Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Rossolimo-Melkerson-Rosental syndrome
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrome ay isang chronically relapsing dermatosis ng di-malinaw na etiology.
Sa pag-unlad nito, ang kahalagahan ay nakakabit sa genetic factors, functional disorders ng nervous system tulad ng angioneurosis, infectious at allergic mechanism. Ito ay ipinakita sa pamamagitan ng isang kumbinasyon ng granulomatous cheilitis (mas mababa paglusot at pamamaga ng iba pang mga bahagi ng mukha), paresis (o paralisis) ng facial nerve at nakatiklop na dila.
Pathology Rossolimo-Melkersson-Rosenthal syndrome. Sa ilang mga kaso, di-tiyak na pattern exhibit tissue pamamaga, na-obserbahan sa iba pang granulomatous pagbabagong ito ay kapareho ng mga sarcoidosis o granulomatous cheilitis Miescher, minsan sa isang background ng nonspecific perivascular lymphocytic pagruslit nakikita at peri follicular granuloma.
[Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?