Mga tablet mula sa kanser sa bituka

Maaaring mangyari ang mga malignant na mga bukol ng usok sa anumang bahagi ng lagay ng pagtunaw. Ang mga neoplasms ay lumalaki nang mabilis, na nakakaapekto sa nakapaligid na tisyu at metastasizing sa mga malayong organo na may kasalukuyang dugo at lymph. Patolohiya ay madalas na nangyayari sa mga tao pagkatapos ng 40 taon. Ang mga tablet mula sa kanser sa bituka - ito ay isa sa mga pamamaraan ng paggamot, na naglalayong pagbagsak ng mga selula ng kanser.

Ang sakit ay may isang pag-uuri, batay sa kung saan ang mga taktika ng paggamot ay:

1. Ang mauhog lamad unti disintegrates, pathological pagbabago nangyari sa mga cell. Sa ulcers tiyan at densates ay nabuo, pagkalasing ay nagsisimula. Ang pasyente ay nagreklamo ng lagnat, sakit ng ulo at pangkalahatang karamdaman. Walang mga metastases, ang mga lymph node ay hindi apektado.
2. Ang pag-unlad ay unti-unting tataas, ngunit hindi ini-block ang channel. Sa kasong ito, may mga paglabag sa normal na paggana ng bituka. Sa mga dumi may mga bakas ng dugo, ang pagkalasing ay nadagdagan. Ang tumor ay hindi metastasize.
3. Ang tumor ay nagpapalawak at nagpindot sa mga kalapit na organo. Mahigit sa 1/2 ang diameter ng bituka ay hinarangan, ang kalapit na mga lymph node ay apektado. Ang mga malignant na selula ay kumakalat sa buong sistema ng sirkulasyon. Ang pangkalahatang kondisyon ng pasyente ay masakit nang husto.
4. Ang lymphatic system ay nahawaan ng mga selula ng kanser na natago sa lahat ng organo at tisyu. Ang mga metastasis sa buong katawan, ngunit ang karamihan sa lahat ng atay ay apektado. Ang yugto na ito ay ang pinaka-mapanganib para sa buhay, maaaring maging sanhi ng kamatayan.

Ang pagiging epektibo ng paggamot ay nakasalalay sa maagang pagsusuri ng sakit. Ayon sa istatistika, kung ang paggamot ay nagsimula sa unang yugto, pagkatapos ay ang kaligtasan ng buhay rate ay 90%, ang ikalawang 70%, ang ikatlong 50% at ang ikaapat na 30-20%. Bilang isang therapy, ginagamit ang mga konserbatibong paggamot at mga operasyon. Ang unang pagpipilian ay ginagamit sa mga unang yugto at upang pagsamahin ang mga resulta pagkatapos ng operasyon. Ang pasyente ay binibigyan ng radiation o chemotherapy, at iba't ibang mga tabletas at mga iniksyon ay inireseta.

Basahin din ang:

• Paggamot ng kanser sa bituka sa Israel
• Chemotherapy para sa kanser sa bituka
• Diet para sa kanser sa bituka

Ang kurso ng paggamot ay tumatagal mula sa ilang araw hanggang buwan. Ang pagpili ng gamot ay depende sa indibidwal na katangian ng pasyente. Ang ganitong paggamot ay nagiging sanhi ng maraming salungat na reaksyon: pagduduwal, pagsusuka, pangkalahatang kahinaan, alopecia, anorexia. Kadalasan ay ang chemotherapy ay sinamahan ng surgical intervention. Ang pamamaraang ito ay nagsasangkot ng pagputol ng sira na bahagi ng bituka at mga bahagi ng mga apektadong organo. Ang cut bitin ay sewn, pag-alis nito nagtatapos palabas. Ang kalagayang ito ay mahirap, ngunit hindi nagbabanta sa buhay. Pagkatapos ng paggamot, ang pasyente ay naghihintay para sa isang mahabang kurso sa rehabilitasyon na naglalayong ibalik ang katawan.

5-fluorouracil

Ang aktibong substansiya ng chemotherapy na ito ay uracil antimetabolite-fluorouracil. Ang mekanismo ng pagkilos ng 5-fluorouracil ay batay sa mga pagbabago sa istraktura ng RNA at pagsugpo ng dibisyon ng mga selula ng kanser sa pamamagitan ng pagbawalan ng enzyme thymidylate synthetase. Ang mga aktibong metabolite ay tumagos sa mga selula ng tumor at pagkatapos ng ilang oras ang kanilang konsentrasyon sa mga tisyu ng tumor ay mas mataas kaysa sa mga malusog.

Ang gamot ay inilabas bilang isang tumutok para sa paghahanda ng mga infusions sa ampoules ng 250, 500, 1000 at 5000 mg ng aktibong sahog. Kapag pinangangasiwaan ng intravenously, ang gamot ay mabilis na kumakalat sa pamamagitan ng mga likido at tisyu ng mga organismo, pumapasok sa dorsal at utak. Metabolized sa mga aktibong metabolites, excreted sa pamamagitan ng mga baga at bato.

• Indications: malignant magbunot ng bituka at Gastrointestinal lesyon (atay, tiyan, pancreas, lalamunan), dibdib, adrenal gland, pantog, at ulo at leeg bukol.
• Ang dosis at tagal ng therapy ay natutukoy ng dumadating na manggagamot, isa-isa para sa bawat pasyente. Ang gamot ay pinangangasiwaan ng intravenously struino, drip, intracavitary at intra-arterial. Ang karaniwang dosis ay 100 mg bawat m2 ng katawan ng pasyente para sa 4-5 na araw.
• Side effect: alibadbad, pagsusuka, gulo ng gana sa pagkain at lasa, pamamaga at ulceration ng mauhog lamad ng gastrointestinal sukat, dumudugo, pagkalito, thrombophlebitis, hypoxia, nabawasan puting dugo cell count, platelets at pulang dugo cell. Gayundin, ang mga visual acuity disorder, ang mga allergic reactions ng balat, ang alopecia, azoospermia ay posible.
• Contraindications: hindi pag-tolerate agent bahagi, bato at hepatic kakapusan, talamak impeksyon, cachexia, mababang antas ng leukocytes, erythrocytes at platelets. Ang pagbubuntis at paggagatas ay ganap na contraindications.
• Ang overdosing ay nagpapakita ng mga sintomas ng pagduduwal at pagsusuka, posibleng pagtatae, dumudugo mula sa gastrointestinal tract, ulceration ng oral cavity at pang-aapi ng hematopoiesis. Walang tiyak na panlunas, samakatuwid, ang sintomas ng therapy at pagmamanman ng kondisyon ng katawan at hematopoiesis ay ipinahiwatig.

[1], [2], [3]

Leucovorin

Metabolite tetrahydrofolic acid, iyon ay, ang kemikal na formula ng folic acid. Ang Leucovorin ay kasangkot sa biosynthesis ng DNA at RNA, na ginagamit bilang pananggalang sa mga cytotoxic na gamot, na nagiging sanhi ng pagkamatay ng mga selula ng kanser. Ang bawal na gamot ay may pumipili na aktibidad laban sa mga malusog na selula, kaya maaaring maisama ito sa iba pang mga gamot sa chemotherapy.

Leucovorin ganap na pumapalit folic acid sa metabolic proseso ng katawan. Ito ay magagamit bilang isang lyophilized pulbos para sa paghahanda ng isang solusyon para sa intramuscular o intravenous na pangangasiwa. 1 bote ng bawal na gamot ay naglalaman ng mga sangkap: calcium folinat 25, sosa hydroxide at NaCl.

• Ang gamot ay ginagamit para sa mga kondisyon na may kaugnayan sa kamag-anak o ganap na kakulangan ng folic acid sa katawan. Pag-iwas sa mga nakakalason na epekto ng cytostatics na humahadlang sa dehydrofolate reductase, therapy ng methotrexate lesyon ng oral mucosa, cancerous na bituka. Ang gamot ay inireseta para sa alopsi hypovitaminosis, folio-dependent anemia, malabsorption syndrome ng folic acid.
• Ang intramuscular at intravenous injections ay ginagawa para sa mga medikal na layunin. Ang dosis ay depende sa mga indications. Para sa mga bituka sa bituka sa mga yugto ng init, ang gamot ay ibinibigay sa 200 mg bawat m2 kasama ang fluorouracil 370 mg bawat m2.
• Contraindications: indibidwal na hindi pagpaparaan ng mga sangkap ng droga, anemia, folic acid hypervitaminosis, pagkabigo ng bato (talamak). Ang paggamit ng gamot sa panahon ng pagbubuntis ay posible sa angkop na appointment sa medikal.
• Mga side effect: balat reaksiyong alerhiya, anaphylaxis. Dahil ang gamot ay may mababang toxicity, ang mga sintomas ng labis na dosis ay hindi naayos.

Capecitabine

Isang antitumor agent na aktibo sa tisyu ng tumor, na nagbibigay ng isang pumipili na cytotoxic effect. Ang Capecitabine na pumasok sa katawan, ay nagiging 5-fluorouracil at napapailalim sa karagdagang metabolismo. Ang sangkap ay pumasok sa lahat ng mga tisyu at organo, ngunit walang pathological epekto sa malusog na mga selula.

• Mga pahiwatig para sa paggamit: kanser ng bituka (colon), mga bukol ng suso na may metastases. Maaari itong magamit bilang isang monotherapy para sa kawalan ng kakayahan ng mga gamot mula sa paclitaxel o anthracycline group.
• Dosing at Pangangasiwa: Ang mga tablet ay kinuha sa pamamagitan ng paghuhugas ng tubig. Ang inirekumendang araw-araw na dosis ay 2500 mg / m2, na nahahati sa dalawang dosis. Ang paggamot ay isinasagawa sa lingguhang pagkagambala, ang tagal ng paggamot ay depende sa reaksyon ng katawan sa gamot.
• Mga epekto: nadagdagan ang pagkapagod, pananakit ng ulo, paresthesia, visual at lasa disorder, pagkalito, nadagdagan tearing. Maaaring may mga abnormalidad sa cardiovascular at respiratory system, pagduduwal, pagsusuka, mga allergy reaksiyon sa balat, mga pananakit ng kalamnan at spasms.
• Contraindications: hindi pagpaparaan ng mga sangkap ng gamot, matinding pagbaling ng bato, pinagsamang therapy na may docetaxel, kakulangan ng dihydropyrimidine dehydrogenase. Gamit ang espesyal na pangangalaga ay ginagamit para sa metastatic atay pinsala, para sa paggamot ng mga pasyente ng mga matatanda at mga bata.
• Labis na labis na dosis: pagduduwal, pagsusuka, pangangati ng gastrointestinal tract, dumudugo, mucositis, pang-aapi ng function ng buto sa utak. Upang maalis ang mga reaksyong ito, ipinapahiwatig ang sintomas ng therapy.

[4], [5], [6], [7]

Oxaliplatin

Isang antitumor na gamot, sa istruktura na mayroong isang platinum atom, na nauugnay sa oxalate. Ang Oxaliplatin ay nabuo sa pamamagitan ng biotransformation sa istraktura ng DNA, na pinipigilan ang pagbubuo nito. Ang epekto nito ay ipinakita ng mga cytotoxic at antineoplastic effect.

Ginawa sa mga bote ng 50 ML, sa anyo ng lyophilized powder para sa paghahanda ng parenteral na solusyon. Ang 1 ml ng naghanda na solusyon ay naglalaman ng 5 mg ng aktibong substansiya - oxaliplatinum. Sa pamamagitan ng isang pagbubuhos ng 15% ng bawal na gamot ay bumaba sa kabuuang daloy ng dugo, 85% ay muling ipinamamahagi sa mga tisyu. Ang aktibong substansiya ay nagbubuklod sa mga plasma albumin at erythrocytes. Ang biotransformiruetsya na bumubuo ng metabolites, ay excreted sa ihi.

• Mga pahiwatig: komplikadong therapy ng colorectal na kanser na may metastases (gamit ang pre-arte ng fluoropyrimidine), naipamahagi ang kanser sa colorectal, kanser sa ovarian. Ang gamot ay maaaring gamitin bilang isang monotherapy o bilang bahagi ng isang pinagsamang rehimeng paggamot.
• Ang oxaliplatin ay ginagamit upang gamutin lamang ang mga matatanda. Ang gamot ay ibinibigay para sa 2-6 oras na pagbubuhos sa isang dosis ng 130 mg / m2 sa pagitan ng 21 araw o sa isang dosis ng 85 mg / m2 sa pagitan ng 14 na araw. Sa pinagsamang terapiya na may fluoropyrimidine, ang oxaliplatin ay pinangangasiwaan muna. Ang bilang ng mga kurso at pagsasaayos ng dosis ay tinutukoy ng doktor.
• Mga epekto: myelosuppressive syndrome na may pang-aapi sa lahat ng mga mikrobyo ng hematopoiesis, pagduduwal, pagsusuka, stomatitis, mga karamdaman ng dumi. Mga posibleng paglabag sa gitnang nervous system, seizures, sakit ng ulo, dermatological reaksyon ng balat.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga bahagi ng gamot, paggamot ng mga bata, kababaihan sa panahon ng pagbubuntis at pagpapasuso. Hindi ito inireseta para sa mga pasyente na may paunang myelosuppression na may neutropenia 2 x 10 ⁹ / L at / o thrombocytopenia <100 x 10 ⁹ / L, malubhang dysfunction ng bato.
• Ang overdosing ay nagpapakita ng sarili bilang isang pagtaas sa masamang reaksyon. Upang maalis ito, ang palatandaan na therapy at dynamic na pagsubaybay ng mga hematological parameter ay ipinapakita.

Irinotecan

Ang partikular na inhibitor ng cellular enzyme topoisomerase I. Irinotecan ay isang semisynthetic derivative ng camptothecin. Ang pagkuha sa katawan, ito ay metabolized, na bumubuo ng isang aktibong metabolite SN-38, na sa pagkilos nito ay superior sa irinotecan. Dahil dito, ito ay itinayo sa DNA at hinaharangan ang pagtitiklop nito.

• Mga pahiwatig: kanser ng tumbong o malaking bituka na may mga metastases at lokal na advanced. Maaaring gamitin sa kumbinasyon ng fluorouracil, kaltsyum folinate at para sa paggamot ng mga pasyente na hindi dati ay nagkaroon ng chemotherapy. Ang gamot ay epektibo sa monotherapy ng mga pasyente na may pag-unlad ng oncology pagkatapos ng karaniwang antitumor treatment.
• Ginagamit upang gamutin lamang ang mga pasyente na mas matanda kaysa sa 18 taon. Ang dosis ay depende sa yugto ng sakit at iba pang mga katangian ng katawan. Ang Irinotecan ay ibinibigay sa anyo ng mga infusions sa loob ng 30-90 minuto. Sa monotherapy ng 350 mg / m2 pagkatapos ng 21 araw. Kapag naghahanda ang solusyon para sa pagbubuhos, ang paghahanda ay sinipsip sa 250 ML ng isang 0.5% dextrose solusyon o 0.9% sosa klorido solusyon. Kung pagkatapos ng paghahalo sa maliit na bote ay lumilitaw na latak, pagkatapos ay ang gamot ay maaaring ma-recycle.
• Kontra-indications: depression ng buto utak hematopoiesis, pamamaga ng talamak likas na katangian ng bituka, bituka sagabal paglabag, pagbubuntis at paggagatas, hindi pag-tolerate sa mga bahagi ng paghahanda, edad mga bata pasyente, s na bilirubin sa itaas 1.5 beses VNG. Sa partikular, ito ay ginagamit para sa radiation therapy, leukocytosis at isang mas mataas na panganib ng pagtatae.
• Labis na labis na dosis: pagtatae at neutropenia. Walang tiyak na panlunas, ipinahiwatig na palatandaan ng therapy. Sa kaso ng malubhang sintomas ng labis na dosis, ang pasyente ay dapat maospital at subaybayan ang mga function ng mga mahahalagang organo.

Bevacizumab

Paghahanda sa recombinant hyperchimeric monoclonal IgG1 antibodies. Ang Bevacizumab ay pinipili at pinipigilan ang biological na aktibidad ng vascular endothelial growth factor. Ang komposisyon ng gamot ay kinabibilangan ng mga lugar ng balangkas na nagbubuklod sa VEGF. Ang paghahanda ay inihanda ng recombinant DNA.

• Application: metastatic colorectal cancer. Ginamit sa unang linya ng therapy at kasama ang fluoropyrimidine na nakabatay sa chemotherapy. Ang Bevacizumab ay ibinibigay sa intravenously drip, ang jetting ay kontraindikado.
• Ang standard na dosis ay 5 mg bawat kg ng pasyente timbang sa anyo ng isang prolonged pagbubuhos tuwing 14 araw. Ang unang dosis ay ibinibigay sa loob ng 90 minuto, pagkatapos ng chemotherapy. Ang mga sumusunod na pamamaraan ay maaaring maisagawa sa loob ng 60-30 minuto. Kapag nangyari ang mga reaksyon sa gilid, ang dosis ay hindi nabawasan. Kung kinakailangan, ang paggamot ay ganap na tumigil.
• Contraindications: hypersensitivity sa mga aktibong sangkap, bato o hepatic insufficiency, edad ng mga pasyente ng mga bata, metastases sa central nervous system, paggagatas. Posible ang aplikasyon sa panahon ng pagbubuntis kung ang inaasahang epekto ng paggamot ay mas mataas kaysa sa potensyal na panganib sa sanggol. Sa espesyal na pangangalaga, ang gamot ay ginagamit para sa arterial thromboembolism, para sa mga pasyente na mas matanda sa 65 taon, na may pagbubutas ng LC, dumudugo, arterial hypertension.
• Side effect: Gastrointestinal pagbubutas, paglura ng dugo, hypertensive krisis, neutropenia, congestive puso pagkabigo, sakit ng iba't ibang localization, hypertension, pagduduwal at pagsusuka, stomatitis, upper respiratory tract infections, dermatological reaksyon.
• Ang overdosing ay nagpapakita ng sarili bilang isang pagtaas sa masamang reaksyon. Walang tiyak na panlunas, ipinahiwatig na palatandaan ng paggamot.

[8], [9], [10]

Cetuximab

Ang gamot ay isang chimeric monoclonal antibody IgG1 na nakadirekta laban sa epidermal growth factor receptor (EGFR). Ang Cetuximab ay nagbubuklod sa EGFR, hinaharangan ang umiiral na endogenous ligands, at pinipigilan ang function ng receptor. Ito ay humahantong sa sensitization ng cytotoxic immune effector cells sa mga tumor cells.

Sa intravenous infusions, ang isang pharmacokinetics na umaasa sa dosis ay sinusunod kapag ang isang dosis ng 5 hanggang 500 mg / m2 ay ibinibigay. Ang matatag na konsentrasyon ng mga aktibong sangkap sa dugo ay nakamit sa pamamagitan ng 21 application bilang monotherapy. Metabolized sa maraming paraan, kabilang ang sa pamamagitan ng biodegradation ng mga antibodies sa mga maliliit na molecule, amino acids at peptides. Ito ay excreted sa ihi at feces.

• Indikasyon: kanser sa colorectal na may metastases na may karaniwang chemotherapy, monotherapy ng mga malignant na mga tumor sa bituka, lokal na advanced, pabalik-balik at metastatic squamous cell carcinoma ng leeg at ulo.
• Ang Cetuximab ay ginagamit bilang isang intravenous infusion sa isang rate ng 10 mg / min. Bago gamitin, ang premedication na may antihistamines ay kinakailangan. Anuman ang mga indikasyon, ang gamot ay pinangangasiwaan ng 1 oras bawat 7 araw sa isang dosis ng 400 mg / m2 ng ibabaw ng katawan ng pasyente sa loob ng 120 minuto. Ang mga kasunod na infusions ay isinasagawa para sa 60 minuto sa isang dosis ng 250 mg / m2.
• Ang kalubhaan ng mga salungat na reaksyon ay depende sa dosis na ginamit. Karamihan sa mga madalas, ang mga pasyente ay mukha na may mga sintomas: lagnat, pagduduwal at pagsusuka, pagkahilo at sakit ng ulo, pagbubuhos reaksyon, tagulabay, presyon ng dugo, pagkawala ng malay, panghimpapawid na daan sagabal. Walang katibayan ng labis na dosis.
• Contraindications: pagbubuntis at pagpapasuso, edad ng bata, ipinahayag ang di-pagtitiis ng mga bahagi ng gamot. Ang pag-iingat ay inireseta para sa mga paglabag sa bato o atay, pang-aapi ng buto utak hematopoiesis, baga o sakit sa puso, para sa paggamot ng mga matatanda pasyente.

[11], [12], [13], [14]

Panitumumab

Isang gamot na ginagamit para sa malignant lesyon ng katawan. Panitumumab ay isang monoclonal antibody na katulad ng tao Ig G2. Kapag nahihilo, ito ay nagbubuklod sa mga epidermal growth receptors. Sa pamamagitan ng pagbabagong-anyo, ang mga aktibong sangkap ay buhayin ang proto-oncogene na KRAS. Ito ay humahantong sa pagbabawal ng paglago ng mga selula ng kanser, pagbawas sa produksyon ng mga proinflammatory cytokine at ang paglago kadahilanan ng mga daluyan ng dugo.

• Mga pahiwatig: Ang EGFR-ipinahayag na metastatic colorectal na kanser na may walang mutating proto-oncogene na KRAS. Ginagamit upang gamutin ang mga pasyente kung kanino ang sakit ay nagsimula sa pag-unlad pagkatapos ng paglalapat ng fluoropyrimidine, oxaliplatin at irinotecan.
• Ang gamot ay ibinibigay bilang isang intravenous infusion sa pamamagitan ng isang pumping na pagbubuhos. Ang karaniwang dosis ay 6 mg / kg isang beses bawat 14 na araw. Kapag lumitaw ang dermatological reaksyon, ang dosis ay nababagay o ang kanselasyon ay nakansela. Ginagawa ang Therapy hanggang sa makamit ang matatag na mga resulta.
• Side effect: isang nakakalason epekto sa balat, kuko at buhok, allergic na reaksyon ng iba't ibang kalubhaan, sakit ng tiyan, pagduduwal, pagsusuka, pagtatae / paninigas ng dumi, stomatitis, paligid edema, sakit ng cardiovascular at respiratory system.
• Contraindications: hypersensitivity sa gamot, pagbubuntis at paggagatas, edad ng mga pasyente ng mga bata.

Regoraphenib

Isang bagong gamot para sa paggamot ng mga dioperable o metastatically thermal GI tumor na may progreso o hindi pagpapahintulot ng iba pang mga antitumor agent. Ang Regorafenib ay isang oral na multi-kinase inhibitor. Ang pagkilos nito ay batay sa pagsugpo ng receptor tyrosine kinases, na nakikibahagi sa pagbuo ng tumor ng mga vessel ng dugo.

• Ang tablet ay nagpapabuti sa kaligtasan ng buhay sa metastatic colorectal na kanser pagkatapos ng pag-unlad at paggamit ng isang standard na paggamot sa paggamot. Binabawasan ang panganib ng pagkamatay ng 23% kahit na sa mga thermal stages ng sakit.
• Dosis: tablet kumukuha ng 40 mg (4 na mga pcs.) Isang beses sa isang araw sa loob ng 21 araw. Pagkatapos ng bawat ikot ng paggamot, dapat na sundin ang isang 7-araw na panahon ng pahinga. Ang tagal ng therapy at ang bilang ng mga cycle ay tinutukoy ng dumadalo manggagamot.
• Side effect: impeksyon, nabawasan platelet count, anemya, pagkawala ng gana sa pagkain, ipinahayag sakit sa ulo at pananakit ng kalamnan, allergic reaksyon ng balat, nadagdagan pagkapagod, kahinaan, biglaang pagbaba ng timbang, stomatitis, speech disorder.
• Hypersensitivity sa gamot, bato at hepatic kabiguan, pagbubuntis at paggagatas, mga bukol na may kras mutations sa genetic materyal, dumudugo, pagkuha ng dugo paggawa ng malabnaw gamot, metabolic sakit, kamakailang pagtitistis, mataas na presyon ng dugo, matagal na sugat healing.