Tigofast

Ang Tigofast ay isang gamot na antihistamine na sistematikong ginagamit para sa allergy therapy.

Ang aktibong elemento nito ay ang sangkap na fexofenadine (ang pangunahing sangkap na metabolic ng elementong terfenadine). Ito ay isang elemento ng antihistamine na kumikilos sa katawan sa anyo ng isang pumipili na peripheral antagonist ng mga H-1 na pagtatapos. [1]

Ang gamot ay nagpapakita ng makabuluhang aktibidad ng antihistamine, na tumutulong upang mabilis na maiwasan ang paglitaw ng ilang mga reaksiyong alerdyi. [2]

Mga pahiwatig Tigofast

Ginagamit ito sa paggamot ng mga sakit na likas na alerdye. Ang aktibidad ng therapeutic na ito ay natutukoy ng laki ng dosis ng mga gamot: ang mga tablet na may dami na 0.12 g ay ginagamit upang maalis ang mga palatandaan ng isang allergic rhinitis , at ang mga tablet na may dami na 0.18 g ay ginagamit upang gamutin ang mga sintomas ng idiopathic urticaria (sa talamak na yugto).

Paglabas ng form

Ang paglabas ng gamot ay ginawa sa mga tablet - 10 piraso sa loob ng isang blister pack; sa loob ng kahon - 1 o 3 tulad ng mga pack.

Pharmacodynamics

Ang Fexofenadine hydrochloride ay isang antihistamine na hindi nakakaakit na sangkap mula sa subgroup ng mga antagonist ng tiyak na mga pagtatapos ng H1; ang sangkap na ito ay kumikilos bilang isang metabolic element ng terfenadine at mayroong nakapagpapagaling na aktibidad. Pinapatatag nito ang mga dingding ng mast cell at pinipigilan ang pagtatago ng histamine. Bilang karagdagan, inaalis nito ang mga palatandaan ng alerdyi: rhinorrhea, lacrimation, pangangati sa pagbahin at pamumula ng mga mata. Walang sedative effect.

Ang epekto ng antihistamine ng fexofenadine hydrochloride, na inilapat 1-2 beses sa isang araw, ay bubuo sa loob ng 1 oras, na umaabot sa maximum na antas pagkatapos ng 6 na oras. Ang epekto nito ay tumatagal ng isang panahon ng 24 na oras. [3]

Ang mga pagpapakita ng hindi pagpaparaan ay hindi sinusunod pagkatapos ng 28 araw na paggamit ng gamot. Ang therapeutic effect na binuo ng isang 1-oras na paghahatid ng isang bahagi sa saklaw na 0.01-0.13 g. Ang isang dosis na 0.12 g ay sapat upang makakuha ng isang 24 na oras na epekto.

Kahit na sa kaso ng pagkuha ng mga halaga ng plasma na 32 beses na mas mataas kaysa sa mga therapeutic na tagapagpahiwatig, ang fexofenadine ay hindi nakakaapekto sa medyo mabagal na mga puso ng tubo ng potasa.

Ang Fexofenadine hydrochloride, pagkatapos ng oral na pangangasiwa ng isang bahagi ng 5-10 mg / kg, ay nakakapagpahinga ng bronchial spasm, na likas na antigenic, sa mga sensitized na hayop, at gayundin, sa mga halagang lumalagpas sa therapeutic (10-100 μmol), humahantong sa ang paglabas ng histamine mula sa peritoneal mast cells.

Pharmacokinetics

Ang Fexofenadine hydrochloride ay hinihigop sa mataas na bilis pagkatapos ng pang-oral na pangangasiwa. Naaabot nito ang antas ng Cmax pagkatapos ng 1-3 oras. Sa kaso ng paggamit ng pang-araw-araw na dosis na 0.12 g, ang average na Cmax ay ≈ 427 ng / ml; na may pang-araw-araw na bahagi ng 0.1 g ay ≈ 494 ng / ml.

Ang synthesis ng protina ng fexofenadine ay 60-70%. Hindi nalampasan ng aktibong elemento ang BBB.

Ang Fexofenadine ay praktikal na hindi lumahok sa mga proseso ng metabolic (sa loob at labas ng atay): ang fexofenadine lamang ang nabanggit sa malalaking dami ng loob ng mga dumi at ihi ng mga tao at hayop.

Ang paglabas ng plasma ng fexofenadine ay napagtanto sa isang biexponential na pagbaba at isang terminal na kalahating buhay sa loob ng 11-15 na oras na may paulit-ulit na paggamit.

Ang mga parameter ng Pharmacokinetic na may 1-fold at paulit-ulit na pangangasiwa ay linear (sa kaso ng oral administration na 0.12 g mga bahagi 2 beses sa isang araw).

Sa panahon ng yugto ng saturation, ang mga dosis ng gamot hanggang sa 0.24 g dalawang beses sa isang araw ay humantong sa pagtaas sa antas ng AUC, na bahagyang higit sa proporsyonal na tagapagpahiwatig (8.8%). Mula dito maaari nating tapusin na sa araw-araw na dosis ng 0.04-0.24 g, ang mga katangian ng pharmacokinetic ng fexofenadine ay praktikal na linear.

Talaga, ang gamot ay excreted sa apdo; sa isang hindi nabago na estado, hindi hihigit sa 10% ang na-excret sa ihi.

Dosing at pangangasiwa

Ang gamot ay dapat na inireseta ng dumadating na doktor. Sa kaso ng pag-aalis ng mga palatandaan ng urticaria, na may isang talamak na form, kinakailangan na gumamit ng 0.18 g ng gamot 1 beses bawat araw. Sa paggamot ng mga pagpapakita ng isang pana-panahong rhinitis ng isang likas na alerdye, ang 0.12 g ng gamot ay ginagamit ng 1 oras bawat araw.

Inirerekumenda na uminom ng gamot sa parehong oras ng araw.

Ang tagal ng ikot ng paggamot ay napili na isinasaalang-alang ang kalikasan at kalubhaan ng patolohiya, pati na rin ang tugon ng katawan sa paggamot.

• Application para sa mga bata

Hindi ka maaaring magreseta ng gamot sa mga pedyatrya (mga taong wala pang 12 taong gulang).

Gamitin Tigofast sa panahon ng pagbubuntis

Ang Tigofast ay hindi maaaring gamitin sa panahon ng pagbubuntis, dahil ang mga pagsusuri na maaaring kumpirmahin ang kaligtasan nito sa pangkat ng mga pasyente na ito ay hindi pa nagagawa.

Kung kailangan mong uminom ng mga gamot sa panahon ng hepatitis B, kailangan mong ihinto ang pagpapasuso para sa panahon ng therapy.

Contraindications

Ito ay kontraindikado upang magamit sa mga sitwasyon kung saan ang isang tao ay may isang malakas na hindi pagpaparaan sa pangunahing sangkap o mga karagdagang elemento.

Mga side effect Tigofast

Ang pangunahing sintomas ng panig:

• mga manifestation na nakakaapekto sa gawain ng NA: pag-aantok, sakit ng ulo at pagkahilo;
• mga karamdaman ng gastrointestinal tract: pagtatae, pagduwal at epigastric spasms;
• systemic disorders: isang pakiramdam ng nadagdagan na pagkapagod;
• mga problema sa pag-andar ng immune: mga palatandaan ng hindi pagpaparaan, kasama ang compression sa sternum, hot flashes, edema ni Quincke, dyspnea, flushing sa mukha at pangkalahatang mga anaphylactic manifestation;
• mga karamdaman sa pag-iisip: nadagdagan ang pagkamayamutin, hindi pagkakatulog at mga karamdaman sa pagtulog o mga kakaibang pangarap;
• mga karamdaman sa puso: nadagdagan ang rate ng puso at tachycardia;
• mga sugat ng subcutaneous layer at epidermis: pantal, pangangati at urticaria.

Labis na labis na dosis

Ang pagkalason sa gamot ay nabanggit paminsan-minsan lamang. Sa matinding pagkalasing o hindi sinasadyang labis na dosis, ang pagkapagod, pag-aantok, xerostomia at pagkahilo ay maaaring mangyari.

Sa ganitong mga sitwasyon, kinakailangan ang mga palatandaan at sumusuporta na mga aksyon - gastric lavage at paggamit ng enterosorbents.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa kaso ng pinagsamang pangangasiwa ng gamot na may ketoconazole o erythromycin, ang antas ng plasma ng Tigofast ay dumoble / triple. Ito ay dahil sa mas mataas na pagsipsip sa loob ng gastrointestinal tract at isang pagbawas sa pagtanggal ng biliary. Ang inilarawan na mga pagbabago ay hindi binabago ang QT-interval at hindi humantong sa isang pagtaas sa bilang ng mga negatibong palatandaan (sa paghahambing sa bilang ng mga epekto kapag ginamit ang bawat isa sa mga gamot na magkahiwalay).

Kapag gumagamit ng mga antacid na naglalaman ng sangkap na Mg o Al, 15 minuto bago gamitin ang gamot, ang tagapagpahiwatig ng bioavailability nito ay bumababa (dahil sa mga proseso ng pagbubuo sa loob ng gastrointestinal tract). Kinakailangan na obserbahan ang isang 2-oras na agwat sa pagitan ng pagpapakilala ng mga gamot na ito.

Mga kondisyon ng imbakan

Ang Tigofast ay dapat itago sa isang lugar na sarado mula sa maliliit na bata; mga tagapagpahiwatig ng temperatura - hindi hihigit sa 25oС.

Shelf life

Ang Tigofast ay maaaring mailapat sa loob ng isang 24 na buwan na termino mula sa petsa ng paggawa ng produktong nakapagpapagaling.

Mga Analog

Ang mga analogue ng gamot ay ang mga sangkap na Claritin, Agistam, Ketotifen at Allergo na may Ds-lor, at bilang karagdagan, Fexofast, Allergostop, Loridin at Astemizole na may Eweik. Bilang karagdagan, kasama rin sa listahan sina Lorano, Desorus, Semprex, Aeol at Flondian.