Brain stem

Ang brainstem ay isang pagpapatuloy ng spinal cord sa direksyon ng rostral. Ang maginoo na hangganan sa pagitan ng mga ito ay ang lugar kung saan ang unang cervical roots ay lumabas at ang pyramidal decussation. Ang brainstem ay nahahati sa hindbrain at midbrain. Kasama sa una ang medulla oblongata, ang pons, at ang cerebellum. Ang pagpapatuloy nito ay ang midbrain, na binubuo ng mga quadrigeminal na katawan at cerebral peduncles at karatig ng diencephalon (thalamus, hypothalamus, subthalamus). Ontogenetically, ang spinal cord at brainstem ay nabuo mula sa medullary tube, habang ang natitirang bahagi ng utak (cerebellum, forebrain) ay mga derivatives ng mga formations na ito. Ang spinal cord at brainstem ay itinuturing na gitnang tubular core ng utak, na binubuo ng isang medyo hindi nakikilalang neuronal mass, kung saan ang mga partikular na grupo ng neuronal ay nakakabit bilang mga appendage mula sa panlabas na ibabaw. Kung sa spinal cord ang mga grupo ng pandama at motor ay bumubuo ng tuluy-tuloy na mga semi-column sa anyo ng mga anterior at posterior horns, kung gayon sa stem ng utak ang nasabing mga pormasyon ay mukhang independiyenteng nuclei, sa topograpiya kung saan ang mga bakas ng tuluy-tuloy na mga haligi ng spinal cord ay maaaring masubaybayan. Kaya, ang dorsomedial row ay binubuo ng motor nuclei ng XII, VI, IV, III na pares ng cranial nerves, at ang anterolateral column ay binubuo ng branchial motor nuclei (XI, X, VII, V). Ang sistema ng V nerve ay malinaw na tumutugma sa dorsal horn ng spinal cord, habang ang tunay na branchial sensory nuclei (X, IX) ay hindi gaanong malinaw na nakahiwalay mula sa core. Ang isang espesyal na posisyon ay inookupahan ng VIII nerve: ang isa sa mga bahagi ng nuclei nito - ang vestibular - ay bahagi ng core ng utak, habang ang auditory nuclei ay may hiwalay na highly differentiated na istraktura.

Kaya, ang bahagi ng brainstem formations (ibig sabihin, ang nuclei ng cranial nerves) ay mga homologue ng anterior at posterior horns ng spinal cord at nagbibigay ng segmental innervation. Ang pangalawang bahagi na tiyak na bahagi ng brainstem ay ang pataas na classical afferent system na nagdadala ng impormasyon sa utak mula sa extero-, proprio- at interoreceptors, pati na rin ang pababang pyramidal tract mula sa cerebral cortex hanggang sa spinal cord. Ang huling posisyon ay dapat tanggapin nang may reserbasyon, dahil ang mga hibla mula sa mga selula ng Betz (motor cortex) ay bumubuo ng isang maliit na bahagi ng pyramidal tract. Kasama sa huli ang parehong mga pababang hibla mula sa vegetative apparatus ng utak at mga fibers na nagdadala ng efferent function ng cortical-subcortical formations na nag-aayos ng motor act. Bilang karagdagan, ang brainstem ay naglalaman ng malinaw na magkakaibang mga pormasyon: mga olibo, pulang nucleus, itim na sangkap, na gumaganap ng isang mahalagang papel sa mga cortical-subcortical-stem-cerebellar system na kumokontrol sa pagpapanatili ng pustura at samahan ng mga paggalaw. Ang pulang nucleus ay ang simula ng rubrospinal tract, na inilarawan sa mga hayop at wala, ayon sa pinakabagong data, sa mga tao.

Bilang karagdagan sa tatlong grupo ng mga formations (ang nuclei ng cranial nerves, ang classical afferent at efferent pathways, at malinaw na pagkakaiba-iba ng mga nuclear group), ang brainstem ay may kasamang reticular formation, na kinakatawan ng isang nagkakalat na akumulasyon ng mga cell ng iba't ibang uri at laki, na pinaghihiwalay ng maraming multidirectional fibers. Ang anatomy ng reticular formation ng brainstem ay inilarawan sa mahabang panahon. Sa nakalipas na mga dekada, ang pinakaseryosong pag-aaral ay isinagawa ni J. Olscewski (1957), A. Brodal (1958), AL Leontovich (1968), at iba pa.

Kasama ang mga ideya tungkol sa diffuseness ng mga impluwensya at ang kawalan ng mga pattern ng morphological na organisasyon, isang teorya tungkol sa pagkakaroon ng isang morphofunctional na istraktura ng reticular formation ay binuo. Ang pinaka-pangkalahatang mga pattern ng cytoarchitectonic ay binubuo ng pagkakakilanlan ng malaki at kahit na higanteng mga neuron sa medial na mga seksyon ng reticular formation ng medulla oblongata at ang pons, maliit at katamtamang mga neuron ay matatagpuan sa mga lateral na seksyon ng parehong antas; sa reticular formation ng midbrain mayroong nakararami na maliliit na neuron. Bilang karagdagan, tinukoy ni J. 0I-scewski (1957) ang 40 nuclei at subnuclei sa loob ng reticular formation, ang pinakamalaki sa mga ito ay ang mga sumusunod:

1. lateral reticular nucleus, na matatagpuan sa gilid at mas mababa sa inferior na olibo;
2. reticular nucleus ng pons tegmentum - dorsal sa tamang nuclei ng pons;
3. paramedian reticular nucleus - malapit sa midline, dorsal sa inferior olive;
4. reticular giant cell nucleus - mula sa olibo hanggang sa antas ng VIII na pares ng nuclei;
5. caudal reticular nucleus ng pons;
6. oral pontine reticular nucleus;
7. reticular parvocellular nucleus ng medulla oblongata;
8. reticular central nucleus ng medulla oblongata.

Ang hindi gaanong pagkakaiba ay ang reticular formation ng midbrain, ang functional na organisasyon na kung saan ay nilinaw habang pinag-aaralan ang mga chodological pattern. Ang mga efferent projection ay malinaw na nahahati sa dalawang grupo: ang mga projecting at ang mga hindi projection sa cerebellum. Tatlo sa mga nuclei na inilarawan sa itaas ang nagpapadala ng kanilang mga neuron sa cerebellum, habang ang mga neuron ay walang ibang projection at regular na nauugnay sa ilang bahagi ng cerebellum. Kaya, ang lateral reticular nucleus ay nagpapadala ng mga hibla sa pamamagitan ng mga hugis na lubid na katawan sa mga homolateral na bahagi ng vermis at ang cerebellar hemisphere, ang paramedian reticular nucleus - higit sa lahat homolaterally sa vermis at nuclei ng cerebellum, ang reticular nucleus ng pons tegmentum - sa vermis at hemispheres. Bilang karagdagan, ang paramedian reticular nucleus ay nagpapadala ng mga impulses pangunahin mula sa cerebral cortex, at ang lateral nucleus - mula sa spinal cord.

Kabilang sa mga sistema na hindi naka-project sa cerebellum, ang pababang at pataas na mga projection ay nakikilala. Ang pangunahing pababang landas ay ang reticulospinal, na bumababa sa spinal cord kasama ang anterior (ventral fascicle) at lateral (medial at lateral fascicles) na mga column ng spinal cord. Ang reticulospinal pathway ay nagmumula sa nuclei ng pons (ang mga hibla ay pumupunta sa ipsilaterally sa ventral column) at ang medulla oblongata (ang mga hibla ay napupunta sa lateral column hanggang sa magkabilang kalahati ng spinal cord). Bilang karagdagan sa mga fibers na nakalista, ang reticulospinal pathway ay kinabibilangan ng tectospinal, vestibulospinal, at rubrospinal (sa mga hayop) na daanan.

Ang pataas na mga reticular tract ay nagsisimula sa medial na bahagi ng pons at medulla oblongata at, bilang bahagi ng central tegmental bundle, umabot sa thalamus ( centrum medianum, reticular at intralaminar nuclei), hypothalamus, preoptic region at septum. Ang mga hibla mula sa mga neuron ng midbrain ay pangunahing napupunta sa hypothalamus, at mula sa mas maraming caudal na bahagi - sa thalamus at subthalamus.

Ang mga koneksyon ng afferent ng reticular formation ay tinutukoy ng pakikipag-ugnayan sa cerebellum, spinal cord at mga bahagi ng utak na nakahiga sa itaas. Ang mga cerebellar-reticular pathway ay nagsisimula mula sa nuclei ng cerebellum at nagtatapos sa mga neuron ng reticular formation, mula sa kung saan sila ay pangunahing nakadirekta sa pulang nucleus at thalamus.

Ang mga spinoreticular tract ay nagmumula sa lahat ng antas ng spinal cord, tumatakbo sa mga lateral column nito, at nagtatapos sa reticular formation ng medulla oblongata at pons. Ang reticular formation ay din kung saan nagtatapos ang mga collateral mula sa lahat ng classical sensory tract.

Ang mga pababang landas patungo sa reticular formation ay nabuo mula sa mga hibla na nagmumula sa fronto-parietal-temporal cortex na may pyramidal tract; mula sa hypothalamus (perventricular system hanggang sa gitna - longitudinal posterior fasciculus - at medulla oblongata); mula sa mammillary-tegmental fasciculus mula sa mammillary bodies hanggang sa reticular formation ng brainstem; mula sa tectoreticular tract (tuwid at tawiran) - mula sa itaas na seksyon hanggang sa mga pinagbabatayan.

Ang vestibular nuclei complex, na nakahiwalay sa mga neuron na bumubuo nito, ay malapit na nakikipag-ugnayan sa reticular formation ng brainstem. Ang pinakamalaking ay ang vestibular lateral nucleus (Deiters' nucleus). Ang vestibular superior nucleus (Bechterew's nucleus), medial at inferior vestibular nuclei ay malinaw ding pinagkaiba. Ang mga pormasyon na ito ay may mga katangian na koneksyon sa hodological na nagpapahintulot sa amin na maunawaan ang kanilang layunin sa pagganap. Ang mga efferent pathway mula sa vestibular lateral nucleus ay nakadirekta sa spinal cord (ang homolateral vestibulospinal tract, na mayroong somatotopic na organisasyon) at iba pang vestibular nuclei. Ang mga landas mula sa vestibular lateral nuclei hanggang sa cerebellum ay hindi natagpuan. Ang superior vestibular nucleus ay namumuo sa direksyon ng bibig at sumusunod bilang bahagi ng medial longitudinal fasciculus sa nuclei ng oculomotor nerves. Ang medial at inferior vestibular nuclei ay hindi gaanong espesipiko, at ang kanilang mga neuron ay nagpapadala ng kanilang mga axon sa bibig at caudal na direksyon, na tinitiyak ang pagpapatupad ng mga integrative na proseso.

Ang reticular formation ng brain stem ay maaaring ituring na isa sa mga mahalagang integrative apparatus ng utak. Ito ay may independiyenteng kahalagahan at sa parehong oras ay bahagi ng isang mas malawak na integrative system ng utak. Ang ilang mga may-akda samakatuwid ay kasama sa reticular formation ang caudal na bahagi ng hypothalamus, ang reticular formation ng hypothalamus, at ang reticular nuclei ng hypothalamus.

K. Lissak (1960) subdivides ang integrative functions ng reticular formation bilang mga sumusunod:

1. kontrol sa pagtulog at pagpupuyat;
2. phasic at tonic na kontrol ng kalamnan;
3. pag-decode ng mga signal ng impormasyon sa kapaligiran sa pamamagitan ng pagbabago sa pagtanggap at paghahatid ng mga pulso na dumarating sa iba't ibang mga channel.

Ang brainstem ay naglalaman din ng mga istruktura na sumasakop sa isang intermediate na posisyon sa pagitan ng tinatawag na tiyak at di-tiyak na mga sistema. Kabilang dito ang mga kumpol ng mga neuron na itinalaga bilang mga sentro ng respiratory at vasomotor. Walang alinlangan na ang mahahalagang istrukturang ito ay may kumplikadong organisasyon. Ang respiratory center ay may mga seksyon na hiwalay na nag-regulate ng inhalation (inspiratory) at exhalation (expiratory), at sa loob ng vascular center, ang mga populasyon ng mga neuron na tumutukoy sa pagbagal o pagbilis ng heart rate, pagbaba o pagtaas ng presyon ng dugo ay inilarawan. Sa mga nagdaang taon, ang homeostasis ng presyon ng dugo ay pinag-aralan nang detalyado. Ang mga impulses mula sa mga baroreceptor na matatagpuan sa puso, carotid sinus, aortic arch, at iba pang malalaking vessel ay ipinapadala sa mga istruktura ng brainstem - ang nucleus ng solitary tract at ang paramedian nuclei ng reticular formation. Mula sa mga istrukturang ito, napupunta ang mga efferent influence sa nuclei ng X nerve at ang vegetative nuclei ng spinal cord. Ang pagkasira ng nucleus ng solitary tract ay humahantong sa pagtaas ng arterial pressure. Itinalaga namin ang mga pormasyong ito bilang semi-specific. Ang parehong nuclei ng solitary tract ay nakikilahok sa regulasyon ng pagtulog at pagpupuyat, at ang kanilang pangangati, bilang karagdagan sa circulatory o respiratory effect, ay ipinahayag sa pamamagitan ng pagbabago sa EEG at tono ng kalamnan, ibig sabihin, ito ay bumubuo ng isang tiyak na pattern ng mga integral na anyo ng aktibidad.

Ang mga pababang impluwensya ng pagbuo ng reticular ay natanto sa pamamagitan ng reticulospinal tract, na may isang nagpapadali o nagbabawal na epekto sa segmental apparatus ng spinal cord. Ang larangan ng pagbabawal ay tumutugma sa giant-cell reticular nucleus, maliban sa rostral na bahagi nito, at ang reticular nucleus ng medulla oblongata. Ang mga facilitating zone ay hindi gaanong malinaw na naisalokal, sumasakop sila sa isang mas malaking lugar - bahagi ng giant-cell nucleus, ang pontine nucleus; Ang mga nagpapadali na impluwensya mula sa antas ng midbrain ay natanto sa pamamagitan ng polysynaptic na koneksyon. Ang mga pababang impluwensya ng reticular formation ay kumikilos sa alpha at y-motor neuron, na nakakaapekto sa mga spindle ng kalamnan at interneuron.

Ipinakita na ang karamihan sa mga hibla ng reticulospinal tract ay nagtatapos nang hindi mas mababa kaysa sa mga thoracic segment at tanging ang mga vestibulospinal fibers ang maaaring masubaybayan sa sacral segment. Kinokontrol din ng reticulospinal tract ang aktibidad ng cardiovascular system at paghinga.

Walang alinlangan, ang sentral na pagsasama ng somatic at vegetative na aktibidad ay isa sa mga pangunahing pangangailangan ng katawan. Ang isang tiyak na yugto ng pagsasama ay isinasagawa ng reticular formation ng trunk. Mahalagang tandaan na ang mga impluwensyang somatic at vegetative ay dumadaan sa reticulospinal pathway at ang mga field na nagpapataas ng aktibidad ng mga motor neuron, arterial pressure at respiratory rate ay napakalapit sa isa't isa. Ang kabaligtaran na mga reaksyon ng somatovegetative ay konektado din sa bawat isa. Kaya, ang pangangati ng carotid sinus ay humahantong sa pagsugpo sa paghinga, aktibidad ng cardiovascular at postural reflexes.

Ang pinakamahalaga ay ang mga pataas na daloy ng reticular formation, na tumatanggap ng masaganang collateral mula sa mga classical afferent pathways, ang trigeminal at iba pang sensory cranial nerves. Sa mga unang yugto ng pag-aaral ng pisyolohiya ng pagbuo ng reticular, ipinapalagay na ang stimuli ng anumang modality ay nagdudulot ng isang hindi tiyak na daloy ng pag-activate na nakadirekta sa cerebral cortex. Ang mga ideyang ito ay inalog ng mga gawa ni PK Anokhin (1968), na nagpahayag ng tiyak na katangian ng pulsation na ito depende sa iba't ibang biological na anyo ng aktibidad. Sa kasalukuyan, ang pakikilahok ng reticular formation sa pag-decode ng mga signal ng impormasyon mula sa kapaligiran at pag-regulate ng diffuse, sa isang tiyak na lawak, ang mga tiyak na daloy ng pataas na aktibidad ay naging halata. Nakuha ang data sa mga partikular na koneksyon ng brainstem at forebrain para sa pag-aayos ng partikular na sitwasyong pag-uugali. Ang mga koneksyon sa mga istruktura ng forebrain ay ang batayan para sa mga proseso ng sensory integration, elementarya na proseso ng pag-aaral, at memory function.

Malinaw na para sa pagpapatupad ng mga integral na anyo ng aktibidad kinakailangan na pagsamahin ang pataas at pababang daloy, ang pagkakaisa ng mga bahagi ng kaisipan, somatic at vegetative ng mga integral na kilos. Mayroong sapat na mga katotohanan na nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang ugnayan ng pababang at pataas na mga impluwensya. Napag-alaman na ang mga reaksyon ng EEG ng paggising ay nauugnay sa mga vegetative shift - pulse rate at laki ng mag-aaral. Ang pagpapasigla ng pagbuo ng reticular nang sabay-sabay sa reaksyon ng EEG ng paggising ay nagdulot ng pagtaas sa aktibidad ng mga fibers ng kalamnan. Ang relasyon na ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng anatomical at functional na mga tampok ng organisasyon ng reticular formation. Kabilang sa mga ito ay may isang malaking bilang ng mga ugnayan sa pagitan ng iba't ibang antas ng pagbuo ng reticular, na isinasagawa sa tulong ng mga neuron na may maikling axon, mga neuron na may dichotomous division, axon na may pataas at pababang mga projection na nakadirekta sa rostrally at caudally. Bilang karagdagan, ang isang pangkalahatang pattern ay ipinahayag, ayon sa kung saan ang mga neuron na may isang rostral projection ay matatagpuan nang mas caudally kaysa sa mga neuron na bumubuo ng pababang mga landas, at sila ay nagpapalitan ng maraming mga collateral. Napag-alaman din na ang mga corticoreticular fibers ay nagtatapos sa mga bahagi ng caudal ng reticular formation, kung saan nagmula ang reticulospinal tract; ang mga spinoreticular tract ay nagwawakas sa mga zone kung saan umuusbong ang mga pataas na hibla sa thalamus at subthalamus; ang mga oral section, na tumatanggap ng mga impulses mula sa hypothalamus, ay idirekta ang kanilang mga projection dito. Ang mga katotohanang ito ay nagpapahiwatig ng isang malawak na ugnayan ng pababang at pataas na mga impluwensya at isang anatomikal at pisyolohikal na batayan para sa pagpapatupad ng pagsasamang ito.

Ang reticular formation, bilang isang mahalagang integrative center, ay kumakatawan lamang sa isang bahagi ng higit pang mga pandaigdigang integrative system, kabilang ang limbic at neocortical na mga istraktura, sa pakikipag-ugnayan kung saan ang organisasyon ng mapakay na pag-uugali na naglalayong pagbagay sa pagbabago ng mga kondisyon ng panlabas at panloob na kapaligiran ay isinasagawa.

Ang mga rhinencephalic formations, ang septum, ang thalamus, ang hypothalamus, at ang reticular formation ay magkahiwalay na link ng functional system ng utak na nagbibigay ng mga integrative function. Dapat itong bigyang-diin na ang mga istrukturang ito ay hindi lamang ang mga kasangkapan sa utak na kasangkot sa pag-aayos ng mga mahalagang anyo ng aktibidad. Mahalaga rin na tandaan na, bilang bahagi ng isang functional system na binuo sa isang vertical na prinsipyo, ang mga indibidwal na link ay hindi nawala ang kanilang mga partikular na tampok.

Ang medial na bundle ng forebrain, na nag-uugnay sa forebrain, intermediate at midbrain, ay gumaganap ng isang mahalagang papel sa pagtiyak ng coordinated na aktibidad ng mga formations na ito. Ang pangunahing mga link, na pinagsama ng pataas at pababang mga hibla ng bundle, ay ang septum, amygdala, hypothalamus, at reticular nuclei ng midbrain. Tinitiyak ng medial bundle ng forebrain ang sirkulasyon ng mga impulses sa loob ng limbic-reticular system.

Ang papel ng neocortex sa vegetative regulation ay halata din. Maraming pang-eksperimentong data tungkol sa pagpapasigla ng cortex: nagdudulot ito ng mga vegetative na tugon (dapat lamang bigyang-diin na ang mga epekto na nakuha ay hindi mahigpit na partikular). Kapag pinasisigla ang vagus, splanchnic o pelvic nerve, ang mga potensyal na evoked ay naitala sa iba't ibang mga zone ng cerebral cortex. Ang efferent vegetative influences ay isinasagawa sa pamamagitan ng mga fibers na bahagi ng pyramidal at extrapyramidal pathways, kung saan ang kanilang partikular na timbang ay malaki. Sa pakikilahok ng cortex, ang vegetative na suporta para sa mga uri ng aktibidad tulad ng pagsasalita at pag-awit ay isinasagawa. Ipinakita na kapag ang isang tao ay nagnanais na gumawa ng isang tiyak na paggalaw, ang isang pagpapabuti sa sirkulasyon ng dugo ng mga kalamnan na nakikilahok sa pagkilos na ito ay bubuo bago ang kilusang ito.

Kaya, ang nangungunang link na nakikilahok sa suprasegmental vegetative regulation ay ang limbic-reticular complex, ang mga tampok kung saan, na nakikilala ito mula sa segmental vegetative apparatuses, ay ang mga sumusunod:

1. ang pangangati ng mga istrukturang ito ay hindi nangangailangan ng isang mahigpit na tiyak na vegetative reaction at kadalasang nagiging sanhi ng pinagsamang mental, somatic at vegetative shift;
2. ang kanilang pagkasira ay hindi nangangailangan ng ilang mga natural na kaguluhan, maliban sa mga kaso kung saan ang mga espesyal na sentro ay apektado;
3. walang mga tiyak na anatomical at functional na katangian na katangian ng segmental vegetative apparatuses.

Ang lahat ng ito ay humahantong sa isang mahalagang konklusyon tungkol sa kawalan ng nagkakasundo at parasympathetic na mga dibisyon sa pinag-aralan na antas. Sinusuportahan namin ang pananaw ng pinakamalaking modernong mga vegetologist na itinuturing na kapaki-pakinabang na hatiin ang mga nvdsegmental system sa ergotropic at trophotropic, gamit ang biological na diskarte at ang iba't ibang mga tungkulin ng mga sistemang ito sa organisasyon ng pag-uugali. Pinapadali ng ergotropic system ang pagbagay sa pagbabago ng mga kondisyon sa kapaligiran (gutom, lamig), tinitiyak ang pisikal at mental na aktibidad, ang kurso ng mga proseso ng catabolic. Ang trophotropic system ay nagdudulot ng mga anabolic process at endophylactic reactions, tinitiyak ang nutritional function, at tumutulong na mapanatili ang homeostatic balance.

Tinutukoy ng ergotropic system ang aktibidad ng pag-iisip, kahandaan ng motor, at vegetative mobilization. Ang antas ng kumplikadong reaksyon na ito ay nakasalalay sa kahalagahan at kahalagahan ng pagiging bago ng sitwasyong nakatagpo ng organismo. Ang segmental sympathetic system ay malawakang ginagamit. Ang pinakamainam na sirkulasyon ng dugo ng mga gumaganang kalamnan ay natiyak, ang arterial pressure ay tumataas, ang minutong pagtaas ng volume, ang coronary at pulmonary arteries ay lumalawak, ang pali at iba pang mga depot ng dugo ay nagkontrata. Ang malakas na vasoconstriction ay nangyayari sa mga bato. Ang bronchi ay lumawak, pulmonary ventilation at gas exchange sa pagtaas ng alveoli. Ang peristalsis ng digestive tract at pagtatago ng mga digestive juice ay pinipigilan. Ang mga mapagkukunan ng glycogen ay pinapakilos sa atay. Pinipigilan ang pagdumi at pag-ihi. Pinoprotektahan ng mga thermoregulatory system ang organismo mula sa sobrang init. Ang kahusayan ng mga striated na kalamnan ay tumataas. Lumalawak ang mag-aaral, tumataas ang excitability ng receptor, pinatalas ang atensyon. Ang ergotropic restructuring ay may unang neural phase, na pinahusay ng pangalawang humoral phase, depende sa antas ng circulating adrenaline.

Ang trophotropic system ay nauugnay sa panahon ng pahinga, kasama ang digestive system, ilang mga yugto ng pagtulog ("mabagal" na pagtulog) at pinapakilos pangunahin ang vagus-insular apparatus kapag naisaaktibo. Ang pagbagal ng rate ng puso, pagbaba sa lakas ng systole, pagpapahaba ng diastole, pagbaba sa presyon ng arterial ay sinusunod; ang paghinga ay kalmado, medyo mabagal, ang bronchi ay bahagyang makitid; bituka peristalsis at pagtatago ng digestive juices tumaas; ang pagkilos ng mga excretory organ ay pinahusay: ang pagsugpo ng motor somatic system ay sinusunod.

Sa loob ng limbic-reticular complex, natukoy ang mga zone kung saan ang pagpapasigla ay maaaring makagawa ng higit na ergotropic o trophotropic effect.

Kadalasan ang pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng nagkakasundo at parasympathetic na mga epekto, sa isang banda, at ang mga ergotropic at trophotropic, sa kabilang banda, ay hindi malinaw na naiintindihan. Ang unang konsepto ay anatomical at functional, ang pangalawa ay functional at biological. Ang mga unang apparatus ay nauugnay lamang sa segmental vegetative system, at ang kanilang pinsala ay may ilang mga pagpapakita; ang pangalawa ay walang malinaw na estruktural base, ang kanilang pinsala ay hindi mahigpit na tinutukoy at nagpapakita mismo sa isang bilang ng mga lugar - mental, motor, vegetative. Gumagamit ang mga suprasegmental system ng ilang partikular na vegetative system upang ayusin ang tamang pag-uugali - higit sa lahat, ngunit hindi eksklusibo, isa sa mga ito. Ang aktibidad ng mga sistema ng ergotropic at trophotropic ay nakaayos nang synergistically, at tanging ang pamamayani ng isa sa mga ito ay maaaring mapansin, na sa mga kondisyon ng physiological ay tiyak na nauugnay sa isang tiyak na sitwasyon.