Acrodermatitis papularis ng mga bata (Gianotti-Crosti syndrome): sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot

Ang acrodermatitis papularis sa mga bata (syn. Gianotti-Crosti syndrome) ay isang matinding sakit, ang pag-unlad nito ay nauugnay sa hepatitis B virus, mas madalas sa iba pang mga impeksyon sa viral. Ito ay bubuo pangunahin sa maagang pagkabata, ngunit minsan sa mga matatanda. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang simetriko na pantal ng lenticular papules sa balat ng mga limbs, pigi, at mukha. na huling apektado. Ang kanilang kulay ay pinkish o pula na may maasul na kulay, kung minsan ang pantal ay may hemorrhagic na hitsura. Karaniwang walang pantal sa katawan o ito ay napakahina na ipinahayag at may erythematosquamous na karakter. Ang banayad na polyadenopathy ay sinusunod. talamak, kadalasang anicteric na variant ng hepatitis. Sa dugo - isang hindi gaanong monocytic reaksyon. Ang mga pantal sa balat ay bumabalik pagkatapos ng 1-2 buwan, at ang mga tagapagpahiwatig ng laboratoryo na nagpapahiwatig ng dysfunction ng atay ay maaaring umiral nang mas matagal.

Pathomorphology ng acrodermatitis papularis sa mga bata (Gianotti-Crosti syndrome). Sa epidermis, mayroong menor de edad na acanthosis na may pagpapahaba ng mga epidermal outgrowth, focal intercellular edema, kung minsan ay humahantong sa pagbuo ng mga vesicle, focal parakeratosis. Sa dermis, mayroong napakalaking edema ng papillary layer. Sa itaas na bahagi nito, mayroong perivascular infiltration ng lymphotystiocytic na kalikasan na may isang admixture ng eosinophils. Ang mga infiltrate na selula ay madalas na tumagos sa edematous epidermis. Minsan, ang maliliit na extravasations ng erythrocytes ay matatagpuan sa mga lugar na ito.

[ 1 ], [ 2 ]