Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Paggamot ng galactosemia
Huling nasuri: 20.11.2021
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Galactosemia. Type ako
Ang pangunahing paraan ng paggamot ng galactosemia Ako ay diet therapy. Ang paggamit ng mga lactose-free mixtures ay humantong sa mabilis na pagbawas ng mga pangunahing clinical sintomas at pagpapanumbalik ng function ng atay. Gayunpaman, habang ang malawak na klinikal na karanasan ng paggamot sa sakit ay nagpapakita, ang isang malaking bilang ng mga pasyente na sumusunod sa isang mahigpit na pagkain gayunpaman ay may neurological at endocrinological komplikasyon.
Galactosemia. Uri II
Binubuo ang paggamot sa pagkansela ng mga produkto ng pagawaan ng gatas. Sa simula ng paggamot pagkatapos ng 2-3 linggo katarata maaaring mawala. Kung ang diagnosis ay late at katarak ay masikip, kinakailangan ang operasyong kirurhiko. Ang katarata ay maaaring mangyari nang paulit-ulit kung ang pagkain ay hindi iginagalang.
Galactosemia, uri III
Ang mga pasyente na may malubhang enzyme kakulangan ay hindi makapag-synthesize ng galactose mula sa asukal at samakatuwid ay galactose-dependent. Ang kumpletong pag-aalis ng galactose ay humahantong sa mga glycosylation disorder ng mga protina, na ang pinakamahalagang sangkap ng nervous tissue, samakatuwid ang isang diyeta na may isang paghihigpit ng galactose ay dapat inirerekomenda.