Faytobakt

Ang gamot na Faytobakt ay tumutukoy sa mga systemic antibacterial agent, at, sa partikular, sa serye ng cephalosporin ng ikatlong henerasyon ng antibiotics. International drug term: Cefoperazon. 

Mga pahiwatig Faytobakt

Ang mga pahiwatig para sa paggamit ng Faytobakt ay:

• Mga nakakahawang sakit ng respiratory at sistema ng ihi (upper at lower parts);
• nagpapaalab na proseso sa tiyan lukab, apdo, ducts ng apdo, pati na rin ang iba pang mga impeksyon sa tiyan;
• sepsis;
• pamamaga ng mga meninges;
• nakakahawa lesyon ng balat at mauhog lamad;
• Nakakahawang mga sugat ng sistemang osteoarticular;
• - nagpapaalab na proseso sa maliit na pelvis, kabilang ang pamamaga ng endometrium;
• - gonorrhea at iba pang mga impeksyon ng genitourinary system.

Paglabas ng form

 Ang paghahanda ay magagamit sa anyo ng pulbos para sa paggawa ng mga solusyon sa iniksyon. Ang pulbos ay mala-kristal na puti, o puting cream.

 Ginawa sa mga sumusunod na dosis:

• 0.5 g - mga bote ng salamin, isa sa indibidwal na karton.
• 1 g - bote ng salamin, isa sa indibidwal na karton.
• 2 g - isang bote ng salamin, isa sa isang indibidwal na karton na lalagyan.

 Ang Faytobakt ay kinakatawan ng mga aktibong sangkap ng sodium sulbactam at sosa cefoperazone.

• 0.5 g ng bawal na gamot - aktibong mga sangkap sa 0.25 g.
• 1 g ng bawal na gamot - aktibong mga sangkap sa 0.5 g.
• 2 g ng bawal na gamot-aktibong mga sangkap bawat 1 g ayon sa pagkakabanggit. 

Pharmacodynamics

Ang antimicrobial agent pagbabalangkas cefoperazone - ay kinatawan cephalosporin henerasyon III, na gumaganap sa sensitibong bakterya na ipinapatupad dito sa panahon ng kanilang pagpapalaganap sa pamamagitan ng pagsugpo ng ang biological synthesis ng peptidoglycan cell membranes.

Ang pangalawang aktibong substansiya ng sulbactam ay walang malawak na antimicrobial effect, inhibiting ang pagbuo ng lamang β-proteobacteria at acinetobacter. Samantala, ang nagbabawal na epekto ng sulbactam na may kaugnayan sa pinakamahalagang β-lactamases, na nagsasangkot ng β-lactam na mga organismo na lumalaban, ay pinatunayan na biologically at chemically.

Sa panahon ng mga pag-aaral na pang-eksperimento gamit ang mga resistensyal na strain bacterial, nagpakita ang sulbactam ng mabuting epekto sa mga kinatawan ng mga penicillin at cephalosporins. Nabanggit na ang sulbactam ay nakagapos sa mga protina na may tali na penicillin. Para sa kadahilanang ito, ang mga strain ay kadalasang mas sensitibo sa paghahanda ng Faytobakt kaysa sa cefoperazone na nag-iisa.

Ang Faytobakt ay aktibo sa lahat ng bakterya na sensitibo sa cefoperazone. Sa sabay-sabay, ang paghahanda ay nakapagpapatingkad din sa iba pang mga mikroorganismo, kabilang ang mga sumusunod:

• Impeksiyong Haemophilus;
• bacteroides;
• staphylococci;
• acinetobacteria;
• enterobakterii;
• E. Coli;
• proteyt;
• klebsiella;
• Morgana bakterya;
• citrobacter;
• Gram-positive microorganisms (staphylococci, streptococci, penicillinase at nonpenicillin-producing strains);
• Gram-negative microorganisms (colibacillus, proteus, serrations, Shigella, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella, Yersinia, atbp.).

 Ang listahan ay pupunan din ng clostridia, lactobacilli, peptostreptococcus, fusobacteria, atbp. 

[1], [2]

Pharmacokinetics

Tungkol sa 85% ng sulbactam at hanggang sa 25% ng dosis ng cefoperazone lumabas sa katawan sa pamamagitan ng sistema ng ihi. Ang natitirang bahagi ng cefoperazone ay maaaring excreted ng atay.

Matapos ipasok ang Faytobakt sa katawan, ang average na half-life ng sulbactam ay maaaring maging 60 minuto, cefapperasone - 110 minuto. Ang antas ng mga aktibong sangkap sa serum ng dugo ay direktang proporsyonal sa ipinataw na dosis ng gamot.

Average na maximum na halaga Faytobakt sa / sa 2 injections Medicine g para sa limang minuto, ay 130.2 g / ml sulbactam at 236.8 ug / ml cefoperazone. Ipinapahiwatig nito ang isang namamalaging pamamahagi ng sulbactam sa katawan.

Ang mga bahagi ng gamot ay tumagos nang mabuti sa mga tisyu at likido ng katawan. Sa lalong madaling panahon maaari silang matagpuan sa fluid ng apdo, balat, ang proseso ng cecum, ang matris at mga appendages.

Eksperimento, ang mga pagkakaiba sa pharmacokinetic ay hindi natagpuan sa paggamit ng gamot sa mga pasyente ng mga bata at may sapat na gulang.

Ang mga katangian ng pharmacokinetic ng Faytobakt ay pinag-aralan sa mga matatandang pasyente na may malalang sakit na sistema ng ihi at atay. Sa naturang mga pasyente, ang pagpahaba ng kalahating buhay, isang pagbawas sa clearance at isang pagtaas sa pagkalat ng lahat ng bahagi ng gamot ay sinusunod. Ang mga pharmacokinetics ng sulbactam ay nasa proporsyon sa antas ng impeksyon ng bato, at ang mga katangian ng cefoperazone ay may kaugnayan sa antas ng hepatic function disorder. 

[3]

Dosing at pangangasiwa

 Bago ka magsimula ng paggamot, dapat kang magsagawa ng kinakailangang pagsusuri para sa kawalan ng reaksiyong alerhiya sa gamot.

 Pag-aanak.

 Ang Faytobakt ay pinalaki ng espesyal na tubig para sa mga injection.

Kabuuang dosis	Pagsusulat ng mga dosis ng mga aktibong sangkap	Dami ng may kakayahang makabayad ng utang	Maximum na huling konsentrasyon
0.5 g	0.25 g at 0.25 g	2 ML	125 at 125 mg / ml
1 g	0.5 g at 0.5 g	4 ML	125 at 125 mg / ml
2 gramo	1 g at 1 g	8 ML	125 at 125 mg / ml

Bilang karagdagan sa iminungkahing pantunaw, maaaring mabasa ang Faytobakt na may 5% na solusyon ng asukal, o solusyon sa asin.

Solusyon ng Ringer na may lactate.

Ang espesyal na tubig para sa mga iniksiyon ay ginagamit para sa pag-aanak. Una, ang Faytobakt ay diluted sa injectable na tubig, pagkatapos ay sa lactate reagent Ringer, 5 mg / ml ay ginawa sa antas ng sulbactam. Halimbawa, ang 2 ml ng orihinal na r-ra ay dapat na diluted sa 50 ML ng Ringer's R-ring na may lactate, o 4 na ml ng orihinal na solusyon - sa 100 ML ng Ringer's R-ring na may lactate.

 Lidocaine.

Kapag gumagamit ng lidocaine bilang isang karagdagang pantunaw, ang sample ay sinubukan muli para sa allergic sensitivity.

Faytobakt unang dissolved sa tubig para sa iniksyon, pagkatapos ay diluted na may 2% lidocaine upang dalhin sa isang kampo ng cefoperazone sa 250 mg / ml, o hanggang sa konsentrasyon ng sulbactam sa 125 mg / ml sa 0.5% p-D lidocaine.

Pag-iniksiyon ng gamot.

Para sa mga pasulput-sulpot na infusions, ang pulbos na substansiya ng bawat maliit na bote ng gamot ay unang dissolved sa tubig para sa iniksyon, na sinusundan ng 20 ml na iniksyon para sa 15 hanggang 60 minuto.

Kapag nagsasagawa ng IV injections, ang pulbos mula sa bawat maliit na bote ay natutunaw (ayon sa talahanayan) at iniksiyong dahan-dahan, walang mas mabilis kaysa sa 3 minuto.

Kapag nagsasagawa ng intravenous injections, ang dosis ay ibinibigay sa parehong volume bawat 12 na oras.

Sa kumplikado at malalang impeksiyon, ang pang-araw-araw na halaga ng bawal na gamot ay maaaring itataas sa 8 g sa 1: 1 ratio (cefoperazone sa isang dosis ng 4 g). Ang gamot ay ibinibigay sa parehong volume sa bawat 12 oras.

Ang pinakamainam na paglilimita ng pang-araw-araw na halaga ng sulbactam ay 4 g.

Gamitin sa disorder ng pag-andar ng sistema ng ihi.

Ang scheme ng administrasyon at dosis ay dapat na itakda Fitobakt, na ibinigay sa pinababang clearance ng sulbactam. Ang isang pasyente na may clearance ng creatinine na 15-30 ml / minuto ay maaaring bigyan ng maximum na 1 g ng sulbactam bawat 12 oras (ibig sabihin, isang maximum na pang-araw-araw na halaga ng gamot ay 2 g). Ang isang pasyente na may clearance na mas mababa sa 15 ml / minuto ay maaaring makatanggap ng 0.5 g ng sulbactam tuwing 12 oras (maximum na bawat araw 1 g). Sa isang kumplikadong nakakahawang kondisyon, ang doktor ay maaaring magdagdag ng karagdagang cefoperazone.

Maaaring ibibigay ang Faytobakt pagkatapos ng hemodialysis, ngunit hindi bago ito.

Sa pagkabata, ang sumusunod na paraan ng pagtatalaga ay ginagamit:

Ang ratio ng sulbactam: cefoperazone	Araw-araw na dosis ng Faytobakt	Araw-araw na dosis ng sulbactam	Araw-araw na dosis ng cefoperazone
1: 1	40-80 mg / kg	20-40 mg / kg	20-40 mg / kg

Ang gamot ay ibinibigay sa pantay na volume bawat 6-12 na oras.

Sa kaso ng mga komplikadong o malalang impeksiyon na kondisyon, ang dosis ay maaaring tumaas sa 160 mg / kg kada araw, na hahatiin ito sa 2-4 magkakatulad na bahagi.

Ang mga gamot na bagong panganak ay ibinibigay sa bawat 12 oras, hindi hihigit sa 80 mg / kg bawat araw.

[7], [8]

Gamitin Faytobakt sa panahon ng pagbubuntis

Ang Faytobakt ay dumadaan sa placental barrier nang walang anumang problema, samakatuwid sa panahon ng pagbubuntis ito ay ginagamit lamang kapag ang porsyento ng inaasahang benepisyo para sa isang babae ay makabuluhang lumampas sa posibleng panganib para sa isang bata sa hinaharap.

Lamang ng isang maliit na halaga ng mga aktibong sangkap ng bawal na gamot ay matatagpuan sa dibdib ng gatas. Kasabay nito, ang mga kababaihan ay hindi inirerekumenda upang magpasuso laban sa background ng paggamot ng Faytobakt.

Contraindications

Contraindication sa paggamit ng Faytobakt ay isang pagkahilig sa mga allergic reaksyon sa mga aktibong sangkap ng bawal na gamot, pati na rin sa anumang mga kinatawan ng penicillin at cephalosporin series. 

[4], [5]

Mga side effect Faytobakt

 Ang mga epekto ng Faytobakt ay maaaring makaapekto sa anumang mga organo at sistema ng katawan:

• Gastrointestinal tract - pagtatae, pag-atake ng pagduduwal at pagsusuka, pseudomembranous enterocolitis;
• balat - isang drogang droga, nettle fever, malignant exudative eritema;
• mga daluyan ng dugo - pagbaba ng presyon ng dugo;
• dugo - isang pagbaba sa antas ng neutrophils, hemoglobin o hematocrit, isang pagbaba sa bilang ng mga leukocytes, platelets at prothrombin;
• sakit sa ulo, kondisyon ng febrile, nagpapasiklab na mga reaksyon sa lugar ng pag-iniksyon, mga alerdye na manifestations, pamamaga ng mga pader ng mga daluyan ng dugo, ang hitsura ng dugo sa ihi.

Ang mga resulta ng mga pagsubok sa laboratoryo ay maaaring magpahiwatig ng pagtaas sa bilang ng AST, ALT, APF at bilirubin.

Contraindication sa paggamit ng Faytobakt ay isang pagkahilig sa mga allergic reaksyon sa mga aktibong sangkap ng bawal na gamot, pati na rin sa anumang mga kinatawan ng penicillin at cephalosporin series. 

[6]

Labis na labis na dosis

Ang posibleng mga senyales ng labis na dosis ay maaaring lumitaw bilang malubhang epekto.

Minsan ang paglunok ng masyadong maraming mga β-lactam antibiotic na mga ahente ay maaaring mag-ambag sa pagpapaunlad ng mga neurological disorder at epileptic seizures.

Ang mga bahagi ng droga ay inalis sa hemodialysis, kaya ang hemodialysis ay maaaring gamitin upang ihinto ang mga palatandaan ng labis na dosis ng Faytobakt.

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Kapag ang pagpapagamot sa Faytobakt, ang pasyente ay dapat na binigyan ng babala na hindi inirerekumenda na uminom ng alak habang kumukuha ng gamot. Ang pinagsamang aplikasyon ng Faytobakt at alkohol ay maaaring humantong sa pamumula ng balat, nadagdagan na pagpapawis at mabilis na rate ng puso. Para sa parehong dahilan, ang sabay-sabay na paggamit ng mga gamot na naglalaman ng ethyl alcohol ay dapat na iwasan.

Ang paggamit ng Benedict's at Felling ay maaaring humantong sa isang pansamantalang paglitaw ng glucosuria. 

[9]

Mga kondisyon ng imbakan

Panatilihin ang Faytobakt sa mga madilim na lugar sa t ° hanggang sa + 25 ° C. Huwag pahintulutan ang mga bata sa lugar ng pag-iimbak ng mga nakapagpapagaling na paghahanda. Ang agad na solusyon na inihanda ay dapat gamitin agad. 

Shelf life

Shelf life - hanggang sa 2 taon.