Syndromes sa patolohiya ng epiphysis

Ang paglabag sa pagbibinata sa mga tao na may mga tumor ng epiphysis ay isa sa mga unang indicasyon ng endocrine role ng organ na ito.

Ang pag-unlad na pangmatagalang sekswal at somatic ay nangyayari sa congenital hypoplasia o aplasia ng pineal gland. Ang bahagi ng mga tumor ng mga account na ito sa glandula ay mas mababa sa 1% ng lahat ng mga intracranial neoplasms. Makilala ang pineyal tumor tatlong uri: pinealoma (bukol na nagmula sa parenchymal organo cell at natagpuan sa 20% ng mga bukol), glial tumor (25% pineal bukol) at germinomas (ang pinaka-madalas na mga tumor ng katawan). Ang huli ay tinatawag ding teratomas, at sa kaso ng kanilang hitsura sa labas ng pineal gland - ectopic pinealomas. Sila ay bumuo ng mula sa mikrobyo cell, na kung saan ay nasa proseso ng embryogenesis ay hindi umabot sa normal nitong posisyon sa gonads, at ang istraktura at gumana katulad sa isang tumor na nagmula sa sa sumisibol na mga cell ng obaryo at bayag.

Bukol ng ganitong uri ay karaniwang sumibol III cerebral ventricle at ang hypothalamus, na nagiging sanhi sintomas katangi-triad: mata pagkasayang, hypogonadism at diabetes insipidus. Tumor masa ay maaaring i-compress Silvio tubig, na nagreresulta sa isang panloob hydrocephalus na may malubhang sakit ng ulo, pagsusuka, pamamaga ng optic nerve papilla at kapansanan malay. Pressure sa itaas na bumps sa ilang mga kaso ay nagiging sanhi ng ang hitsura Parinaud syndrome (sochetannyj paitaas tumitig palsy) at isang presyon sa utak stem o cerebellum - lakad gulo. Sa mga bihirang kaso, ang mga sintomas ng hypothalamic ay nakikita sa klinikal na larawan ng sakit: pagbabago sa thermoregulation, hyperphagia o anorexia. Kahit na mas madalas ang germinoma ay kumakalat sa rehiyon ng Turkish saddle at ipinakita ng mga sintomas ng mga tumor ng pituitary gland.

Ang napaaga na pagdadalaga ay aktwal na nangyayari lamang sa isang maliit na porsyento ng mga kaso ng mga epiphyseal tumor, higit sa lahat sa kanilang makabuluhang pagkalat sa kabila ng katawan (Pellizzi syndrome). Ang katotohanan na nonparenchymal tumor ng pineyal glandula ay madalas na sinamahan ng premature sekswal na pag-unlad kaysa sa parenchymal Kinukumpirma ang ideya ng mga kadahilanan ng produksyon ng pineyal glandula, inhibiting ang produksyon ng gonadotropins at antalahin ang simula ng pagbibinata. Kapag pagkawasak pinealocytes nonparenchymal tumor produksyon ng mga kadahilanan na ito ay malamang na mababawasan, gonadotropic pitiyuwitari function na disinhibited, at pagbibinata ay nangyayari nang mas maaga kaysa sa karaniwan. Sa iba pang mga tumor ng epiphysis, sinamahan, marahil, sa pamamagitan ng sobrang produksyon ng kadahilanang ito, sa kabaligtaran, may pagkaantala sa pagbibinata. Gayunpaman, sa ganitong mga kaso, hindi pa posible na makita ang pagtaas sa antas ng melatonin sa dugo.

Symptomatic ng epiphyseal tumors ay karaniwang nagpapakita huli, at ang clinical diagnosis ay itinatag, bilang isang patakaran, sa yugto kapag ang tumor ay hindi maari. Ang paggamit ng radyasyon ay ginagamit, na partikular na epektibo sa kaso ng term.