Ang antithrombin III ay isang glycoprotein, ang pinakamahalagang natural na inhibitor ng pagpapangkat ng dugo; inhibits thrombin at isang bilang ng mga activate clotting factor (Xa, XIIa, IXa). Ang antithrombin III ay bumubuo ng isang high-speed complex - heparin-ATIII - na may heparin. Ang pangunahing site para sa synthesis ng antithrombin III ay ang mga selulang parenkiyma sa atay.
Ang oras Thrombin ay ang oras na kinakailangan upang bumuo ng isang fibrin clot sa plasma kapag thrombin ay idinagdag sa ito. Ito ay depende lamang sa mga konsentrasyon ng fibrinogen at thrombin inhibitors aktibidad (ATIII, heparin, paraproteins) at sinusuri bilang ang III yugto ng pamumuo ng dugo - fibrin pagbuo at ang estado ng natural at pathological anticoagulants.
Ang Factor XIII (fibrin-stabilizing factor, fibrinase) ay tumutukoy sa β2-glycoproteins. Ito ay nasa vascular wall, platelets, erythrocytes, bato, baga, kalamnan, inunan. Sa plasma ito ay sa anyo ng isang proenzyme, na may kaugnayan sa fibrinogen.
Ang pagtaas sa konsentrasyon ng fibrinogen o pagbawas nito ay nakasaad sa mga sumusunod na kondisyon at sakit. Hypercoagulation sa iba't ibang yugto ng trombosis, myocardial infarction, at sa mga huling buwan ng pagbubuntis, pagkatapos ng panganganak, pagkatapos ng operasyon ng operasyon.
Ang Fibrinogen (kadahilanan ko) ay isang protina na isinama sa pangunahing sa atay. Sa dugo, ito ay sa isang dissolved estado, ngunit bilang isang resulta ng enzymatic proseso, sa ilalim ng impluwensiya ng thrombin at kadahilanan XIIIa ito ay maaaring maging hindi matutunaw fibrin.
Ang Factor V (proaccelerin) ay isang protina na ganap na tinatakan sa atay. Hindi tulad ng iba pang mga prothrombin complex salik (II, VII at X) ang aktibidad nito ay hindi nakasalalay sa mga bitamina K. Ito ay kinakailangan upang bumuo ng isang panloob (dugo) prothrombinase aktibo factor X upang i-convert prothrombin sa thrombin. Sa mga kaso ng kakulangan sa kadahilanang V, ang panlabas at panloob na mga daanan para sa pagbuo ng prothrombinase ay nabalisa sa iba't ibang antas.
Factor VII (proconvertin o Convertino) ay may kinalaman sa α2-globulin sa atay at ay na-synthesize sa tulong ng Vitamin K. Sa higit sa lahat na kasangkot sa pagbuo ng tissue prothrombinase at prothrombin conversion sa thrombin. Ang kalahating buhay nito ay 4-6 na oras (ang pinakamaikling kalahating buhay sa mga kadahilanan ng pag-encode).
Ang panahong Prothrombin ay nagpapakilala sa phase I at II ng plasma hemostasis at sumasalamin sa aktibidad ng prothrombin complex (mga kadahilanan VII, V, X at prothrombin mismo - Factor II).
Factor VIII ng plasma clotting - antihemophilic globulin A - circulates sa dugo bilang isang complex ng tatlong subunits, itinalagang VIII-k (coagulating unit), VIII-Ar (pangunahing antigenic marker) at VIII-vWF (von Willebrand kadahilanan na nauugnay sa VIII-Ar ). Ito ay pinaniniwalaan na regulates VIII-vWF synthesis pagkakulta bahagi Antihemophilic globulin (VIII-a) at ito ay kasangkot sa platelet pagsasama-vascular hemostasis.
Factor XI - anti-hemophilic factor C - glycoprotein. Ang aktibong anyo ng kadahilanan na ito (XIa) ay nabuo sa paglahok ng mga salik na XIIa, Fletcher at Fitzgerald. Binubuo ng Form XIa ang factor IX. Sa kakulangan ng kadahilanan XI sa coagulogram, ang oras ng pagpapangkat ng dugo at APTT ay matagal.
