Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Syndrome ng "morning light"
Huling nasuri: 20.11.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang sindrom ng "morning light" ay isang napaka-bihirang, karaniwan ay isang panig na kalat-kalat na kondisyon. Ang mga bilateral na kaso ng sakit (mas bihirang) ay maaaring namamana.
Mga sintomas
- Karaniwang katalinuhan ay karaniwang napakababa.
- Ang disk ay pinalaki na may hugis ng funnel na hugis.
- Ang munting pulo ng whitish glial tissue, na isang paulit-ulit na pangunahing vitreous na katawan, ay namamalagi sa ilalim ng paghuhukay.
- Ang disk ay napapalibutan ng isang mataas na chorioretinal ring na may pigmentation disorder.
- Ang mga daluyan ng dugo ay lumabas mula sa gilid ng paghuhukay nang radially, tulad ng "spokes in the wheel. Ang bilang ng mga ito ay nadagdagan, at mahirap na makilala ang mga ugat mula sa mga ugat.
Mga komplikasyon: sa 30% ng mga kaso, lumilikha ang mga serous retinal detachment.
Systemic manifestations
Ang mga systemic manifestations ay bihirang.
Mahalaga ang Frontonasal dysplasia. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahirap unawain ng kapahamakan.
- Ang mga anomalya ng facial skeleton, kabilang ang hypertelorism, malukong tulay ng ilong, lamat na labi at matitigas na panlasa.
- Nasal encephalocele, pagkawala ng corpus callosum at pituitary insufficiency.
Uri ng neurofibromatosis II ay bihirang.
Ano ang kailangang suriin?