Agistam

Agistam ay tumutukoy sa mga grupo ng mga gamot na antihistamine mga aksyon, na kung saan ay ginagamit upang mabawasan ang kalubhaan ng mga klinikal sintomas ng pana-panahong allergy (ranni ilong, pangangati, at nakatutuya, lacrimation, tulad ng display pamumula ng mata), tagulabay, cutaneous sakit ng allergic pinanggalingan, pati na rin ang isang bahagi ng complex therapy sa bronchial hika.

Ayon sa internasyonal na pag-uuri, ang gamot ay itinuturing na isang kinatawan ng mga paraan na nakakaapekto sa sistema ng paghinga. Ang Agistam, bilang isang antihistamine, ay may sistematibong epekto.

Ang pangunahing aktibong sahog ng Agistam ay loratadine (internasyonal na pangalan - Loratadine). Ang tagagawa ng gamot ay Stirolbiopharm sa Gorlovka, Donetsk rehiyon ng Ukraine.

Ang gamot na ito ay magagamit sa form ng tablet at bilang isang syrup. Ginagawa nitong posible na gamitin ito sa pagkabata. Ang tanging paghihigpit ay ang dalawang taong edad at ang masa ng sanggol - sa hindi bababa sa 30 kilo.

[1]

Mga pahiwatig Agistam

Ang Drug Agistam ay ginagamit upang maiwasan ang pagpapaunlad ng mga allergy manifestations o upang mabawasan ang aktibidad o alisin ang prosesong ito. Dahil sa katotohanang ito, ang bawal na gamot ay malawakang ginagamit sa mga sakit, ang batayan para sa pagbuo ng kung saan ay ang sensitization ng katawan sa pamamagitan ng anumang allergen.

Kaya, indications para sa paggamit Agistam isama ang hay fever, na kung saan ay nangyayari sa panahon ng panahon ng pamumulaklak herbs, iyon ay pagbuo sa ilalim ng impluwensiya ng mga tiyak na mga kadahilanan, pati na rin rhinitis, patuloy sa buong taon, hindi alintana season (allergic sa dust, hayop dander, at iba pang mga ahente).

Higit pa rito Agistam magagawang upang mabawasan ang kalubhaan ng mga sintomas ng allergy pamumula ng mata, ipinahayag lacrimation, bahin, rhinorrhea (ilong pagtatago mula release cavities), pangangati at nasusunog paningin sa mata.

Mga pahiwatig para sa paggamit Ang mga agista ay nangangahulugan din ng paggamit ng gamot na ito upang gamutin at pigilan ang pag-ulit ng isang matagal na anyo ng urticaria, ang mga sanhi nito ay maaaring hindi kilala, at angioedema. Patolohiya ng balat ng allergic origin (eksema ng talamak na form, contact dermatitis) ay nangangailangan ng karagdagan sa paggamot ng Agistam.

Bilang bahagi ng pangunahing therapy, ang antihistamine ay ginagamit para sa bronchial hika, kagat ng insekto, at mga reaksyon sa pangangasiwa ng histamine-liberators.

Paglabas ng form

Ang nakapagpapagaling na antihistamine Agistam ay magagamit sa form ng tablet at bilang isang syrup. Ang tablet ay nailalarawan sa pamamagitan ng puting kulay at biconvex form. Sa isang banda, may isang dibdib na hatiin, dahil kung saan ang dosis ay maaaring mabawasan ng kalahati, sinira ang tablet.

Ang tableted form ng release ay nagbibigay-daan sa iyo upang malinaw na malaman ang dosis kinuha, na kung kinakailangan ay maaaring mabawasan sa pamamagitan ng paghahati ng tablet, o nadagdagan, sa pamamagitan ng pagkuha ng isang karagdagang isa. Naglalaman ito ng 10 mg ng pangunahing aktibong sangkap - loratadine. Bilang karagdagan, mayroong mga pandiwang pantulong na substansiya: lactose monohydrate, magnesium stearate, gulaman-tulad ng almirol, silikon dioxide at microcrystalline cellulose.

Ang anyo ng paglabas sa anyo ng isang syrup ay may isang transparent na kulay, isang malapot na pare-pareho, matamis at maasim na lasa, isang madilaw na kulay at isang citrus aroma (orange) o melokoton.

Ang bote ay naglalaman ng 100 ML ng likido na may dosis ng 100 mg ng loratadine nang buo. Kaya, ang syrup ay maginhawa para sa pagkuha ng mga sanggol, dahil ito ay kaaya-aya sa panlasa, aroma at madaling dosed.

Pharmacodynamics

Ang mga pangunahing lugar ng pagkilos ng gamot na ito ay dahil sa mga therapeutic properties nito. Ang Farmakodinamika Agistam ay nagtataguyod ng pagkakaloob ng pagkilos ng antihistamine, na pumipigil sa pag-unlad ng isang reaksiyong alerdyi o binabawasan ang mga klinikal na manifestations nito sa anyo ng pangangati, pamamaga at pamumula.

Ang kalubhaan ng mga sintomas ng mga alerdyi ay nakasalalay sa dami ng histamine na inilabas mula sa mga cell ng palo bilang tugon sa pagkilos ng nakakasakit na kadahilanan. Bilang isang resulta, ang pagkamatagusin ng mga pader ng mga vessel ay tumataas at ang plasma ay lumalabas sa tisyu, kaya bumubulusok ang pamamaga.

Ang Farmakodinamika Agistam ay nagbibigay ng pumipigil sa H1-receptors ng histamine, sa gayon ay pinipigilan ang epekto nito sa makinis na mga fiber ng kalamnan at vascular wall. Sa gayon, ang pagbubuhos sa pamamagitan ng pader ng vascular ay bumababa dahil sa pagbawas sa pagkamatagusin nito, pati na rin ang pangangati at pamumula.

Ang antiallergic effect ay sinusunod pagkatapos ng 30 minuto pagkatapos ng oral administration ng Agistam. Ang maximum na epekto ay sinusunod pagkatapos ng 8-12 oras at pinapanatili sa buong araw. Ito ay nagiging sanhi ng bawal na gamot sa isang beses sa isang araw.

Sa mga epekto ng Agistam, mayroong isang hindi gaanong epekto sa bronchodilator. Tungkol sa mga sedative effect sa nervous system at anticholinergic effect, ang gamot na ito ay naligtas sa kanila.

Pharmacokinetics

Ang antihistamine ay sapat na nasisipsip. Kaya, ang pinakamalaking halaga ng pangunahing metabolite sa dugo ay nabanggit sa loob ng ilang oras pagkatapos ng pangangasiwa. Dagdag pa, ang loratadine ay naipit sa pagbubuo ng isang aktibong metabolite - descarbotoxytoloratadine.

Ang Pharmacokinetics Agistam ay nagbibigay ng isang half-life ng bawal na gamot sa isang antas ng humigit-kumulang 24 na oras. Halos lahat ng loratadine na pumapasok sa katawan ay nagbubuklod sa mga protina ng plasma (mga 97%). Sa araw, ang ikatlong bahagi ng kabuuang lakas ng gamot ay inilabas sa ihi sa anyo ng hydroxylated metabolites at compounds.

10 araw pagkatapos ng paggamit ng loratadine, humigit-kumulang sa 80% ng gamot ang inilabas bilang metabolites sa tulong ng mga bato at bituka (sa pantay na halaga).

Sa sabay-sabay na paggamit ng gamot kasama ang pharmacokinetics ng pagkain Agistam ay dumadaan lamang ng 48%. Sinisimulan sa atay, kaya dapat itong gawin nang may pag-iingat sa mga taong may patolohiya sa atay. Sa karagdagan, ang espesyal na pansin ay dapat ibigay sa pinsala sa alkohol sa atay, dahil sa pagkakaroon ng kondisyong ito, ang kalahating buhay ng Agistam ay nagdaragdag, na maaaring humantong sa pagkakaroon nito sa katawan.

Dosing at pangangasiwa

Depende sa edad ng tao, pinahihintulutang gamitin ang tablet form ng antihistamine na ito at sa anyo ng isang syrup. Ang huling hugis ay espesyal na dinisenyo para sa mga bata, dahil ang syrup ay may maayang aroma at matamis at maasim na lasa, na lalo na ng mga bata.

Ang paraan ng aplikasyon at dosis para sa mga bata ay kinakalkula na isinasaalang-alang ang timbang ng katawan at edad. Kaya, pinapayagan na simulan ang paggamit ng Agistam sa mga bata na may timbang na higit sa 30 kilo at edad mula sa 2 taon. Gamit ang pagsukat ng kutsara, ang kinakailangang dosis ay sinukat. Dapat tandaan na sa buong (100 ML) ay naglalaman ng 100 mg ng pangunahing aktibong sangkap.

Kung ang sanggol ay maaaring kumuha ng tablet form, pagkatapos ay kailangan mong uminom ng 1 tablet sa isang araw. Gayundin, tandaan na ang bawat tablet ay naglalaman ng 10 mg ng loratadine.

Ang paraan ng aplikasyon at dosis ay kailangang maitama sa mga taong naghihirap mula sa atay at bato patolohiya, dahil ang mga organo na nagpapakita ng gamot. Dapat kang magsimula sa 1 tablet bawat ibang araw. Ang tagal ng kurso ay itinuturing na isa-isa. Kadalasan ay tumatagal ito ng 1 hanggang 2 linggo, ngunit maaari itong mapalawak sa isang buwan.

Gamitin Agistam sa panahon ng pagbubuntis

Ang panahon ng pagbubuntis ay nakikilala sa pamamagitan ng espesyal na kurso nito at pag-iingat sa pagpili ng mga gamot. Ito ay dahil sa posibilidad ng negatibong epekto sa gamot ng fetus na gamot. Sa loob ng unang 12 linggo, ang lahat ng mga organo ay inilatag, at bilang isang resulta ng mapanirang mga kadahilanan, ang kalusugan ng sanggol sa hinaharap ay maaaring maapektuhan.

Ang paggamit ng Agista sa panahon ng pagbubuntis ay hindi inirerekomenda dahil sa ang katunayan na walang sapat na pag-aaral sa kategoryang ito ng mga pasyente na maaaring kumpirmahin ang kawalan ng negatibong epekto sa sanggol.

Bilang karagdagan, sa panahon ng paggagatas, ang sanggol ay hindi din dadalhin sa Agists. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang pangunahing aktibong substansiya ng loratadine ay maaaring tumagos sa gatas ng dibdib. Bilang isang resulta, ang konsentrasyon ay maaaring maabot ang antas na nakapaloob sa plasma ng babae ng babae.

Kapag ang pagkuha ng antihistamine na ito nang sabay-sabay na pagpapakain ng sanggol ay may posibilidad na makuha ang Agistam sa katawan ng sanggol, na hindi kanais-nais. Ang mga bata ay maaaring magsimula ng pagkuha ng isang antiallergic na gamot lamang kapag sila ay umabot sa isang masa ng 30 kg.

Contraindications

Ang antihistamine na gamot ay sapat na disimulado, gayunpaman, ang mga kontraindiksyon sa paggamit ng Agists ay dapat isaalang-alang, sa presensya kung saan hindi inirerekomenda na gamitin ito. Kaya, bukod sa kanila ay may mababang antas ng sensitivity sa pangunahing aktibong substansiya - loratadine, o karagdagang mga sangkap.

Bukod pa rito, ipinagbabawal na kumuha ng antihistamine drug sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas. Tulad ng sa pagkabata, ang Agistam ay pinapayagan na gamitin lamang sa isang timbang ng katawan na 30 kg at higit sa 2 taon.

Contraindications for use Ang mga agista ay kinabibilangan din ng mga indibidwal na katangian ng bawat organismo, na inilatag ng genetic na impormasyon. Kaya, ang isang tao ay maaaring magkaroon ng di-pagtitiis sa anumang bahagi.

Ang pagkuha ng isang antihistamine drug ay dapat kanselahin ng dalawang araw bago pag-aralan ang balat upang makilala ang allergen, na nagpapabilis sa pag-unlad ng isang reaksiyong alerdyi.

Ang mga espesyal na babala ay pag-aalala sa mga taong may pathology sa atay at ang mga madaling kapitan ng pagbubuo ng mga seizure.

Mga side effect Agistam

Ang gamot ay maaaring makaipon sa katawan kung ang mga dosis at ang tagal ng pangangasiwa nito ay hindi sinusunod. Mga side effect Ang mga agistas ay nakatagpo sa labis na dosis, at din sa kaso ng mga indibidwal na mga reaksyon sa isang antihistamine.

Ang mga klinikal na manifestations ng pagkuha ng malaking halaga ng bawal na gamot ay maaaring characterized sa pamamagitan ng sakit ng ulo at antok. Upang gamutin ang kondisyon na ito, inirerekumenda na hugasan ang tiyan upang maiwasan ang karagdagang pag-alis ng loratadine at kunin ang sorbent (activate charcoal sa naaangkop na dosis).

Bilang karagdagan, ang sintomas ng therapy ay dapat gawin upang maalis o mabawasan ang intensity ng labis na dosis.

Sa ilang mga kaso, ang mga epekto ng Agistam ay maaaring magpakita mismo sa anyo ng mga reaksyon ng katawan sa mga bahagi ng gamot. Kaya, mula sa gilid ng sistema ng pagtunaw, ang dry mouth, nausea at pagsusuka ay sinusunod.

Ang nervous system ay maaaring tumugon sa sakit ng ulo, nadagdagan ang pagkapagod, hindi pagkakatulog at neurosis. Tumugon ang cardiovascular system sa Agists na may palpitations, pagbabagu-bago sa presyon ng dugo, palpitation, at kahit na ritmo at pagpapadaloy disorder.

Ang mga bihirang manifestations ng balat, sakit sa rehiyon ng lumbar, bubelya at urticaria ay bihira.

[2]

Labis na labis na dosis

Kapag ang labis na dosis ng Agistam ay madalas na nabanggit na ang antok, tachycardia at sakit ng ulo.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang antihistaminic na gamot kapag ito ay ginagamit kasabay ng ethanol ay hindi nakapagpapatibay sa impluwensiya ng huli sa katawan. Agistam mga pakikipag-ugnayan ng bawal na gamot ng nabanggit sa panahon reception antiallergic agent kasama antibacterial paghahanda, sa partikular kinatawan ng macrolide - erythromycin, kung saan loratadine konsentrasyon sa mga pagtaas ng dugo.

Ang isang katulad na epekto ay sinusunod sa sabay-sabay na pangangasiwa ng Agistam na may ketoconazole (antimicrobial agent - imidazole derivatives) at cimitidine (H2-histamine receptor blocker). Ang akumulasyon ng loratadine ay dahil sa pagsugpo ng cytochrome P450 isoenzyme.

Pakikipag-ugnayan Agistam sa iba pang mga gamot na may gamot na pampakalma epekto sa nervous system, dapat ding sinusubaybayan. Lalo na ito ay may kaugnayan sa barbiturates, hypnotics, narkotiko analgesics, antidepressants, neuroleptics at anxiolytics.

Ang lahat ng mga bawal na gamot ay may direktang epekto sa nervous system, na nagreresulta sa pagpapaunlad ng isang malinaw na epekto ng gamot na pampaksi. Ang reaksyon ng katawan ay nakasalalay sa dosis ng mga gamot na kinuha.

[3], [4]

Mga kondisyon ng imbakan

Ang bawat paghahanda ay nangangailangan ng ilang mga kondisyon ng imbakan, sa kaso ng di-pagsunod na kung saan ang nakapagpapagaling na produkto ay nawawalan ng mga therapeutic properties nito. Bilang karagdagan, ang mga bagong "kakayahan" ng gamot ay maaaring lumitaw bilang isang resulta ng mga pagbabago sa molekular na istraktura ng mga sangkap.

Mga kondisyon sa imbakan Ang mga agista ay dapat na panatilihin ito sa isang lugar kung saan ang mode na sensitibo sa temperatura ay nasa isang antas ng hanggang sa 25 degree. Ito rin ay nagkakahalaga ng pagbibigay pansin sa kahalumigmigan at ang pagkakaroon ng direktang liwanag ng araw sa antihistamine.

Mga kondisyon sa imbakan Ang mga agista ay binigyan ng babala tungkol sa kawalan ng access sa mga gamot para sa mga bata upang maiwasan ang paggamit ng mga tablet. Ito ay maaaring humantong sa parehong labis na dosis, at pagkuha sa isang tableta ng respiratory tract.

Ang tagagawa sa pagtuturo ay kinakailangang nagpapahiwatig ng mga kondisyon kung saan ang gamot ay mananatiling nakapagpapagaling na mga katangian nito sa panahon ng istante.

Shelf life

Kapag bumili ng anumang gamot, ang isa sa mga pinakamahalagang impormasyon ay ang indikasyon ng petsa ng pag-expire ng gamot. Ang tagagawa ay dapat tukuyin ang petsa ng paggawa at ang huling petsa ng pagbebenta.

Ang data na ito ay maaaring ilagay sa bawat paltos na naka-pack na may mga tablet, sa isang maliit na bote ng gamot ng syrup, at pati na rin sa labas ng panlabas na packaging. Ang petsa ng pag-expire ay dapat nasa isang lugar na ma-access para sa mabilis na tseke.

Ang petsa ng pag-expire ay nagpapahiwatig ng tagal ng panahon kung kailan napanatili ng nakapagpapagaling na produkto ang mga nakapagpapagaling na katangian na ipinahiwatig ng gumagawa sa pagtuturo. Sa katapusan ng panahong ito, ang anumang gamot ay hindi dapat gamitin.

Bilang karagdagan sa buhay ng istante, dapat na sundin ang ilang mga kondisyon ng imbakan. Ang isang tablet na nabuksan mula sa paltos ay dapat na tinanggap o itatapon, dahil hindi ito pinapayagan na iimbak ang mga ito sa bukas para sa isang mahabang panahon.