot ang mga katangian ng pisiko-kemikal nito. Sa kasong ito, ang gamot ay hindi dapat dalhin at dapat itapon.

Shelf life

Ang shelf life ay 24 na buwan mula sa petsa ng isyu. Sa katapusan ng panahong ito, dapat na itapon ang gamot. Dahil ang paggamit ng isang overdue na gamot ay maaaring humantong sa hindi nakokontrol na mga epekto.