Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrome.
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrome ay isang talamak na umuulit na dermatosis ng hindi kilalang etiology.
Sa pag-unlad nito, ang kahalagahan ay ibinibigay sa mga genetic na kadahilanan, mga functional disorder ng nervous system tulad ng angioneurosis, at mga nakakahawang-allergic na mekanismo. Ito ay nagpapakita ng sarili bilang isang kumbinasyon ng granulomatous cheilitis (mas madalas na pagpasok at pamamaga ng iba pang bahagi ng mukha), paresis (o paralisis) ng facial nerve at nakatiklop na dila.
Pathomorphology ng Rossolimo-Melkerson-Rosenthal syndrome. Sa ilang mga kaso ang larawan ay hindi tiyak, ang tissue edema ay napansin, sa iba ang mga granulomatous na pagbabago ay sinusunod, kapareho sa mga nasa sarcoidosis o Miescher's granulomatous cheilitis, kung minsan ang perivascular at perifollicular granulomas ay makikita laban sa background ng non-specific lymphocytic infiltration.
[ Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?