Medikal na dalubhasa ng artikulo
Mga bagong publikasyon
Central serous chorioretinopathy: sanhi, sintomas, diagnosis, paggamot
Huling nasuri: 23.04.2024
Ang lahat ng nilalaman ng iLive ay medikal na nasuri o naka-check ang katotohanan upang masiguro ang mas tumpak na katumpakan hangga't maaari.
Mayroon kaming mahigpit na mga panuntunan sa pag-uukulan at nag-uugnay lamang sa mga kagalang-galang na mga site ng media, mga institusyong pang-akademikong pananaliksik at, hangga't maaari, ang mga pag-aaral ng medikal na pag-aaral. Tandaan na ang mga numero sa panaklong ([1], [2], atbp) ay maaaring i-click na mga link sa mga pag-aaral na ito.
Kung sa tingin mo na ang alinman sa aming nilalaman ay hindi tumpak, hindi napapanahon, o kung hindi pinag-uusapan, mangyaring piliin ito at pindutin ang Ctrl + Enter.
Ang Central serous chorioretinopathy ay isang sakit na ipinakita ng isang serous detachment ng neuroepithelium ng retina at / o pigment epithelium. Ito ay itinatag na serous detachment ay maaaring idiopathic, pati na rin ang sanhi ng nagpapasiklab at ischemic proseso.
Ang pag-trigger ng mekanismo sa pag-unlad ng sakit ay maaaring maging stress, at ang simula ng sakit ay dahil sa mas mataas na pagkamatagusin ng Bruch membrane. Sa pathogenesis ng sakit maglakip kahalagahan pagkaputol ng daloy ng dugo bilis at hydrostatic presyon sa choriocapillaries at choroid nadagdagan pagkamatagusin ng pader daluyan. Walang katibayan ng isang namamana ng sakit. Ang malawak na serous chorioretinopathy ay laganap sa buong mundo. Kabilang sa mga sakit ang nangunguna sa ikatlo hanggang ika-apat na dekada ng buhay. Ang prognosis ay kanais-nais, ngunit ang mga relapses ay madalas na nabanggit.
Mga sintomas ng central serous chorioretinopathy
Ang mga pasyente magreklamo ng biglaang panlalabo ng paningin, ang hitsura ng dark spot sa harap ng mga mata, bawasan (micropsia) o pagtaas (macropsia) bagay, pagbaluktot ng kanilang mga anyo (metamorphopsia) sa isang mata, may kapansanan sa kulay paningin, accommodation. Ang mga paunang sintomas ay hindi maaaring makita ng pasyente hanggang ang sakit ay nagpapakita sa ibang mata. Sa 40-50% ng mga kaso, ang proseso ay dalawang-panig. Ang kamag-anak na pangangalaga ng visual katalinuhan sa presensya ng pigment epithelium detachment maaaring ipinaliwanag sa pamamagitan ng pagkakaroon neotsloennogo retinal neuroepithelium.
Sa unang bahagi ng yugto ng sakit, ang isang pokus ng isang nakataas na retina turbid na may sukat na 0.5 hanggang 5 na beses ang diameter ng optic nerve disc ay lilitaw sa gitnang rehiyon. Sa gilid ng pokus, ang natitiklop na mga sisidlan ay lumikha ng isang gilid ng liwanag na pinabalik.
Pagkalipas ng ilang linggo, ang pinagmulan ng focus ay bumababa, ang pag-ulap ng retina ay nawala. Sa lugar ng apuyan mayroong maliit na madilaw-dilim na puting mga lugar na tinatawag na precipitates. Ang visual acuity ay nagdaragdag, ngunit ang co-i ay naka-imbak kamag-anak scotoma sa larangan ng pangitain. Sa ibang pagkakataon, ang visual acuity ay naibalik, ang mga subjective at objective na mga sintomas ng sakit ay nawawala, ngunit kadalasan ang recurs ng proseso. Pagkatapos ng paulit-ulit na atake ng sakit sa macular area, ang mga lugar ng hindi pantay na pigmentation ay mananatiling.
[Anong bumabagabag sa iyo?
Ano ang kailangang suriin?
Paano masuri?
Paggamot ng central serous chorioretinopathy
Sa karamihan ng mga kaso, ang pagpapagaling sa sarili ay nangyayari sa loob ng ilang linggo o buwan. Dahil sa pinaghihinalaang etiology ng proseso, ang dehydration at anti-inflammatory therapy ay isinasagawa, ang mga steroid ay inireseta; Magsagawa rin ng laser photocoagulation upang isara ang mga depekto sa epithelium ng pigment.