Famotidine

Ang famotidine ay isang gamot na ginagamit sa mga sakit ng digestive tract. Isaalang-alang ang mga pangunahing indications para sa paggamit nito, posibleng epekto, dosis at contraindications.

Ang gamot ay inireseta para sa mga pasyente na may gastrointestinal lesyon, na may duodenal ulcer at ulcer sa tiyan. Ang mga tablet ay kabilang sa mga blocker ng H2-histamine receptor. Pinipigilan ng gamot ang pagtatago ng hydrochloric acid bilang sarili nito. Ito ay dahil sa pagpapasigla ng gastrin, histamine at acetylcholine. Sa kasong ito, ang aktibidad ng mga enzymes na sumira sa mga protina - pepsin - ay bumababa. Ang therapeutic effect ay nangyayari ng 60 minuto matapos ang isang solong dosis at tumatagal mula 12-14 na oras.

Bago gamitin ang gamot, kailangan mong tandaan na maaari itong itago ang mga sintomas na sanhi ng carcinoma ng tiyan. Samakatuwid, bago magsimula ang therapy, kinakailangan upang ibukod ang anumang mga malignant neoplasms. Ang pagtanggi na kunin ay dapat na unti-unti, dahil may panganib na magkaroon ng bounce syndrome dahil sa isang matinding pagkansela. Sa matagal na therapy ng mga pasyente na may weakened immune system at nervous disorder, posible ang bacterial lesyon ng tiyan at karagdagang pagkalat ng impeksiyon.

Blockers, H2-histamine receptor pinapayagan na kumuha ng 2-3 na oras matapos na droga gaya ng itraconazole, ketoconazole, histamine, pentagastrin. Ito ay maiiwasan ang pagbawas ng kanilang pagsipsip at impluwensiya sa pag-andar ng acid sa tiyan. Pinipigilan ng mga aktibong sangkap ang reaksyon ng balat kapag gumagamit ng Histamine, iyon ay, nagpapalabas ng mga maling negatibong resulta. Samakatuwid, bago magsagawa ng mga pagsusuri sa balat para sa mga layunin ng diagnostic, kinakailangan upang ihinto ang pagkuha ng H2-histamine receptor. Bilang karagdagan, sa panahon ng therapy, dapat mong iwasan ang pagkain ng mga pagkain at inumin na inisin ang gastric mucosa.

[1], [2], [3], [4], [5]

Mga pahiwatig Famotidine

Ang mga reseptor ng H2-histamine ay inireseta para sa mga pasyente na may iba't ibang sakit ng gastrointestinal tract. Isaalang-alang natin ang mga pangunahing indications sa application Famotidine:

• Tiyan Ulcer
• Ulser ng duodenum
• Pamamaga ng lalamunan (sanhi ng pagkahagis ng mga nilalaman ng o ukol sa luya sa organ)
• Zollinger Ellison Syndrome
• Systemic mastocytosis
• Erosive gastroduodenitis
• Ang functional dyspepsia (katulad ng pagtaas ng function ng secretory)
• Sobrang esophagitis
• Pag-iwas sa pagpapanatili ng mga pag-ulit ng mga pagdugo sa postoperative period
• Paggamot at pag-iwas sa nagpapakilala at nakababahalang mga gastrointestinal ulcers
• Prevention of aspiration pneumonitis
• Polyendocrine adenomatosis
• Pag-iwas sa Mendelssohn syndrome (aspirasyon ng gastric juice sa mga pasyente na sumasailalim sa general anesthetic surgery)
• Walang dyspepsia na may epigastric o sakit sa dibdib, na nagmumula sa gabi o nauugnay sa paggamit ng pagkain
• Pag-iwas sa pagbabalik sa dati na nauugnay sa pangmatagalang paggamit ng mga di-steroidal anti-inflammatory drugs

[6], [7], [8]

Paglabas ng form

Ang Famotidine ay may isang tablet form ng pagpapalaya. Ang mga capsule ay magagamit sa dosis na ito:

• 20 mg (0.02 g) - sa pakete ng 20 piraso
• 40 mg (0.04 g) - sa bawat pakete ng 20 piraso

Mga pangunahing katangian ng pisikal at kemikal: ang mga tablet ay puti, bilog, oboeducucal, sakop na may isang patong, walang amoy.

[9], [10], [11], [12], [13]

Famotidine "lh"

Ang isa sa mga variant ng H2-histamine receptor blocker ay Famotidine "lx". International at kemikal na pangalan ng nakapagpapagaling na produkto: famotidine; N2- (aminosulfonyl) -3 - [[[2- (diaminomethylene) amino] thiazol-4-yl] methyl] thio] propanamide. Ang bawal na gamot ay may isang form na tablet, na sakop sa isang enteric-dissolvable patong, sa 0.02 g ng aktibong sahog.

• Pharmacotherapeutic group - mga gamot na nakakaapekto sa metabolismo at sistema ng pagtunaw. Ito ay isang antagonist ng mga receptor ng H2 sa ikatlong henerasyon. Pinipigilan at binabawasan ang produksyon ng hydrochloric acid at ang aktibidad ng pepsin. Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract, ngunit hindi kumpleto. Bioavailability ng 45% at mga pagbabago sa pagkakaroon ng pagkain, kalahating buhay - 3-5 na oras.
• Ito ay ginagamit para sa therapy at pag-iwas sa exacerbations ng duodenal ulcers at tiyan, Zollinger-Ellison syndrome. Ang dosis ay pipiliin nang isa-isa para sa bawat pasyente. Bilang isang patakaran, humirang ng 40 mg bawat araw, bago ang kama, ang tagal ng paggamot ay 1-2 buwan. Kapag nakakamit ang therapeutic effect, ang suporta sa application na 20 mg bawat araw ay ipinapakita.
• Ang mga epekto ay ipinakita sa anyo ng mga sakit ng ulo, pagkahilo, pagduduwal, pagtatae o paninigas ng dumi, mga reaksyon ng balat-allergy at mga paglabag sa atay. Ang mga tablet ay hindi ginagamit para sa hypersensitivity sa kanilang mga bahagi, sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas at para sa mga pasyente sa ilalim ng 14 taong gulang. Ang overdosing ay nagpapakita ng sarili bilang isang pagtaas sa mga epekto.

[14], [15], [16], [17]

Famotidine 10 medisina

Upang gamutin ang peptic ulcer ng gastrointestinal tract na ginamit ng maraming gamot. Ngunit ang espesyal na pansin ay dapat bayaran sa Famotidine 10 med. Ang kemikal at internasyonal na pangalan nito ay famotidin; [1-amino-3 - [[[2- [(diaminomethylene) -amino] -4-thiazolyl] methyl] thio] propylidene] sulfamide. Ang isang tablet ay naglalaman ng 10 mg ng aktibong sangkap. Kasama sa pharmacotherapeutic group ng mga ahente para sa paggamot at pag-iwas sa gastroesophageal reflux disease at peptic ulcer.

• Pinipigilan ng gamot ang pagtatago ng hydrochloric acid (basal at stimulated ng gastrin, histamine at acetylcholine) at mahina na inhibits ang oxidase system ng cytochrome P450 sa atay. Ang isang beses na paggamit ay epektibong nagpapahina sa pagtatago ng gastric juice at nagpapalakas sa mga proteksiyon na mekanismo ng gastrointestinal mucosa. Ito ay nauugnay sa isang pagtaas sa pagbuo ng gastric uhog, glycoproteins at pagpapasigla ng pagtatago ng bikarbonate, na pinabilis ang proseso ng pagpapagaling ng mga mucosal lesyon.
• Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay sinusunod pagkatapos ng 2-2.5 na oras. Bioavailability sa antas ng 20-60%, mga 10-30% ng mga aktibong bahagi ang nagbubuklod sa albumin sa plasma ng dugo. 20-35% - ay excreted hindi magbabago sa ihi, 30-35% - ay metabolized sa atay. Ang pag-aalis ng half-life ay tumatagal ng 3-4 na oras, ngunit sa mga pasyente na may clearance ng creatinine maaari itong umabot ng 20 oras.
• Ginagamit para sa palatandaan paggamot at pag-iwas sa mga nonulcer dyskinesia, na sanhi ng hyperacidity ng o ukol sa sikmura juice, dahil sa hindi malusog diets o inumin, alkohol at tabako na pang-aabuso. Ang mga tablet ay kumukuha ng 10 mg dalawang beses sa isang araw para sa isang oras bago kumain. Sa araw-araw na paggamit, ang tagal ng therapy ay hindi dapat lumagpas sa 14 na araw.
• Side effect ay ipinahayag sa pamamagitan ng lahat ng mga bahagi ng katawan at system, ngunit karamihan sa mga madalas ay ang mga: sakit ng ulo, pagkahilo, pagpalya ng gastrointestinal sukat, nadagdagan pagkahapo, arrhythmia, leukopenia, allergic na reaksyon sa balat, kalamnan aches, dry skin.
• Ito ay hindi ginagamit para sa hypersensitivity sa aktibong sangkap, sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, para sa therapy ng mga pasyente na may edad na. Sa kaso ng labis na dosis, posibleng babaan ang presyon ng dugo, pagbagsak, panginginig ng paa, pagsusuka, tachycardia. Ang epektong hemodialysis ay epektibo, ipinapahiwatig na therapy at gastric lavage ay isinasagawa.

[18], [19],

Famotidine 20-sl

Ang paraan para sa paggamot ng gastroesophageal reflux disease at peptic ulcer, payagan ang normalize ang trabaho ng gastrointestinal tract at i-minimize ang negatibong epekto sa katawan. Ang Famotidine 20-cl ay kasama sa kategorya ng mga naturang gamot.

• Ginagamit upang maalis ang ulcerative lesyon ng duodenum at tiyan. Epektibong may o ukol sa ngipin dumudugo, reflux-esophagitis, iyon ay, mga kondisyon na nangangailangan ng pagsugpo ng pagtatago ng gastric juice. Ito ay inilapat sa isang mataas na pagtatago ng o ukol sa sikmura juice - Zollinger-Ellison syndrome, at bilang prophylaxis sa nakakaguho-ulsera sugat ng Gastrointestinal tract sa mga pasyente pagtanggap ng mga NSAID.
• Ang aktibong substansiya ay famotidine, isang tablet ay naglalaman ng 20 mg. Pinipigilan ng gamot ang pagtatago, na binabawasan ang mga nilalaman ng pagkain enzyme pepsin at hydrochloric acid sa tiyan. Dahil dito, ang gastrointestinal tract ay protektado mula sa impluwensya ng agresibong mga kadahilanan na pumukaw sa pag-unlad ng ulser. Ang dosis at tagal ng therapy depende sa indibidwal na mga katangian ng katawan ng pasyente at ang kalubhaan ng sakit.
• Pagkatapos prima, mabilis na dissolves sa Gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay nakakamit pagkatapos 1-4 na oras, bioavailability sa 43%. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa proseso ng pagsipsip at pamamahagi.
• Bilang isang patakaran, famotidine ay mahusay na disimulado, ngunit epekto ay posible. Kadalasan ang mga ito ay pananakit ng ulo, pagtatae, kalamnan at kasukasuan ng puson, paninigas ng dumi, pagduduwal, kabagabagan, mga reaksiyong allergy sa balat. Hindi ito ginagamit sa panahon ng pagbubuntis at paggagatas, sa pamamagitan ng mga pasyente sa ilalim ng 14 na taong gulang, at kapag sobrang sensitibo sa mga aktibong bahagi.

[20], [21], [22], [23], [24],

Famotidine 40-sl

Sinuspinde ang pagtatago ng hydrochloric acid at pagkain enzyme paghahanda, ay ginagamit upang gamutin ang mga ulcers ng Gastrointestinal tract. Ang famotidine 40-sl ay tumutukoy sa kanila, dahil pinoprotektahan nito ang tiyan at duodenum mula sa mga agresibong bagay na nagdudulot ng mga pathological karamdaman.

• Ang gamot ay magagamit sa tablet form. Mga pangunahing pisikal at kemikal na katangian: ang mga tablet ay sakop sa isang panloob na patong, na may isang ibabaw na oboeducleate. Ang isang capsule ay naglalaman ng 40 mg ng aktibong sangkap. Pagkatapos ng prima sa loob, mabilis na masisipsip, ang pinakamataas na konsentrasyon sa suwero ay dumarating sa 1-4 na oras.
• Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa pagsipsip at bioavailability. Ito ay ipinamamahagi sa mga tisyu ng mga bato, atay, digestive tract, submandibular at pancreas. Nagbubuklod sa mga protina ng dugo - 20%, kalahating buhay - 3 oras, ngunit ang mga epekto ng pharmacological ay mas matagal.
• medicament ay ipinahiwatig para sa paggamot ng ulcers ng lagay ng pagtunaw, sakit ng o ukol sa sikmura acid pagtatago, tulad ng pag-iwas sa nakakaguho at ulcerative lesyon ng gastrointestinal sukat na sanhi ng paggamit ng nonsteroidal anti-namumula gamot. Ang dosis at pamamaraan ng pangangasiwa ay depende sa kalubhaan ng sakit. Ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa mga pharmacokinetic na katangian ng gamot.
• Ang mga side effect ay nagiging sanhi ng pananakit ng ulo at pagkahilo, pagkapagod, tuyong bibig, mga gastrointestinal disorder. Ang mga tablet ay hindi ginagamit para sa hypersensitivity sa mga aktibong sangkap, mga buntis na kababaihan at mga pasyente sa ilalim ng 14 taong gulang. Ang mga sintomas ng labis na dosis ay ipinahayag bilang isang pagtaas sa mga epekto.
• Bago ang simula ng therapy kinakailangan na maging kumbinsido ng kawalan ng malignant lesions ng tiyan at duodenum. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang gamot ay maaaring itago ang isang nagpapakilala larawan ng kanser ng tiyan. Ang matinding pag-iingat ay ginagamit ng mga pasyente na may kapansanan sa pag-andar sa atay at bato.

[25], [26],

Famotidine-darnitsa

Ang mga blockers ng H2-histamine receptors ng mga tiyan na pader, na nagbabawas sa pagtatago ng gastric juice, ay ginagamit upang gamutin ang mga ulser sa sistema ng pagtunaw. Ang famotidine-darnitsa ay binabawasan ang halaga at konsentrasyon ng gastric juice at pepsin. Ang mga tablet ay epektibo sa syndrome ng Zollinger-Ellison, reflux-esophagitis, ulser ng tiyan at duodenum.

• Ang famotidine ay inilabas sa isang dosis ng 20 at 40 mg. Lumabas sa gabi, dahil binabawasan nito ang basal at gabi na pagtatago ng gastric juice. Hindi nakakaapekto sa antas ng gastrin bago o pagkatapos ng pagkain, sa paglalamya sa o ukol sa sikmura at sa pagtatago ng pancreas, daloy ng daloy ng portiko at sirkulasyon ng hepatic.
• Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na hinihigop. Ang biological availability ay 40% at hindi depende sa mga nilalaman ng tiyan. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo - pagkatapos ng 1-3 oras, ang paulit-ulit na pagtanggap ay nagiging sanhi ng epekto ng cumulation. Nagbubuklod sa mga protina ng plasma - 15-20%, kalahating buhay - hanggang 20 oras. Metabolized sa atay, excreted ng bato.
• Sa paggamot ng mga benign lesyon ng tiyan at duodenum, kumuha ng 40 mg sa isang solong dosis o 20 mg sa umaga at sa gabi, para sa 4-8 na linggo. Para sa mga layuning pang-iwas - 20 mg isang beses sa isang araw, para sa 1-4 na linggo. Upang alisin ang malalang gastritis (na may tumaas na function ng acid-forming) humirang ng 40 mg bawat araw, ang kurso ng 2-4 na linggo. Sa Zollinger-Ellison syndrome, ang inirerekomendang dosis ay 20 mg 4 beses sa isang araw, ang tagal ng kurso ay indibidwal.
• Side effect ay ipinahayag sa pamamagitan ng lahat ng mga organo at mga sistema ng katawan, ngunit karamihan sa mga madalas na ito ay: arrhythmia, alibadbad, pagsusuka, sakit sa tiyan, pagtatae o paninigas ng dumi, allergic na reaksyon sa balat, kalamnan at magkasanib na sakit. Sa mga bihirang kaso, mayroong bronchospasm, mga paglabag sa atay at bato.
• Ito ay kontraindikado upang gamitin sa hypersensitivity sa mga bahagi ng lunas, pati na rin sa panahon ng pagbubuntis, paggagatas at mga bata ng pagkabata. Sa kaso ng labis na dosis, may pagtaas ng mga epekto. Kadalasan ito ay isang pagbawas sa presyon ng dugo, tachycardia, pagsusuka at panginginig. Ang suportang at nagpapakilala na therapy ay ginagamit upang puksain ang mga salungat na sintomas.

Famotidine-Health

Ang Ukrainian pharmaceutical company na "Health" at LLC "Farmex Group" ay nakikibahagi sa produksyon ng iba't ibang mga gamot. Ang famotidine-kalusugan ay ginawa ng enterprise na ito at isang pumipili na antagonist ng mga receptor ng H2 sa ikatlong henerasyon. Ang aktibong substansiya ay famotidine, isang tablet ay naglalaman ng 20 mg. Ang gamot ay ginagamit upang gamutin ang gastroesophageal reflux disease at peptic ulcer.

• Pagkatapos ng paglunok mabilis at ganap na hinihigop, ang pagkain ay hindi nakakaapekto sa prosesong ito. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo - pagkalipas ng 1-3 oras, ang pagbubuklod ng mga protina ng dugo - 15-20%, bioavailability - 40-45%. Metabolized sa atay, na bumubuo ng isang di-aktibong sulfoxide metabolite, excreted ng mga bato. Pinapasok nito ang placental barrier, sa cerebrospinal fluid at breast milk.
• Ang mekanismo ng aksyon ay dahil sa pagsugpo ng H2 histamine receptors sa tiyan wall. Binabawasan nito ang pagtatago at dami ng gastric juice, at ang aktibidad ng pepsin. Nagpapalakas sa mga proteksiyon na mekanismo ng gastric mucosa sa pamamagitan ng pagtaas ng pagtatago ng gastric mucus. Pinapabilis nito ang mga proseso ng pagpapagaling ng kasalukuyang mga sugat.
• Contraindicated sa intolerance ng H2 antagonists ng histamine receptors at anumang iba pang mga bahagi ng ahente. Ginagamit ito sa pag-iingat sa pamamagitan ng mga matatandang pasyente at mga pasyente na kumukuha ng mga di-steroidal na anti-inflammatory na gamot. Huwag mangasiwa sa mga buntis na kababaihan, sa panahon ng paggagatas at para sa mga pasyente na wala pang 14 taong gulang. Ang dosis at tagal ng therapy depende sa kalubhaan ng sakit at ang edad ng pasyente.
• Sa kaso ng labis na dosis, pagsusuka, pagkabalisa ng motor, pagpapababa ng presyon ng arterya, nadagdagan ang rate ng puso, nangyayari ang pagyanig. Bilang isang paggamot, nagpapakilala ng therapy, gastric lavage o induction ng pagsusuka ay ginagamit. Epektibo ang hemodialysis.
• Ang mga side effect na kadalasang nagiging sanhi ng mga karamdaman ng digestive tract - pagsusuka, pagduduwal, hepatitis, pamamaga, pagtatae, paninigas ng dumi, dry mouth. May mga hindi kanais-nais na sintomas mula sa hematopoietic system - ito ay leukopenia, thrombocytopenia. Kadalasan ay may mga pananakit ng ulo, pagkahilo, convulsion, kahinaan sa kalamnan, depression, pagkabalisa at pagkabalisa, pagkalito, mga allergic reaction.

[27], [28]

Pharmacodynamics

Ang famotidine ay tumutukoy sa pharmacological na kategorya ng mga drug-blockers ng H2-histamine receptors. Isaalang-alang ang mga pangunahing katangian ng mga pharmacodynamics ng gamot na ito:

• Pinipigilan ang produksyon ng HCl, parehong basal at stimulated ng gastrin, histamine, acetylcholine. Binabawasan ang aktibidad ng pepsin at pinatataas ang antas ng pH.
• Sa pamamagitan ng pagtaas ng halaga ng o ukol sa sikmura uhog glycoproteins, Pinahuhusay ang proteksyon ng o ukol sa sikmura mucosa at antas ng pagbibigay-buhay ng endogenous pagbubuo at Pg stimulation karbonato pagtatago. Pinabilis ang pagpapagaling ng mga sugat, epektibong tumitigil sa gastrointestinal dumudugo.
• Ang therapeutic effect ay nangyayari ng 60 minuto pagkatapos ng pangangasiwa at umabot sa peak sa loob ng 3 oras. Ang therapeutic effect ay pinananatili mula 12-24 oras. Ang aktibong substansya ay mahina na pinipigilan ang sistema ng oxidase ng cytochrome P450 sa atay. Kapag pinangangasiwaan ng intravenously, ang maximum na resulta ay sinusunod pagkatapos ng 30 minuto. Ang pagkuha ng isang tablet sa 10 o 20 mg, ay pinipigilan ang pagtatago ng 10-12 oras.

[29], [30], [31], [32], [33], [34],

Pharmacokinetics

Ang pagiging epektibo ng famotidine ay nagpapahiwatig hindi lamang ang komposisyon nito, kundi pati na rin ang mga proseso na nagaganap sa mga ito pagkatapos ng paglunok. Pinapayagan ng mga pharmacokinetics na malaman ang tungkol sa pagsipsip, pamamahagi, metabolismo at pagpapalabas ng ginamit na lunas.

• Pagkatapos ng oral administration, ito ay mabilis at ganap na nasisipsip mula sa gastrointestinal tract. Ang pinakamataas na konsentrasyon sa plasma ng dugo ay naabot sa 1-4 na oras.
• Ang aktibong sangkap ay pumasok sa cerebrospinal fluid, sa pamamagitan ng placental barrier at excreted sa breast milk. Nagbubuklod sa protina plasma ng dugo - 15-20%.
• Humigit-kumulang sa 35% ng aktibong sangkap ang nakapag-metabolize sa atay, na bumubuo ng isang S-oksido.
• Ang proseso ng pag-aalis ay sa pamamagitan ng mga bato. Ang tungkol sa 25-40% ay excreted hindi nagbabago sa ihi. Ang pag-aalis ng half-life ay tumatagal ng 2-4 na oras, at sa mga pasyente na may pinsala sa atay at bato pinsala 10-12 oras.

[35], [36], [37], [38], [39]

Dosing at pangangasiwa

Upang makamit ang isang matatag na therapeutic effect kapag gumagamit ng mga gamot, ang doktor ay gumagawa ng plano sa paggamot. Ang paraan ng paggamit at dosis ng famotidine ay depende sa tindi ng sakit, na napapailalim sa therapy, ang edad ng pasyente at ang mga indibidwal na katangian ng kanyang organismo.

• Na may gastric ulcer at duodenal ulcer (exacerbation phase), erosive gastroduodenitis at symptomatic ulcers kumukuha ng 20 mg dalawang beses sa isang araw o isang beses sa isang araw 40 mg sa gabi. Gamit ang naaangkop na mga indications, ang araw-araw na dosis ay tataas sa 80-160 mg. Ang kurso ng therapy ay 4-8 na linggo.
• Upang alisin ang dyspepsia na nauugnay sa tumaas na function ng tiyan ng tiyan, gumamit ng 20 mg 1-2 beses sa isang araw.
• Sa Zollinger-Ellison syndrome, ang dosis at tagal ng therapy ay indibidwal para sa bawat pasyente. Ang pangunahing dosis ay 20 mg bawat 6 na oras, ngunit maaaring tumaas sa 160 mg.
• Kapag refpux-esophagitis - 20-40 mg 1-2 beses sa isang araw, para sa 6-12 na linggo.
• Pag-iwas sa pag-ulit ng ulser - 20 mg 1 oras sa isang araw bago ang oras ng pagtulog.
• Prevention ng aspiration ng gastric juice na may general anesthesia - 40 mg sa umaga / gabi bago ang operasyon.

Ang mga tablet ay hindi chewed, nilulon, hugasan na may maraming tubig. 

[45], [46], [47], [48]

Gamitin Famotidine sa panahon ng pagbubuntis

Sa mga espesyal na paghihirap sa paggamot ng mga sakit ng gastrointestinal tract, sa partikular na peptic ulcer ng duodenum at tiyan, ang mga kababaihan ay nakaharap sa panahon ng pagbubuntis. Ang paggamit ng famotidine sa panahon ng pagbubuntis ay kontraindikado. Ito ay dahil sa ang katunayan na ang gamot ay nabibilang sa mga blockers ng H2-histamine receptors. Ang mga paghahanda ng grupong ito ng pharmacological ay tumagos sa lahat ng mga biological fluid, iyon ay, sa pamamagitan ng placental barrier at kahit sa breast milk.

Maaari itong makaapekto sa pag-unlad ng sanggol at maging sanhi ng ilang mga negatibong sintomas sa ina. Ang gamot ay hindi ginagamit sa panahon ng paggagatas. Kung ang paggamit ng gamot ay ipinag-uutos, dapat na maunawaan ng umaasa na ina ang lahat ng mga panganib. Ngunit, bilang isang patakaran, ang mga buntis na kababaihan ay pinili sa mas ligtas na mga gamot na may kaunting mga epekto.

Contraindications

Ang bawat bawal na gamot ay may ilang mga limitasyon na gagamitin. Isaalang-alang ang pangunahing contraindications para sa paggamit ng famotidine:

• Indibidwal na hindi pagpaparaan ng mga aktibong bahagi
• Hypersensitivity sa mga blockers ng histamine H2 receptors
• Pagbubuntis
• Lactation
• Edad ng mga pasyente na wala pang 16 taong gulang

Sa matinding pag-iingat, ang gamot ay ginagamit ng mga matatandang pasyente at may kapansanan sa pag-andar ng bato at hepatic.

[40], [41],

Mga side effect Famotidine

Sa ilang mga kaso, ang paggamit ng isang bawal na gamot ay nagdudulot ng isang bilang ng mga negatibong sintomas. Ito ay maaaring sanhi ng isang kabiguang sumunod sa inirerekomendang dosis o lampas sa tagal ng paggamot.

Isaalang-alang ang pangunahing epekto ng famotidine:

• Malfunctions ng digestive system - alibadbad, pagsusuka, pagtaas sa atay enzymes sa dugo, paninigas ng dumi at pagtatae, cholestatic paninilaw ng balat, sakit sa peritoniyum.
• Ang pananakit ng ulo at pagkahilo, pagkapagod, iba't ibang karamdaman sa isip (nerbiyos, depresyon, hindi pagkakatulog, kawalang-interes), mga sakit sa lasa.
• Kalamnan at magkasamang sakit
• Mga Reaksyon sa Allergy sa Balat
• Itching
• Pagbawas ng antas ng leukocytes sa dugo
• Pagbawas ng granulocytes sa dugo
• Pagbawas ng mga platelet sa dugo
• Bronchospasm
• Mga karamdaman sa gawain ng cardiovascular system
• Pancytopenia (sa mga bihirang kaso)

Kung lumitaw ang mga sintomas sa itaas, humingi agad ng medikal na tulong.

[42], [43], [44]

Labis na labis na dosis

Ang pagkabigong sumunod sa mga kondisyon ng paggamit ng anumang mga paraan ng pharmaceutical ay nangangahulugang isang bilang ng mga negatibong kahihinatnan. Ang labis na dosis ay madalas na nagpapakita ng sarili bilang isang pagtaas sa kalubhaan ng mga epekto. Ang mga pasyente ay nagreklamo ng pagsusuka, pagduduwal, pagpapababa ng presyon ng dugo, tachycardia, paggulo ng motor, panginginig at pagbagsak.

Bilang isang paggamot para sa mga sintomas sa itaas, ang gastric lavage o induction ng pagsusuka ay ginaganap. Ang epektibo ay hemodialysis. Ang symptomatic at maintenance therapy ay ipinapakita upang ibalik ang normal na paggana ng katawan. Sa bihirang mga kaso convulsions, upang maalis ang paggamit ng mga na kung saan diazepam intravenously na may ventricular arrhythmia - lidocaine may bradycardia - atropine.

[49], [50]

Mga pakikipag-ugnayan sa ibang mga gamot

Sa paggamot ng anumang sakit, maraming gamot ang ginagamit, na dapat gamitin nang sabay-sabay upang mapahusay ang terapeutikong epekto. Tingnan natin ang mga pangunahing nuances ng pakikipag-ugnayan Famotidine sa iba pang mga gamot:

• Kapag ginamit sa clavulanic acid at amoxicillin, ang kanilang pagsipsip ay tumataas.
• Mga katugmang sa 0,9 / 0.18% solusyon ng sodium chloride, 4.2% sosa bicarbonate solution at 4/5% dextrose solution.
• Kapag ginagamit sa mga antacids na may magnesiyo, sucralfate at aluminyo, ang antas ng pagsipsip ng gamot ay nabawasan. Upang maiwasan ang epekto na ito, ang paggamit sa pagitan ng mga paghahanda ay dapat na hindi kukulangin sa 1-2 oras.
• Inilalagay ng gamot ang metabolismo ng diazepam, propranolol, theophylline, hexobarbital, lidocaine at mga di-tuwirang anticoagulant.
• Dahil ang gamot ay nagdudulot ng pagtaas sa pH ng mga nilalaman ng tiyan, ang pakikipag-ugnayan sa ketoconazole at itraconazole ay bumababa sa kanilang pagsipsip.
• Kapag ginamit nang sabay-sabay sa mga gamot na nagpapahirap sa utak ng buto, ang panganib ng pagkakaroon ng neutropenia ay nagdaragdag.

[51], [52]

Mga kondisyon ng imbakan

Dahil ang gamot ay magagamit sa tablet form, ang mga kondisyon ng imbakan ay tumutugma sa paraan ng paglabas na ito:

• Store Famotidine sa orihinal nitong packaging.
• Obserbahan ang temperatura ng imbakan ng kuwarto
• Panatilihin ang maaabot ng mga bata at protektado mula sa sikat ng araw.

[53],

Shelf life

Ang anumang bawal na gamot ay may buhay sa istante pagkatapos ng pag-expire, na ang mga katangian at kahusayan nito ay nabawasan. Bilang karagdagan, ang streaked Famotidine ay maaaring maging sanhi ng mga side effect mula sa lahat ng organo at sistema.

Pinapayagan ang famotidine na gamitin sa loob ng 36 na buwan mula sa petsa ng paggawa na nakasaad sa pakete. Sa katapusan ng panahong ito, ang bawal na gamot ay ipinagbabawal sa pagkuha at dapat na itapon.

[54]