Rabifin

Rabbitin - isang gamot na ginagamit upang gamutin ang mga sakit ng gastrointestinal tract. Isaalang-alang kung sino ang inireseta Rabifin, mga tampok at mga direksyon para sa paggamit nito.

Ang pharmacological group of medicine ay isang lunas para sa paggamot at pag-iwas sa peptic ulcer, gastroesophageal reflux disease at iba pang mga pathologies sa bahagi ng digestive at gastrointestinal tract. Ang Rabifin ay tumutukoy sa inhibitors ng proton pump.

Ang Rabbitin ay isang gamot na proton pump na ginagamit para sa paggamot at preventive treatment ng mga sakit ng sistema ng pagtunaw. Ang gamot ay inilabas lamang sa reseta.

Mga pahiwatig Rabifin

Ang Rabbitin ay ang paggamot at pag-iwas sa mga sakit tulad ng:

• Ulser ng duodenum
• Sakit ulser
• Gastroesophageal reflux disease
• Hindi ulcerative indigestion
• Ang talamak na kabag na may tumaas na acid-forming function ng tiyan (sa yugto ng exacerbation)
• Pagwasak ng Helicobacter pylori (na may pinagsamang therapy na may mga antibacterial agent)
• Zollinger-Ellison syndrome.

Bago simulan ang pamamaraan, ang pasyente ay dapat suriin para sa anumang mga malignant neoplasms. Ang mga pasyente na may oncology ay hindi magreseta ng gamot na ito. Kung ang mga tablet ay maiugnay sa mga pasyente na may kapansanan sa bato at hepatic function, ang espesyal na pangangalaga ay dapat na kinuha sa maagang yugto ng therapy. Ang gamot ay hindi inireseta sa mga bata ng pagkabata, tulad ng ngayon walang karanasan sa paggamit nito sa kategoryang ito sa edad.

[1], [2], [3], [4]

Paglabas ng form

Pinapadali ng tablet form ng pagpapalabas ang proseso ng aplikasyon, dahil ang pasyente ay may pagkakataon na kalkulahin ang kinakailangang dosis at ang bilang ng mga dosis. Ang internasyonal na pangalan ng parmasyutiko ay rabeprazole.

Mga pangunahing pisikal at kemikal na katangian: mga tableta ng dilaw na kulay, bilog sa hugis, na may pagkasira sa tiyan at isang makinis na facet. Ang 1 kapsula ay maaaring naglalaman ng 10 o 20 mg ng aktibong sangkap. Bilang mga katulong na substansiya ay: magnesium oxide, microcrystalline cellulose, titan dioxide, mannitol, hydroxypropylmethylcellulose at iba pang mga sangkap.

[5], [6]

Pharmacodynamics

Ang parmacodynamics Rabifin ay nagpapahiwatig na ang Rabifin ay kabilang sa klase ng mga antisecretory compound, iyon ay, sa mga substitut para sa benzimidazole. Ang bawal na gamot ay walang mga anticholinergic properties, ngunit pinipigilan ang pagtatago ng gastric acid (pagsugpo ng enzyme H + / K + -ATPase) sa ibabaw ng mga parietal na selula ng tiyan. Ang enzyme system na ito ay tumutukoy sa proton, i.e., mga acid pump. Iyon ang dahilan kung bakit ang gamot ay inuri bilang isang inhibitor ng proton pump ng tiyan, na nagharang sa acid sa huling yugto ng produksyon.

Ang antisecretory effect ay nangyayari isang oras pagkatapos ng pangangasiwa at umabot ng maximum sa 2-4 na oras. Ang pagiging epektibo ng aktibong sangkap na may kaugnayan sa pang-aapi ng pagtatago ng acid ay nagdaragdag sa sistematikong paggamit ng gamot. Ngunit isang matatag na aksyon ay nakamit 72 oras pagkatapos ng pagsisimula ng paggamot. Matapos makumpleto ang aplikasyon sa loob ng 2-3 araw, ibinalik ang aktibidad ng sekretarya.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Pharmacokinetics

Pharmacokinetics Rabbitin - isang proseso ng pagsipsip, pagsunog ng pagkain sa katawan, pamamahagi at pagpapalabas ng bawal na gamot. Isaalang-alang ang bawat proseso ng mas detalyado:

• Ang pagsipsip - ang aktibong substansiya ay nasisipsip sa bituka, ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nangyayari 3-4 na oras pagkatapos kumuha ng dosis na 20 mg. Kapag pinangangasiwaan nang pasalita, ang bioavailability ay 52% at hindi tumaas na may paulit-ulit na paggamit. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa pagsipsip.
• Pamamahagi - ang rabeprazole ay nagbubuklod sa protina ng dugo sa 96.3%.
• Metabolismo - ang pangunahing metabolites ay carboxylic acid at thioether. Sa mababang konsentrasyon, ang pangalawang metabolites ay naroroon din: isang mercapturic acid conjugate, isang sulfone at dimethylthioether. Ang aktibidad ng maliit na antisecretory ay may dimethyl metabolite, ngunit wala ito sa plasma ng dugo.
• Excretion - 90% ng dosis ay excreted sa ihi sa anyo ng metabolites: carboxylic acid at conjugate ng mercapturic acid.

Kung ang gamot ay ginagamit ng mga pasyente na may kakulangan ng bato sa pagsuporta sa hemodialysis, ang proseso ng pamamahagi ay katulad ng aktibidad ng Rabbitin sa mga malulusog na pasyente. Half-life ay tumatagal ng 1-4 na oras. Kasabay nito, ang dosis na nadagdagan ng kalahati ay kinuha sa account. Kapag gumagamit ng mga tablet sa pamamagitan ng mga pasyente na may kakulangan ng hepatic, ang pag-aalis ng half-life ay nagdaragdag ng 2-3 beses. Half-life ay tumatagal ng tungkol sa 12, 3 oras.
Ang mga proseso ng pharmacokinetic sa mga matatanda na pasyente, iyon ay, ang mga proseso ng pagpapalabas, pamamahagi at metabolismo ay nadoble. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nagdaragdag ng 60%, ngunit walang mga palatandaan ng akumulasyon.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosing at pangangasiwa

Ang paraan ng pangangasiwa at dosis ay napili para sa bawat pasyente na isa-isa.

• Peptiko ulser ng duodenum at peptiko ulser ng tiyan - 20 mg dalawang beses sa isang araw. Ang kurso ng paggamot para sa 2 hanggang 4 na linggo, na may maintenance therapy ay kukuha ng 10 mg isang beses sa isang araw sa 12 buwan.
• Hindi ulcerous hindi pagkatunaw ng pagkain - 20-40 mg isang beses sa isang araw para sa 2-3 na linggo.
• Upang patayin ang N. Pouli - 20 mg 2 beses sa isang araw sa loob ng 7 araw. Ang pagpapaalis ng therapy ay isinasagawa sa mga antibiotics (amoxicillin, clarithromycin, tetracycline), metronidazole, furazolidone at mga paghahanda ng bismuth.
• Ang syndrome ng Zollinger-Ellison ay ang unang dosis ng 60 mg bawat araw at, kung kinakailangan, tataas.
• Ang talamak na kabag na may tumaas na acid-forming function ng tiyan (sa yugto ng paglala) - 20-40 mg bawat araw sa loob ng 2-3 linggo.

Ang mga tablet ay hindi chewed at hindi durog, ang produkto ay dapat na swallowed buo.

[34], [35], [36], [37], [38]

Gamitin Rabifin sa panahon ng pagbubuntis

Ang paggamit ng Rabifin sa panahon ng pagbubuntis ay ipinagbabawal. Contraindications ay batay sa ang katunayan na ang posibilidad ng paggamit ng tablets ay hindi sapat na pinag-aralan. Pinatunayan ng eksperimento, pinapasok ng gamot ang placental barrier at inilabas sa gatas ng dibdib. Ang paglabas mula dito, ang gamot ay hindi inirerekomenda sa panahon ng paggagatas, kapag ginagamit ito, kinakailangan upang ihinto ang pagpapasuso.

Dahil sa profile ng mga side effect ng aktibong substansiya, si Rabifin ay hindi inirerekomenda para gamitin sa pagkontrol ng mga mekanismo. Ang mga tablet ay maaaring maging sanhi ng pag-aantok at dermatological reaksyon.

Contraindications

Contraindications Rabifin ay batay sa epekto ng aktibong sangkap sa katawan ng pasyente. Ang mga tablet ay hindi pinapayagan para gamitin sa:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan sa rabeprazole
• Hypersensitivity sa mga sangkap na pinalitan ng benzimidazole o sa anumang iba pang sahog
• Sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas
• Mga pasyenteng pediatric

Sa espesyal na pangangalaga, ang gamot ay ginagamit para sa kakulangan ng bato at hepatic. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang rabeprazole ay nagbabago sa mga pharmacokinetic properties nito.

[27], [28], [29]

Mga side effect Rabifin

Ang mga epekto ng Rabifin ay nangyayari kapag hindi sumusunod sa mga tagubilin para sa paggamit nito. Ang parmasyutiko ay mahusay na disimulado, at ang mga epekto ay nasa menor de edad o katamtamang kalikasan. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagrereklamo ng mga paglabag sa atay at ng pagtunaw ng tract: kabagabagan, pag-alsa, sakit ng tiyan, pagtatae at pagkadumi. Bilang karagdagan, maaaring magkaroon ng pagtaas sa mga enzyme sa atay, dry mouth at disorder ng lasa.

Ang mga kaguluhan ay posible sa bahagi ng hemopoietic system at ang nervous system: leukopenia, pagkahilo, pag-aantok, sakit ng ulo, pagkabalisa. Ang mga salungat na aksyon ay nakikita sa anyo ng mga allergic reactions: bronchospasm, pantal sa balat at pangangati, angioedema. Sa mga bihirang kaso, ang posibleng sakit sa likod at dibdib, impeksiyon sa ihi, sinusitis, pharyngitis, paningin sa mata, pagpapalaki ng pagpapawis at pagbaba ng timbang.

[30], [31], [32], [33]

Labis na labis na dosis

Ang labis na dosis ay nangyayari nang lumalampas sa inirekumendang dosis o matagal na paggamit. Kadalasan, ang mga pasyente ay nagreklamo ng mga sintomas tulad ng:

• Sakit ng ulo
• Dry mouth
• Pagduduwal at pagsusuka
• Pagdamay
• Nadagdagang pagpapawis

Upang alisin ang malalang mga sintomas, ginagampanan ang pagpapanatili ng therapy at nagpapakilala ng paggamot.

[39], [40], [41], [42], [43]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Ang pakikipag-ugnayan ng rabbitin sa iba pang mga gamot ay posible na may naaangkop na medikal na mga indikasyon. Rabeprazole, gaya ng proton pump inhibitors hindi reaksyon sa mga bawal na gamot na kung saan ay metabolized sa pamamagitan ng enzymes SUR450 system (warfarin, phenytoin, theophylline, diazepam). Ang aktibong substansiya ay nagiging sanhi ng isang matagal na pagbaba sa produksyon ng hydrochloric acid, ngunit maaari itong gumana nang may ibig sabihin nito, ang pagsipsip nito ay depende sa pH ng mga nilalaman ng tiyan.

Binabawasan ng Rabeprazole ang konsentrasyon ng ketoconazole sa plasma ng dugo sa pamamagitan ng 33% at itinaas ang minimum na konsentrasyon ng digoxin sa pamamagitan ng 22%. Samakatuwid, ang pakikipag-ugnayan ng mga bawal na gamot ay nangangailangan ng pagsasaayos ng dosis. Sa sabay-sabay na paggamit sa aktibong metabolite clarithromycin, ang konsentrasyon ng aktibong sangkap ay nagdaragdag ng 24%. Ang gamot ay hindi nakikipag-ugnayan sa likidong antacids at pagkain.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Mga kondisyon ng imbakan

Mga kondisyon sa imbakan Kuneho - ang mga tablet ay dapat na itago sa kanilang orihinal na pakete, hindi maaabot ng mga bata at protektado mula sa sikat ng araw. Ang temperatura ng imbakan ay hindi dapat lumagpas sa 25 ° C.

Kung hindi sinusunod ang mga panuntunan sa imbakan, ang gamot ay nawawala ang mga gamot nito at ipinagbabawal na gamitin. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Shelf life

Ang shelf life ay 24 na buwan mula sa petsa ng produksyon na nakasaad sa pakete ng gamot. Sa katapusan ng panahong ito, ang mga tablet ay ipinagbabawal sa pagkuha at dapat itapon. 

[55],