Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Morning glow syndrome.
Huling nasuri: 07.07.2025
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Morning glory syndrome ay isang napakabihirang, karaniwang unilateral, sporadic na kondisyon. Ang mga bilateral na kaso (kahit na mas bihira) ay maaaring namamana.
Mga sintomas
- Karaniwang napakababa ng visual acuity.
- Pinalaki na disc na may hugis ng funnel na paghuhukay.
- Isang isla ng maputing glial tissue, na siyang patuloy na pangunahing vitreous, ay nasa ilalim ng paghuhukay.
- Ang disc ay napapalibutan ng nakataas na chorioretinal ring na may kapansanan sa pigmentation.
- Ang mga daluyan ng dugo ay lumabas mula sa gilid ng paghuhukay nang radially, tulad ng "nagsalita sa isang gulong." Ang kanilang bilang ay nadagdagan, at mahirap na makilala ang mga arterya mula sa mga ugat.
Mga komplikasyon: sa 30% ng mga kaso, bubuo ang serous retinal detachment.
Mga sistematikong pagpapakita
Ang mga sistematikong pagpapakita ay bihira.
Ang frontonasal dysplasia ang pinakamahalaga. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang kumplikadong mga malformations.
- Mga abnormalidad ng kalansay sa mukha kabilang ang hypertelorism, malukong nasal bridge, cleft lip at hard palate.
- Nasal encephalocele, kawalan ng corpus callosum at pituitary insufficiency.
Ang uri ng neurofibromatosis II ay bihira.
Ano ang kailangang suriin?