Gray na buhok sa mga bata

Maaari bang magkaroon ng kulay-abo na buhok ang isang bata? Oo, kaya nila.

Bakit sila lumilitaw at ano ang ibig sabihin nito? Nangangahulugan ito na ang mga follicle ng buhok ay nabawasan ang mga antas o isang kumpletong kawalan ng melanin ng pigment ng hair pigment.

Ang polyosis ay isa ring medikal na termino para sa mga patch ng discolored hair sa hairline sa noo, kilay, at/o mga eyelashes, pati na rin ang mga patch ng kulay-abo na buhok sa ibang lugar sa anit. Ang polyosis ay maaari ring mangyari sa mga bagong panganak.

Mga dahilan kung bakit ang isang bata ay may kulay-abo na buhok

Mga sanhi ng tulad ng isang sintomas tulad ng kulay-abo na buhok sa isang bata-focal o nagkakalat na hypopigmentation (depigmentation) ng buhok o hypomelanosis.

Ang kundisyong ito ay maaaring sanhi ng:

• Vitiligo; [1]
• Albinism sa mga bata o piebaldism (hindi kumpletong albinism); [2]
• Ang hypomelanosis Ito, isang bihirang sakit na neurodermatologic na nauugnay sa x-chromosomal abnormalities na nagpapakita ng kanilang sarili sa mga balangkas ng balangkas, ophthalmologic abnormalities (Nystagmus, strabismus, cataracts), at CNS abnormalities (intellectual at motor retardation); [3]
• Sakit ng recklinghausen o namamana neurofibromatosis type I; [4], [5]
• / [6]
• Chediak-Higashi Syndrome (Chediak-Higashi); [7]
• Vogt-Koyanagi syndrome (o Vogt-Koyanagi-Harada disease) na may pamamaga ng iris at vasculature ng mata, mga problema sa pagdinig, at minarkahang neurologic clinic; [8]
• Kaugnay ng minana na mutation ng gene, Griscelli syndrome, na mayroong tatlong mga form at iba't ibang mga nonpigmentary, neurologic, at immune sintomas; [9]
• Sakit sa Graves o hyperthyroidism sa mga bata, [10] at sakit na Hashimoto o autoimmune thyroiditis.

Sa Waarardenburg syndrome, ang kulay-abo na buhok sa isang bagong panganak na bata (kasama ang noo) ay hindi lamang ang tanda ng patolohiya, at ang mga bata ay maaaring magkaroon ng iris heterochromia (mga mata ng iba't ibang kulay); hypertelorism (malawak na tulay ng ilong) at sinophrysis (fused kilay); Ang pagkawala ng pandinig ng sensorineural, mga seizure, masa ng tumor. Ang pagkalat ng sindrom na ito sa populasyon ay tinatayang sa isang kaso bawat 42-50 libong mga tao, at sa mga paaralan para sa mga bingi, ayon sa ilang data, ang isang bata na 30 ay may waardenburg syndrome. [11] Kasabay nito, kung ang isang bagong panganak ay nasuri na may hadlang sa bituka o tibi mula sa kapanganakan (congenital agangliosis ng colon o hirschprung's disease), pagkatapos ay nasuri ang waardenburg-shah syndrome. [12] at kapag pinagsama sa hypoplasia ng mga kalamnan ng paa at magkasanib na mga kontrata-Kline-waardenburg syndrome. [13]

Mga kadahilanan ng peligro

Kabilang sa mga kadahilanan ng peligro para sa may kapansanan na synthesis ng melanin, tandaan ang mga eksperto:

• Kakulangan at/o malnutrisyon ng protina-enerhiya;
• Kakulangan ng cyanocobalamin - bitamina B12 - kasama ang pag-unlad ng mapanganib na anemia (medyo pangkaraniwan sa veganism), pati na rin ang kakulangan ng bitamina at folic acid (bitamina B9) sa panahon ng pagbubuntis sa ina, na humahantong sa megaloblastic anemia sa bata;
• Kakulangan ng tanso sa katawan;
• Mga problema sa teroydeo;
• Kakulangan ng adrenal;
• Talamak na pagkakalantad sa mabibigat na metal (tingga).

Pathogenesis

Ang mga cell na gumagawa ng Melanin, melanocytes, ay nabuo mula sa mga neuroectoderm cells ng neural crest ng embryo (melanoblasts), na kumakalat sa mga tisyu at higit na nagbabago. Ang mga Melanocytes ay naroroon hindi lamang sa mga follicle ng balat at buhok, kundi pati na rin sa iba pang mga tisyu ng katawan (sa lamad ng utak at puso, sa vasculature ng mga mata at panloob na tainga).

Ang paggawa ng hair shaft melanin (follicular melanogenesis) sa pamamagitan ng oksihenasyon ng L-tyrosine ay hindi patuloy na nangyayari, tulad ng sa epidermis, ngunit paikot, depende sa ang yugto ng paglago ng buhok. Sa simula ng anagen, ang mga melanocytes ay dumarami, mature sa pagtatapos ng yugtong ito, at pagkatapos - sa panahon ng catagen - sumailalim sa apoptosis (kamatayan). At ang buong proseso na ito ay nakasalalay sa iba't ibang mga kadahilanan at kinokontrol ng maraming mga enzyme, istruktura at regulasyon na protina, atbp.

Ang paggawa ng Melanin at ang transportasyon nito mula sa mga melanocytes hanggang sa mga keratinocytes sa mga follicle ng buhok ay nakasalalay hindi lamang sa pagkakaroon ng mga nauna nito (5,6-dihydroxyindoles, L-dopaquinone, dopa-chromium), kundi pati na rin sa maraming mga kadahilanan ng auto- at endocrine. Napagpasyahan ng mga mananaliksik na ang mga melanocytes ng follicle - kumpara sa mga melanocytes ng balat - ay mas sensitibo sa mga epekto ng peroxides at mga libreng radikal, iyon ay, mas madali silang nasira ng oxidative stress.

Halimbawa, ang mga mutasyon sa tyrosinase gene (TYR), isang enzyme na naglalaman ng tanso na catalyzes ang synthesis ng melanin mula sa amino acid tyrosine, ay humantong sa minimal o walang pagbuo ng melanin sa lahat ng anyo ng albinism. Pati na rin ang mga mutasyon sa mga gene ng Tyrp1 at Tyrp2 enzymes - mahahalagang kalahok ng melanogenesis, na kinokontrol ang aktibidad ng tyrosinase, paglaganap ng mga melanocytes at katatagan ng istraktura ng kanilang mga melanosomes.

Sa tuberous sclerosis (na nangyayari sa isang bata bawat 6,000 mga bata), ang pathogenesis ay nauugnay sa minana o sporadic mutation ng mga gene para sa gamartin at tuberin protein (TSC1 at TSC2), na nag-regulate ng paglaki at paglaganap ng mga cell (kabilang ang mga melanocytes).

Ang Multisystem Vogt-Koyanagi syndrome ay naisip na bunga ng isang hindi normal na reaksyon ng autoimmune sa mga cell na naglalaman ng melanin sa anumang mga tisyu ng katawan.

At sa isang sakit na Orhan tulad ng Waardenburg syndrome, ang mekanismo ng pag-unlad ng kondisyon ng pathological ay nakaugat sa mga mutasyon ng mga gene na edn3, ednrb, mitf, pax3, snai2 at sox10, na direktang nauugnay sa pagbuo ng melanocytes.

Basahin din: anatomo-physiologic na mga tampok ng balat at ang mga appendage nito.

Mga kahihinatnan at komplikasyon

Sa pamamagitan ng kanyang sarili, ang kulay-abo na buhok sa mga bata ay maaaring hindi makagawa ng mga komplikasyon o maging sanhi ng mga negatibong epekto sa kalusugan.

Gayunpaman, ang hitsura ng tulad ng isang sintomas tulad ng discolored hair sa isang bata ay maaaring pagsamahin sa iba pang mga palatandaan ng ilang mga sakit at mga kondisyon ng pathological (nakalista sa itaas) na nagdudulot ng malubhang panganib.

Diagnosis

Ang isang kumpletong kasaysayan (kabilang ang kasaysayan ng pamilya) ay kinakailangan upang matukoy ang sanhi ng pag-aalis ng buhok.

Ang mga pangkalahatang pagsusuri sa dugo at mga hormone ng teroydeo ay kinuha.

Ang isang lugar ng balat na may depigment na buhok ay sinuri gamit ang lampara ng kahoy at sa pamamagitan din ng dermatoscopy.

Batay sa pagsusuri at ugnayan ng lahat ng mga klinikal na palatandaan, ginawa ang isang diagnosis ng pagkakaiba-iba.

Ano ang gagawin, paggamot

Kung ang PUVA therapy ay ginagamit sa therapy ng vitiligo, ang hypomelanosis na ito ay nagsisikap na gamutin ang mga iniksyon na glucocorticosteroid, dahil ang mga ahente ng etiotropic para sa paggamot ng mga pathologies ng ganitong uri o albinism ay hindi umiiral.

Sa mga sindrom na may ophthalmologic o neurologic lesyon, ginagamit ang naaangkop na mga sintomas na ahente. Ngunit ano ang gagawin kapag ang synthesis ng melanin ay may kapansanan?

Kung ang kakulangan sa bitamina B12 ay napansin, ang mga pandagdag na may bitamina na ito ay inireseta. Sa kaso ng kakulangan sa tanso, inirerekomenda na ipakilala ang buong mga produkto ng butil, legume, atay ng baka, isda ng dagat, itlog, kamatis, saging, aprikot, walnut, buto ng mirasol at mga buto ng kalabasa sa diyeta ng bata.

Inirerekomenda din ng mga doktor na kumuha ng mga paghahanda ng Ginkgo Biloba sa loob ng dalawa hanggang tatlong buwan, na inaangkin na magsusulong ng repigmentation.

Maaari kang gumamit ng isang hair tonic na binubuo ng carrot juice, sesame oil at fenugreek seed powder; Gumawa ng mga maskara ng buhok ng aloe vera gel (na naglalaman ng mga antioxidant, bitamina B12 at B9, sink at tanso).

Pag-iwas

Ang mga tiyak na paraan upang ayusin ang melanogenesis ay hindi pa natagpuan, kaya walang mga hakbang upang maiwasan ang mga congenital abnormalities ng melanin synthesis sa mga follicle ng buhok.

Bagaman sinabi ng mga mananaliksik na ang mga antioxidant: bitamina A, C at E, pati na rin ang mga bioactive compound na matatagpuan sa mga gulay, berry at madilim na kulay na prutas at maliwanag na may kulay na gulay na nag-aambag sa pagtaas ng synthesis ng melanin.

Pagtataya

Malamang, ang kulay-abo na buhok sa isang bata ay magiging kanyang "marka" para sa buhay: ito ang medikal na pagbabala para sa genetically determined focal o nagkakalat ng mga sakit sa pigmentation at mga naulila na mga sindrom.